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April 26, 2018 | Author: Anonymous | Category: , Ciencia, Medicina, Infectious Disease
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ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y VACUNAS Primera edición 11 de noviembre 2011 Este documento sustituye a "Componentes de vacunas", que sirvieron de base. Este documento puede ser utilizado sólo para el propósito de la información. No puede ser objeto de comercio, pero puede ser distribuida, distribuido por e-mail en un sitio web siempre que sea en su totalidad.

ÍNDICE INTRODUCCIÓN OBSERVACIONES ................................................ .................................... 6 Tolerancia y Reacción alérgica y Los antígenos y Una vacuna debe ser antigénicas pero no infectar .......................................... 8 ................. Los cultivos de células y medios nutrientes ............................................. .................................... 9 purificación Conservación y envasado de vacunas ............................................. ..................... 12 Vacunología ciencia interpellante ............................................. ................................... 12

COMPONENTES IMPORTANTES DE VACUNAS .............................................. 12 ........ OTRAS NOTAS SOBRE LAS VACUNAS ............................................ 27 .. clasificación

clasificación Los caracteres utilizados para la notificación de las vacunas ...................................... 27 ........................ Unidades

La dosificación de sustancias antigénicas ............................................. ............................ 27 Medición de la respuesta de anticuerpos ............................................ ...................................... 30 La eficacia de los Los contras-indicaciones para la vacunación ........................................... ..................................... 32

VACUNAS Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS relacionados con los mismos ............................... 33

Deshacer cambios Las vacunas contra la poliomielitis .............................................. .................................. 34 Vacunas de virus muertos, inactivados ............................................ ............................................ 34 Vacunas con virus vivos, atenuados ............................................ ........................................ 37

La

Las vacunas contra la hepatitis A ............................................ ...................................... 41 Las vacunas contra la hepatitis B ............................................ ...................................... 44 Las vacunas contra la hepatitis A y B ........................................... ........................ 50 La

Las vacunas contra el tétanos .............................................. ....................................... 53 Vacuna contra el Tétanos-Flu .............................................. .......................................... 55 La

Tétanos Difteria-vacunas .............................................. ..................................... 56 Vacuna contra la difteria-tétanos-polio ............................................ ................................. 58 La

Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina ............................................ .................... 61 Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus b ........................................ 64 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio .......................................... .............. 65 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-hepatitis B ......................................... ...... 69 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b .............................. 71 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio y la hepatitis B ..................................... 74 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B-Haemophilus b ..................... 75 Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b-Hepatitis B ............ 75

La encefalitis y meningitis ............................................. ............... 78

La meningitis causada por Haemophilus .............................................. ................................. 78 Las vacunas contra la meningitis Haemophilus b ........................................... ........ 79 La meningitis meningocócica en .............................................. ................................ 81 Las vacunas contra la meningitis meningocócica ............................................ ........ 82 La meningoencefalitis en garrapatas ............................................ ....................... 88 Las vacunas contra las garrapatas en meningoencefalitis .......................................... . 88 La encefalitis japonesa .............................................. .......................................... 91 Las vacunas contra la encefalitis japonesa ............................................ ................... 91 Las infecciones neumocócicas .............................................. 92 .......................... Las vacunas contra el neumococo .............................................. ............................. 93 La Las vacunas contra la leptospirosis .............................................. .......................... 97 La Las vacunas contra el sarampión .............................................. ................................... 99 La

Vacunas contra las paperas .............................................. .................................. 102 Sarampión-Paperas vacuna .............................................. ..................................... 103

La

Las vacunas contra la rubéola .............................................. .................................... 105 El sarampión y la rubéola .............................................. .................................... 106 Las paperas y la rubéola .............................................. ...................................... 107 Vacuna contra el sarampión-paperas-rubéola (MMR) ......................................... ............... 107 La

Vacunas contra varicela .............................................. ...................................... 114 Las paperas y la vacuna contra el sarampión rubéola-varicela-.......................................... .......... 116 La Vacuna contra la Zona .............................................. .......................................... 118 FEVER

Vacuna contra la fiebre amarilla ............................................. .............................. 120

GRIPE

Gripe Las vacunas contra la gripe estacional ............................................. .................. 124 Gripe Las vacunas contra la influenza aviar ............................................. .......................... 141 Gripe Las vacunas contra la gripe mexicana ............................................. ..................... 150 FEVER Las vacunas contra la fiebre tifoidea ... .................................................. ................ 158 La Las vacunas contra el cólera .............................................. ..................................... 161 Las infecciones por rotavirus .............................................. ............................... 164 Vacunas contra el rotavirus contra .............................................. ................................. 165 Vacunas contra la rabia contra .............................................. ........................................ 168 CARBÓN (Ántrax) ............................................. ........................................... 170 Vacuna contra Carbón .............................................. ..................................... 172 La

Tuberculina detección de TB ........................................... ..... 174 Las vacunas contra la tuberculosis .............................................. ............................. 176 La Vacunas contra la viruela contra .............................................. ..................................... 180 La Las vacunas contra el VPH ("El cáncer cervical del útero") ............................. 183 TABLA DE ALGUNOS COMPONENTES DE LAS VACUNAS .............................. 186

CALENDARIO DE VACUNACIÓN INFANTIL DE LUXEMBURGO 2011 ................. 192 CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE LOS NIÑOS DE FRANCIA 2011 ............................ 193

CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE LOS NIÑOS DE BELGICA 2011 ........................ 194

ÍNDICE DE LOS COMPONENTES DE CIERTAS VACUNAS .................................... 245 ÍNDICE DE LAS VACUNAS SE DESCRIBE .............................................. ............................... 245

INTRODUCCIÓN Vacunología es una rama de la medicina en auge. En nuestro país, los animales domésticos y los seres humanos en general, experimentan durante su vida, ya sea a corto o largo plazo, la administración de muchas vacunas. Nos limitaremos nuestro estudio a la medicina humana, dejando a los demás a hablar de la medicina veterinaria. A menudo, las personas que se vacunan de confianza del vacunador y no cuestionan que recibe. Y muchos vacunadores, ocupado, pídale a sus acciones, simplemente confiar en las autoridades que asesoran o exigir la vacuna, así como los laboratorios que alaban los beneficios. Este documento está dirigido a todos aquellos interesados vacunas, ya sean pacientes o los vacunadores. Se propone la introducción de las principales enfermedades infecciosas para las que existen vacunas y para llamar la atención a los componentes de las vacunas y los riesgos de la vacunación. La lista de las vacunas se enumeran a continuación no es exhaustiva, no es la intención de completar. Con el tiempo, las vacunas aparecen en el mercado y otros desaparecen, a menudo por razones comerciales. Algunas vacunas, que han sido ampliamente utilizados en el pasado ya no están en el negocio, pero aún se pueden encontrar en la lista, que será de interés para aquellos que recibieron. La información que usted encontrará en este documento son las publicaciones para el público y los profesionales de la salud. Publicaciones principalmente consultadas son: - Las instrucciones que vienen con las vacunas, los manuales elaborados por las empresas que fabrican las vacunas o las empresas que las del mercado, - Monografías vacunas, desarrollado y proporcionado por estas empresas. Contienen información para profesionales de salud - Edición de Medex-Medasso,

- El compendio de la Asociación General de la industria, que incluyen las instrucciones para las vacunas más comunes, - El FoliaPharmacotherapeutica deja terapéutico mensual que se envía a los médicos, Centro Belga de Información farmacoterapéutico, - El sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se incluyen datos sobre las vacunas autorizadas en el territorio europeo (archivos EPAR o "informes europeos públicos de evaluación") http://www.ema.europa.eu . - Publicaciones y recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. ("Centros para el Control y Prevención de Enfermedades CDC-") http://www.cdc.gov. - Las revistas médicas internacionales, - Las publicaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), - Varias publicaciones de la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC). Como la composición de una vacuna que la notificación de su composición puede variar de un año a otro y de un país a otro. Tener múltiples fuentes de información a su disposición, puede tener una mejor idea de la composición exacta de una vacuna. Sin embargo, la información que se puede obtener no siempre es posible saber la composición completa. Por ejemplo, si el proceso de hacer una vacuna implica formalina y antibióticos, habrá señales en el producto final, sino que será o no ser identificados como parte de la vacuna. La dosificación de cada componente de una vacuna no siempre se indica. Señalización de la presencia de un componente y su dosis depende de la compañía farmacéutica que escribe el prospecto que acompaña a la vacuna. Este libro comienza con un "capítulo" Palabras de apertura sobre el propósito de la vacunación y el método de fabricación de vacunas. Este capítulo es seguido por "componentes importantes de las vacunas", estudio en el que estos componentes están en orden alfabético. Luego siguen "Otros comentarios sobre las vacunas," Consideraciones sobre la determinación de sustancias antigénicas en la respuesta del cuerpo a estas sustancias, la eficacia de las vacunas y la cons ¬ a la vacunación. A continuación, "Las enfermedades infecciosas y vacunas relacionadas con" la parte del documento que se presentan enfermedades más infecciosas para las cuales se describen existe una vacuna y la más común de estas vacunas. Después de estas descripciones de una tabla se enumeran las vacunas estudiadas en este trabajo y señala algunas de sus electores. Luego, calendarios de vacunación para niños Luxemburgo, Francia y Bélgica antes de la conclusión de este documento. Una bibliografía e índices de dos, los componentes descritos y los nombres comerciales de las vacunas de las que hablamos, completar este documento. Esta primera edición de "Enfermedades Infecciosas y Vacunas" es la versión actualizada y ampliada "Componentes de las vacunas", documento que se publicó el 07/01/2003, 20-11-2004, 17-09-2006, 23-03 2007, 10/07/2009 y 30-10-2009. Agradecemos a todos aquellos que amablemente contribuir a este documento, incluidas las de una lectura cuidadosa y asesoramiento, llevó a la publicación hoy de la primera edición de "Enfermedades Infecciosas y Vacunas" . OBSERVACIONES Aquí hay información variada sobre el sistema inmune y vacunas. Estas indicaciones de comprender mejor la

acción de las vacunas. Tolerancia y el rechazo Sobre el terreno, cada grupo actúa en la vida registrarse de forma natural en la actividad global de la biosfera. Las bacterias del suelo, de acuerdo con su especificidad, permitiendo que las plantas de existir. Este último, a través de la fotosíntesis, utilizando el CO2 del aire y la luz para producir azúcares y rechazar oxígeno, las sustancias aplicadas a los animales y los seres humanos para alimentarse y respirar. Si podemos usar plantas y animales para la alimentación, es porque nuestros órganos digestivos capaces de reducir que se ingiere en moléculas simples, comparables. Si, en cambio ingerir nuestros alimentos, mixions nosotros, y nosotros, las inyecciones intravenosas, que provoquerions reacciones graves y metterions nuestras vidas en peligro. Del mismo modo estamos más o menos en serio indispuesto cuando nuestros intestinos no cumplen con su función, que en las moléculas no deseadas en nuestra sangre. Estas reacciones son la manifestación de la actividad de nuestro sistema inmune que no tolera la intrusión de elementos extraños en nuestro compartimento sanguíneo. Los seres vivos están formados por elementos de su propiedad y que son la firma de su identidad. Se trata de sus proteínas. Las proteínas animales no están diseñados para otro animal. Caballo proteína, por ejemplo, no está diseñado para habitar el cuerpo de una mariposa. Carreras de pura sangre tiene más que proteínas de caballo. Un proteínas individuales no están diseñadas para otro individuo. Si una persona es injertado en el hígado o el riñón de otra persona, se produce una reacción inmediata. Del mismo modo, si una persona se inyecta con una proteína que es extraña a él, esa persona va a reaccionar violentamente. Nuestro sistema inmunológico no puede tolerar en nuestra sangre la presencia de proteínas de levadura, pollo, perro, hámster o un mono. Nuestro sistema inmune nos permite mantener nuestra integridad intacta al rechazar los elementos no deseados que entran en nuestro cuerpo. Sin embargo, hay casos en los que el sistema inmune es demasiado indulgente. Esto se puede ver en las personas con ciertas deficiencias, hereditaria o adquirida. Sus cuerpos fueron incapaces de defenderse por sí mismo y es invadida por gérmenes. Esta debilidad del sistema inmunológico, o la inmunodeficiencia pueden ocurrir temporalmente, por ejemplo después de una infección viral como la gripe, o permanentemente, como en el caso del SIDA. Inmunodeficiencia, también puede ser creado artificialmente por las drogas que mantienen el sistema inmune en un estado debilitado. Para ser capaz de aceptar el trasplante de órganos de un donante con un receptor, es necesario dar a este último un tratamiento con medicamentos anti-rechazo, es decir, fármacos evitar que el sistema inmune reaccionar. La cortisona es uno de estos medicamentos. La administración de una vacuna a un germen vivo persona inmunodeficiente puede ser catastrófico. Su sistema inmunológico es incapaz de defenderse. Germen infeccioso invade. La enfermedad contra la que queríamos proteger específicamente a esa persona puede manifestar violentamente con todas sus complicaciones concomitantes. Por ejemplo, la vacuna oral contra la poliomielitis, la vacuna de virus vivo administrado a individuos inmunocomprometidos, puede provocar parálisis severa. Alergia y anafilaxia También hay casos en los que el sistema está immunaire intolerante y violenta rechaza las sustancias, incluso triviales. Este es el fenómeno de la alergia. Alergias respiratorias, alergias alimentarias, alergias de contacto son cada vez más comunes. La reacción anafiláctica es una manifestación grave de reacción alérgica aguda. Puede consistir, por ejemplo, edema generalizado, caída de tensión, constricción de las complicaciones del corazón, la garganta. Estas reacciones pueden causar la muerte súbita. Cuando se administra una vacuna puede provocar una reacción anafiláctica. Por esta razón, se recomienda que el vacunador, tenga a mano los medicamentos esenciales para el tratamiento de dicha reacción. Más rápidamente vacunador debe obtener

ayuda de un centro de reanimación de complicaciones cardiovasculares ¬ tracto. Podemos ser alérgicos a sustancias externas, sino también parte sustancias interior de nuestro propio cuerpo. Así, los pacientes pueden rechazar y destruir, por ejemplo, su propio cartílago, músculos propio, su propio sistema nervioso, que está sufriendo de una enfermedad autoinmune llamada. Un sistema inmunológico sano es capaz de responder de una manera equilibrada. El sistema inmunológico puede estar sobrecargado de trabajo hasta el agotamiento, o un paquete a. Antígenos y anticuerpos Cuando un cuerpo extraño entra en el cuerpo del sistema inmunológico de una persona reacciona. Diferentes células analizar esta sustancia extraña. Si se reconoce como indeseables o peligrosas, el sistema inmune de la persona inducir diversas reacciones. Una de ellas es hacer que una proteína específica que se une a la sustancia en cuestión y lo neutralizará. La sustancia extraña se denomina antígeno y la proteína del anticuerpo se llama ahorro. Una vacuna proporciona el cuerpo con uno o más antígenos de agentes infecciosos, bacterias o virus de manera que el organismo produce anticuerpos que neutralizan los agentes infecciosos. Antígenos hechas por las vacunas pueden ser bacterias, fragmentos de bacterias o toxinas bacterianas, también pueden ser virus enteros o partes de ellos. Una persona será considerada protegida contra las enfermedades causadas por bacterias o virus cuando está en su sangre, su nivel de anticuerpos específicos contra estos agentes infecciosos es alta. Algunas vacunas contienen antígenos como el germen infeccioso en su totalidad. La tendencia actual en la vacunología, sin embargo, es la de emplear sólo la mayoría de las partes antigénicas de los gérmenes, los responsables de la gravedad de la enfermedad. Estas partes se llaman antígenos. La primera vacuna contra la tos ferina, por ejemplo, contener la tos ferina toda célula bacteriana, Bordetella pertussis (P). Estas vacunas son responsables de efectos secundarios graves tales como encefalitis, una inflamación del cerebro. Las nuevas vacunas contra la tos ferina ¬ son más compatible, ya que ya no contienen la célula bacteriana en su totalidad, pero sólo 3 piezas de esta bacteria pertussis. Estos se llaman vacunas acelulares (Pertussis acelular o Pa). Vacunas contra la polio han evolucionado de una manera similar. La vacuna contra la polio en primer lugar, aquellos que sirvieron a las campañas masivas de vacunación contra el virus de grandes polio contiene toda la vacuna contra la polio fue el virus vivo o muerto. Actualmente muchas vacunas contra la polio inyectable contiene solamente los tres principales antígenos del virus. Una vacuna debe ser antigénica pero no infectar Una vacuna efectiva debe ser lo suficientemente antigénico, es decir, ser capaz de inducir la producción de anticuerpos suficientes para proteger al cuerpo de la enfermedad. Por contra, no se debe infectar no debe causar la enfermedad. Pero virus vivos atenuados utilizados en algunas vacunas pueden, una vez introducido en el cuerpo recupere su virulencia. Se podrá entonces causar la enfermedad o causar complicaciones similares a las de la enfermedad. Por ejemplo, la vacuna oral contra la polio puede causar no sólo una forma leve de gastroenteritis ¬ como poliovirus puede causar, pero también parálisis. Bueno, la vacuna contra el sarampión puede causar parálisis de los nervios no sólo erupción pero oculomotor o encefalitis. La vacuna contra las paperas pueden darle una inflamación de los testículos, mientras que contra la rubéola puede causar dolor en las articulaciones. La vacuna contra la fiebre amarilla puede causar fulminante visceral similares a los causados por la enfermedad y también puede ser la causa de varios trastornos neurológicos. Las vacunas vivas son las vacunas potencialmente infecciosos. Todo tipo de técnicas se utilizan para los no antígenos infecciosos. La inactivación de las bacterias, ya sea bacteriana o viral, a menudo se realiza por calor y / o con la ayuda de productos químicos. Por ejemplo, para eliminar su infectividad, toxinas secretadas por el bacilo del tétanos o el bacilo de la

difteria generalmente son tratados por calor y formaldehído. Estas toxinas perder su infectividad pero todavía antigénico. Se llaman toxoides y utilizado en la preparación del tétanos y la difteria. Para aumentar la antigenicidad de un antígeno, es decir, a un antígeno da como resultado la producción por el sistema inmune de una cantidad máxima de anticuerpo, antígeno se combina a menudo con un adyuvante. A menudo, este adyuvante, dijo que la inmunidad es de aluminio. El antígeno se "adsorbida" en aluminio, es decir, no está adherida por un enlace físico. Este es el mismo tipo de fenómeno ocurre también cuando el carbón adsorbe impurezas. El aluminio no es el adyuvante inmunidad sólo se utiliza en las vacunas. Por ejemplo, escualeno, un producto oleoso es el adyuvante inmunidad, utilizados en la vacuna contra la influenza pandémica Pandemrix en México. Otras técnicas para potenciar aún existen antígenos antigénicos. El uso de toxoides de la difteria y el tétanos en otras vacunas es. Los toxoides de la difteria y el tétanos retener su antigenicidad tan bien que se utilizan como portador de antígeno en la fabricación de otras vacunas, que son entonces llamados proteínas portadoras y la vacuna preparada de esta manera se llama una vacuna conjugada. Cada uno de estos toxoides pueden, por ejemplo, ser combinados (conjugado) a los antígenos de la meningitis. Se forman entonces una combinación de "proteína transportadora antígenos meningitis". Esta combinación es altamente antigénica y se fomentará la producción de anti-meningitis. La vacuna antimeningocócica se elabora toxoide Meningitec diftérica, la vacuna antimeningocócica NeisVac-C con toxoide tetánico. Para explicar otra técnica utilizada para mejorar la antigenicidad del antígeno, se toma como ejemplo la vacuna contra la hepatitis A Epaxal. Virus de la gripe, la cepa del virus de influenza A Singapore/6/86 (H1N1) se multiplica en cultivos celulares. Estos virus son inactivados y se separó luego de su material genético. La cáscara restante del virus de la gripe, que contiene las proteínas antigénicas principales del virus de la gripe, se ve reforzado por una doble membrana compuesta de moléculas de fosfolípidos diferentes. Se obtienen pequeñas esferas huecas que constituyen, después de la purificación, los "virosomas sintéticos." La hepatitis A, que tratan de protegerse, también se aumenta en células cultivadas. Estos virus son la hepatitis A inactivados y colgó entonces estos "virosomas sintéticos". Estas construcciones son altamente antigénica, que traen el cuerpo recibe a producir anticuerpos contra la hepatitis A, que se aferraban a virosomas. Cabe señalar que la producción de anticuerpos es sólo una de muchas maneras de luchar el cuerpo contra los agentes infecciosos. En la ausencia de vacunación, durante una primera infección con un agente infeccioso especificado, generalmente el cuerpo se cura antes de la llegada de los anticuerpos en el torrente sanguíneo. La organización ha hecho controlar otros métodos que los anticuerpos para inactivar virus y bacterias. Es capaz de paralizar, a aglutinar, absorber o eliminar los agentes infecciosos. La fiebre es uno de los medios para combatir el cuerpo contra los agentes infecciosos. La mayoría de los virus, incluido el virus de la polio, no pueden resistir temperaturas superiores a 39 ° C. A no vacunados por lo tanto tiene defensas contra agentes infecciosos. Esto es aproximadamente una semana después del inicio de los anticuerpos específicos de la infección pueden medirse en la sangre. El anticuerpo, de alguna manera, es la última prueba de que el cuerpo necesita para defenderse. Pero es un cartucho que también ayudará a combatir rápida y eficazmente si se enfrentan a un nuevo ataque del agente infeccioso mismo. La inmunidad adquirida de la enfermedad es resistente y generalmente evita hacer una segunda vez. La cantidad de anticuerpo desarrollado después de la vacunación no es fijo, que depende del sistema inmunitario de la persona vacunada, puede ser muy alto, medio, bajo o incluso cero. Tenga en cuenta también que después de la vacunación, si el cuerpo tiene anticuerpos son anticuerpos contra los antígenos de la vacuna, pero no necesariamente contra los antígenos de agentes infecciosos que circulan en cualquier momento dado y desencadenar la enfermedad.

Los cultivos de células y medios nutrientes Cualquier vacuna se basa, por tanto agentes infecciosos, que son las bacterias o los virus. Para la fabricación de vacunas estos agentes infecciosos se producen en grandes cantidades, artificialmente en el laboratorio. Las bacterias se cultivaron en específico de nutrientes. Los virus que se multiplican los cultivos de células y éstas, a vivir y crecer, requieren medios de cultivo que hay que añadir factores de crecimiento. Tales factores de crecimiento están presentes en el suero de ternera, becerro porción de la sangre. Este suero se agregan regularmente a los medios nutrientes. Nutritfs entornos más utilizados son: - Medio 199 Hanks, que incluye vitaminas, aminoácidos y sales minerales, - El entorno de E-MEM o medio esencial mínimo de Eagle (medio mínimo esencial de Eagle) que contiene glucosa, aminoácidos, vitaminas (ácido fólico, nicotinamida, riboflavina y vitamina B12) y minerales (cloruro de potasio, sulfato de magnesio, cloruro de sodio y fosfato de dihidrógeno sódico), - El medio D-MEM (Dulbecco / medio esencial mínimo de Eagle modificado por Vogt), que es una variante del medio E-MEM. Este medio contiene 4 veces más vitaminas y aminoácidos, y glucosa 2 a 4 veces más que el E ¬ MEM. También contiene hierro. Este medio MEM ¬ D es apropiado para alimentar a casi todos los tipos de células, incluidas las células de mono, hámster, rata, ratón, pollo, pescado, y las células humanas. Varios tipos de cultivos celulares utilizados para la producción de virus. Los cultivos primarios de células de cultivos de células son hechos directamente desde 9 de tejidos animales o humanos. Estos tejidos se muelen y se trató con tripsina, una enzima de las células pancreáticas para disociar el uno del otro. Matraces que contienen un medio nutriente son luego se siembra con células. Ellos crecen y se multiplican. Sin embargo, dejan de dividirse cuando toque es la inhibición de contacto. La división celular se puede reiniciar si las células son "sembrado", es decir, si las células se recogieron de los matraces y se transfirió a nuevas botellas. Estos son entonces sub-culturas que prolongan la vida celular. Pero aún así terminar con el viejo y morir. Entonces debe repetir este proceso con nuevos tejidos. Cada virus tiene una afinidad particular para ciertos tejidos. Poliovirus, por ejemplo, crece fácilmente en células de riñón de mono. Para la fabricación de vacunas contra la polio un asombroso número de monos fueron sacrificados para satisfacer las necesidades de los laboratorios de riñón de mono. Los cultivos primarios de células se dividan, la edad, como ya hemos dicho. El número de divisiones celulares cultivos primarios apenas supera los 30. Parte Else, una buena parte de ellos están perdiendo su carácter estabilidad que es diploide, es decir, que tiene dos veces el número de cromosomas. Las células anormales con un número, por ejemplo, los cromosomas triples o cuádruples finalmente aparece en estas culturas. Estos inconvenientes han llevado a buscar telas que pueden ser la base de la célula madre puede dividir varias veces y capaces de retener su número doble de cromosomas a lo largo de sus divisiones. Las células embrionarias se reunieron estos criterios. Young, que pueden dividirse hasta 50 veces, y se seleccionan correctamente, conservan su diploide lo largo de sus divisiones. La preparación de células madre embrionarias a partir de embriones humanos abortados. En el momento de los cultivos de células humanas en primer lugar, Suecia fue el único país que permiten el aborto. Está en un hospital sueco que fue capaz de reunir un feto humano abortado. Órganos del feto se congelaron en nitrógeno líquido para su conservación durante muchos años. La cepa WI38 cultivo celular es una cepa diploide aislado del Instituto Wistar de Filadelfia a partir de fibroblastos (células de ese tejido de soporte) que los pulmones del feto sueco. La tensión es otro MRC5 células madre embrionarias de fibroblastos diploides también viene de tejido pulmonar de un feto humano abortado. Todas estas células diploides embrionarias se dividen más veces de las células de cultivos primarios, pero con el tiempo crecen viejas y necesitan ser renovados.

Una línea celular continua se compone de células que pueden dividirse indefinidamente. Estos pueden ser seleccionados a partir de tejidos de cáncer de varios. Pero también se pueden tomar a partir de tejido sano y hecho "inmortal" a través de la acción de agentes virales o productos químicos. Además de su capacidad de crecimiento ilimitado, estas células inicialmente sanos, adquirido características similares a las de las células cancerosas, por ejemplo, que contienen las aberraciones cromosómicas. Línea celular continua es una línea celular que cancérisée. Células Vero son células de una línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Línea celular continua se deriva de células CHO, células de ovario de hámster chino. Las vacunas recombinantes son vacunas de ingeniería genética utilizando cultivos de células. La mayoría de las vacunas contra la hepatitis B se realizan de esta manera. Estas vacunas contienen el antígeno de superficie de hepatitis B de proteína en la periferia de la cápsula del virus. Esta proteína está bajo el control de un gen del virus. El antígeno de superficie de la hepatitis B también se denomina antígeno Australia. La técnica de fabricación de estas vacunas recombinantes para la hepatitis B es para aislar el gen que depende el antígeno Australia y para incorporar material genético de las células de levadura. Se convierten así que las células modificadas genéticamente, OMG. Durante el crecimiento se va a producir el antígeno de superficie del virus de hepatitis B. Cultivos modificados genéticamente célula de levadura entonces debe ser eliminado para aislar el antígeno deseado. Debe ser purificada y concentrada en un antígeno de vacuna. Esta técnica de modificación genética de células se conoce como tecnología de ADN recombinante y las vacunas producidas con la ayuda de esta técnica se llama, como se ha mencionado anteriormente, las vacunas recombinantes. Como veremos más adelante, el uso de estos cultivos de células para la producción de vacunas no es sin muchos problemas. (Ver Biblio 1-6) El nombre de los medios nutrientes usados para la producción de antígenos de la vacuna a veces se informa en las instrucciones que acompañan a la vacuna, pero su composición no se indica necesariamente y sigue siendo principalmente un desconocido en cuanto a que recibe la vacuna para el que lo administra. Además de los antígenos, adyuvantes y residuos de cultivos celulares, una vacuna todavía contiene una serie de sustancias, incluyendo los minerales. Para ser inyectado, un producto debe hacerse isotónica con el plasma sanguíneo, es decir, tienen la misma presión osmótica que el mismo. La presión osmótica se puede demostrar por el siguiente experimento. En uno de los compartimentos de un recipiente que consta de dos compartimentos separados uno de otro por un semi-porosa permitiendo que el agua sólo se vierte agua con adición de sal y el otro fondo de una cantidad igual de agua pura. Vemos agua pura a pasar en el compartimiento con agua salada. Este movimiento se detendrá cuando las dos soluciones tienen la misma presión osmótica, el nivel de los dos compartimentos no serán idénticas, pero siendo líquido inmóvil. Si una solución de presión osmótica mayor que la del plasma sanguíneo (hipertónica con respecto al plasma sanguíneo) se inyecta en la sangre, bombeará el componente de agua de los elementos celulares de la sangre, especialmente las células rojas de la sangre y causar que exploten. Si una solución de menor presión osmótica que la de la sangre plasma (hipotónico con respecto al plasma sanguíneo) se inyecta en la sangre, los elementos celulares de la componente de la sangre, se absorben agua, se hinchan y revientan. Así que si una solución no es isotónica con el plasma sanguíneo se inyecta por vía intravenosa, principalmente hará que el estallido de las células rojas de la sangre. Una solución hipertónica o hipotónica con plasma de la sangre, se inyecta por vía subcutánea o intramuscular, todavía puede causar daños. Será irritante para las estructuras de las células adyacentes del punto de inyección. Una solución hipertónica para extraer plasma de la sangre para que un cierto volumen de agua líquida privando así a estructuras vecinas desde el punto de inyección. Solución hipotónica en el plasma de la sangre desaparecen fácilmente, más o menos estancado en el momento de la inyección. Solución hipertónica o hipotónica con el plasma de la sangre, se inyecta por vía

subcutánea o intramuscular, causar sitio de la inyección hinchazón seguido por la inflamación. Todo esto explica por qué las vacunas que se administran por inyección debe hacerse isotónica con el plasma sanguíneo. Una vacuna también debe tener una acidez similar a la de la sangre. El pH de una solución indica su grado de acidez. PH 7 representa la neutralidad. Una solución con un pH entre 0 y 7 es ácido, una solución con un pH entre 7 y 14 es alcalino. La sangre tiene un pH aproxima 7,4. A menudo, los tampones, compuestos de varios minerales pueden absorber el exceso de acidez y la alcalinidad en exceso se añaden a las vacunas de modo que el pH de estos enfoques el pH de la sangre. La purificación de las vacunas Producción de la vacuna da lugar a muchos residuos: las proteínas y el ADN de las células cultivadas, las proteínas de suero de ternera, aminoácidos, minerales y vitaminas de medios de cultivo, los residuos de diversos productos químicos. Todos los residuos deben o deberían ser retirados de las vacunas antes de su uso. Las purificaciones se realizaron durante la fabricación de una vacuna, pero no puede garantizar el 100% de pureza del producto final. Vacuna aún contiene residuos de la industria. El producto purificado, o incluso producto altamente purificado no es una pureza garantizada, sin duda es un producto muy impuro. Actualmente, algunos fabricantes de vacunas tienden a informar de la existencia de sustancias en sus productos de baja dosis: esto les permite identificar mejor su 11 la responsabilidad de las reacciones alérgicas. Pero de todos modos, la persona que recibió la vacuna, así como el que se administró sólo conocer las sustancias que los fabricantes de vacunas amabilidad de informar. Conservación y envasado de vacunas Para la comercialización de una vacuna, es necesario que el producto final puede almacenarse sin deterioro. Aquí es donde antisépticos, antibióticos, antibacterianos, tales como minerales de boro o mercurio. Las vacunas que se presentan en viales multidosis casi siempre contienen mercurio. En una serie de vacunas, una de las partes de la vacuna podría ser alterada si se mezclaron inmediatamente con otras partes. La vacuna se presenta entonces en forma de dos viales de mezcla en el momento de uso. A veces, el primer vial contiene un producto liofilizado, es decir, un polvo seco, y el segundo disolvente líquido,. Este es el caso, por ejemplo, algunas vacunas contra la meningitis causada por Haemophilus influenzae tipo b. Otras vacunas se presentan como dos frascos, cada uno que contiene una solución líquida. Este es el caso, por ejemplo, la vacuna Pandemrix, una vacuna contra la gripe "mexicana", un vial contiene una suspensión con el antígeno y el otro con un adyuvante de emulsión. Tapones que cierran los viales de vacuna o jeringas que contienen algunos pistón una vacuna que se inyecta se puede hacer con el látex. Las partículas de látex a continuación se puede disolver en la vacuna líquida. Esto puede causar reacciones graves en personas alérgicas al látex. Algunos fabricantes de vacunas señalan en su manual. Vacunología ciencia interpellante La producción de vacunas utiliza técnicas avanzadas y sólo se puede admirar tanto la ciencia como conocimiento ¬ do. La producción de vacunas se utilizan sustancias químicas perfectamente desinfectadas y conocida fórmula. Pero se basa en materiales de vida: virus, bacterias, levaduras, tejidos animales y tejidos humanos. Este material no puede ser aséptica y sus componentes no se conocen todos. Además, las vacunas han de ser dado, generalmente por inyección, los organismos humanos, organismos altamente complejo y

todas diferentes. Conocimiento de vivir un largo camino, pero estamos lejos, muy lejos, muy lejos, se han introducido todos los mecanismos involucrados en la respuesta inmune. No podemos predecir cómo el sistema inmune reacciona a cada componente de una vacuna. El sistema inmune no se puede reducir a una fórmula matemática. Sus reacciones a menudo más allá de nuestro entendimiento y nuestro control. Vacunas y vacunación práctica nos desafían, ya que la ética médica. Vacunología, como cualquier medicamento, no es una ciencia exacta.

COMPONENTES IMPORTANTES DE VACUNAS Éstos son algunos de los componentes importantes de las vacunas en orden alfabético y se describen brevemente: AMINOÁCIDOS Los aminoácidos son sustancias químicas que contienen carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Los aminoácidos son el material básico de las proteínas. Veinte aminoácidos son suficientes para formar todas las proteínas humanas. Ocho de estos aminoácidos no pueden ser sintetizados por los seres humanos. Estos aminoácidos se denominan esenciales. Estos son isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano y valina. Doce demás aminoácidos se denominan no esencial. Estos son alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, prolina, serina, tirosina. Los aminoácidos son parte de los medios nutrientes necesarios para el desarrollo de los cultivos celulares utilizados en la fabricación de vacunas. Así pues, los aminoácidos que se encuentran en medio 199 con Hanks, medio E-MEM y D-MEM. ADN - ARN El ácido desoxirribonucleico (DNA) son los principales constituyentes de los cromosomas localizados en el núcleo de cada célula. El ADN es el portador de la herencia. Los ácidos ribonucleicos (ARN) se encuentran sustancialmente filamentos individuales en el citoplasma, la porción de célula que rodea el núcleo. Se utilizan, en particular, a la formación de proteínas. Ellos son los que reciben la información a partir del ADN se ensamblan en un ácidos amino de proteínas presentes en la célula. A pesar de las diversas purificaciones sufrido una vacuna, restos celulares incluyendo fragmentos de ADN y ARN se pueden encontrar en el producto final. La vacuna de ADN residual puede, por ejemplo, llegan a integrarse en el ADN de una célula que recibe la vacuna, por lo tanto su patrimonio genético, y por lo tanto alterar sus funciones celulares. Esto puede ser particularmente peligrosa cuando se trata de ADN de un virus genéticamente modificado o ADN de uno de los muchos virus que infectan cultivos accidentalmente celulares para la producción de vacunas. (Ver Biblio 6-9) (Véase también más adelante VIRUS) ALBÚMINA HUMANA La albúmina humana es una proteína en la sangre humana. La fracción de proteína de plasma, parte de la sangre que no contiene sangre, que contiene aproximadamente 50% de albúmina. Actualmente las preparaciones de albúmina humana a base de sangre humana están en competencia con la albúmina humana producida por ingeniería genética, es decir por células modificadas genéticamente, OMG. Esto se llama un humano recombinante albúmina. Se produce en cultivos de levadura Pichia pastoris. Sería más puro y dan menos efectos secundarios que las preparaciones de albúmina mayores. En la sangre, la albúmina

transporta muchas sustancias, minerales, hormonas, ácidos grasos .... Por la energía osmótica que retiene el agua en el compartimento de la sangre. Cada molécula de albúmina está constituido por 550 aminoácidos, formando así un gran número de aminoácidos. En las personas desnutridas, o personas que han sufrido pérdidas como en quemaduras líquido se administra soluciones de albúmina. La albúmina es parte de algunos medios nutrientes necesarios para la fabricación de vacunas. Las reacciones alérgicas pueden ser en infusiones de solución de albúmina. Sensibilidad a la albúmina puede desarrollarse en personas que están recibiendo productos regulares que contengan estos productos son de sangre o soluciones de nutrientes. (Ver Biblio 10-21) ALUMINIO El aluminio es, en nuestra tierra, los metales más abundantes. En la naturaleza, no hay un estado libre. Combinado con oxígeno, flúor y silicio, que es de aproximadamente 8% de la corteza terrestre. El aluminio como metal tiene muchos usos. Es ligero, altamente maleable, afectado por el agua, un buen conductor de calor y electricidad. Tiene un lugar importante en la industria eléctrica y en la industria del transporte (bicicletas, motocicletas, automóviles, aviones) y en la industria de la construcción (fabricación de escaleras, andamios, vigas, chasis). El aluminio utilizado en la fabricación de utensilios de cocina muchos y aparatos domésticos. Se utiliza en empaque y embalaje interviene en muchos alimentos, así como líquidos y sólidos. Se encuentra en latas de bebidas y, latas, papel de aluminio, bandejas y platos de aluminio. Forma de sales de aluminio se utiliza en los agro-alimentos, cosméticos y medicamentos. El aluminio puede entrar en el cuerpo humano a través del tracto respiratorio, la piel y las membranas mucosas, tracto digestivo y de la inyección. 13 El contenido de aluminio en el aire puede ser absorbido a través de la nariz y la boca. La planta de tratamiento de aire de aluminio es a menudo cargado de aluminio que contiene el polvo. El uso de ciertos medicamentos y pesticidas, pueden causar una intoxicación por aluminio por inhalación. Aluminio-envenenamiento en el inicio de la piel o de las membranas mucosas son, en su mayor parte debido a los cosméticos o medicamentos para uso externo que contiene aluminio. El aluminio puede estar presente en cantidades variables en los alimentos y el agua potable. Las sales de aluminio son regularmente coagulantes a material precipitado orgánico de las aguas destinadas al consumo humano. La OMS recomienda no sobrepasar la dosis de 200 microgramos de aluminio por litro de agua potable. Pero los estudios muestran que el riesgo de enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia en los ancianos es mayor en las zonas donde el agua contiene más de 100 microgramos de aluminio por litro en las regiones donde agua contiene menos de 100 mg de aluminio por litro. Los aditivos alimentarios que contienen aluminio y envasado de alimentos y bebidas en latas de aluminio también aumenta la cantidad de aluminio ingerido. La inyección intravenosa de líquido de infusión, tal como la inyección de soluciones de nutrientes prematuridad, puede causar una acumulación de aluminio en el cuerpo. Un estudio comparativo sobre la alimentación de los prematuros infusiones utilizando reveló alteraciones del desarrollo mental en los niños de 18 meses con infusiones contienen aluminio. La inyección de una vacuna que contiene aluminio es también una contribución significativa de aluminio. El aluminio es tóxico para todas las células del cuerpo, tales como, por ejemplo, células musculares, células óseas, células rojas de la sangre, glóbulos blancos y plaquetas. Se actúa específicamente sobre las células nerviosas. Aluminio acelera el proceso de envejecimiento en las estructuras del cerebro y favorece la aparición de enfermedades neurodegenerativas. En cultivos de células neurales humanas, aluminio induce los mismos efectos de la inflamación y la muerte celular como las encontradas en la enfermedad de Alzheimer.

El aluminio es también una sustancia genotóxica, es decir, capaz de causar mutaciones en los genes, así como en los genes de las células de las plantas, los genes en células animales y humanas. Las sales de aluminio, tales como hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de hidroxifosfato de aluminio, se utilizan como aditivos en muchas vacunas. Aunque las vacunas que contienen aluminio se les inyecta por vía intramuscular, pueden causar reacciones adversas locales. Estas reacciones de hipersensibilidad, debido a la vacuna de aluminio son muy frecuentes y, a veces muy desagradable. Puede ocurrir en los nódulos picazón lugar de la inyección, a veces duran muchos años o piel seudolinfomas, es decir, como trozos de ganglios linfáticos cancerosos. La persistencia de aluminio en el sitio de inyección de la vacuna incluso puede desencadenar una reacción en algunas personas inflamatoria significativa que puede invadir todo el cuerpo. Inicio, las biopsias musculares hacerse en el sitio de la inyección mostró una reacción inflamatoria y sobres musculares para descubrir las células blancas de la sangre, macrófagos, llenos de cristales de hidróxido de aluminio de las vacunas. Este daño en el tejido que se ha llamado "macrófagos miofascitis", que es un resultado directo de la inyección de una vacuna que contiene aluminio. Las personas con este tipo de myofasciitis no sólo el dolor muscular local, pero también puede haber deteriorado estado general con fiebre, dolores de cabeza, la fatiga crónica, debilidad muscular general, dolor muscular y articular todo el cuerpo. Las quejas de estas personas fueron considerados inicialmente tienen un origen psicológico, pero era necesario admitir una causa física para sus dolencias, niños e incluso bebés pueden sufrir de este síndrome. Las vacunas de aluminio también puede jugar un papel en la aparición de la enfermedad síndrome de la Guerra del Golfo que afecta el aluminio radioactivo (Al-26), por lo que fácilmente puede comprender el destino de aluminio inyectado cuerpo en conejos. El tiempo de observación después de la inyección se fijó en 28 días. Después de este tiempo los animales fueron sacrificados y sus órganos se examinaron. veteranos de esa guerra, y cuyos síntomas se asemejan a los de los macrófagos miofascitis. Para determinar el posible papel de la vacunación en el síndrome de la Guerra del Golfo, los experimentos se realizaron en ratones con adyuvantes para las vacunas recibidas por los soldados antes de su partida hacia Irak. Los ratones que recibieron hidróxido de aluminio mostraron déficits motores, pérdida neuronal de 35% y otros signos de degeneración del nervio. Los autores de este estudio concluyó que el aluminio de las vacunas podrían desempeñar un papel en el desarrollo del síndrome de la Guerra del Golfo.

Vacuna de aluminio puede, como se ha demostrado en experimentos con animales y como se muestra en la siguiente tabla, en el torrente sanguíneo e invadir todos los órganos. El aluminio unido a ciertas proteínas en la sangre, logró eludir la vigilancia de la barrera sangre-cerebro, esta capa de células que rodea al cerebro y las meninges y evita que las sustancias no deseadas entren las estructuras nerviosas . Engañando a la vigilancia de la barrera de aluminio fácilmente entra en el cerebro, causando daños allí. Pero de aluminio también pueden causar deterioro de la barrera sangre-cerebro. Esta barrera, lesionado, ha dejado de cumplir su función de protección y por lo tanto otras sustancias perjudiciales para el cerebro, a su vez, pueden penetrar, lo que puede conducir a graves trastornos neurológicos. DESPUÉS DE SER SU VACUNA DE INYECCION DE ALUMINIO ADYUVANTES INTRAMUSCULAR Esta experiencia, diseñado para seguir la trayectoria de los adyuvantes de las vacunas cuerpo alumínicas ha llevado a cabo en conejos blancos de Nueva Zelanda. Dos conejos se administra por vía intramuscular 0,2 ml de una solución de hidróxido de aluminio, y dos conejos se les dio, de la misma manera, una solución de 0,2 ml de fosfato de aluminio. Estas sales de aluminio fueron previamente "etiquetado" con Porcentaje de Al + + + de hidróxido de aluminio % De Al + + + inyecta 100,00% de 17,00% en la sangre excreta en la orina 6,00% retenerse en el sitio de inyección de 83,00% distribuida en órganos 11,00%

Porcentaje de Al + + + de fosfato de aluminio % De Al + + + inyecta 100,00% de 51,00% en la sangre excreta en la orina 22,00% retenerse en el sitio de inyección de 49,00% distribuida en órganos 29,00% Una muestra de sangre se toma 1 hora después de la inyección mostró que el aluminio ya había pasado a la sangre. El examen de una serie de órganos después de 28 días mostraron una deposición anormal de aluminio en los riñones, el bazo, el hígado, el corazón, los órganos linfáticos y el cerebro. En cada deposición de tejido de aluminio fue mayor en los conejos que habían sido inyectados con fosfato de aluminio que se encuentra en los conejos que habían sido inyectados con hidróxido de aluminio. Si quisiéramos repetir este experimento en un ser humano, según lo sugerido por uno de los autores del artículo debería ser el remake de los niños. ¿Pero cuáles son padres dispuestos a aceptar que sus hijos se inyectan material radioactivo?

El aluminio en las vacunas está lejos, lejos de ser una sustancia inocua, sin efectos secundarios. La toxicidad del aluminio en las vacunas es una realidad muy subestimado. (Ver Biblio 22-124) (Véase también el escualeno) (Véase también vacunas contra la hepatitis A, Las vacunas contra la Hepatitis B Vacunas contra Hepatitis A y B las vacunas contra el tétanos, la difteria, tétanos, vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina, la vacuna contra el carbón, las vacunas contra el virus del papiloma) ANTIBIÓTICOS La presencia de agentes microbianos es muy común en los laboratorios. A pesar de todas las precauciones tomadas para infectar cultivos de células si no añadimos agentes antiinfecciosos, incluidos los antibióticos tienen un lugar prominente. Estos antibióticos se utilizan por tanto para prevenir la infección de cultivos celulares durante el tiempo de preparación de la vacuna, pero también puede ser utilizado para el almacenamiento del producto acabado. Por lo tanto, se pueden encontrar en mayor o menor cantidad en vacunas. Estos antibióticos pueden causar entre los que reciben una vacuna, reacciones locales leves alérgicas, tales como enrojecimiento o hinchazón en el sitio de inyección, sino también general, las reacciones alérgicas tales como urticaria o anafilaxia generalizada. Los antibióticos que se encuentran en las vacunas estudiadas son neomicina, kanamicina, la polimixina B, gentamicina, la clortetraciclina, anfotericina B. Neomicina se encuentra en muchas preparaciones medicinales y en muchas vacunas. Muchas personas son alérgicas a este antibiótico. (Véase Biblioteca 125 -140)

Bencetonio El cloruro de bencetonio es un antiséptico. Sus propiedades antibacterianas varios mecanismos: Desnaturalización de más o menos selectiva de proteínas o enzimas, la destrucción de la membrana celular, bloqueando la producción de las proteínas celulares. Se entra en la composición de los detergentes, antiséptica de la piel o mucocutánea y espermicidas. Cloruro de bencetonio puede causar reacciones alérgicas. Este es un agente tóxico para las células de mamíferos. Se utiliza en tratamientos contra el cáncer. Se utiliza en las vacunas como conservante. (Ver Biblio 141-144)

Benzonase R Benzonase endonucleasa es una enzima que ataca y degrada todas las formas de ADN y ARN. A veces se usa para purificar los escombros vacuna de cultivos celulares utilizados en su fabricación. Este es un producto muy estable que mantiene su actividad durante meses y no es fácil de eliminar. En contacto con 30 minutos una solución de sosa cáustica se calentó a 70 ° C puede inactivar por completo. Pero este método no se puede utilizar en la preparación de una vacuna porque distorsiona los otros constituyentes. (Ver Biblio 145)

Beta-propiolactona Beta-propiolactona es un líquido incoloro con un olor fórmula C3H4O2 picante. Es inflamable, irritante y corrosivo para la piel, ojos, tracto respiratorio y digestivo. Ella animales mutagénicos, genotóxicos y carcinogénicos alguna, es decir, que causa mutaciones en el gen que altera la estructura y que induce el cáncer. Se considera probable efecto carcinogénico en seres humanos. El producto está clasificado como productos químicos tóxicos sujetos a regulación. Beta-propiolactona se utilizaba para esterilizar determinados productos alimenticios. Biología experimental beta propiolactona ¬ sirve para inducir mutaciones en cultivos de levaduras, lo que permite estudiar la acción de lucha contra el cáncer ¬. Betapropiolactona se utiliza también para hacer que los cánceres de animales experimentales, que se utilizan para probar y estudiar las propiedades de fármacos contra el cáncer. En la fabricación de algunas vacunas, beta-propiolactona usado para inactivar los virus. (Ver Biblio 146-153) BORAX (Hidrato de borato de sodio) El ácido bórico, un aditivo alimentario E284, como bórax (borato sódico hidratado), el aditivo para alimentos E 285, son conservantes. El ácido bórico se utiliza para la conservación de los huevos de esturión (caviar) y en algunos colutorios. El ácido bórico y el bórax puede ser irritante para la piel, ojos, membranas mucosas, gastrointestinales y de la mucosa respiratoria. Ácido bórico y bórax son genotóxicos, es decir, que pueden causar daño a los cromosomas humanos y conducir a defectos genéticos. En las vacunas bórax se utiliza como conservante. (Ver Biblio 154-157)

SODIO CLORURO El cloruro de sodio tiene la fórmula química NaCl. Es muy abundante en la naturaleza y es la parte más importante de la sal, o grisáceo sustancia cristalina blanca. La misma sal se extrae tanto de minas de sal, la sal de roca o agua salada, la sal del mar. El agua de mar contiene 30 a 40 gramos de sal por litro. Se evapora deja espacio para cristales de sal. La sal cristalizada contiene de 96 a 98% de cloruro de sodio. La sal es el condimento principal alimento. Los animales también disfrutan. Los iones Na + estimular las papilas gustativas mientras que los iones de cloro Cldonnent salinidad. La sal de mesa puede ser refinado o sin refinar. Nuestra sangre contiene naturalmente el cloruro de sodio. Esto es en parte responsable de la presión osmótica de la sangre. A partir de una cierta concentración de sal para el crecimiento de bacterias. La sal se utiliza en particular en la industria para producir cloro, hidrógeno y sosa cáustica. La solución salina es una solución de agua y cloruro de sodio al 0,9%. Se tiene la misma presión osmótica que el plasma sanguíneo, es decir, que es isotónica con el plasma sanguíneo. Tiene muchos usos médicos, por ejemplo, limpieza de la herida y el enjuague de las cavidades nasales de los bebés. Cloruro de sodio también se usa

para hacerla isotónica a preparaciones de plasma de sangre para inyección, por ejemplo, las vacunas. CTAB (Cetrimida, bromuro de cetrimonio, bromuro de cetil-trimetil amonio) Es un detergente. Se utiliza como un antiséptico, para su antimicrobiana. alergénico. Puede ser y me rritant Se utiliza en las vacunas como conservante. (Véase Biblioteca 158 -167) Desoxicolato de sodio (Sal monosódica del ácido desoxicólico) El desoxicolato de sodio se deriva de las sales biliares. Es un sólido pulverulento que se calienta, libera monóxido de carbono y dióxido de carbono. El monóxido de carbono es la causa de la intoxicación grave. Fijó efecto sobre la hemoglobina de las células rojas de la sangre, impidiendo que llevar el oxígeno a las células que necesitan para vivir. Sodio parte desoxicolato de medios nutrientes usados en el laboratorio de biología para resaltar patógenos a partir de muestras de la flora intestinal. También se utiliza como disolvente en las membranas de desarrollo de vacunas. Desoxicolato de sodio daño celular del ADN, causando mutaciones. Tiene propiedades mutagénicas y genotóxicas. Este es uno de los factores que favorecen las lesiones de esófago y cáncer de esófago. También sería un factor de riesgo para el cáncer colorrectal. (Véase Biblioteca 168 -178) DEXTRANO El dextrano es una molécula formada por un conjunto de muchas moléculas de dextrosa (glucosa). Su peso molecular es muy alto. Soluciones de dextrano se utilizan como sustituto de la sangre de la hemorragia y la pérdida de fluido. Se administran como infusiones intravenosas. El dextrano puede causar accidentes graves. De hecho, puede provocar un shock anafiláctico, a veces mortal. Algunas vacunas contienen dextrano. (Ver Biblio 17, 179-183) EDTA de sodio (Edetato disódico etileno diamina tetra-dihidrato) 17 El EDTA de sodio es una sustancia química capaz de unirse a metales. Es un agente quelante de metales. Se usa para agarrar envenenamiento por metales pesados por una de ellas y de este modo permitir su retirada. Se administra por vía oral o por vía intravenosa. Su uso es complicado, ya que no sólo agarra metales tales como plomo, mercurio y aluminio, pero también de calcio, que pueden causar hipocalcemia. Los efectos secundarios más frecuentes durante el uso son náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dolores musculares, dolor de cabeza, malestar general, paro cardíaco. Muertes ya se han producido durante el uso de esta sustancia. Algunas vacunas contienen EDTA. (Ver Biblio 184-188) Deshacer cambios

EDULCORANTES AROMA Y SABOR Aspartame: aspartamo es un edulcorante y potenciador del sabor obtenido sintéticamente. Tiene un poder edulcorante 200 veces más importante que el azúcar regular. Se trata de un aditivo alimentario E951. Uno de los efectos de los edulcorantes, tales como los potenciadores del sabor para estimular el apetito y favorecer la obesidad. (Véase Biblioteca 189 -195) Aspartame ayuda a los animales de granja de engorde, especialmente los cerdos y el ganado. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos por primera vez aprobó el

aspartame en 1974, pero prohibió dos años más tarde, después de los estudios que demuestran su nocividad. Una revisión posterior de personal de la FDA durante la presidencia de Reagan, permitió que el aspartame para su resurgimiento en el mercado de los edulcorantes. La FDA autoriza en alimentos sólidos en 1981 y en bebidas en 1983. Sigue siendo cierto que el aspartame puede causar muchos efectos secundarios. La FDA reconoce ahora 92, que van desde dolores de cabeza simples para el cáncer de cerebro. Dr. HJ Roberts, autor de un libro de más de 1000 páginas de aspartamo, el edulcorante artificial descrito como un verdadero veneno. Dijo que el aspartamo es 50% fenilalanina, 40% de ácido aspártico y 10% de éster de metilo. Esta última, una vez ingerido, se convierte en metanol, veneno altamente tóxico, que, a su vez, se degrada en formaldehido, que se discutirá más adelante. El aspartamo se formalmente contra-indicado para personas que sufren de fenilcetonuria, un trastorno de la absorción de fenilalanina, un aminoácido que no puede metabolizar. El aspartamo es un agente cancerígeno multipotenciales. Puede causar muchos tipos de cánceres. A pesar de sus peligros, el aspartamo está siendo ampliamente utilizado como un sustituto del azúcar, especialmente en muchos alimentos y bebidas muchos "ligeros". Se encuentra como edulcorante en algunos medicamentos y algunas vacunas orales. (Véase Biblioteca 196 -210) Glutamato de sodio: (Glutamato monosódico) Glutamato de sodio es un potenciador del sabor. Se trata de un aditivo alimentario E621. Es capaz de provocar atracones. El producto se considera una excitotoxina, un destructor del sistema nervioso central. Dr. Russell Blaylock, en su libro "Excitotoxinas: El sabor que mata", advierte contra este veneno. Por su acción sobre los receptores de glutamato en el cerebro, puede causar el desarrollo anormal del cerebro y desempeñan un papel importante en la aparición del autismo y conductas autistas. Encontrado MSG en algunas vacunas. Puede ser parte de algunos medios nutrientes para cultivos de células o como un estabilizador. (Ver Biblio 211-224) Sacarina: La sacarina es un edulcorante artificial, derivados del petróleo. La sacarina fue el primer edulcorante artificial que se descubrió. La sacarina se utiliza en Japón, para la fabricación de algunos plaguicidas. Sin embargo, su uso más importante se deriva de su dulzor es 350-500 veces el de la sacarosa, azúcar común. El aditivo alimentario E954 comprende la sacarina y sus sales, sacarina de sodio, sacarina de potasio y sacarina cálcica. Estos aditivos se pueden encontrar en los alimentos para los seres humanos como a los animales, sino también en el tabaco en pastas de dientes, enjuagues bucales y productos farmacéuticos. Sacarina y sus derivados son tóxicos para la célula. Pueden causar alergias. Ellos son genotóxicos y cancerígenos en animales. Los seres humanos que pueden causar cáncer de la vejiga y el tracto urinario. Se encuentra como edulcorante en algunos medicamentos y algunas vacunas orales. (Ver Library 207, 225 - 231)

ETANOL (Alcohol etílico, alcohol) Etanol o alcohol etílico es alcohol que entra en la composición de numerosas bebidas. El alcohol etílico es bebida obtenida por la fermentación de frutas o granos, como en el vino, cerveza y sidra, o por destilación de vino, sidra, frutas, granos, patatas y algunas otras plantas. El etanol se utiliza como un antiséptico. El mejor antiséptico es proporcionada por una solución de 70% de etanol (70 ml de etanol se diluyó en 100 ml de agua), solución comúnmente conocido antiséptico de alcohol. El alcohol se utiliza en algunas vacunas a sus propiedades disolventes y antisépticas. Pequeñas cantidades de alcohol por lo tanto, se puede encontrar en algunas vacunas.

FORMALDEHÍDO (Formaldehído, formaldehído Metanal, formalina) El formaldehído es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2O, gas inflamable a temperatura

ambiente. Altamente soluble en agua, forma una solución con ella, la formalina. La combustión incompleta de sustancias que contienen carbono que dan lugar a formaldehído. Está presente, por ejemplo, el humo del tabaco en el gas de escape de vehículos de motor, en el humo de los incendios forestales. Formaldehído también se puede encontrar en polvos tales como lactosa, manitol, estearato de magnesio y ácido silícico anhidro ligero, que son sustancias que se utilizan como excipientes para medicamentos. Pequeñas cantidades de formaldehído son producidos por el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos. El formaldehído se utiliza en las colas utilizadas en la industria de la madera (muebles, madera contrachapada, tableros de partículas). Se utiliza en la fabricación de muchos productos: plásticos, resinas, pinturas, barnices, explosivos, espumas de poliuretano, textiles, ... El formaldehído mata a la mayoría de las bacterias. Sus propiedades bactericidas son puestos en uso en desinfectantes, cosméticos, fluidos de embalsamar y en soluciones de conservación de los tejidos biológicos. En la industria de las vacunas formaldehído se utiliza para hacer las toxinas bacterianas menos tóxicos, para matar a los cultivos microbianos para inactivar los virus y para mantener el producto final. El formaldehído es irritante para la piel y las membranas mucosas. Promueve el asma bronquial. Es causa leucemia y cánceres del tracto respiratorio. El formaldehído ha sido clasificado en 2004 como "cancerígeno cierto" por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC - IARC). (Véase Biblioteca 232 -255) GELATINA La gelatina es un producto de proteína obtenido por ebullición prolongada de productos de origen animal ricas en colágeno. A escala industrial, la gelatina se hace a partir de subproductos de la industria del cuero y carne, tales como piel de cerdo, huesos de cerdos y ganado vacuno y el ganado permanece. Focas y tiburones también son excelentes fuentes de colágeno. La producción mundial de gelatina es de alrededor de 250.000 toneladas por año. La gelatina es una sustancia translúcida es sólido a temperatura ambiente y se convierte en líquido cuando se calienta. Se trata de un aditivo alimentario E441 que actúa como un estabilizador y espesante. La gelatina se usa a menudo para la fabricación de la cubierta de la cápsula de drogas. Aunque hasta el 98% de proteína, la gelatina es pobre valor nutricional, ya que sus proteínas son deficientes en varios aminoácidos esenciales. La calidad de la gelatina depende de la calidad de la materia prima con la que los procesos de la fábrica y de fabricación utilizado para obtenerlo. Estos pueden ser la causa de la persistencia de determinados residuos en el producto final. 19 La gelatina se usa en las vacunas como estabilizador en particular, evita que las fluctuaciones de temperatura alterar la vacuna. Las alergias pueden ocurrir tanto en los alimentos que contienen gelatina infusiones con gelatina nutritiva o modificados con vacunas que contienen gelatina. (Ver Biblio 17, 256 - 264) GLUTARAL El glutaraldehído es un líquido incoloro con muy aromático, de la grasa, soluble en agua, alcohol y benceno. Glutaraldehído raramente se vende o se utilizan en forma pura. Por lo general, se produce en solución acuosa con una concentración entre 1 y 50%. Estas soluciones comerciales contienen generalmente un estabilizador en bajas concentraciones, tales como metanol. El glutaraldehído tiene varias aplicaciones industriales, tales como cuero curtido y fabricación de adhesivos y equipos eléctricos. El glutaraldehído es un conservante. Se incluye en cosméticos y productos para el embalsamamiento. En el médico y dental se utiliza como desinfectante. También se usa como fijador de material biológico. Se encuentra en las soluciones

acuosas de 2%, 10% y 25% destinado a tratar las verrugas, infecciones por hongos y sudoración excesiva. En la industria de las vacunas, tiene aplicaciones similares a las de formaldehído. El glutaraldehído es irritante y corrosivo para la piel, los ojos, las vías respiratorias y digestivas. Puede causar dolores de cabeza y trastornos de la percepción. Este es un sensibilizador de la piel que puede dar lugar a dermatitis de contacto. (Véase Biblioteca 243, 265 -275) LATEX El látex se extrae de la savia del árbol tropical Hevea brasiliensis. Era capaz de identificar varias proteínas alergénicas en la savia de este árbol. El látex utilizado en la fabricación de muchos productos naturales en los guantes de goma del hogar, guantes quirúrgicos, colchones, alezos, cintas adhesivas ... Originalmente una vacuna no contiene látex pero algunos paquetes son que el producto entra en contacto con una porción de la goma que contiene, como un émbolo de jeringa o un tapón de vial. Las partículas de látex se puede disolver en las vacunas causan reacciones alérgicas severas. (Ver Biblio 276-286) MERCURY El mercurio es un metal pesado que es líquido a temperatura ambiente y fácilmente pasando al estado gaseoso. El mercurio es tóxico para los organismos vivos. El mercurio se ha utilizado durante muchos años como un antiséptico en mercurochromeR o fórmula merbromin solución química C20H8Br2HgNa2O6 rojizo que contiene bromo y mercurio. Debido a sus países de toxicidad han suspendido la comercialización de este producto. El mercurio se utiliza todavía en la preparación de la amalgama dental para el relleno de cavidades. En la industria de las vacunas, el mercurio sigue para ser utilizado como un conservante, ya sea en la forma de timerosal, ya sea que de timerfonato. Tiomersal (timerosal o el tiomersal), fórmula química C9H9HgNaO2S, contiene 49,5% en peso de mercurio. El timerfonato (sulfo-mertiolato), fórmula química C8H9HgNaO3S2, contiene 45,5% en peso de mercurio. Las amalgamas dentales que contienen mercurio y las vacunas que contienen mercurio son dos fuentes importantes de intoxicación crónica por mercurio. El mercurio no modifica solamente el funcionamiento de la célula, pero también es capaz de alterar sus genes. Es tóxico y genotóxico. La toxicidad del mercurio se manifiesta por síntomas diferentes, los más importantes son neurológico. Este metal puede pasar la barrera sangre-cerebro y dañar las células nerviosas en el cerebro. Desempeña un papel en la aparición de la enfermedad de Alzheimer. También tiene un papel importante en ello perturba el sistema hormonal, causando, entre otras cosas, la pubertad precoz en algunos niños que recibieron vacunas que contienen tiomersal. Trastornos EE.UU., autismo y del comportamiento relacionados con el autismo aumentó significativamente desde mediados de 1980 y mediados de 1990. En este momento los programas de vacunación se intensificaron y muchas vacunas contienen mercurio. Un niño que siguió el programa de vacunación recomendado puede recibir hasta 200 microgramos de mercurio durante los primeros 6 meses de vida. En julio de 1999, la Academia Americana de Pediatría y el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos había recomendado la eliminación del timerosal de las vacunas. A raíz de esta recomendación, el mercurio fue retirado de las vacunas, de modo que a finales de 2002 no existe una vacuna más habitual para los niños estadounidenses no contienen mercurio. Entre 2002 y 2005, la incidencia del autismo y trastornos relacionados, es decir, el número de casos nuevos por año ha disminuido significativamente. Sin embargo, la alarma se inició en 2004 por estos organismos oficiales, la Academia Americana de Pediatría y el Servicio de Salud Pública de los EE.UU., ya que 1 de cada 166 niños que sufren de autismo y 1 de cada 6 niños tenían problemas de conducta o trastornos del desarrollo del sistema nervioso. Un estudio realizado en 2003 comparó los efectos secundarios de la vacuna DTPa que contiene mercurio y se administra en los EE.UU.

durante el período 1992-2000 debido a los efectos secundarios de la vacuna DTPa no contiene mercurio y se administran en los Estados Unidos durante el período 1997 ¬ 2000. La incidencia de trastornos de conducta, trastornos de autismo, retraso mental y el lenguaje fue significativamente mayor después de la vacuna DTPa contienen mercurio después de la vacuna DTPa no contiene mercurio. Hubo 5 veces más probabilidades de que un niño autista se convierte después de la vacunación con la vacuna que contiene mercurio después de la vacunación con la vacuna no contiene mercurio. Estos hallazgos demuestran que el mercurio en las vacunas jugado un papel en la explosión de casos de autismo en los EE.UU.. En nuestro país, debido a la toxicidad del mercurio, la legislación prohíbe el uso de un termómetro, pero permite que las lámparas de "económico" y que todavía permite que este metal se utiliza como conservante en las vacunas. Así, las vacunas para la gripe pandémica aviar y la gripe pandémica "mexicano" contienen mercurio. (Véase Biblioteca 287 -333) Nonilfenoles Nonilfenoles son ampliamente utilizados para producir etoxilatos de nonilfenol. Ellos entran en la composición de los detergentes, pinturas, pesticidas. Estos productos no son estables y se descomponen en nonilfenol y etoxilados. Estos productos han sido regulados por la Directiva 2003/53/CE del Consejo Europeo de junio 18 del 2003, ya que son tóxicos y tienen efectos feminizantes (estrogénica) en los peces, las aves y los mamíferos. En biología, estas sustancias se utilizan por sus propiedades bactericidas y detergentes. Se utilizan para la purificación de ciertas vacunas. (Véase Biblioteca 334 -341) OVOALBÚMINA La ovoalbúmina es la proteína principal de la clara de huevo. Cuando en la preparación de una vacuna que huevos fertilizados o no, algunas de sus proteínas, incluyendo albúmina, se puede encontrar en cantidades de trazas en el producto final. Si una persona es alérgica a la ovoalbúmina, la administración de una vacuna que contenga incluso cantidades mínimas pueden provocar sus reacciones secundarios leves, graves o muy graves. (Ver Library 264, 342-347) OXYNOLS Los oxynols son derivados del fenol. Las que se encuentran en las vacunas descritas en este documento son octoxinol-9, octoxinol-10 y nonoxinol 9-. Los octoxinoles y nonoxynols son emulsionantes y conservantes. Se encuentran en muchos cosméticos y espermicidas. En pruebas de laboratorio, la dosis de 0,24 mg / ml, octoxinol-9 parado en 20 segundos, todos los espermatozoides. El nonoxinol-9 es tóxica para el hígado en ratones. En ratas appliquation vaginales durante la primera semana de gestación, provoca daños en la pérdida embrionaria y fetal. El octoxinol-9 y nonoxinol 9 ¬ a veces puede causar irritación de la piel y las membranas mucosas. Vacunas en estos productos se utilizan como conservantes. (Ver Biblio 348-355) (Véase también más adelante TRITON X-100) FENOL (Ácido carbólico, el ácido carbólico, hidroxibenceno) El fenol es la molécula más simple de la familia de fenoles, molecular C6H6O fórmula. Fue descubierto en 1650, es uno de los productos obtenidos por la destilación de alquitrán de hulla. El fenol también encontrado en el humo del tabaco. El fenol se sintetizó por primera vez en 1889 por BASF. Fenol en la síntesis de muchos

compuestos farmacéuticos. El fenol se utiliza en la industria de los colorantes, fragancias, plásticos. Se utiliza en la fabricación de resinas fenólicas (baquelita) y fibras sintéticas (perlón, nylon-6). Por la acción del cloro gaseoso en el fenol se obtiene clorofenoles. Tetraclorofenol y el pentaclorofenol (PCP) se han utilizado ampliamente para el tratamiento de la madera. Estos productos han resultado envenenamiento severo y su uso se ha restringido severamente. El fenol es un poderoso antiséptico, altamente corrosivo. Fenol quemaduras son muy dolorosas y tardan en sanar. Fenol demuestra tóxico para las células de mamíferos y células humanas y pueden alterar genes. En las vacunas se utiliza fenol como antiséptico y bactericida. (Véase Biblioteca 321, 356-360) 2-FENOXIETANOL (Phenoxyethane, etileno glicol monofenil éter) 2-fenoxietanol está presente naturalmente en el té verde. La producción industrial es principalmente por medios químicos. 2-fenoxietanol utiliza como disolvente para pinturas, tintas de impresión, barnices, lacas, colorantes. Es un antiséptico usado en la composición de limpieza para el hogar y muchos industriales. Se encuentra como un bactericida y conservante en muchos cosméticos y productos farmacéuticos. También se utiliza como anestésico, para la acuicultura de peces. 2-fenoxietanol es tóxico para las células nerviosas y puede ser la causa de ciertos trastornos del sistema nervioso. También es tóxico para el sistema reproductivo del ratón y su descendencia. 2-fenoxietanol es un alérgeno fuerte reconocido alergénico. Puede provocar manifestaciones graves de la piel. En la industria de las vacunas, 2 Fenoxietanol ¬ se utiliza como conservante. (Véase Biblioteca 130, 321, 361-379) Polisorbatos Emulsionantes polisorbatos son derivados sintéticos de sorbitol. Ellos permiten que el aceite y el agua para mezclar. Son ampliamente utilizados en cosmética, en los alimentos, en preparaciones farmacéuticas y vacunas en las que se utilizan como emulsionantes. Polisorbato 20 (Tween 20 o monolaurato de polioxietileno sorbitán) es el aditivo alimentario E432. Polisorbato 80 (Tween 80 o monooleato de polioxietilensorbitán) es un aditivo alimentario E433. Polisorbatos pueden contener residuos peligrosos. Bajo la acción del oxígeno en el aire que forman peróxidos, hidroperóxidos, compuestos de carbonilo y formaldehído. Polisorbatos puede causar reacciones alérgicas graves. (Ver Library 251, 380 - 387) ROJO FENOL (Fenolsulfonaftaleína) Rojo fenol se produce a partir de fenol. Esto es un indicador de color utilizado en la química. Su forma ácida es de color amarillo y su forma básica es de color rojo. En los laboratorios de biología, se puede controlar el pH de una solución. Rojo fenol puede causar dermatitis de contacto. En la preparación de vacunas, el rojo de fenol como indicador de pH del medio de cultivo de las células. Se puede encontrar en el producto final. (Ver Biblio 388) Suero de ternero Suero de ternera es más a menudo extraído de sangre de ternero fetal. Contiene todos los tipos de elementos para el desarrollo de este animal. Es particularmente rico en factores de crecimiento. Suero de ternera es regularmente añadido a cultivos de células de nutrientes de medios para el desarrollo de vacunas.

Se permite un óptimo crecimiento de estos cultivos. Becerro de suero pueden estar contaminados con agentes infecciosos, incluyendo las proteínas priónicas causas de la enfermedad de las vacas locas. El riesgo de que los agentes infecciosos que contaminan cultivos de células necesarias para el desarrollo de vacunas y se transmiten a los seres humanos a través de estas vacunas es muy real. (Ver Biblio 389-394) Suero fisiológico Ver cloruro de sodio. ESCUALENO El escualeno fórmula empírica C30H50, es una grasa presente en grandes cantidades en el aceite de hígado de tiburón en pequeñas cantidades en el aceite de oliva (0,1 a 0,7%) y otros aceites a partir de cereales. El escualeno seres humanos también está presente. Nuestras células producen escualeno. Este es un intermedio esencial en la formación de colesterol y, por consiguiente, las hormonas, como la cortisona y hormonas sexuales. El escualeno comida no penetrar la barrera intestinal y se encontró sólo en cantidades muy pequeñas en la sangre. Es ligeramente antigénica por lo tanto capaz de causar la aparición de antiescualeno. En la sangre humana se puede detectar pequeñas cantidades de anticuerpos anti-escualeno que aumentan con la edad. El escualeno se utiliza como adyuvante de inmunidad en algunas vacunas. Cuando se administra por inyección escualeno puede tener efectos tóxicos. La inyección subcutánea de escualeno en ratas (20 g / kg, 4 días consecutivos) les provoca una encéphaloneuropathie es decir, la destrucción del cerebro y los nervios. Una sola inyección intradérmica de una pequeña cantidad de escualeno en ratas (200-300 mu.l) provoca la inflamación en las articulaciones, de tipo autoinmune reumatoide. Una sola inyección intraperitoneal de escualeno (0,5 ml) en ratones conduce a la formación de estos autoanticuerpos lupus, una enfermedad autoinmune de los seres humanos. El escualeno es sospechosa de estar involucrada en la génesis del síndrome en soldados de la Guerra del Golfo que habían recibido las vacunas que contienen dicha sustancia. Los análisis de sangre mostraron que en la mayoría de los veteranos con el síndrome de la Guerra del Golfo interrupción del sistema inmune y la presencia de auto-anticuerpos al escualeno, músculo auto-anti-liso, auto- anti-autoanticuerpos musculares estriadas y anti-mielina, la mielina es un componente esencial de la vaina protectora de los nervios. En otras palabras, estos veteranos sufren de enfermedad autoinmune que destruye los músculos y los nervios. El escualeno, lo que demuestra que es capaz de causar el animal la aparición de autoanticuerpos por lo tanto, puede haber jugado un papel en el desencadenamiento de los veteranos de la Guerra del Golfo síndrome en algunos de ellos. Síndrome de la Guerra del Golfo, otros factores pueden haber jugado un papel importante. Este es particularmente el caso, como ya se ha mencionado, el aluminio contenido en muchas vacunas recibidas por estos veteranos antes de la Guerra del Golfo. Añadido a las vacunas, escualeno aumenta la inmunogenicidad, es decir, que las vacunas que contienen escualeno fuertemente estimular el sistema inmunológico y forzar al organismo a producir muchos anticuerpos. Esto no es sin inconvenientes. Las vacunas que contienen escualeno causar más efectos secundarios que las vacunas no contienen. Estos efectos secundarios pueden incluir reacciones febriles en el dolor muscular, en reacciones inflamatorias severas en el sitio de inyección, así como la aparición de enfermedades autoinmunes ¬ inmunológico. (Véase Biblioteca 395 -421) AZÚCAR

En las vacunas, los azúcares pueden servir como relleno, estabilizador y edulcorante. 23 Glucosa: La glucosa o dextrosa azúcar que reacciona en el páncreas que producen insulina. El valor promedio de glucosa en la sangre es de aproximadamente 1 g / l. Los diabéticos son deficientes en insulina y por lo tanto el control deficiente de su azúcar en sangre. Lactosa: La lactosa es una molécula de galactosa Fome y una molécula de glucosa. Es azúcar de la leche. Intolerancia a la galactosa (galactosemia congénita) o de la lactosa se puede encontrar en la población. (Ver Library 251, 422 - 430) Manitol: El manitol es un alcohol de azúcar que se encuentra en la savia de los árboles, vegetales, hongos y algas frescas. El manitol se produce actualmente por síntesis química. Su dulzor es aproximadamente la mitad del azúcar regular. Se trata de un aditivo alimentario E421. En dosis altas puede tener efectos laxantes. Se utiliza en medicina como diurético y descongestionante intravenosa, por ejemplo en el caso de la hipertensión intracraneal. Se debe administrarse por vía intravenosa bajo estrictas reacciones cutáneas de penalización. También se utiliza como una inhalación más delgada como prueba de provocación bronquial en el asma bronquial. Los casos de alergia con manitol formación de anti-manitol se han descrito. (Ver Library 251, 431 -441) Sacarosa: También llamado sacarosa, la sacarosa es el consumo de azúcar regular. Se compone de una molécula de glucosa y una molécula de fructosa. Se extrae de la caña de azúcar y la remolacha azucarera. Las vacunas que contienen este tipo de azúcar que se debe administrar con precaución en personas con diabetes. Sorbitol: El sorbitol es un alcohol de fruta presente en pequeñas cantidades en algunas frutas. Es en las bayas de serbal que su existencia fue descubierta. Su dulzor es aproximadamente la mitad del azúcar regular. Sorbitol es producido actualmente por síntesis química. Se trata de un aditivo alimentario E420. En dosis altas puede causar diarrea y distensión abdominal. Se puede reducir la absorción de la vitamina B6 en el intestino. (Ver Biblio 442-446) Tiocianato de potasio (Tiocianato de potasio) Tiocianato potásico se descompone lentamente a la luz. Calentado a 500 º C, emite cianuros compuestos tóxicos, óxidos de azufre y óxidos de nitrógeno. El tiocianato de potasio se utiliza para la preparación de ciertos medicamentos. Biología y en la preparación de algunas vacunas que evita la proliferación de bacterias en cultivos de células. Nocivo por inhalación, contacto con la piel e ingestión. Puede causar hipotiroidismo. Atraviesa la placenta y por lo tanto es probable que cause daños en el feto, como se puede ver en las ratas hembras embarazadas. Es nocivo para los organismos acuáticos y puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. (Véase Biblioteca 447 -450) TRITON N-101R (Nonoxinol-101, polioxietileno éter nonylcyclohexyl ramificado) Triton N-101 es un detergente propiedades antifúngicas sintéticos. Se utiliza en el laboratorio de biología para limitar la proliferación de ciertas cepas de hongos en cultivos. También se utiliza para purificar ciertos productos, incluyendo vacunas. (Véase Biblioteca 451 -452)

Triton X-100R (Polietileno de glicol p-isooctilfenil éter) Triton X-100 (octoxinol-9, octoxinol ¬ 10), es un detergente usado en la síntesis y de la biología celular incluyendo la industria de las vacunas para digerir la membrana de la célula y su contenido con el fin de tener acceso al núcleo de la célula. Triton X-100 es tóxico para la célula y genotóxico, induce mutaciones en algunas plantas y en células humanas cultivadas. (Véase Biblioteca 453 -457) Trometamol (trometamina, Tris) El trometamol se usa en medicina como alcalinizantes orina y plasma sanguíneo. Debe ser administrado por vía intravenosa estricto debido a que el riesgo de destrucción de la piel. El centro es donde la intervención debe tener un equipo de respiración. Es contra-indicado en la insuficiencia renal. Se utiliza como un agente alcalinizante en vacunas Tyloxapol (Octylphénolpolyoxyéthylène) El tiloxapol es una combinación de fenol, formaldehído y etilenglicol. Tiene propiedades detergentes. Se diluye las secreciones bronquiales. Es tóxico para las células. Es el componente principal de Triton WR 1339, usado en muchos laboratorios de biología. Tiloxapol reduce la concentración de vitamina E en los tejidos. Se reduce la actividad de lipoprotéinelipase una enzima implicada en el metabolismo de las grasas. Triton WR1339 se utiliza en animales de laboratorio para causar un aumento de las grasas en sangre, los triglicéridos colesterol. Tiloxapol se utiliza como antiséptico en algunas vacunas. (Ver Biblio 458-464) VIRUS Los virus que se encuentran en algunas vacunas pueden suponer un peligro para los vacunados y en ocasiones también por su séquito. Esto puede ser, por ejemplo, virus vivo atenuado que se utiliza en la fabricación de algunas vacunas. Pero también puede ser virus, que contaminen cultivos celulares para la producción de vacunas, se pueden encontrar, por lo que no deseados e inesperados a menudo en el producto final. • Existe el riesgo de que el virus utiliza para la vacuna: La vacuna oral contra la polio ilustra este peligro. Vacuna contra la polio por vía oral contiene poliovirus vivo. OMS declaró en los años 60 que la vacuna es muy segura. Dar la vacuna por una vía de administración que parece "natural" le dio un aura de seguridad y eficacia. Pero las vacunas vivas de poliovirus han contenido, como todos los poliovirus, la multiplicación de alta capacidad. Después de la vacunación oral, el intestino juega vacunados contra la poliomielitis, el papel de un medio de cultivo ideal. Poliovirus se multiplican y se excretan en las heces. A continuación, pueden infectar a las personas que viven en los alrededores de la vacuna y se encuentran en gran número en las aguas residuales. Esta propagación de la vacuna antipoliomielítica también se ha visto muy buen ojo, ya que permite vacunar "indirectamente" un gran número de personas: todos los contactos con niños recientemente vacunados y todos aquellos que están en contacto con las aguas residuales de karting vacuna antipoliomielítica innumerables. El propósito de esto era para detener la vacunación de la circulación del poliovirus salvaje en la producción, el anticuerpo mucosa intestinal impidiendo su propagación. La idea era reemplazar el "malo" WPV que a veces puede ser agresivo con el sistema nervioso central por una vacuna "nice" virus de la polio, un virus atenuado ha perdido su neurovirulencia. Pero poliovirus vacuna viva atenuada puede, por desgracia, este pasaje intestinal recuperar

neurovirulencia y causar parálisis. Vacuna de poliovirus, como todos los virus de la polio no sólo tienen una alta capacidad de proliferar, sino también una gran capacidad de mutar es decir, cambiando los aminoácidos que constituyen sus genomas. También tienen una gran capacidad de recombinación, que es de hecho capaz de asociar a asociar con poliovirus salvaje o asociarse con otros virus en el intestino de los seres humanos . Así, las cepas mutantes y las cepas recombinantes de virus de la polio son muy comunes en los intestinos de las personas que han recibido la vacuna oral contra la poliomielitis, lo que resulta en una difusión de los valores extremos, la propagación de poliovirus, que comienza ya en el segundo día después de la la vacunación es hasta el día catorce después de eso y puede persistir durante varios meses o incluso años, por ejemplo, en algunos pacientes inmunodeprimidos. Estos poliovirus aberrante puede haber adquirido en el intestino del huésped de virulencia nuevos personajes. Así, las epidemias de polio puede ocurrir en poblaciones vacunadas aún así, la parálisis que afecta tanto no vacunados de la vacuna. Estos poliovirus aberrante también puede promover otros tipos de parálisis, como parálisis facial, mielitis transversa y parálisis de Guillain-Barré. (Véase Biblioteca 465 -529) • Peligro de virus presente en el sustrato de cultivo utilizado para multiplicar la vacuna contra virus: De acuerdo a una conferencia médica en 1968 dedicada a los cultivos celulares para la producción de vacunas "producto biológico no es completamente seguro". De hecho, no hay plantas, animales y ningún ser humano está libre de virus y algunos de ellos son cancerígenos. Los cultivos de células para la preparación de la vacuna son por lo tanto susceptibles de estar contaminados con virus más o menos peligrosos que pueden estar presentes en la vacuna. A menudo, la acción de estos virus no se sentirá hasta meses o años después de la inyección de la vacuna. Por tanto, es poco realista para determinar la seguridad de una vacuna basada en estudios en los que el seguimiento posterior a la vacunación no exceda de unos pocos días o semanas. (Ver Biblio 530-539) La historia de los virus SV-40, que infecta a los monos sin que sea enfermo, es instructivo. Vacunas contra la polio se producen principalmente en cultivos de células de riñón de mono. Estos a menudo se infectan con todo tipo de virus. En 1992, contaba ya en estas culturas de más de 60 virus diferentes. El número de virus aumentó con el tiempo de detención de estos monos y en la medida en que las condiciones de su captura y transporte fueron estresantes. Entre estos virus SV-40 ha recibido una atención especial como lo es para los seres humanos y algunas especies de animales, un virus oncogénicos que pueden causar cáncer. Sin embargo, este virus ha contaminado vacunas contra la poliomielitis hasta 1963, cuando se decidió eliminar las vacunas. Este virus SV 40 ¬ resistente al frío, así como calor y también resistente al formaldehído. Esto no sólo ha contaminado el poliovaccin oral, pero también poliovaccin inyección. El SV-40, que contiene la vacuna contra la polio inyectable y oral, ha infectado a millones de personas. Rechazada en las heces de los vacunados que recibieron la vacuna oral, el virus ha invadido literalmente el planeta. El SV-40 es capaz de penetrar en las células de integrar en nuestro ADN y alterar nuestro genoma celular. Se puede encontrar en las células blancas de la sangre y ser transportados a todos los tejidos por la sangre, incluyendo esperma. Transmitido a través de la sangre y sexual SV-40 se puede transmitir de padres a hijos. Mientras que antes la VP-40 no era parte del virus de la contaminación de la raza humana, lo es, ya que las vacunas contra la poliomielitis, se convierten en un factor en la carcinogénesis en humanos. Ahora se ha encontrado de SV-40, o porciones de los mismos, en la leucemia infantil en los cánceres de hueso, en tumores benignos y malignos del sistema nervioso central, en los adenomas hipofisarios y los adenomas de la glándula parótida en de cáncer de la tiroides en el cáncer cervical del útero y los mesoteliomas son tumores malignos altamente agresivas de la pleura del pulmón, el pronóstico casi siempre fatal. (Véase Biblioteca 540 -588)

Algunos conocidos causantes de cáncer, como los virus SV-40, ahora retirado de las vacunas. Muchos esfuerzos se han hecho para eliminar virus de leucosis aviar vacuna puede infectar a la célula huevo o embrión de pollo culturas. Sin embargo, pese a estos esfuerzos, algunas vacunas son todavía poco contaminado por el virus. La contaminación de vacunas de virus entero o fragmentado, es un problema constante y preocupación. (Ver Biblio 589-607)

OTRAS NOTAS SOBRE LAS VACUNAS Clasificación de las vacunas Hemos elegido para clasificar las vacunas descritas basa en o enfermedades contra las que se dirigen. En cada capítulo de vacunas y sub-capítulos se enumeran en orden alfabético. Hemos tomado nota de al lado del nombre de cada laboratorio vacuna. Puede ser que el fabricante o el titular de la autorización en el mercado. Las licencias comerciales, de fabricación o de distribución puede observarse que el mismo producto como originario de una empresa u otra, sin que se trataba de un error. El mismo producto puede también aparecer bajo dos nombres diferentes dependiendo de si se comercializa en un país u otro. Los caracteres utilizados para la notificación de las vacunas Las vacunas vivas se indican en cursiva brillante color rojo, otros se han valorado caracteres ordinarios rojo oscuro. Se indican en cursiva y negrita, culturas celulares de las plantas, animales y humanos. Las sustancias que son parte de las vacunas y los excipientes que pertenecen a la categoría de los aditivos alimentarios se enumeran más adelante en esta descripción con las iniciales "E. .. "Seguido de un número. Las unidades de medición Aquí es una tabla que resume las diferentes unidades de medida de peso y volumen utilizados en la descripción de las vacunas: UNIDADES DE PESO Y VOLUMEN Abreviaturas Unidad de Correspondencia Kilo Kg 1000 g Gram 1000 mg g Miligramo mg 1000 mg Microgramo mg 1000 ng Ng nanogramo 1000 pg Pg picogramos L l 1000 ml Mu.l ml 1000 ml Mu.l microlitro Meter m 1000 mm Mm mm 1000 micrones Micras Micrómetro 1000 nm NM NM

La dosificación de sustancias antigénicas La dosificación de sustancias antigénicas pueden ser expresados en peso, típicamente mg mcg, o algunas veces en otras unidades de medida más específica. Sustancias antigénicas son productos biológicos y su actividad biológica, es decir, sus efectos sobre la materia viva puede ser muy diferente en función del ser vivo, planta, animal u hombre, con quienes entran en contacto. La OMS ha sido encomendada por la Asamblea Mundial de la Salud para establecer estándares biológicos. El programa internacional de estandarización biológica fue creado en 1921 por la Organización de Higiene de la Sociedad de Naciones, y ha continuado desde 1947 bajo los auspicios de la OMS. El Comité de Expertos sobre Estandarización Biológica, que se reunió por primera vez en 1947, fue creado para establecer normas internacionales. Cuando estos patrones biológicos internacionales fueron creados, se les mantuvo por cuatro laboratorios internacionales reconocidos por la OMS y se distribuye gratuitamente a los laboratorios nacionales para que puedan ser utilizados para la calibración de las sustancias de referencia nacionales. Sustancias antigénicas son parte de las sustancias biológicas que han sido normalizados. Una muestra de cada uno está en una ampolla sellada. Cada bombilla es el estándar internacional para la sustancia. La actividad biológica de esta bombilla se expresa en Unidades Internacionales (UI). Con base en estudios en animales, se decidió que la cantidad de antígeno contenida en el bulbo será equivalente a un número de interfaz de usuario Para mostrar la dificultad de la normalización de sustancias biológicas y, en particular de sustancias antigénicas,, aquí hay algunas piezas de la OMS a este respecto. En toxina de la difteria, esto es lo que podemos leer en el Informe Técnico N º 56 OMS (julio de 1952): "El comité ha decidido posponer la tarea de determinar la unidad de actividad que se atribuye a la Norma Internacional para el tétanos y la única preparación internacional de referencia de toxoide adsorbido, y pidió al Statens Serum recopilar datos sobre la relación entre los seres humanos con la inmunización de toxoide tetánico adsorbido y único, para que podamos arreglarlo, para la Norma Internacional de sencillo tétanos, una unidad de actividad más o menos equivalente a la de la preparación del toxoide adsorbido. El Comité reiteró que, en la medida de lo posible, la magnitud de la unidad internacional deberá ser tal que no tiene que cambiar el valor de unidades que se encuentran bien establecidos. Cuando se asigna el valor de la unidad internacional equivalente a la de una unidad existente, el Comité espera que por lo tanto se llama "unidad internacional", o, al menos, aclarar la relación entre actual de la unidad y la unidad internacional. A este respecto, el Comité decidió que, cuando se establece una unidad para la Preparación Internacional de Referencia para toxoide diftérico adsorbido, debemos esforzarnos por establecer una relación con esta unidad, Schutzeinheit 'de la norma toxoide diftérico alemán en poder del Instituto Paul Ehrlich en Frankfurt am Main. ' En toxina tetánica, esto es lo que podemos leer en el Informe Técnico N º 329 OMS (1966): "El Comité tomó nota de que la valoración comparativa del proyecto de norma internacional para el toxoide tetánico (adsorbida) se ha completado. Los resultados mostraron que la preparación es adecuada para la valoración de un número de diferentes preparaciones de toxoide tetánico (adsorbido) por diversos métodos que utilizan cobayas y ratones. Consecuencia, el Comité ha establecido el material como el estándar internacional para el toxoide tetánico (adsorbida). El Comité también tomó nota de una propuesta para la definición de una unidad internacional y autorizó al Rijks Instituut voor Volksgezondheid, Utrecht, defina la unidad internacional sobre esta base, los participantes están de acuerdo con la titulación. ' En toxina del tétanos, esto es lo que se puede leer en el Informe Técnico N º 673 OMS (1982): "Como era muy urgente para reemplazar la norma internacional, el Comité estableció el TEXA 55/56, una de las preparaciones liofilizadas examinados en este estudio, Segundo Estándar Internacional para el toxoide tetánico adsorbido, y sobre la base de ensayos realizados en cobayas, se atribuye al contenido de cada ampolla por definición igual a 340 UI de toxoide tetánico adsorbido. ' Trabajar con materiales biológicos es a menudo impreciso y, a pesar de una evidente preocupación de aclaración en esta área, por último, el establecimiento de una unidad internacional es una decisión puramente arbitraria del Comité de Expertos de la OMS para la Estandarización productos orgánicos. Unidades Unidades LF o "límite de floculación" son unidades distintas de unidades internacionales. Ellos expresan el antígeno inmunizante. El establecimiento de estas unidades se basa en la reacción de floculación que se produce cuando el antígeno a ensayar en contacto con anticuerpos que son anticuerpos específicos,

hechos por un ensayo de suero en la que se conoce el anticuerpo. Esta floculación debe ser "óptima". En la tabla siguiente se incluyen, a través de los años, los valores de peso en unidades internacionales y las unidades de floculación de toxoides de la difteria y el tétanos alcohol solo purificada, aquellos adsorbidos en hidróxido de aluminio y aquellos para los las pruebas de floculación. Se registran los valores encontrados en el Informe Técnico de la OMS.

Toxoides de difteria y tétanos Bulbo Año peso estándar mg Lf IU 1 UI significa ... microgramos de tétanos Individual purificó toxoide diftérico alcohol estándar primera (1951) (+ glicina) segundo estándar (1974) 50 100 200 1730 500 105,15 Primero toxoide de la difteria estándar (1955) 80 107 50 750 adsorbida (+ lactosa, sustituido en la siguiente 80 mg de hidróxido de suero de cobaya) aluminio Stallion 2 ª (1978) 132 Primero toxoide de la difteria estándar (1988) 900 para eventos floculación Tétanos toxoide purificado individual alcohol estándar primera (1951) (+ glicina) segundo estándar (1969) (+ suero hiperinmune caballo) 25 833 1400 420 30 Primera norma toxoide tetánico (1965) 80 128 666,7 adsorbida (+ 80 mg de suero de cobaya) en hidróxido estándar de aluminio segundo (1981) 340 El toxoide tetánico para la floculación pruebas estándar de primera (1988) 1000 El 16 de abril de 2010 la responsabilidad de la creación, elaboración, almacenamiento y distribución de sustancias químicas de referencia internacional de la OMS se ha confiado a la EDQM. EDQM (Consejo de Europa) es una clave europea para armonizar y coordinar la normalización, la regulación y el control de calidad de medicamentos, transfusiones de sangre y trasplantes de órganos, y los productos atención farmacéutica. Sustancias químicas de referencia de la OMS internacional que se pertenece y es distribuida por cuatro laboratorios internacionales luego Apoteket AB Estocolmo, ex Centro Colaborador de la OMS para estos estándares ahora pertenece y es distribuida por la EDQM. Una lista de precios ahora acompaña a la lista de estos productos. En el catálogo de diciembre de 2009 la Farmacopea Europea, nos encontramos con la vacuna contra Difteria (adsorbida), que contiene 32 mg de la sustancia y es de 97 UI A U.I. este producto corresponde a 329,9 mg. También encontramos en esta vacuna antitetánica catálogo (adsorbida), que contiene 11 mg de la sustancia es de 469 UI para las pruebas sobre monos y 496 U.I. para pruebas en ratones. Una UI corresponde a 23,45 mg considerando las pruebas realizadas en monos y 22,18 mcg teniendo en cuenta las pruebas realizadas en ratones. Los estándares orgánicos para la misma sustancia, varían según el tiempo y durante el mismo tiempo puede variar dependiendo de la especie animal utilizada para la prueba. En lo que respecta a la cuantificación de las partículas virales mediante la UFP y TCID50. La UFP ("Beach Trainer Unidad" o "Unidades Formadoras de Placas") es el número de pistas o placas de

destrucción celular causada por un virus en un medio de cultivo celular determinado. 1 PFU es la cantidad más pequeña de suspensión de virus que van forma 1 o la destrucción de células placa 1 en cultivos en monocapa. El TCID50 ("Tissue mediana de la dosis infecciosa") o CCID50 ("Promedio de la dosis de Cultivos Celulares infecciosos") representa la cantidad de virus capaz de producir efectos patológicos (anormal) en el 50% de las células que forman parte de un medio de cultivo celular determinado. (Ver Biblio 608-635) Medición de la respuesta de anticuerpos Para determinar la potencia inmunizante de un suero vis-à-vis con un agente infeccioso se realizan utilizando diferentes pruebas, o para ensayar in vivo, realizados en animales vivos o en ensayos in vitro realizados en cultivos célula. In vivo pruebas son sensibles y para evaluar la actividad de los anticuerpos en un animal. Una técnica utilizada es, por ejemplo, en el caso de una enfermedad microbiana con la producción de toxina mortal en el ratón, cuando se inyectan en ratones de una mezcla de toxina y una cierta cantidad de suero . En la sangre de los ratones, los anticuerpos presentes en el suero de ensayo en parte va a neutralizar la toxina. Después de algún tiempo, por lo general de cuatro días, hay muchos como ratones siguen vivos. Los ensayos in vivo requieren personal altamente capacitado, un gran número de animales y cantidades relativamente grandes de suero, que son caros. En pruebas in vitro demuestran que la reacción antígeno-anticuerpo, y no se puede ver si los anticuerpos en realidad ejercer un efecto protector sobre una persona. En ensayos in vitro son sensible, simple, rápido y barato, pero menos específica que las pruebas in vivo. Varios tipos de pruebas in vitro se utilizan comúnmente para probar la inhibición de la hemaglutinación pasiva prueba de aglutinación y ELISA. La prueba de inhibición de la hemaglutinación se utiliza para la detección de virus. Algunos virus tienen la propiedad de aglutinar los glóbulos rojos de la sangre. Se unen a ellos y formar una estera de glóbulos rojos aglutinados en el fondo del tubo de ensayo. Cuando los anticuerpos están presentes en la solución que se unen al virus y la aglutinación de células rojas de la sangre se reduce o detiene. La prueba de hemaglutinación pasiva se utiliza para la detección de enfermedades microbianas. Los glóbulos rojos están en contacto primero con el antígeno microbiano que se une a su pared. Entonces, el suero de ensayo se añade. Si los anticuerpos están presentes en el suero, se unen a los antígenos y causar aglutinación de células rojas de la sangre. El inmunoensayo enzimático (ELISA ¬ ensayo de inmunoabsorción enzimática), que existe en varias versiones, las pruebas se basan en reacciones antígeno-anticuerpo complejos, que están hechas de un material plástico sintético, o de poliestireno. En todos estos ensayos relacionados, la mayor parte del tiempo, las unidades internacionales. De hecho, existen normas para cada tipo de enfermedad infecciosa, no sólo para los estándares de antígenos, pero también normas para los correspondientes anticuerpos. Estos estándares se utilizan para determinar el número de unidades internacionales de anticuerpo están presentes por ml de suero examinado. La eficacia de la vacuna Una vacuna debe ser eficaz si la persona vacunada contra una enfermedad no captura cuando entra en contacto con el agente infeccioso de la enfermedad. Prueba absoluta de esta eficiencia sería necesario seguir a lo largo de sus vidas, las personas que viven en el mismo ambiente, algunos vacunados y no vacunados los demás. Así, después de muchos años, nos connaîtrerions con certeza la eficacia de una vacuna. En la práctica, sobre todo para la industria farmacéutica obligado a obedecer a los imperativos económicos, no es posible esperar tanto tiempo. También se había igualado la eficacia de la capacidad de la vacuna para producir anticuerpos por el cuerpo. El objetivo de cualquier vacuna es para obtener niveles altos de

anticuerpos contra el agente infeccioso en cuestión. Durante este niveles de anticuerpos, mayor es la vacuna se considera que proporciona una buena inmunidad. Por eso, algunos científicos están buscando los productos que, al mezclarlos con los otros componentes de las vacunas, lo que obliga al organismo a producir muchos anticuerpos. Estos productos se denominan adyuvantes de inmunidad. El aluminio ha sido hasta ahora las vacunas de inmunidad principales adyuvante porque estimula muy fuertemente la producción de anticuerpos. Pero, por un lado, como ya hemos dicho, los anticuerpos son más que un medio para luchar contra el cuerpo contra agentes infecciosos y, en segundo lugar, los anticuerpos producidos por la vacunación puede ser ineficaz. La organización tiene defensas no específicas que utiliza inmediatamente cuando está en presencia de un agente infeccioso: . • Temperatura: durante una infección, fiebre, síntoma tangible y visible es a menudo las primeras defensas realizadas por la organización. Por lo tanto, debe ser respetada. El mal uso de antipiréticos sustancias debe ser denunciado como un aumento de la temperatura inhibe la multiplicación de muchos agentes infecciosos, incluida la proliferación de la mayoría de los virus. . • La disminución en el pH de la sangre: en las enfermedades virales más, la inflamación local conduce a una disminución en el pH de la sangre. Esta acidosis puede luchar más eficazmente contra los agentes infecciosos. . • Las sustancias antivirales: el cuerpo tiene unas sustancias antivirales naturales. Están presentes en la orina, la sangre, la saliva, el tracto digestivo y el sistema nervioso. Entre ellos, los interferones son las sustancias más conocidos y estudiados. Los interferones son activos contra los virus, sino también contra las bacterias. La producción de interferón después de la infección, es muy rápido. Los títulos elevados de interferón encuentra en los fluidos extracelulares ya una hora después del contacto con un agente infeccioso. Cortisona inhibe la producción de interferón. Como fármacos que deprimen fiebre, cortisona contrarresta las reacciones de defensa del cuerpo y promueve la infección. Durante la sepsis, el uso de la cortisona y sus derivados están prohibidas. . • Glóbulos blancos: en las primeras horas después de la infección, son leucocitos polimorfonucleares que fagocitan y transporte de las partículas infecciosas. Después de 24 horas, los macrófagos mononucleares en acción. Luego están los diferentes tipos de células del sistema inmune implicada, directamente destruir el agente infeccioso, para reconocer el fin de permitir la producción de anticuerpos específico. Toda esta actividad de las células blancas de la sangre es intensa durante 5 a 7 días. Cuando una organización se encuentra con un agente infeccioso por primera vez, primero llama a las defensas no específicas descritas anteriormente. Los anticuerpos específicos a llegar aproximadamente una semana después del inicio de la infección. Se neutralizan las partículas infecciosas que quedan y ayudar a terminar con la infección. Sin embargo, el cuerpo recuerda la impronta del agente infeccioso que ha contaminado. Cuando un nuevo contacto con él, el sistema inmune reacciona rápidamente y es capaz de aumentar rápidamente el nivel de anticuerpos específicos que impiden el retorno de la enfermedad. Las vacunas están destinadas a producir el cuerpo de anticuerpos que protegerán a una enfermedad que no sucede. Sin embargo, es bien sabido que la inmunidad conferida por una enfermedad infecciosa, que evoluciona naturalmente, es más duradero y más específica que la conferida por la vacunación. Esto no es sorprendente debido a que: . • Las vacunas están hechas a partir de cepas bacterianas o virales que la mayor parte del tiempo, sufren cambios significativos en laboratorio. Estos agentes infecciosos son matadas por antisépticos tales como formalina o mantenida viva pero hace menos virulento por una variedad de técnicas. Receuillis agentes infecciosos después de estos tratamientos se pueden cortar, dividir, combinar con otras sustancias antes de servir las vacunas básicas. . • La mayoría de las vacunas se inyectan directamente en el músculo, lo que no es el modo usual de entrada en el cuerpo de agentes infecciosos. Si la inmunidad debida a la vacunación era comparable al conferido por una infección natural, y abogamos recordatorios de vacunas?

(Ver Biblio 465-466, 636-666), por ejemplo, un niño que tiene un historial de convulsiones no deben, o más, para ser vacunados contra la tos ferina provoca convulsiones vacunas fácilmente. Una persona que ha tenido una parálisis de Guillain-Barré hacer mejor abstenerse de la vacuna contra la gripe, vacuna que puede causar este tipo de parálisis. Una persona que sufre de una enfermedad autoinmune, ¬ inmune puede agravar la enfermedad si se vacuna. Deshacer cambios

Los contras-indicaciones a la inmunodeficiencia de un sujeto puede ser vacunación congénita, pero puede ser adquirida. Este es el caso de las personas con Para muchas vacunas sólo puede hacer el bien. Sin embargo, hay muchos inconvenientes ¬ indicaciones para su administración. La vacunación es un procedimiento médico diseñado para proteger una o más enfermedades del SIDA, síndrome de inmunodeficiencia adquirida, sino también aquellos que toman medicamentos contra el cáncer, o los que usan drogas de cortisona. infecciosa y largo plazo para mejorar la salud. Los seres humanos somos todos diferentes, los beneficios y los riesgos de la vacunación debe ser cuidadosamente considerada para cada persona, de cada vacunación. Se sigue de esto que la vacunación en masa no puede considerarse verdaderos procedimientos médicos. Varias razones pueden indicar una vacuna contra ¬. Aquí están algunas de ellas: • Factores genéticos: la presencia de ciertos genes, la ausencia o insuficiencia de otros genes pueden predisponer a reacciones inmunes adversas. Sería mejor para conocer la genética anormal antes de que una persona vacunada. Actualmente, estos estudios suelen llevarse a cabo cuando el accidente vacuna ya ha ocurrido. El hallazgo de un gen particular u • Una enfermedad aguda con la temperatura: en este caso, en general se recomienda posponer la vacunación. defectos de una persona que ha sufrido una lesión en la vacuna ayuda a explicar el accidente, pero no logró restablecer su salud. • La alergia a cualquier componente de la vacuna que se administra: algunas personas pueden ser alérgicas a algún componente de la vacuna. Pueden, por ejemplo, ser alérgica a la gelatina, albúmina, antiséptico antibiótico, tal como una 2-fenoxietanol, a los huevos o proteínas de pollo. Si una persona es, por ejemplo, alérgica a la proteína de huevo o pollo, que no se vacunaron con la vacuna proceso de fabricación que utiliza huevos de gallina. La alergia a cualquier componente de la vacuna puede causar reacciones severas, incluyendo anafilaxia • reacción repentina y embarazo: Algunas vacunas, como la vacuna contra la rubéola se recomienda para las mujeres embarazadas debido a que el virus que contienen son conocidos por causar daño al feto. Muchas otras vacunas no se recomiendan durante el embarazo debido a sus efectos sobre el feto no son conocidos o poco, recién hecho pocos estudios o no. No vacunar durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre de este, el período más importante para el desarrollo del feto, es una medida de precaución. inmediatamente después de la administración del producto, que puede conducir a la muerte. • El período de lactancia: algunos virus de la vacuna se conoce para pasar en el • Inmunodeficiencia: cualquier inmuno-deficiencia puede ser un contra-indicación para la vacunación. Esto es particularmente cierto para las vacunas de virus vivos. Una persona cuyo sistema inmune puede ser invadido por bacterias o virus presentes en algunas vacunas vivas. Así, las personas con una deficiencia de inmunoglobulina puede quedar paralizado después de la administración de la vacuna oral contra la polio virus vivo. • la leche materna y por lo tanto puede infectar al bebé. Este es el caso del virus de la rubéola y de la fiebre amarilla. Pero para muchos otros virus vacuna, no sabemos si pasan a la leche materna. No vacunar a las madres lactantes, como regla de prudencia. Historia médica especial: algunas reacciones o ciertas enfermedades, apareció en persona durante su vida, puede predisponer a los efectos secundarios de algunas

vacunas. Así, por En la actualidad, no hay fabricante de vacunas afirman que las vacunas no causan efectos secundarios. En los manuales y monografías vacunas frases tales como "es importante tener en cuenta la relación riesgobeneficio de la enfermedad y la vacunación antes de la vacunación ... "O" ... no se puede administrar a mujeres embarazadas sólo si el beneficio supera el riesgo potencial para el feto ", muestran claramente que la vacunación conlleva un riesgo. Estas frases también permiten que el fabricante de exculparse si el problema postvacunal. La tendencia actual es que los fabricantes indicarán en el anuncio de la mayoría de las reacciones vacunales que ocurren después de la vacunación, al tiempo que afirma que no hay evidencia de ningún vínculo entre la causa y el efecto de la vacuna y los efectos secundarios. Si un efecto adverso se describe en el manual de la vacuna se produce después de la vacunación, el fabricante no se hace responsable por haber informado de que esto era posible. La vacuna "debería haber sabido", "debería haber sido consciente" de los riesgos de la vacunación sufrido. Si se ha vacunado, se acepta que los riesgos que corría la vacuna y sufre efectos secundarios, no se puede culpar al fabricante. El que se obliga a vacunar debe ser considerado responsable de las reacciones adversas a la vacuna. En el caso de una ley de vacunación obligatoria, es el Estado el que es responsable. Los textos siguientes están relacionados con las enfermedades más infecciosas para las que existen vacunas y describir algunas de estas vacunas. En estos textos para cada vacuna, no siempre se detallan las indicaciones, contra-indicaciones y las condiciones especiales de administración especificado por el fabricante. Todo esto se describe en las instrucciones que acompañan a cada vacuna requerida legalmente. El médico puede vacunar a informar a cualquier persona que lo solicite.

ENFERMEDADES INFECCIOSAS VACUNAS Y ese Convenio

El POLIO La polio es una enfermedad causada por un anticuerpo del virus de la polio considerado, polio, ampliamente utilizado como un protector de la enfermedad. mundo y contaminar el agua. La entrada de una inyección, eliminación de las amígdalas, poliovirus en el cuerpo se produce a través de la actividad muscular excesiva, son factores de digestión. Se entra por la boca empieza a correr el riesgo de parálisis por poliomielitis. Multiplicar en la faringe, y luego llegó a la inyección siguiente mes, el riesgo de contraer el intestino, donde encuentra un ambiente favorable para su parálisis poliovirus se multiplica por el desarrollo. Desde allí, entra en el torrente sanguíneo. 25. Esto es la inyección en sí, y no el producto de todas las personas infectadas con virus de la polio inyectada, lo que parece ser el factor de riesgo. El no se paralice. Se estima que 1 parálisis de hecho puede ocurrir, por ejemplo,% de los infectados después de una inyección de agua salada, después de desarrollar parálisis. Esta es una inyección de un anestésico como parálisis flácida poliovirus, destruyendo novocaína, después de una inyección de antibiótico, o las neuronas motoras en la médula espinal. Después de la inyección de la vacuna. En efecto, después de fines de vacunación contra la poliomielitis, inyección, fibras musculares dañadas como cualquier vacunación, puede ser producido haciendo para anticuerpos circulantes poliovirus que el cuerpo protegerá la sangre de un sistema de vía de la enfermedad. nervioso. Sin embargo, la parálisis puede ocurrir en unos músculos sanos no tienen enfermo en la pared de la sangre que tiene una velocidad de sus receptores de células de poliovirus. Por contra las fibras del músculo lesionado

durante el período 1981-1989, estos dos países han rápida expansión proteína promedio de nuevos casos de poliovirus receptor. El poliovirus es atraído SIDA 100 000 mayor que por estos receptores y penetra fácilmente los países vecinos que no habían usado la vacuna en las fibras nerviosas y los nervios que contienen esta cepa polio Chat en 10A-11. Los motores que controlan los músculos. En el 1974, el tratamiento de EE.UU. basada en microdaños, creado especialmente por la vacuna oral contra la polio se propuso como inyecciones intramusculares, por lo tanto facilitar el tratamiento de la enfermedad de herpes genital entrada de poliovirus en el sistema nervioso. de transmisión sexual. Médicos poliovirus es capaz de volver a Nueva York y California defendido durante mucho tiempo los nervios periféricos a la velocidad de 2,4 dosis mensuales de esta vacuna en mm / hora y llegar al nivel del sistema de tratamiento de herpes genital. Comunidades de Central nervioso donde ejerce su gay luego hizo un gran destructor. consumo oral contra la poliomielitis vacuna. Sin embargo, cuando el poliovirus se encuentra en el sistema de la epidemia del SIDA comenzó en los EE.UU. durante nervioso, está fuera del alcance de los anticuerpos en las 80 comunidades de la sangre. Estos de hecho penetrar u homosexual. redes nerviosas del cerebro o tejido. Si comparamos el en el hemisferio norte, 8 anticuerpos en la sangre se mostró incapaz de países con polio vacunación obligatoria evitar la parálisis causada por poliovirus. (Bélgica, Francia, Italia, Grecia, Polonia, Hungría, Yugoslavia, EE.UU.) con 8 país sin Hemos visto ya que la vacuna contra la polio cultivos celulares obligación (Dinamarca, para la producción de vacuna contra la polio Reino Unido, España, Portugal, estaban infectados por el virus SV-40. Federal de Alemania, Suiza, Austria y otros contaminantes virus de la poliomielitis vacuna Canadá), encontramos para el período 1981 ¬ son sospechosos de haber jugado un papel en el año 1989, una diferencia neta de la media de aparición del SIDA. anuales de nuevos casos de SIDA por cada 100 000 África, África Central y en particular las personas en estos dos grupos de países. Esto con Ruanda y Burundi paga un alto precio promedio es de 1,05 para los países sin sida. Sin embargo, en esta región de los lagos y el requisito de vacunación contra la poliomielitis 3.75 para precisamente había mantenido desde 1958 hasta 1960 en los países con polio vacunación obligatoria. campañas de vacunación masiva contra el Todos estos hallazgos sugieren que la poliomielitis. Durante estas campañas, las vacunas contra la polio vacunas no son del todo polio oral que contiene la cepa Koprowski extranjera para el desarrollo SIDA.Chat 10A-11 fue ampliamente utilizado. Suiza 1958 y Suecia 1957/62 (véase la Biblio 465466, 667-716) también se utiliza la vacuna oral contra la polio (Véase también la sección VIRUS)) que contiene la cepa Koprowski chat 10A-11. Las vacunas contra la poliomielitis Vacunas de virus muertos, inactivados IMOVAX POLIO (Sanofi Pasteur MSD) (virus completo) Actualmente, las vacunas contra la polio más inyectables están basadas en antígenos específicos del virus de la polio, los antígenos D, extrae de ella (ver las siguientes vacunas). La vacuna se describe a continuación ¬ todavía contiene todo el virus de la polio. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre septiembre de 1990 enero de 1996, noviembre de 1998, marzo de 2002, noviembre de 2003 y septiembre de 2006. Imovax polio es un virus inactivado vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por inyección subcutánea o intramuscular a la edad de 3 meses. Básico de vacunación consiste en la administración de 3 dosis con un mes de diferencia. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. Imovax La poliomielitis puede ser inyectado en las mujeres embarazadas y mujeres que amamantan. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Las reacciones anafilácticas son raras después de la inyección de la vacuna, pero en este caso la primera opción de tratamiento es la inyección de una solución de 0,1% de adrenalina.

Composición: Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Las células Vero se propagaron en biogeneradores microperlas bajo condiciones controladas. Este método original biotecnológica, seguido por etapas de concentración y purificación extensa, permite obtener un concentrado y altamente purificado. Inactivado de la polio tipo 1 (cepa Mahoney) 1 dosis inmunizante tipo 2 (MEF-1 cepa) 1 dosis inmunizante tipo 3 (cepa Saukett) 1 dosis inmunizante 2-fenoxietanol max. 5 l El formaldehído max. 100 mcg Estreptomicina (antibióticos) La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Medio 199 ° dér.n 42/998 a una dosis de 0,5 ml

IMOVAX POLIO (Sanofi Pasteur MSD SNC) (con antígenos virales D) Esta vacuna contiene antígenos D sólo tres tipos de poliovirus y por lo tanto distinta de la poliomielitis Imovax la página anterior que contiene virus completo. La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense diciembre de 2006. Imovax polio es un virus inactivado vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por inyección subcutánea o intramuscular. Básico de vacunación consiste en la administración de 3 dosis con un mes de diferencia. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. Imovax La poliomielitis puede ser inyectada para las mujeres embarazadas, pero como medida de precaución, sólo a partir del segundo trimestre del embarazo. También se puede inyectar en las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. Composición: El poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Las células Vero se propagaron en biogeneradores microperlas bajo condiciones controladas. Este método original biotecnológica, seguido por etapas de concentración y purificación extensa, permite obtener un concentrado y altamente purificado. Las células se cultivan en un medio MEM de Eagle modificado enriquecido ternero recién nacido de los países donde se asume que la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas) a estar ausente suero. Este suero se prueba antes del uso para establecer la ausencia de agentes adventicios. Para el crecimiento viral, el medio de cultivo MEM de Eagle se sustituye por medio M-199 que no contiene suero de ternero. Después de la clarificación y filtración, las suspensiones virales se concentraron por ultrafiltración y se purificó en tres pasos de cromatografía de líquidos, así como una columna de intercambio aniónico, una columna de filtración en gel y la columna de nuevo intercambiador aniones. Después de equilibrar la suspensión con medio M-199 y el ajuste como antígenos, las suspensiones virales se inactivan monovalente a 37 ° C durante al menos doce días con formaldehído 1:4 000. Inactivada contra la poliomielitis tipo 1 (cepa Mahoney) 40 unidades de antígeno D tipo 2 (MEF-1 cepa) 8 unidades de antígeno D tipo 3 (cepa Saukett) 32 unidades de antígeno D 2-fenoxietanol max. 1% El formaldehído max. 0,02% (Formaldehído 27 ppm (partes por millón)) Estreptomicina (antibióticos) La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Ternero residual max proteína de suero. 1 ppm (parte por millón) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) Hidróxido de sodio (E524) (para ajuste de pH) Medio 199 Hanks (sin rojo fenol) que contienen vitaminas, minerales y

amino ácidos fenilalanina Glucosa Agua para inyección a una dosis de 0,5 ml

Vacuna contra la polio INACTIVO (célula diploide)-IPV (Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario, Canadá) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense enero de 2005. IPV es inactivada vacuna contra la polio, se concentró y se purificó. Se administra por vía subcutánea. El esquema de vacunación consiste en 3 dosis a intervalos de 1 mes. Una cuarta dosis se recomienda 1 año después de la tercera. No existen datos que demuestran que esta vacuna tiene efectos adversos en la mujer embarazada o para el feto, sin embargo, es prudente debido a un riesgo teórico, evite vacunar a mujeres embarazadas. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. La respuesta inmunológica esperada no puede ocurrir en individuos inmunocomprometidos. La vacuna antipoliomielítica inactivada (célula diploide)-IPV no puede proteger a todas las personas que reciben la vacuna. Composición: El poliovirus multiplicado en los cultivos de células MRC-5, una línea celular diploide humana normal, utilizando los microportadores técnica. Las células se cultivaron primero en CMRL-1969 enriquecido con suero de ternero. A partir de entonces, en la multiplicación de los virus, el medio de cultivo se sustituye por la M-199 medio sin suero de ternero. Después de la clarificación y filtración, se procede a la concentración de las suspensiones de virus por ultrafiltración y después se purifica. Monovalentes suspensiones virales se inactivan a 37 ° C con formaldehído (1:04 000). Monovalente concentrados de cada tipo se combinan para producir un concentrado trivalente. Inactivada contra la poliomielitis tipo 1 (cepa Mahoney) 40 unidades de antígeno D tipo 2 (MEF-1 cepa) 8 unidades de antígeno D tipo 3 (cepa Saukett) 32 unidades de antígeno D 2-fenoxietanol 0,5% Formaldehído 27 ppm (partes por millón) Neomicina (antibiótico) 4 pg max (valor obtenido por cálculo) La polimixina B (antibióticos) 4 pg max (valor obtenido por cálculo) Albúmina de suero bovino max 50 ng Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 20 ppm (valor obtenido por cálculo) Salina tamponada con fosfato a una dosis de 0,5 ml

TETRACOQ (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. Pentacoq (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. TETRAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. Pentavac (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b.

HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis b, Haemophilus y hepatitis B. ver DifteriaTétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis. PENTACT-HIB (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. Boostrix Polio-(GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. INFANRIX-IPV (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis: véase Vacunas Difteria-Tétanos-Tos ferina Polio. INFANRIX-IPV-Hib (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. INFANRIX PENTA (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B Vacuna contra la difteria, el tétanos y ver la tos ferina y hepatitis B-IPV. INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis b, Haemophilus y hepatitis B. ver DifteriaTétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis. Las vacunas vivas atenuadas del virus, POLIO SABIN (GlaxoSmithKline Ltd. / Tailandia) Esta vacuna ha sido autorizada para su venta en Tailandia el 25 de julio de 2005. La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía sucinta de De 2005. Polio Sabin vacuna para la inmunización de lactantes, niños y adultos contra la infección por poliovirus tipos 1,2 y 3. Se presenta en un vial multidosis, dos gotas de líquido formando una dosis de vacuna. Composición: Polio atenuada del virus de tipo 1 (LSC, 2 ab): min. 10 de junio TCID50 5 tipo 2 (P712 ch): min. TCID50 tipo 3 (Leon 12a, 1b): min. 10 5,8 TCID50 El virus multiplicado en células diploides humanas MRC5. Sulfato de neomicina (antibiótico) traza polimixina B (antibióticos) de cloruro de trazas de magnesio (E 511) L-arginina (aminoácido) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) Agua purificada

POLIO SABIN (oral) (GlaxoSmithKline Ltd. / Nueva Zelanda) La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto de 23 de octubre de 2002, elaborados por GlaxoSmithKline Nueva Zelanda y destinada a profesionales de la salud. Está disponible en el sitio web www.medsafe.govt.nz / profes / hoja de datos. Polio Sabin vacuna (oral) es para la inmunización de lactantes, niños y adultos contra la infección por poliovirus de tipo 1,2 y 3. Se presenta en un vial de dosis única que contiene 0,135 ml, tres gotas de líquido que forma una dosis de vacuna. Se puede administrar directamente en la boca o mezclado con leche o jarabe, o pagado en un pedazo de pan o un trozo de azúcar. Esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo, además de un contexto de riesgo. Se puede utilizar durante la lactancia. Raros casos de parálisis se han reportado en vacunados o entre los no ¬ inmune, que viven en contacto cercano con una persona de ser vacunados. Es prudente recomendar a los alrededores de las personas vacunadas a cuidar su higiene personal estricta. La vacuna de Sabin se recomienda para el control de epidemias pero hay que darse cuenta de que esta vacuna puede alterar el curso de la enfermedad o prevenir su aparición en individuos ya infectados con virus de tipo salvaje en el momento de la vacunación. Composición de una dosis: Polio atenuada del virus de tipo 1 (LSC, 2 ab): min. 10 de junio TCID50 5 tipo 2 (P712 ch): min. TCID50 tipo 3 (Leon 12a, 1b): min. 10 5,8 TCID50 El virus multiplicado en células primarias de riñón de mono. La neomicina sulfato (antibióticos) max. 0,7 mcg huellas Cloruro de magnesio (E 511) El agua purificada

SABIN (GlaxoSmithKline) En Bélgica esta vacuna vacuna Sabin oral, reemplazado en 1963 Salk inyectable (vacuna de virus polio Imovax conjunto), que se utilizó desde 1957 hasta 1962. Vacuna oral Sabin se introdujo en ese momento como mucho mejor que el inyectable vacuna Salk. La vacuna Sabin se convirtió en obligatorio para los bebés a partir de enero de 1967 a finales de diciembre de 2000. Legalmente, 3 dosis de la vacuna debe ser administrada antes de los 18 meses. Esta vacuna causó muchos casos de polio. Los casos de poliomielitis causada por el virus de la vacuna vacuna Sabin se había convertido, en los países industrializados, son mucho más numerosos los casos de poliomielitis causada por el virus natural. Además, siguiendo el ejemplo de los Estados Unidos y recomendaciones de la OMS, el ministro belga de Salud decidió que a partir de 01/01/2001 inmunización de los niños contra la polio de nuevo se haría con el inyectable de Salk previamente denunciado. Un registro de 1975 puntos en la vacuna de la presencia de 40 mg de cloranfenicol, un antibiótico que puede ser tóxico para la médula ósea. Este antibiótico fue reemplazado posteriormente por otro antibiótico neomicina. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 08/11/1994 y 04/03/1999. La vacuna de Sabin está indicado para la inmunización contra tres cepas de polio. Es una suspensión para administración oral. Esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo, además de un contexto de riesgo. Se puede utilizar durante la lactancia. Casos extremadamente raros de parálisis se han reportado en la vacuna. La gran mayoría de estos casos se produjeron después de la administración de la primera dosis de vacuna. Casos extremadamente raros de parálisis también se han descrito en individuos no inmunes que viven en contacto cercano con una persona de ser vacunados. Es prudente recomendar a la comitiva de los vacunados con esta vacuna a cuidar su higiene personal estricta. La vacuna de Sabin se recomienda para el control de epidemias pero hay que darse cuenta de que esta vacuna puede alterar el curso de la enfermedad o prevenir su aparición en individuos ya infectados con virus de tipo salvaje en el momento de la vacunación. Composición: 5

Atenuada tipo 1 del virus de la polio min. 3 X TCID50 5 Llene 2 min. 1 X TCID50 tipo 3 min. 3 × 10 5 TCID 50 El virus multiplicado en células primarias de riñón de mono. La neomicina (antibiótico) max. 15 g de sacarosa (azúcar) Fosfato disódico Fosfato de potasio Polisorbato 80 (E433) (emulsionante) Agua purificada hasta una dosis de 0,5 ml Deshacer cambios La HEPATITIS La hepatitis es la inflamación del hígado. Esta sangre. Conjuntiva y la piel del paciente se deben a agentes tóxicos hepatitis se tornen amarillentos. Esta es la "ictericia" productos químicos, tales como, por ejemplo, pesticidas, caracterizados por una piel amarilla y disolventes de heces, drogas. Hay también descolorida. En la mayoría de los casos, después de la hepatitis infecciosa causada por un par de semanas, la enfermedad se cura diferentes agentes infecciosos. Entre ellos, la forma espontánea sin secuelas, dejando virus ocupan un lugar importante. La mayoría inmunidad duradera. Es bien conocido son los de la hepatitis A y la hepatitis que se produce raramente hepatitis fulminante, B. Pero todavía hay otros virus que causan "atrofia amarilla aguda del hígado", una inflamación del hígado, incluyendo los virus de deterioro grave en la mayoría de las células de la hepatitis C, D y E. hígado que conduce a una mayor frecuencia coma poner en peligro la vida del paciente. El reservorio del virus de la hepatitis A virus es ser hepatitis A, como el humano. Este virus es uno de los poliovirus enterovirus, se transmite a través del tracto digestivo, está presente en el intestino de la misma. Este virus es por contacto directo con un portador del virus es muy resistente al ambiente externo, resistente a la ingestión de alimento o bebida condiciones ácidas y puede soportar una hora a 60 ° contaminados por el virus. C. Después de un período Los brotes de hepatitis A son especialmente periodo de incubación de 2 a 4 semanas, el virus en las personas que no tienen acceso a migrar hacia el hígado y el agua potable causa, a menudo es el caso en Asia y la inflamación. La bilis ya no puede fluir África. libremente a través de los conductos biliares y retrocede hacia el Curiosamente, algunos países europeos, como Bélgica, Italia y Portugal han visto un aumento en los casos de hepatitis infecciosa A cuando sustituyó a la vacuna Salk por inyección Sabin oral contra la poliomielitis vacuna. Vacuna Poliovirus, por vía oral, es de hecho conocido para interrumpir el sistema de enterovirus humanos, incluidos los virus coxsackie y echo. Pero también parece tener un efecto sobre el desarrollo de la hepatitis de tipo A. infecciosa Esto es lo que se puede ver en la siguiente tabla. Período Portugal Bélgica Italia 1950-1956 (antes de la vacuna contra la polio) 4,53 1,60 0,94 1957-1963 (vacuna Salk contra la polio inyectable) 6,46 7,93 2,96 1964-1970 (vacuna oral contra la polio Sabin) 73,37 9,72 6,43 1971-1977 (vacuna oral contra la polio Sabin) 10,79 63,30 9,15 La higiene y el acceso al agua potable por la hepatitis A son las primeras medidas preventivas contra la enfermedad. Hepatitis infecciosa Tasa media anual de casos por cada 100 000 habitantes La hepatitis B se transmite por sangre o por contacto sexual. Contacto sexual sin protección con una pareja infectada, la transfusión de sangre contaminada, contacto accidental con secreciones contaminadas, por ejemplo, al pincharse con una aguja o agujas contaminadas al usar agujas de acupuntura o equipos médicos no está correctamente esterilizado, puede ser la fuente de la infección por el virus de la hepatitis B. Este virus es resistente a éter, para el secado y el calor. La infectividad del suero infeccioso dura años a 20 ° C, durante varios meses a 30 ° C durante varias horas a 60 ° C. Después de un período de incubación de 40 a 180 días, la enfermedad puede ocurrir. La hepatitis fulminante es sólo visto en 0,1 a 0,6% de los casos de hepatitis B aguda casos. En el 90% de los casos la enfermedad se resuelve espontáneamente, si no evolucionar hacia la cronicidad. Un número de hepatitis crónica pueden, con el tiempo, se convierten en

cirrosis o cáncer de hígado. La hepatitis C se transmite principalmente a través de la sangre. El virus se transmite a través del contacto con sangre infectada, incluyendo transfusiones de sangre. En 20% de los casos, la hepatitis progresa a cirrosis del hígado. El virus delta es el agente de la hepatitis D. Este virus sólo se activa en presencia de hepatitis B. La hepatitis D es de alguna manera la superinfección de la hepatitis B, que empeora el pronóstico de este último. El virus delta se transmite de la misma manera como la hepatitis B, ya sea a través del contacto sexual o por contacto con sangre contaminada. La hepatitis E se transmite, tal como la hepatitis A, el tracto gastrointestinal. Este virus está muy extendido en Asia. Da lugar a una hepatitis similar a la dada por la hepatitis A. No se comercializa actualmente vacunas contra la hepatitis A y la hepatitis B contra Las vacunas contra la hepatitis A puede conducir a reacciones secundarias tales como irritación, dolores de cabeza, pérdida del apetito, fatiga, y algunas veces pueden causar reacciones alérgicas graves . Las vacunas contra la hepatitis B puede causar reacciones graves en el lugar de la inyección, fatiga, irritación, dolores de cabeza, pero las reacciones graves como la auto ¬ inmunes. En los EE.UU., para el período 1966 ¬ 2003, una serie de casos de trastornos autoinmunes apareció después de la vacuna ¬ ¬ inmune hepatitis B se han reportado 415 casos de artritis, artritis reumatoide, 166 130 casos de mielitis, 4 lupus eritematoso, 100 casos de neuritis óptica, 101 casos del síndrome de Guillain-Barré, 29 casos de glomerulonefritis, pancitopenia 283 / trombocitopenia y 183 casos de esclerosis múltiple. De acuerdo con un estudio GEIER D y M GEIER publicado en junio de 2005, el riesgo de contraer una enfermedad autoinmune en adultos que recibieron la vacuna de hepatitis B producido por ingeniería genética fue comparada con el riesgo para los adultos que no recibieron la vacuna, multiplicado por 18 para la artritis reumatoide, para la 14 a la neuritis óptica, por 9,1 a lupus eritematoso sistémico, alopecia por 7,2 por 5,2 para la esclerosis múltiple, vasculitis en un 2,6 por 2,3 trombocitopenia. Esto no impide que el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas OMS declaró en una publicación en octubre de 2009, que "grande como sea posible después del nacimiento, preferiblemente perfil de seguridad de la vacuna contra la hepatitis B "en 24 horas". Recuerde, si es necesario puede ser vacunado con la vacuna esta mujer es que la hepatitis B se transmite sólo por las mujeres embarazadas y lactantes, así como a través de la sangre o el contacto sexual. prematuro y las personas con el VIH y el SIDA. En la misma publicación de la OMS dice que no hay vacuna contra la hepatitis C. que "todos los niños deben recibir la vacuna contra la hepatitis E se encuentra todavía en su primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B en una etapa experimental. (Ver Library 100, 717-761)

Las vacunas contra la hepatitis A AVAXIM (Aventis Pasteur SA) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense junio de 2003. Avaxim es una vacuna para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus de hepatitis A Está indicado para personas de 12 años y más. Una dosis única es suficiente para la inmunización primaria. Avaxim ser inyectada intramuscularmente. La inyección debe ser cauteloso en las personas que sufren de un trastorno de sangrado o si está tomando anticoagulantes, debido al riesgo de sangrado. Esta vacuna no debe ser administrada en el músculo glúteo, debido a que el tejido más o menos graso o intradérmica, ya que estos métodos de administración pueden inducir una respuesta inmune débil. Avaxim no se recomienda para la vacunación de las mujeres embarazadas o mujeres lactantes inmunización. Hay que evaluar la probabilidad de reacciones alérgicas en personas sensibles a los componentes de la vacuna. En cualquier vacunación Avaxim debe tener a la mano una solución de adrenalina al 0,1% y otros productos adecuados para la reacción inmediata de hipersensibilidad anafiláctica o aguda que puede ocurrir después de la inyección de esta vacuna . Antes de la administración de una vacuna, se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar los efectos secundarios. Debemos examinar la historia clínica del paciente, la presencia de los contras-indicaciones para la vacunación y comprobar su estado de salud actual. Antes de administrar esta

vacuna, los profesionales de la salud deben notificar al padre o tutor del sujeto, o el sujeto a ser vacunados, los beneficios y los riesgos de la inmunización, preguntar por la salud de sobre y cumplir con todos los requisitos locales con respecto a la información que debe darse antes de la inmunización. Como con cualquier vacuna, es posible que la administración no permite Avaxim proteger todos los vacunados. Composición: El virus de hepatitis A se deriva de la cepa GBM. El virus se propaga en células diploides humanas MRC-5. El virus se inactiva con formaldehído y después se purifica. Antígeno de la hepatitis A inactivado U 160 (siguientes unidades de referencia del fabricante) +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg Al2-fenoxietanol 2,5 Formaldehído mu.l 12,5 mg Polisorbato 80 (E433) neomicina (antibiótico) pequeña cantidad de medio que contiene 199 aminoácidos incluyendo Hanks, minerales, vitaminas, ácido clorhídrico (E 507) o hidróxido de sodio (E 524). Agua para inyección hasta 0,5 ml Epaxal (Berna Biotech SA) La siguiente información sobre la vacuna, fecha de diciembre de 2004 y el Compendio de Medicamentos suizo. Epaxal está indicado para la vacunación contra la hepatitis A partir de la edad de 1 año. Se inyectó por vía intramuscular en el músculo deltoides. Los pacientes con un trastorno de la coagulación de la sangre se puede administrar por inyección subcutánea. Como medida de precaución, es preferible no utilizar esta vacuna durante el embarazo. Al igual que con todas las vacunas inyectables, se recomienda controlar al paciente después de la vacunación en caso de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para la cara esta posibilidad. Composición: Epaxal contiene virus de la hepatitis A, cepa RG-SB, propagados en células diploides humanas MRC-5. El virus se inactiva con formaldehído y después se purifica. Las partículas de virus aislados están conectados con un adyuvante. Consiste sintéticos virosomas esféricos llamados IRIVs (virosoma influenza reconstituido inmunopotenciador). Esta es una doble membrana compuesta de fosfolípidos y el virus de la influenza y otros fosfolípidos, lecitina (fosfatidilcolina) y cefalina (fosfatidiletanolamina). Esta membrana doble también contiene las glicoproteínas virales, la hemaglutinina y la neuraminidasa, que se aislaron a partir de la gripe inactivada de virus influenza A cepa Singapore/6/86 (H1N1). El antígeno de hepatitis A se realiza por un virosoma fabricado con partes de un virus de la gripe. Antígeno de virus de la hepatitis A, cepa RG-SB min. 24 UI (unidades internacionales) Formaldehído 12,5 mcg influenza virus influenza A cepa Singapore/6/86 (H1N1) 10 mcg (hemaglutinina) de lecitina (E 322) (emulsionante) 80 mcg 20 mcg cloruro de sodio cefalina 4500 mg de Proteína huevo y agua para inyectables pollo trazas hasta 0,5 ml Vacuna antes de que el descrito anteriormente con el mismo nombre y tenía la siguiente composición: Antígeno de virus de la hepatitis A, cepa RG-SB min. 500 U.K. unidades (radioinmunoensayo) El formaldehído max. 25 mcg Influenza virus influenza A cepa Singapore/6/86 (H1N1) 5-16 microgramos (hemaglutinina) Mercurio (timerosal) 7,5 a 15 mcg Cloruro de sodio 0,85 a 0,95% (w / v)

Huevo proteína y pistas de pollo Agua para inyección hasta 0,5 ml

Havrix (GlaxoSmithKline) La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros de 28-11-1994, 27-01-1997 de 17-06-1999, de, 29-07-2002 y 29-05-2007 de. Havrix es una vacuna que es para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus de hepatitis A Jeringas precargadas de 1 ml están destinados a adultos y adolescentes a partir de los 16 años y los de 0,5 ml para niños de 1 a 15 años. Inmunización tiene una inyección intramuscular seguida de una dosis de refuerzo 6-12 meses más tarde. Las mujeres embarazadas y las mujeres lactantes, Havrix se debe utilizar con precaución. Al igual que con todas las vacunas inyectables, se recomienda controlar al paciente durante la vacunación siguiente media hora, en la eventualidad de una rara reacción anafiláctica. Vacunador siempre debe tener un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. Composición: El virus de hepatitis A se deriva de la cepa HM175. El virus se propaga en células diploides humanas MRC-5. Se inactiva con formaldehído. Adulto joven 720 1440 Antígeno de la hepatitis A (VHA cepa HM175-) 1440 U. ELISA 720 U. ELISA (Unidades de medida de acuerdo con el método de fabricante interna) 2-fenoxietanol 5000 mg 2500 mg Aluminio (hidróxido de aluminio) 950 mg 475 mg (500 mcg de Al + + +) (250 mcg de Al + + +) Polisorbato 20 (E 432) 50 mcg 25 mcg Aminoácidos 3000 mg 1500 mg Fosfato de disodio dihidrógeno fosfato De cloruro de sodio Cloruro potásico (E 508) neomicina (antibiótico) Traces Traces Agua para inyecciones hasta 1 ml 0,5 ml

VAQTA (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 03/02/1998. Vaqta es una vacuna para la inmunización contra la hepatitis A. Se inyecta por vía intramuscular. No se debe utilizar en mujeres embarazadas sólo si alto riesgo de hepatitis A porque su acción sobre el feto es desconocido. No se sabe si esta vacuna se excreta en la leche materna. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna, es necesario disponer de un tratamiento adecuado, incluyendo epinefrina, para su uso inmediato en caso de anafilaxia. Como con cualquier vacuna, la vacunación con Vaqta no puede resultar en una respuesta protectora en algunos sujetos. Composición: El virus multiplicado en la cepa de células diploides MRC-5 fibroblastos de pulmón humano. Después de la inactivación y purificación que se adsorben sobre aluminio. Junior Senior Antígeno de la hepatitis A inactivado 50 unidades 25 unidades +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 450 mcg Al + + + 225 mcg AlBorate sodio (E 285) 70 mcg 35 mcg

formaldehído Neomicina (antibiótico) Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables a 1 ml 0,5 ml

ViVaxim (Sanofi Pasteur SA) Vivaxim es una vacuna indicada para la inmunización simultánea contra la infección causada por Salmonella typhi, el microorganismo que causa la fiebre tifoidea y la hepatitis A en personas de 16 años o más. Para una descripción de esta vacuna ve vacunas contra la fiebre tifoidea. Las vacunas contra la hepatitis B Engerix B (GlaxoSmithKline Biologicals) Los registros de 1995 y 1998 indican que 1 ml de vacuna contiene 50 microgramos de mercurio, las instrucciones 2001 habla sólo trazas de mercurio. Presentaciones multidosis contienen fenoxietanol, una sustancia antiséptica. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 29-05-1995, de los 08/10/1998 y 29-04-2001. Engerix B es una vacuna que protege contra la infección por el virus de la hepatitis B. Dos ensayos de existir: la dosis a 20 mcg de antígeno para adultos y adolescentes a partir de 16 años a 10 mcg dosis de antígeno para niños 0-15 años. La vacuna se administra por vía intramuscular. La inmunización total es proporcionada por 3 dosis. Una cuarta dosis de refuerzo se recomienda un año después. El efecto de la vacuna sobre el desarrollo fetal no se ha evaluado. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado en ensayos clínicos. Como con todas las vacunas inyectables, se recomienda que durante cualquier vacunación con Engerix, para tener un tratamiento médico apropiado para el raro caso de que una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición: HBs-Ag se produce por cultivo de células de levadura genéticamente modificada vacuna (recombinante) Junior Senior Antígeno de superficie de hepatitis B purificado HBs-Ag 20 mcg 10 mcg Mercurio (timerosal) 50 mcg 25 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) 950 mcg 475 mcg + + +) + + +) (500 mcg de Al (250 mcg de sodio AlChlorure dihidrógeno fosfato disódico dihidrato de fosfato dihidrato polisorbato 20 (E 432) max. 10 mg max. 5 mg Agua para inyección hasta 1 ml 0,5 ml

FENDRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de comercialización en el mercado europeo Fendrix de fecha 02/02/2005. El folleto 02.02.2005 indica la presencia de trazas de mercurio en la vacuna. En el momento de la renovación de la autorización para el mercado europeo 10 de diciembre 2009 la monografía del producto (expediente EPAR de la EMEA) ya no se reporta la presencia de mercurio. La siguiente información sobre esta vacuna proviene de las notas y 02/02/2005 Archivo EPAR EMA de 02/09/2010. Fendrix está indicada para la inmunización contra la infección causada por todos los subtipos conocidos de

hepatitis B en pacientes de 15 años o mayores con insuficiencia renal, incluyendo pacientes en hemodiálisis y pre- hemodiálisis. La vacuna se administra por vía intramuscular en la región deltoidea del brazo. Hay 4 inyecciones de inmunización completa. La vacunación debe realizarse en mujeres embarazadas a menos que la relación beneficio-riesgo es mayor que el riesgo potencial para el feto. No existen datos suficientes sobre la utilización de Fendrix durante la lactancia. Se recomienda tener siempre vacunador tratamiento médico adecuado para hacer frente a una posible reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los pacientes vacunados. Composición: El antígeno de superficie del virus producido por cultivos de células de levadura genéticamente modificada (Saccharomyces cerevisiae). Fendrix es una vacuna recombinante para su antígeno es producido por los OMG. Este antígeno se combina entonces con una grasa adyuvante, la ASO4C, y el conjunto está adsorbido en fosfato de aluminio. Antígeno de superficie de hepatitis B 20 mcg AS04C adyuvante que contiene 3-O-desacil-4'-monofosforil lípido A (MPL) 50 mcg +++ Aluminio (fosfato de aluminio) 500 mcg AlMercure (tiomersal) traza Agua Cloruro de sodio para inyección 0,5 ml Genhevac B Pasteur (Pasteur Mérieux MSD) Esta vacuna recibió su autorización para el mercado francés, 21-12-1987. La siguiente información sobre esta vacuna en el sitio: www.ifrance.com / HepatitisB. Genhevac B Pasteur vacuna contra la hepatitis B. Se administra por inyección intramuscular preferentemente en el músculo deltoides del brazo en adultos y en el muslo en niños menores de 2 años. Composición: La suspensión de vacuna está formado de un antígeno de superficie de hepatitis B inactivada (HBs Ag), el virus producido en las líneas celulares CHO, derivados de células de ovario de hámster. El producto es tratado con calor y formalina, y después se purificó mediante diversos tratamientos. Antígeno de superficie HBs-Ag 20 mg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg AlFormaldéhyde max. 100 mg Polisorbato 80 (E 433) max. 40 mcg 29 mcg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio anhidro monohidrógeno cloruro sódico dodecahidrato 102 mg 4380 mg de residuos de ADN celulares menos de agua destilada a 1 pg 0,5 ml Genhevac B Pasteur se debe almacenar en el refrigerador entre +2 ° C y +8 ° C. H-II B-VAX (Aventis Pasteur MSD) Registrar la información de 16-09-1997, como principales componentes de la vacuna, junto con el antígeno del virus de la hepatitis B, el formaldehído y tiocianato de potasio pero no bórax. En los registros de 05/07/1998 y 26-10-1998, bórax se cita como componente principal, mientras que el formaldehído y tiocianato se informa de rastrear. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 16-09-1997, 26-10-1998 y 07/05/1998 de. HB-VAX II es una vacuna para proteger contra la hepatitis B. Se administra por vía intramuscular, preferiblemente en la región deltoidea del brazo en adultos, y en la cara lateral del muslo en neonatos, lactantes y niños pequeños. La vacunación consiste en 3 inyecciones de base de acuerdo con el diagrama de 0,1 y 6 meses. El uso de esta vacuna durante el embarazo se recomienda únicamente si el beneficio de la vacunación se

estima que supera el riesgo potencial para el feto. El efecto en los lactantes, la vacuna se administra a la madre no ha sido evaluado. Como con cualquier vacunación por inyección, el tratamiento médico apropiado se debe iniciar inmediatamente si una reacción anafiláctica excepcionalmente apareció después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de la hepatitis B (HBs) se obtiene a partir de cultivos de células de levadura modificado genéticamente (Saccharomyces cerevisiae). La diálisis de adultos junior Antígeno de superficie de la Hepatitis B 5 mcg 10 mcg 40 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) Mercurio (timerosal) 25 mcg 50 mcg 50 mcg Formaldehído El tiocianato de potasio El bórax (borato sódico) (E 285) De cloruro de sodio Yeast proteínas max. 1% max. 1% max. 1% Agua para inyección 0,5 ml 1 ml 1 ml

HB-VAX PRO 5 mg (Sanofi Pasteur MSD SNC) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para los niños, niñas y adolescentes desde el nacimiento hasta la edad de 15 años. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares para ser administrados preferiblemente en la cara anterolateral del muslo en recién nacidos y lactantes y en el músculo deltoides del brazo en niños y adolescentes. Durante la vacunación, ya que la vacunación con todas las vacunas inyectables, el tratamiento médico siempre debe estar disponible de inmediato para hacer frente con raras reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B 5 mcg +++ Aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 250 mcg AlBorax (borato de sodio) (E 285) trazas de formaldehído trazas Sodio Potasio tiocianato cloruro Agua para inyección 0,5 ml HB-VAX PRO 10 mg (Sanofi Pasteur MSD SNC) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para adultos y adolescentes a partir de los 16 años. Inmunización básica consiste de 3 inyecciones intramusculares, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo. Es una vacuna similar a

HB-VAX mcg PRO 5. La cantidad de los componentes se adapta a la edad auquelle es esta vacuna. HBVAXPRO 10 mg debe utilizarse con precaución durante el embarazo. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado. Durante la administración de la vacuna, tratamiento médico adecuado, como en todo tipo de vacunación con una inyección de la vacuna, siempre estará disponible inmediatamente para hacer frente a reacciones anafilácticas raras después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B mcg HBs-Ag 10 De aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 500 mcg de Al + + + El bórax (borato sódico) (E 285) Trazas de formaldehído Las huellas de tiocianato de potasio De cloruro de sodio Agua para inyecciones hasta 1 ml

HB-VAX PRO 40 mcg (Sanofi Pasteur MSD) Esta vacuna ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 27-04-2001. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-04-2001 y 14-03-2007, así como los registros EPAR (página web EMA) de 19-02-2008 y 25-07-2011. Vacuna contra hepatitis B para adultos en diálisis o diálisis esperando. La vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares, preferiblemente administrados en el músculo deltoides del brazo. Es una vacuna similar a HB-VAX mcg PRO 5. Cantidad de componentes está adaptado para la población a la que la dirección de este vacuna. HBVAXPRO 10 mg debe utilizarse con precaución durante el embarazo. El efecto sobre los niños lactantes, la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado. Durante la vacunación, ya que la vacunación con todas las vacunas inyectables, el tratamiento médico siempre debe estar disponible de inmediato para hacer frente con raras reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. Composición: El antígeno de superficie de la hepatitis B se obtiene a partir de cultivos de células de levadura genéticamente manipulados (cepa de Saccharomyces cerevisiae 2150-2-3). A continuación se adsorbe sobre sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato. Antígeno de superficie de la Hepatitis B Ag HBs-40 mcg +++ Aluminio (sulfato de aluminio amorfo hidroxifosfato) 500 mcg AlBorax (borato de sodio) (E 285) trazas de formaldehído trazas Sodio Potasio tiocianato de cloruro de Agua para inyecciones hasta 1 ml Heptavax-B (Merck Sharp & Dohme) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado canadiense en octubre de 1982. La siguiente información sobre esta vacuna desde el sitio www.ifrance.com / HepatitisB. Heptavax-B es una vacuna para la inmunización contra la hepatitis B. Composición: El antígeno HBs se obtuvo a partir de suero humano sano contiene este antígeno. Después de varias

purificaciones, incluyendo la pepsina y la urea, la preparación se diluye y se inactivan con formaldehído. Adulto Niño Antígeno de superficie de hepatitis B HBs-Ag 10 mcg 20 mcg + + + + + + Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 310 620 mcg AlFormaldéhyde mercurio (timerosal) 25 mcg 50 mcg Buffered Saline Agua para inyectables 0,5 ml a 1 ml

HEVAC B Pasteur (Pasteur Mérieux MSD) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado francés 30 marzo de 1981. La siguiente información sobre esta vacuna en el sitio: www.ifrance.com / HepatitisB. Esta vacuna fue retirada del mercado 09 de junio 1993. HEVAC B Pasteur vacuna para la inmunización contra la hepatitis B. Composición: El antígeno HBs se deriva de suero humano que contiene este antígeno. Después de varias purificaciones la preparación se diluye y se inactivan con formaldehído. Antígeno de superficie de hepatitis B HBs Ag-5 mcg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg AlFormaldéhyde max. 200 mcg solución salina tamponada incluyendo Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 250 mcg trisaminomethane (trometamol) (alcalinizante) 243 mg de cloruro de sodio 8766 mg Agua para inyección hasta 1 ml RECOMBIVAX HB (Merck and Co) Esta vacuna ha recibido su primera autorización en el mercado canadiense 05.11.1987. La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense 28 de mayo 2002. Recombivax es una vacuna contra la hepatitis B, que comprende un subtipo del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. La inmunización completa consta de 3 dosis administradas por vía intramuscular, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo, con 1-mes intervalo entre cada dosis. Recombivax HB se debe inyectar a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sólo si es claramente necesario. Durante la administración de Recombivax HB, como en cualquier inyección de la vacuna, siempre se debe tener la adrenalina a su disposición con el fin de administrar en el lugar en caso de una reacción anafiláctica tras la administración de vacuna. Los sujetos con deficiencias inmunitarias o aquellos en tratamiento con inmunosupresores deben recibir más dosis de la vacuna porque responden tan bien a la vacunación de sujetos sanos. Composición: El antígeno HBs se extrae de los cultivos de una cepa genéticamente modificada de Saccharomyces cerevisiae recombinante. Que en realidad contienen el gen de subtipo adw de HBsAg. La vacuna preparada de acuerdo con el método Merck fue comparable a la vacuna derivada de plasma en el efecto protector (chimpancé y humano). Presentación con conservante: Este es un vial multidosis de 3 ml (para 3 dosis). Adulto Cada dosis de 1 ml contiene: Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mcg +++

Aluminio (hidroxifosfato de aluminio amorfo) 500 mcg AlFormaldéhyde max. 15 ug de mercurio (timerosal) 50 microgramos de bórax (borato sódico) (E 285) 70 mg de levadura proteínas DNA menos de 1% de levadura no detectado cloruro de sodio 9000 mg Agua para hacer 1 ml Presentación sin conservante: Por hijo adulto a adulto hemodiálisis Antígeno de superficie de hepatitis B HBs-Ag 5 mcg 10 mcg 40 mcg de aluminio (hidroxifosfato de aluminio amorfo) 250 mcg 500 mcg 500 mcg menos de 7,5 mcg Formaldehído 15 ug 15 ug bórax (borato de sodio) (E 285) 35 mcg 70 mcg 70 mcg proteínas de levadura menos del 1% de menos de un 1% menos que el ADN de levadura 1% no detectado No detectado No detectado cloruro de sodio 4500 mg 9000 mg 9000 mg Agua a 0 5 ml 1 ml 1 ml Tapas de botellas contienen látex, que puede dar lugar a reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex.

INFANRIX HepB (SmithKline Beecham) Vacuna contra las vacunas contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la hepatitis B ver difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B. TRITANRIX HepB (SmithKline Beecham) Vacuna contra las vacunas contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la hepatitis B ver difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B. INFANRIX PENTA (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B ver Difteria-Tétanos-Tos ferina-polio-B hepatitis. QUINTANRIX (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina B, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-PertussisHepatitis B-Haemophilus b. HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver difteriatétanos-tos ferina-Haemophilus b-polio y la hepatitis B. INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver DifteriaTétanos-Tos ferina-polio-Haemophilus b-B hepatitis.

Las vacunas contra la hepatitis A y B AMBIRIX (GlaxoSmithKline Biologicals) La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es de 30 agosto de 2002. Los registros de esta vacuna con anterioridad al 30 de agosto de 2002 informó de la presencia de un conservante y mercurio (timerosal). La siguiente información sobre la vacuna del EPAR archivo (página web EMA) de 30 de agosto de 2007.

Ambirix es una vacuna contra la hepatitis A + B para los niños, niñas y adolescentes 1-15 años. Ambirix se debe inyectar por vía intramuscular, por lo general en el músculo deltoides del brazo. Anterolateral del muslo sigue siendo el lugar de inyección recomendado en niños muy pequeños. Básico de vacunación con dos dosis Ambirix incluye la segunda dosis entre 6 y 12 meses después de la primera. Como después de cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente después de la vacunación con Ambirix para poder tratar de forma adecuada inmediatamente si se produce una reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna. Composición: La hepatitis A se produce en las células diploides de fibroblastos MRC-5. Después de la purificación, se adsorbe en hidróxido de aluminio. La hepatitis B es producido por células de levadura, Saccharomyces cerevisiae, modificados genéticamente (tecnología de ADN recombinante). Entonces se adsorbe en fosfato de aluminio. Hepatitis A 720 U. ELISA +++ Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 50 mcg de Al Antígeno de superficie de hepatitis B (ADNr) 20 mcg +++ Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg AlNéomycine (antibiótico) huellas +++ Aluminio (para una dosis total) 450 mg de sodio Agua para preparaciones inyectables AlChlorure a 1 ml TWINRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La fecha de la primera autorización de puesta en el mercado europeo de Twinrix adulto es 20-09-1996 y el niño Twinrix 02/10/1997. Una monografía de Twinrix adulto EE.UU., con fecha de agosto de 2003, indica la presencia en la vacuna de fenoxietanol, formaldehído, polisorbato 20 y mercurio máximo a dosis de 1 mg. Los registros de Twinrix Adultos y niños Twinrix 09/02/2005 todavía reportan la presencia de fenoxietanol pero hablan más formaldehído o polisorbato 20. Ellos reportan más de trazas de mercurio, sin especificar la cantidad. Carpeta EPAR (página web EMA) del 17-01-2008 para Twinrix adulto expediente EPAR (web de la EMEA) a partir de 22-01-2008 por niño Twinrix insistir en la ausencia de un derivado de mercurio y un conservante en vacunas. Estos archivos EPAR ya no mencionan la presencia en estas vacunas 2-fenoxietanol, formaldehído, polisorbato 20. La siguiente información acerca de estas dos vacunas se originan los documentos antes mencionados. Twinrix es una suspensión estéril del virus de la hepatitis A y la hepatitis B. Bebé fórmula es de 0,5 ml para niños de 1-15 años. Fórmula adulto es de 1 ml para adultos y adolescentes mayores de 16 años. La inmunización consiste en administrar por vía intramuscular, preferentemente en los brazos de tres dosis, la segunda dosis un mes después de la primera dosis y la tercera dosis 5 meses después de la segunda inyección. No existen datos sobre el efecto de Twinrix en el feto y no está claro cómo un lactante reacciona cuando recibe Twinrix. Por lo tanto se debe tener precaución al administrar esta vacuna a mujeres embarazadas o en lactancia. Como después de cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y se trata adecuadamente, si se produce una reacción anafiláctica. Composición: La hepatitis A, cepa HM 175, se cultiva en fibroblastos humanos diploides células MRC-5, y luego inactivada. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce a partir de cultivos celulares de células de levadura genéticamente manipulados. La hepatitis A virus es inactivado y purificado y adsorbido en hidróxido de aluminio. El antígeno de la hepatitis B (HBs Ag) se concentró y se purificó, y después se adsorbió en

fosfato de aluminio. Adulto Niño Hepatitis A, cepa HM175, 720 U. ELISA 360 U. ELISA purificado e inactivado Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B HBs-Ag 20 mcg 10 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) 50 mcg de Al + + + 25 mcg de Al + + + Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg Al + + + 200 mcg de Al + + + 2-fenoxietanol 5 mg 2,5 mg Polisorbato 20 (E 432) Los aminoácidos Aluminio (cantidad total de una dosis) 450 mcg Al + + + 225 mcg de Al + + + De cloruro de sodio Solución tampón que contiene fosfatos El formaldehído max. 100 mcg 50 mcg La neomicina (antibiótico) max. 20 ng 10 ng El mercurio (timerosal) max. 1 mcg a 0,5 mg Hg Hg Proteínas residuales cultivar células MRC-5 max. 1,25 mg 2,5 mg Yeast proteínas max. 5% 5% Agua para inyecciones hasta 1 ml 0,5 ml El TÉTANOS El tétanos es una enfermedad contagiosa devientnon infecciosa pero es decir que se transmite al comer. Pasos de individuo a individuo. Esta enfermedad es causada por el músculo imposible abrir la boca y los espasmos y contracciones pueden extenderse a los músculos la toxina producida por el bacilo del tétanos, Clostridium tetani. La toxina tetánica, llamado tetanospasmina altera la unión entre los nervios y los músculos, evita la contracción normal de los músculos. La toxina migra a lo largo de los nervios de la médula espinal, en donde ejerce sus efectos deletéreos sobre las neuronas de los nervios motores. A continuación, se propaga dentro del sistema nervioso central y puede afectar a todas las neuronas motoras. El paciente tiene espasmos musculares, a menudo comenzar con una contractura de los músculos de la mandíbula puede ser respiratorio y ponga la vida del paciente en peligro. La toxina tetánica es altamente tóxico, la dosis estimada letal para los seres humanos a menos de 2,5 ng por kilo, lo que significa una dosis de 150 mg o 0,15 ng es mortal para una de 60 kg . Esporas de bacilo del tétanos son muy resistentes y se encuentran principalmente en la tierra. Se desarrollan en ambientes sin oxígeno. La entrada del bacilo del tétanos en el cuerpo puede ser una herida, una quemadura, mordida por una espina, una astilla de madera .... El tétanos se puede producir en los usuarios de drogas, tras una inyección con equipo contaminado. Las bacterias pueden entrar al cuerpo excepcionalmente por la caries dental, en sus intervenciones en la cavidad oral durante la cirugía, especialmente las relativas al tracto digestivo. A veces, un tétanos ordinario se desarrolla en una persona sin que podemos destacar la entrada de la bacilo del tétanos. En los países en vías de desarrollo, el tétanos es una enfermedad de preocupación, especialmente entre los niños y las mujeres que acaban de dar a luz. Las condiciones de higiene de las entregas de estos países son a menudo defectuosa: entrega en una estera en el suelo o la suciedad, la falta de limpieza de las manos de gente que ayuda a dar a luz, cortando el cordón umbilical con un instrumento sucio, incluyendo con una hoja

de afeitar usada, la falta de atención adecuada en los días después del nacimiento. Antes de 1989, en dos provincias del sur de Tailandia, en la provincia de Krabi y la de Satun, el tétanos neonatal es frecuente, causando la muerte por tétanos en 1000 tres niños nacidos vivos. Ambas provincias tienen unos servicios equivalentes socio-económicos y de salud. De 1989 a 1991, un programa especial para erradicar el tétanos se llevó a cabo en estas provincias. Provincia de Krabi en el programa incluyó una campaña de vacunación para todas las mujeres en edad fértil (15 a 45 años) y educación para la salud ayuda a las personas tradicionalmente parto. En la provincia de Satun, sólo el personal de educación asisten en el parto se llevó a cabo. En 1991, estas dos provincias, la mortalidad por tétanos neonatal se redujo por debajo de 0,4 casos por 1000 nacidos vivos. La campaña para erradicar el tétanos muestra que una mejor higiene puede reducir la incidencia de esta enfermedad. Mejores condiciones higiénicas también han ayudado a los países de la India a reducir la incidencia del tétanos neonatal. Por contra, a pesar de la vacunación contra el tétanos, en los países donde la higiene es defectuoso, el tétanos sigue siendo un problema de salud pública. En los países con altos niveles de higiene, el tétanos es una enfermedad relativamente rara, que afecta en particular a los ancianos. En los EE.UU., para el período 1998-2000, el promedio de incidencia anual de tétanos fue de 1,6 casos por cada 10 millones de habitantes. El tétanos es una enfermedad dramáticamente. La actitud del paciente en la hoja de resorte golpeó la imaginación popular. Esta enfermedad se ha convertido rápidamente atrajo el interés de los investigadores. Además del tratamiento sintomático, tratamiento específico de tétanos implica la administración de suero que contiene anticuerpos anti-tétanos. Inicialmente esto era suero de suero de caballo. Las inyecciones repetidas de toxina del tétanos para permitir caballos para producir estos anticuerpos para el tétanos. La sangre se extrajo suero que contiene estos anticuerpos. El suero de caballo, a pesar de las alergias y el shock anafiláctico que podría causar, ha sido utilizado, por un lado, para la prevención del tétanos en las heridas y, en segundo lugar, como un tratamiento curativo de tétanos reportados en . Cuando la vacuna contra el tétanos fue introducido en 1924, permite recoger anti-tétanos origen humano. Estos son tomadas de voluntarios que han hecho repetidas inyecciones de tétano. Esta sueroterapia, basado en inmunoglobulinas humanas, todavía se utiliza hoy en día para prevenir el tétanos en caso de lesiones o tratarla cuando se declara. La vacuna antitetánica es una de las más antiguas de las vacunas existentes en el mercado. Es obligatorio en Francia desde 1940. Por tanto, es normal que un producto eficaz. Sin embargo, el nivel de anti-tétanos en la sangre de 0,01 UI / ml, índice considerado por la OMS como el tétanos protección no necesariamente protege contra las enfermedades. Aquí están algunos ejemplos: . • En un estudio de 1972 en 64 casos de tétanos, 9 pacientes tenían un nivel de anticuerpos anti-tétanos entre 0,01 y 0,1 UI / ml y un paciente tenía una tasa de entre 0,1 y 1 IU / ml. . • Un estudio de 1978 reporta el caso de un paciente que tenía el tétanos en el comienzo mismo de su tasa de enfermedad de antitetánica de 0,04 UI / ml. . • Un estudio realizado en 1986 describió el caso de tétanos grave en una persona que había recibido una vacunación completa en la infancia y recordatorios con dos de ocho y cuatro años antes de la enfermedad. El nivel de anti-tétanos al inicio fue de 0,16 UI / ml. • Un estudio de 1992 informó tres casos de pasos segundo alcanzados. Del tétanos toxoide reportado en sujetos vacunados perfectamente. - Un paciente, un drogadicto que murió de estos casos no son raras ya que en los EE.UU. a pesar de una tasa de anticuerpos contra el tétanos para el período de 1989 a 1998, 11 a 13% de los casos de tétanos 0,15 UI / ml. tétanos se produjeron entre personas -Una mujer de 57 años que presentó correctamente la vacuna contra el tétanos. Del mismo modo, en Corea,

con un nivel grave de anti-tétanos un estudio de casos de tétanos en de 0,20 UI / ml. Un año antes, había recibido un hospital universitario durante un período de 21 un refuerzo contra el tétanos. -Un hombre de 29 años que fue golpeado por un mes mostró que casi el 12% de los casos de tétanos grave. Él había sido totalmente inmunizados contra el tétanos se produjeron entre personas del ejército hace 10 años, y 51 días antes de vacunar correctamente. hospitalización para el tétanos, fue Todos estos resultados indican que la hiperinmunizado facilitar, desde su vacunación contra el tétanos está lejos de asegurar el tétanos suero de inmunoglobulina perfecta protección perfecta contra esta enfermedad. comercial. A su ingreso al hospital, el nivel de la vacuna antitetánica en la sangre es generalmente el tétanos fue de 25 UI / ml, 2500 veces la tasa asociada a la vacuna contra la difteria o el tétanos considerada protectora . la difteria y la tos ferina. La vacuna contra el tétanos puede causar • Un estudio de 1997 describe el caso de un hombre de eventos adversos, tanto locales como generales. 29 años que presentan tétanos grave a pesar de un nivel de anti-tétanos 100 veces más efectos generales a veces puede ser muy superior a la tasa de protección considerado enfermedades graves que pueden ser autotétanos. enfermedades autoinmunes, enfermedades del sistema nervioso, reacciones anafilácticas. • Un estudio de 2000 reporta el caso de un usuario de la vacuna contra el tétanos contiene drogas inyectables general hecha de aluminio contra el tétanos fatal, mercurio y quieto. aunque el nivel de antitétanos fue 16 veces superior a la tasa considerado (véase Biblio 762-814) tétanos protección. (Véase también el aluminio, formaldehído y Mercurio) El tétanos es una enfermedad no vacunar. (Véase también La DiphtérieDepuis finales del siglo XIX, y se sabe que la tos ferina) primer ataque de tétanos, curar, proteger Las vacunas contra el tétanos Usted ANATOXAL Berna (Berna / Novartis) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de septiembre de 1988. Esta vacuna es para la prevención del tétanos. La vacunación consiste en tres inyecciones intramusculares, las dos primeras con un intervalo de 4 a 6 semanas y la tercera 6 a 12 meses después de la segunda inyección. El tétanos vacunación no implica ningún riesgo o la mujer embarazada o el feto. La vacunación de una mujer embarazada vacccinée no o insuficientemente vacccinée contra el tétanos no sólo se permite sino incluso dado de emergencia. Las reacciones anafilácticas después de la inyección de esta vacuna son muy raras. Como con cualquier inyección de la proteína, se recomienda que cuando vaccinia tener a su disposición la inyección de adrenalina 0,1% para hacer frente a cualquier reacción de anafilaxia. Composición: La toxina tetánica es formol, purificada y adsorbida en aluminio. Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (fosfato de aluminio) 2000 mcg de mercurio (timerosal) max. Formaldehído 50 mcg Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml TETAMER (Pasteur Mérieux MSD) Información sobre la vacuna del 29-03-1994 de notas. Tetamer es una vacuna para la prevención del tétanos en niños y adultos. Se administra por vía intramuscular. Puede ser utilizado en mujeres que están embarazadas o amamantando. Las reacciones de hipersensibilidad a la vacuna fueron observadas raramente. En caso de shock anafiláctico, el habitual, es decir, la inyección de adrenalina y corticosteroides están indicados. Composición: toxina del tétanos se preparó a partir de la toxina producida por el crecimiento de la cepa de

Clostridium tetani Harvard y se purificó por precipitación con sulfato de amonio. la antigenicidad del toxoide es realzada por su adsorción sobre un adyuvante de inmunidad, hidróxido de aluminio. Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio formaldehído (hidróxido de aluminio) (algeldratum) El mercurio (timerosal) max. 50 mcg cloruro sódico Agua para inyección hasta 0,5 ml TETAVAX (Sanofi Pasteur Ltd.., Tailandia / Sanofi Pasteur SA, Francia) Un aviso de Tetavax comercializado en Brasil indica la presencia en la vacuna aproximadamente 50 microgramos de mercurio (timerosal) (www.vacinas.org.br/Pasteur04.htm). El Tetavax folleto se describe a continuación y se comercializa en Tailandia desde January 31, 2008 informa ni rastro de mercurio. Tetavax es una vacuna para la prevención del tétanos en una persona infectada con el VIH SIDA, ya sea sintomática o asintomática. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. La inyección de anti-tétanos inmunoglobulina humana debe hacerse al mismo tiempo en otro grupo muscular. Composición: Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (dihidrato de hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg de Al + + + Cloruro de sodio Fosfato de disodio dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato Agua para inyección hasta 0,5 ml TEVAX (Glaxo SmithKline) Tevax vacuna ya no está disponible en el mercado belga desde hace varios años. Cuando se vacuna de refuerzo contra el tétanos se debe hacer, le da automáticamente a la Tedivax, combinación de tétanos y la difteria. La siguiente información relativa a la Tevax, de 17-02-1995 de notas. Tevax es una vacuna para la prevención del tétanos. Debe ser administrada por inyección intramuscular profunda, preferiblemente en el músculo glúteo. Se puede administrar a mujeres embarazadas o lactantes. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador tener a su disposición una inyección de adrenalina que se puede utilizar en caso de una reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna. Composición: toxoide tetánico se obtienen mediante tratamiento con formaldehído filtrado de un cultivo de Clostridium tetani. Este filtrado se adsorbe en hidróxido de aluminio. Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) 1500 mcg de mercurio (timerfonato sódico) 25 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

Vacuna contra el Tétanos-Flu (Sanofi Pasteur MSD SNC) TETAGRIP Contra la vacuna contra el tétanos y la gripe estacional: ver Vacunas contra la Influenza Estacional. La DIFTERIA La difteria es una enfermedad infecciosa y la difteria facilita tanto la propagación de enfermedades contagiosas debido al bacilo Klebs-Loeffler, el bacilo y el mantenimiento de la inmunidad natural de Corynebacterium diphtheriae. Tiene visa-vis la difteria poblaciones. en su pared como tres estructuras separadas. pilares que le permiten aferrarse a las primeras vacunas contra la difteria membranas mucosas de las vías respiratorias superiores, considerada fecha de vigencia de 1923. membranas mucosas de la nariz, la faringe y la laringe. Vacunas contra la difteria se preparan cuando la bacteria infecta sólo a partir de toxina

de la difteria y están destinados a la mucosa nasal, que provoca rinitis, al tiempo que protege al individuo contra los efectos de la misma. A menudo se confunde con un resfriado común. Esto no impide que el desarrollo del bacilo, o si el diagnóstico de la difteria se extendió. En Francia, la vacuna fue generalmente no se les pide. Pero el bacilo obligatorio en 1938. En 1960 Klebs-Loeffler estadísticas son usualmente corrige inmediatamente epidemiológico y demográfico anual mucosa faríngea y las causas informe publicado por la OMS en Bélgica, angina con hinchazón dolorosa de "una propaganda activa es producida por las amígdalas y formación de falsas membranas Ministerio de Salud y Bienestar Familiar para consistir en los cuerpos celulares de los bacilos y vacunar a los niños de 3 meses a 15 años. " productos de la respuesta inflamatoria causa la difteria en el cuerpo. Estas falsas membranas adherirse sangre de anticuerpos de formación vacunados membranas mucosas fuertemente. La bacteria puede también contra la toxina de la difteria. Tasa de abajo dentro de la laringe y causar lo antitoxinas sangre difteria 0,01 a 0,09 llamado crup: el paciente tose, una voz UI / ml proporcionaría inmunidad, mientras que ronca y riesgo de ser sofocado por falsa una tasa superior a 0,09 UI / ml podría proporcionar membranas que obstruyen los canales de protección total contra la enfermedad. Después de 3 vías. vacunación con una dosis básica, la tasa Pero la acción de KlebsLoeffler bacilo hace anticuerpo es aproximadamente de 1,5 UI / ml. Este tipo no podrá limitarse a los efectos locales en las membranas mucosas de hasta 10 UI / ml después de un recordatorio. Pero las vías respiratorias. Se segrega en efecto uno tiende, con el tiempo, para disminuir la toxina que entra en el torrente sanguíneo y atacar rápidamente. otros tejidos. Si este ataque toxina en la mayoría de países europeos, especialmente las células musculares del corazón y enfermedades Western casi ha desaparecido, no es glándulas suprarrenales. Al llegar al corazón y lo mismo en los países de la antigua URSS. A pesar de las glándulas suprarrenales pueden ser graves o la vida de más de 30 años de paciente vacunación en peligro. Toxina de la difteria ataque difteria sistemática también en el sistema nervioso central provocando lactantes y recordatorios en la infancia, parálisis, incluyendo epidemias de difteria musculares se han producido en la faringe y los músculos de los que la nueva Federación Rusia y Ucrania. movilidad de los globos oculares, que pueden En 1991, 1.876 casos de difteria han sido reportados para dar lugar nasonnée una voz, un reflujo de la Federación de Rusia, y en 1992, es 3897 alimentos a través de la nariz y la estrabismo. casos fueron reportados en ese país. En 1992 en Ucrania, 1552 casos de bacilo diftérico también la capacidad de aferrarse a identificar. Investigación para la piel. Esta difteria cutánea, a veces determinar las características de impétigo complicada ocurre principalmente en bacilos la base de estas epidemias mostró los países en desarrollo. Esta forma se mutado principalmente bacilos difteria, capaz de secretar inyección, temperatura, somnolencia, una mayor cantidad de toxina de la difteria falta de apetito, vómitos, irritabilidad y el bacilo de la difteria de colar Parke llanto persistente. Esta vacuna también puede Williams 8 que se utiliza generalmente como base para la causa, como el tétanos, la preparación de la vacuna contra la difteria. accidentes, reacciones neurológicas anafilaxia, Difteria enfermedades autoinmunes, como la vacuna asociada a síndrome de Guillain-Barré. El tétanos puede provocar efectos secundarios. Los síntomas con frecuencia (véase Biblio 815-826) en niños que recibieron el doble (Véase también el aluminio, el formaldehído y la vacuna son enrojecimiento, hinchazón y dolor en Mercurio) (Véase también el tétanos y la tos ferina La) Tétanos difteria-vacunas ANATOXAL Di Te Berna (Berna / Novartis) La información sobre esta vacuna derivada del registro de septiembre de 1988. Berna Anatoxal Di Te es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos. La forma adulta es para adultos y niños a partir de los 7 años. El formulario secundario está destinado a niños de 2 meses a 7 años. El formulario secundario contiene una mayor cantidad de toxoide, es más antigénico que la forma adulta. La

inmunización básica en los niños con 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Esta vacuna no se recomienda en mujeres embarazadas. Aunque las reacciones anafilácticas son muy raras después de la inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador, como en cualquier inyección de la proteína, tienen a su disposición una inyección de adrenalina al 0,1% con el fin de tratar eficazmente los vacunados si esta reacción se presenta. Composición: Adulto Niño Toxoide diftérico min. Min toxoide. Formaldehído Aluminio (fosfato de aluminio) Mercurio (timerosal) (mantener) max. De cloruro de sodio Agua para inyectables U.I. 2 min. 30 UI (unidades internacionales) 20 min IU. 40 U.I. (unidades internacionales) 2000 mg 2000 mg 50 mg 50 mg 4500 mg 4500 mg 0,5 ml 0,5 ml

DIFTAVAX (Aventis Pasteur MSD) La fecha de la primera autorización de puesta en el mercado italiano es Diftavax 23-11-2001. Información sobre la vacuna de una instrucción italiano anterior a abril de 2009 (Www.torrinomedica.it). Diftavax es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos en adultos y niños. El formulario secundario contiene una mayor cantidad de toxoide, es más antigénico que la forma adulta. La inmunización básica en los niños con 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Diftavax no se recomienda para las mujeres embarazadas, pero puede administrarse a una mujer lactante. Aunque las reacciones anafilácticas después de la vacunación con Diftavax son muy poco frecuentes, se recomienda que el vacunador siempre tendrá a su disposición todos los medios para tratar el posible shock anafiláctico provocado por la vacuna .. Composición: Adulto Niño Toxoide diftérico min. U.I. 2 min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 20 U.I. min. 40 U.I. (unidades internacionales) +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 1250 mcg de Al + + + 1250 mcg AlMercure (tiomersal) (retención) 50 mcg 50 mcg isotónica de cloruro de sodio, fosfato disódico dihidrato, dihydrophosphate potasio y de agua para inyección hasta 0,5 ml 0,5 ml Correos italiano un aviso en abril de 2009 da las siguientes indicaciones para el adulto vacuna Diftavax (www.torrinomedica.it) Toxoide diftérico min. 2 UI (unidades internacionales) contra el tétanos toxoide min. 20 U.I. (unidades internacionales)

+++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 450-850 cloruro de sodio isotónica AlSolution mcg, fosfato disódico dihidrato, dihydrophosphate potasio y de agua para inyección hasta 0,5 ml 0,5 ml

DITEMER (Aventis Pasteur MSD) La información sobre los registros de vacunas de diciembre de 1991 y junio de 2001. Ditemer es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos, especialmente en los lactantes que no pueden recibir la vacuna contra la tos ferina. Se recomienda no vacunar a las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia Ditemer. Las reacciones de hipersensibilidad a la vacuna fueron observadas raramente. En caso de shock anafiláctico, el habitual, es decir, la inyección de adrenalina y corticosteroides están indicados. Composición: toxoide de la difteria se obtiene mediante el tratamiento de cultivos de formaldehído de Corynebacterium diphtheriae cepa Utrecht. El toxoide del tétanos se obtiene mediante el tratamiento de cultivos de la cepa de Harvard de formaldehído Clostridium tetani. Toxoides formalina fueron entonces purificados por precipitación con sulfato de amonio y se adsorbió sobre un adyuvante de la inmunidad: hidróxido de aluminio. Toxoide diftérico min. 30 U.I. (unidades internacionales) Min toxoide. 40 U.I. (unidades internacionales) Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) De cloruro de sodio Mercurio (timerosal) max. 50 mcg Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Tedivax (GlaxoSmithKline) Las instrucciones del Adulto Tedivax pro 06.01.1994 informa que esta vacuna contiene 4 UI de toxoide diftérico, toxoide tetánico 40 UI y 25 mcg de mercurio como timerfonato. Registros subsiguientes de esta vacuna 28-01-2002 y 14-02-2005 informe que contiene más de 2 IU toxoide diftérico y toxoide tetánico 20 UI, y no indicar que contiene más mercurio. Los registros de Tedivax niños 01/06/1994 y 22/01/2011 informa que esta vacuna contiene 30 UI de toxoide diftérico, toxoide tetánico 40 UI y 25 mcg de mercurio como timerfonato. Desde hace varios años el formulario secundario ya no existe. La siguiente información acerca de estas dos vacunas se originan, por Tedivax pro Adulto, desde notas de 1402-2005, Tedivax y el niño, el anuncio de 22-01-2001. Tedivax es una vacuna para la prevención de la difteria y el tétanos en adultos y niños. Se administra por vía intramuscular. Esta vacuna-conservadores durante el embarazo y la lactancia. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador tener a su disposición una inyección de adrenalina para hacer frente a una reacción anafiláctica que puede producirse después de la administración de la vacuna. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen mediante el tratamiento de formaldehído filtrados de cultivo de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Después de la filtración, que son adsorbidos en hidróxido de aluminio. Pro Adulto Niño Toxoide diftérico min. U.I. 2 min. 30 U.I. Min toxoide. 20 U.I. min. 40 U.I. Aluminio (Algeldratum) (Hidróxido de Aluminio) 1500 mg 1500 mg

Mercurio (sodio timerfonato) - 25 mcg Cloruro de sodio 4250 mg 4250 mg Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml 0,5 ml

Vacuna contra la difteria-tétanos-polio REVAXIS (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna son entre agosto de 2002 y octubre de 2005. REVAXIS está indicada para la inmunización de refuerzo contra la difteria, el tétanos y la poliomielitis. Se administra por vía intramuscular en adultos y niños a partir de los 6 años. El efecto de REVAXIS en el desarrollo embrionario y fetal no se ha evaluado en animales. Esta vacuna no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. Sin embargo, puede ser administrado a una mujer embarazada en el contexto epidemiológico, tras la evaluación de los beneficios y riesgos de la vacunación. Esta vacuna puede inyectarse a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna, cualquier reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna debe ser tratado inmediatamente adecuadamente. Composición: Las toxinas de difteria y tétanos se destoxifican con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe en hidróxido de aluminio. Purificó min toxoide diftérico. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) purificada tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o LF 10 (unidades de floculación) Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído y después se purifica. Inactivada de poliovirus tipo 1 cepa Mahoney 40 U de tipo D Ag 2 MEF-1 cepa del tipo Ag 8 U D 3 cepa Saukett 32 U de D Ag +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 350 mcg Al2-fenoxietanol formaldehído Medio 199 Hanks: mezcla compleja de aminoácidos, polisorbato 80 (E 433), y otras sustancias. NéomycinePolymyxine B (antibiótico) (antibiótico) rastrea las huellas Estreptomicina (antibiótico) huellas Agua para inyección hasta 0,5 ml de vacuna puede ser almacenado 36 meses a +2 º C y +8 ° C. minerales, vitaminas, PERTUSIS La tos ferina es una enfermedad infecciosa y contagiosa producida por el bacilo de Bordet-Bordetella pertussis Gengou. Se entra en las vías respiratorias, se multiplica en la mucosa de la tráquea y los bronquios y segrega diversas toxinas. La principal toxina producida por esta toxina pertussis bacilo que causa la mayoría de los síntomas principales de la enfermedad. Pero la Bordetella pertussis bacilo segrega aún la adenilato ciclasa, una enzima que impide que las células blancas de la sangre para matar las bacterias, lipopolisacárido endotoxina, que destruye la piel, citotoxina traqueal que ataca el revestimiento de la tráquea, la hemaglutinina filamentosa y aglutinógenos, que ayuda a la bacteria a adherirse a la mucosa respiratoria. La tos ferina se caracteriza por tos, tiempos inspiratorios intercalados con ruidoso en comparación con el gallo. Estos tos puede ir acompañada de esputo viscoso, ya veces vómitos debido a la violencia de la tos, no una mala digestión. La enfermedad puede durar varias semanas, podrá, con carácter excepcional, se complica con infecciones de oído, neumonía o encefalitis. Los bebés menores de 6 meses de la tos ferina

puede tomar una mirada dramática, el corazón comienza a palpitar muy lentamente, apnea, los episodios de paro respiratorio, y el niño se pone azul. Esta enfermedad puede terminar en la muerte súbita del bebé. La tos ferina es contagiosa y epidémica. Antes de la era de la vacunación, tocó especialmente los niños pequeños, niños ahorradores protegidos por los anticuerpos de la leche materna, y los adultos naturalmente inmunes durante su juventud. Los antibióticos no reducen la tos. El InfoVax mayo de 2011, una revista destinada a informar a los médicos acerca de las vacunas y patrocinado por GlaxoSmithKline, dijo que "la influencia de tratamiento antibiótico de la duración y severidad de la enfermedad es incierto "y que" los antibióticos principal objetivo reducir el período de contagio y la propagación de la infección ". Los agentes infecciosos que causan enfermedades en los seres humanos evolucionan con el tiempo, pueden desaparecer, permanecer sin cambios o mutar y adquirir nuevas características. Cuando el agente infeccioso utilizado en la fabricación de una vacuna ya no se corresponde con el agente infeccioso "silvestre" circulando en la población, los brotes de la enfermedad puede ocurrir incluso cuando la cobertura de la población es alto . Este es el caso de la tos ferina. Algunos han mutado bacilos pertussis y su genoma difiere del genoma de los bacilos utilizado para la preparación de vacunas de tos ferina. Así, las epidemias de tos ferina ocurren regularmente en las poblaciones vacunadas perfectamente. En la siguiente tabla "inmunización y la tos ferina" se incluyen quince países con casos reportados de tos ferina en 2007. Estos países en 2006, la cobertura de vacunación en niños de 1 año a más del 90%. Para nueve de ellos, incluso esta cobertura supera el 95%. Sin embargo, a pesar de la inmunización de lactantes con tres dosis de la vacuna triple contra el tétanos y la tos ferina, la enfermedad todavía existe, que afecta tanto a los bebés y los niños que los adolescentes y adultos. La tos ferina vacuna existe desde 1923, pero se utiliza ampliamente en Europa desde los años 60. Dos tipos de vacunas existen, son los antígenos de células enteras primero, ya que incluyen toxina de pertussis y células enteras de Bacillus, esta última se conocen acelular que entienden como toxina de pertussis y antígenos sólo partes del bacilo. Las vacunas de células enteras que causan muchos efectos secundarios indeseables, la industria farmacéutica ha buscado producir vacunas inusual, en realidad disminuyó. Pero eso sería apoyar mejor la tos ferina vacuna de células enteras y la vacuna contra la tos ferina acelular de la vacuna. Así nacieron la causa, con la misma frecuencia de las vacunas contra la tos ferina acelular. Debido a las complicaciones graves, como convulsiones, la introducción de nuevas vacunas con o sin fiebre, y la encefalitis son la incidencia de efectos secundarios menores de la inflamación del cerebro. En 2001, la vacunación contra la tos ferina causada por Bélgica, la vacuna contra la tos ferina acelular fue como fatiga, irritación, pérdida de apetito, sustituyó a la vacuna contra la tos ferina de célula vómitos, gritando y llorando en el esquema de vacunación completo Niños. La tos ferina y COBERTURA Los países informaron de casos de tos ferina en 2007 Número de casos de tos ferina en 2007 por millón de población la cobertura de vacunación entre los niños de 1 año,% Año Año Año Año 1990 2000 2005 2006 1 Dinamarca 81 15 90 97 93 93 2 REINO UNIDO 1163 19 84 92 91 92 3 BÉLGICA 293 28 93 95 97 97 4 Estados Unidos (EE.UU.) 8739 28 90 94 96 96 BULGARIA 5 269 35 99 93 96 95 6 CANADA 1472 45 88 91 94 94 POLONIA 7 1987 52 96 98 99 99 FEDERACIÓN DE RUSIA 8 8116 57 ... 97 98 99 UCRANIA 9 2198 59 ... 99 96 98

ARGENTINA 10 2587 65 87 83 92 91 SUECIA 689 11 75 99 98 99 99 FINLANDIA 12 480 91 90 99 97 97 ISRAEL 13 2635 380 93 96 95 95 PAÍSES BAJOS 7325 14 446 97 97 98 98 COSTA RICA-15 2024 453 95 88 91 91 La toxina pertussis es muy agresivo. Es una toxina que puede dañar la barrera sangre-cerebro. Por su acción, la barrera del cerebro se abre, permitiendo la entrada en el cerebro no sólo la toxina pertussis, sino también otras sustancias perjudiciales para él, tal como la albúmina. Así toxina pertussis puede causar una encefalitis fatal a veces. Las propiedades de esta toxina se ponen en uso en la medicina experimental. Mediante la inyección de la toxina en animales de laboratorio, los investigadores en estos animales causó una pérdida de mielina en todos los aspectos comparable a la observada en pacientes con esclerosis múltiple. La mielina es la vaina de protección de los nervios que facilita la conducción de los impulsos nerviosos. Estos investigadores han conseguido crear un modelo animal de esclerosis múltiple. Vacuna contra la pertussis que contiene la toxina pertussis, puede ser peligroso para el sistema nervioso. Cabe señalar que la vacuna contra la tos ferina, preparado con Bordetella pertussis, no es activo contra gérmenes paracoquelucheux, Bordetella parapertussis, que causan enfermedades como la tos ferina. El uso a gran escala de la vacuna contra la tos ferina acelular parece favorecer la infección por los bacilos paracoquelucheux. La vacuna contra la tos ferina está siempre asociada con otras vacunas, es más a menudo asociados con el tétanos y la difteria vacunas. Esta vacuna trivalente puede dar lugar a reacciones secundarias más específicas a la vacuna contra la tos ferina, las reacciones secundarias que ya hemos hablado acerca de las vacunas, el tétanos y la difteria. Estas reacciones están aumentando en frecuencia y gravedad con la edad del receptor. Esta vacuna no puede no reacciones autoinmunes, coma, dan reacciones en la administración de encefalitis con daño cerebral permanente desde la primera dosis, pero ceder también son posibles después de la administración de la segunda administración. Si una dosis de esta vacuna. dado reacciones adversas, la dosis posterior de un nuevo orden para reducir la mayoría de las reacciones pueden causar reacciones adversas más comunes contra la difteria, el tétanos y marcado. pertussis de células completas (DTP) y difteria-tétanos-tos ferina acelular (DTPa), efectos secundarios encontrados con la vacuna ha propuesto que, en conjunto con la difteria, el tétanos y la tos ferina acelular tipo de vacuna, paracetamol, un analgésico y pueden ser síntomas comunes el febrífugo. Esta droga realidad la mayoría de las vacunas: temperatura de la luz (1 para reducir la frecuencia de los efectos secundarios de los niños 4), enrojecimiento, hinchazón y dolor leve, pero, como veremos más adelante, el punto de inyección (1 de cada 4 niños ), irritabilidad (1 paracetamol jugar un papel significativo en 3 niños), fatiga y falta de apetito (1 en el desarrollo del autismo, y 10 casos de niños), vómitos (1 de cada 50 niños). autismo son en realidad surgió después de la inmunización Puede haber síntomas más grande de la difteria, el tétanos y la tos ferina. como llanto inconsolable durante 3 horas o más (1 hijo en 1000), (véase Biblio 817; 827-885) Convulsiones (1 niño de aproximadamente 14 000), una (Véase también el aluminio, formaldehído, Mercury) temperatura a lo largo 39 ° C (aproximadamente 1 niño (véase también el tétanos y la difteria, 000 16). Vacunas y Sarampión-Paperas Rubéola-) Las reacciones graves a la anafilaxia (1 de aproximadamente 1 millón de dosis de la vacuna), los Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina ANATOXAL Di Te Per Berna (Berna / Novartis) La información sobre esta vacuna derivada del registro de septiembre de 1988. Anatoxal Di Te Per Berna es una vacuna para la prevención de la difteria, el tétanos y la tos ferina en niños de 2 meses a 2 años. La inmunización básica consiste en 3 dosis administradas por vía intramuscular durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Cuando se administra la vacuna, aunque rara vez da lugar a reacciones anafilácticas, se recomienda que, como con cualquier inyección de la proteína, tienen a su disposición una inyección de adrenalina 0,1% en lo capaz de reaccionar rápidamente si tal reacción se

presenta. Composición: Esta vacuna contiene toxoides de la difteria y el tétanos formalina, purificados y adsorbida en aluminio. La tos ferina vacuna se prepara a partir bacilo pertussis asesinados. Cada lote se verifica mediante un ensayo de protección animal. La protección de contenido IU se ajusta a los estándares recomendados por la OMS. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) bacilo Bordetella filtrado min pertussis. 4 UI (unidades internacionales) de aluminio formaldehído (fosfato de aluminio) 2000 mcg de mercurio (timerosal) max. 50 mcg Sodio cloruro de 4500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Boostrix (GlaxoSmithKline) La siguiente información concerniente a este registro de vacunas del 23-04-2001 y 17-05-2005, así como una monografía del producto canadiense para el 19 de febrero de 2008. Boostrix es para la vacunación de refuerzo contra la difteria, el tétanos y la tos ferina en los pacientes mayores de 4 años. Se administra por inyección intramuscular profunda. Boostrix es una vacuna con componentes de tos ferina acelular (DTPa). Se administra a mujeres embarazadas o en lactancia cuando sea necesario. Durante la inyección de la vacuna, la vigilancia médica de vacuna se recomienda. Para hacer frente a una posible reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna, el fácil acceso a un tratamiento médico adecuado, se recomienda igual que con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora no pueden ser captados en todo vacunados. Composición: Toxoide diftérico min. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 2,5 (unidades de floculación) El tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 8 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 8 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 2,5 mg Aluminio El aluminio (hidróxido de aluminio) (fosfato de aluminio) 300 mcg 200 mcg Al + + + y Al + + + Formaldehído Glutaraldehído 2-fenoxietanol Polisorbato 80 (E433) Cloruro de Sodio Glicina (aminoácido) (E 640) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml COMBIVAX (SmithKline Beecham Biologicals) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 17-02-1995. Combivax es una vacuna para prevenir la difteria, el tétanos y la tos ferina en los lactantes. El esquema de vacunación consiste en tres inyecciones intramusculares profundas durante el primer año y un cuarto de inyección a la edad de 13 meses. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador tener a su disposición una inyección de adrenalina 0,1% en el caso de un posible choque anafiláctico después de la vacunación. Composición: toxoides de la difteria y el tétanos son producidos por el tratamiento de formaldehído filtrados de cultivo de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Bacilos pertussis (Bordetella pertussis) mueren por el calor. El toxoide tetánico diphtériqueAnatoxine Bacillus pertussis, Bordetella pertussis min. 30 U.I. (unidades internacionales) min. 60 U.I. (unidades internacionales) min. 4 U.I. (unidades internacionales) Aluminio formaldehído (fosfato de aluminio) 750 mg de aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) 750 mg de mercurio (timerfonato) 25 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Deshacer cambios

INFANRIX (GlaxoSmithKline) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 01/03/1996 y el 28-10-1998, así como una monografía en julio de 2009 para los Estados Unidos. Infanrix es un Difteria-Tétanos-Tos ferina (DTPa). Está dirigido a niños de 6 semanas a 7 años. La inmunización completa incluye tres dosis durante el primer año y dos recordatorios posteriores, uno a 15 meses y los años uno al cinco. La vacuna se administra por inyección intramuscular profunda. La administración de esta vacuna puede causar reacciones alérgicas o anafilaxia. Por ello se recomienda para garantizar la vigilancia médica de los vacunados después de la vacunación y con un fácil acceso a un tratamiento médico adecuado, tal como una inyección de adrenalina para hacer frente a estas posibles reacciones. Composición: Infanrix contiene toxoide de la difteria y el tétanos y tres antígenos purificados de la toxina de Bacillus pertussis pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) y pertactina o proteína de membrana externa de 69 kilodalton (unidad moléculas de peso en la bioquímica). Toxina de la difteria es producida por el cultivo del bacilo de la difteria, Corynebacterium diphtheriae, en el medio que contiene el extracto de Fenton bovina. La toxina tetánica es producida por el cultivo del bacilo del tétanos, Clostridium tetani, un medio Latham modificado derivado de la caseína de origen bovino. Ambas toxinas son desintoxicados con formaldehído, se concentró por ultrafiltración y se purificó por precipitación, diálisis y filtración estéril. Los antígenos de pertussis acelular (PT, FHA y pertactina) se aisló a partir de Bordetella pertussis, bacilo pertussis cultivaron en medio líquido modificado de Stainer-Scholte. PT y FHA se aísla del medio de fermentación. La pertactina se extrae por floculación de las células tratadas con calor. PT es destoxificada con glutaraldehído y formaldehído. FHA y pertactina se tratan con formaldehído. El toxoide de la difteria y el tétanos, así como antígenos de PT, FHA y pertactina se adsorben pertussis individualmente en el hidróxido de aluminio. La vacuna contiene 2-fenoxietanol como conservante. La solución salina se añade a los componentes de la vacuna para obtener la cantidad deseada de líquido. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 25 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 8 mg Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 625 mcg de Al + + + El formaldehído max. 100 mcg Polisorbato 80 (Tween 80) (E 433) Max. 100 mcg 2-fenoxietanol 2500 mg Cloruro de sodio 4500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Vacunas en botellas no contienen látex. Por jeringas listo contras tienen un émbolo y una punta que contiene látex (caucho natural). Las personas alérgicas al látex pueden presentar reacciones graves durante la administración de la vacuna se presenta en jeringas listas. TRIACELLUVAX (Chiron) Diptérie vacuna contra el tétanos y la tos ferina (DTPa). Esta vacuna fue retirado del mercado en 2002. TRIAMER (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de 27-06-1994 a partir de notas y las instrucciones en junio de 2001.

Triamer una vacuna para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP). Se inyecta por vía intramuscular. La vacunación consiste en tres dosis de base durante el primer año y una dosis de refuerzo a la edad de 1 año. Inyección de líquido jeringa vacuna esté lista. Esta vacuna es contra-indicado para los niños que han sufrido de convulsiones, epilepsia u otros trastornos neurológicos, así como aquellos que son hipersensibles a cualquier componente de la vacuna. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Aunque las reacciones anafilácticas son excepcionales, es conveniente que la vacuna tiene corticoides inyectables y una inyección de adrenalina a 0,1% para esta eventualidad. Composición: La toxina diftérica proviene del cultivo de la cepa de Corynebacterium diphtheriae Utrecht. La toxina tetánica derivado del cultivo de la cepa de Clostridium tetani Harvard. Toxina de la difteria y la toxina tetánica son formalina, purificado por precipitación con sulfato de amonio y se adsorbe en hidróxido de aluminio. Suspensión de Bordetella pertussis se preparó a partir de la cepa Massachusetts y inactivado por calor. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) Cloruro de Sodio formaldehído mercurio (timerosal) max. 50 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus influenzae tipo b INFANRIX-Hib (SmithKline Beecham Biologicals SA) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 15-07-1998. Infanrix-Hib está diseñado para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus influenzae tipo b. Haemophilus influenzae tipo b es el responsable de la meningitis. El Hib Infanrix consta de dos viales, uno con un polvo seco y el otro con un disolvente. Los dos viales se mezclan justo antes de su uso. La inyección se administra por vía intramuscular. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Es una buena práctica clínica para preceder antecedentes de vacunación estudio médico (en particular respecto a las vacunaciones anteriores y la posible aparición de acontecimientos adversos) y un examen clínico de la persona a ser vacunada. Una reacción anafiláctica puede producirse después de la administración de la vacuna, como después de la administración de cualquier inyección de vacuna. Esta es la razón por la vacuna debe permanecer bajo supervisión médica durante 30 minutos después de la vacunación. Tratamiento médico adecuado, debe iniciarse inmediatamente en el raro caso de una reacción anafiláctica. En caso de reacción anafiláctica grave, la inyección de epinefrina 0,1% es el tratamiento de elección. Composición del liofilizado (polvo seco): Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos conjugado con la proteína tetánica lactosa 30 mg (azúcar) Solvente composición: el Infanrix: Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 25 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 8 mg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 500 mcg AlFormaldéhyde Polisorbato 80 (Tween 80) (E 433) 2-fenoxietanol 2500 mg de cloruro de sodio 4500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

TETRAct-HIB (Pasteur Mérieux MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde abril de 1996 y octubre de 1998. TETRAct Hib es una vacuna para proteger contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus influenzae tipo b. Se compone de dos viales, uno con un polvo seco y el otro con un disolvente. Los dos viales se mezclan justo antes de su uso. La inyección se administra por vía intramuscular a la edad de 3 meses. Vacunación básica consiste en 3 inyecciones de 0,5 ml a intervalos de 1 mes. Un refuerzo se hará a la edad de 13 meses. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Aunque las reacciones anafilácticas son excepcionales después de la inyección de la vacuna, la vacuna debe estar disponible como corticosteroides inyectables y una inyección de adrenalina al 0,1% para esta eventualidad. Composición de la liofilizada (polvo seco): la vacuna Act-Hib (véase también ACT-HIB) Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos Conjugado con la proteína tetánica Trometamol (Tris) (alcalinizante) Sucrosum (azúcar) Solvente composición: el Triamer vacuna (Véase también TRIAMER) Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) El mercurio (timerosal) max. 50 mcg Potasio dihidrógeno fosfato disódico fosfato de sodio cloruro Agua para inyección 0,5 ml

Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio Boostrix Polio (GlaxoSmithKline) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 31-01-2005. Boostrix La polio es una vacuna para hacer una vacunación de refuerzo contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis pacientes mayores de 4 años. Se administra por inyección intramuscular profunda, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo superior en una dosis única. El uso de Boostrix Polio no se recomienda durante el embarazo y se deben evitar durante la lactancia. Como después de cualquier vacunación realizado con una vacuna inyectable, se recomienda asegurar el seguimiento de los vacunados después de la vacunación para los raros casos de reacciones anafilácticas y siempre tienen, en previsión de este evento, el tratamiento adecuado. Composición: Toxoide diftérico min. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 2,5 (unidades de floculación) El tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) Los antígenos de Bordetella pertussis bacilo pertussis toxoide pertussis (PT) filamentoso 8 mcg hemaglutinina pertussis (FHA) 8 mcg pertactina (Protein.Membran. Ext. 69 kDa) 2,5 mg Inactivada de poliovirus tipo 1 tipo 2, cepa Mahoney cepa MEF-3 cepa 1Type Saukett 40 U de antígeno D del antígeno D de 8 U 32 U de antígeno D Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono, inactivados con formaldehído y se purificó. +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg de Al +++ Aluminio (fosfato de aluminio) 200 mcg 199 AlMilieu que contiene los aminoácidos (glicina - E 640), sales minerales y otras sustancias

Formaldehído Glutaraldehído 2-fenoxietanol Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) Neomicina (antibiótico) Huellas Polimixina (antibióticos) Huellas Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml INFANRIX-IPV (GlaxoSmithKline) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 13-03-2000. Infanrix-IPV es una vacuna para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis. No es para adultos. La vacuna se administra por vía intramuscular antes de la vacunación, se recomienda realizar una consulta acerca de la historia clínica del niño, en particular en lo que respecta a los posibles efectos adversos ocurrieron durante las vacunaciones anteriores y le realizará un examen físico . Una reacción anafiláctica puede producirse después de la administración de la vacuna, como después de la administración de cualquier inyección de vacuna. Por esta razón, se recomienda mantener al niño bajo supervisión médica durante media hora después de la vacunación. Tratamiento médico adecuado, debe iniciarse inmediatamente en el raro caso de una reacción anafiláctica. En caso de reacción anafiláctica grave, la inyección de epinefrina 0,1% es el tratamiento de elección Composición: las toxinas diftérica y tetánica obtenidas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani se desintoxica y purifica. Los componentes de la vacuna contra la pertussis, PT, FHA y pertactina se extraen a partir de cultivos de bacilos pertussis, Bordetella pertussis, se purificó y se trató con formaldehído. La PT se destoxifica toxina pertussis irreversiblemente. Los componentes del toxoide diftérico, toxoide tetánico y tos ferina son adsorbido en hidróxido de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, líneas celulares, derivadas de células riñón de mono, inactivados con formaldehído y se purificó. La mezcla de los tres tipos de poliovirus, se añade a la suspensión ya completado. El producto final se mezcló con solución salina y suplementado con 2-fenoxietanol como conservante. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 25 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 8 mg Poliovirus inactivado cepa Mahoney Tipo 1 Tipo 2 cepa MEF-1 cepa Saukett Tipo 3 40 U de D 8 U antígeno El antígeno Antígeno D32 U de D +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 500 mcg AlFormaldéhyde Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 2fenoxietanol (conservante) 2500 mg de neomicina (antibiótico) Huellas de sodio polimixina (antibióticos) Trazas de cloruro de 4.500 mg Agua para inyección a 0,5 ml REPEVAX (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un manual alemán de diciembre de 2003. REPEVAX una vacuna para proteger contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis. Es en la forma

de una suspensión que se inyecta por vía intramuscular, preferiblemente en el músculo deltoides del brazo. REPEVAX no está indicado durante el embarazo o durante la lactancia. Durante la administración de la vacuna, como en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda vigilar el vacunador vacunado y tenga a la mano el tratamiento adecuado para hacer frente a una posible reacción anafiláctica. Composición: Purificó min toxoide diftérico. 2 UI (unidades internacionales) o Lf 2 (unidades de floculación) purificada tétanos toxoide min. 20 UI (unidades internacionales) o Lf 5 (unidades de floculación) Los antígenos de Bordetella pertussis bacilo pertussis toxoide de pertussis (PT) 2,5 mcg hemaglutinina filamento. La tos ferina (FHA) aglutinógenos fimbriales 2 5 mcg 3 (FIM) 5 mcg pertactina (PRN) 3 mg Tipo de poliovirus inactivado cepa Mahoney 1 40 U de antígeno D tipo 2 cepa MEF-1 8 U de antígeno D tipo 3 cepa Saukett 32 U de antígeno D Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 330 mcg de Al Formaldehído 2-fenoxietanol Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) neomicina (antibiótico) La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Estreptomicina (antibióticos) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

TETRACOQ (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna derivada de un manual francés de 06.08.1998 y el aviso de un estonio agosto de 2003. TETRACOQ una vacuna para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis. La inmunización básica se compone de 3 inyecciones intramusculares y un refuerzo de un año después de la tercera inyección. El niño vacunado debe permanecer bajo vigilancia de 30 minutos después de la vacunación. Aunque las reacciones anafilácticas son inusuales después de la administración de la vacuna, la vacuna deben tener siempre una solución de epinefrina 0,1% para esta eventualidad. Composición: Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Inactivada contra la poliomielitis tipo 1 del virus de la cepa Mahoney 40 U de antígeno D tipo 2 cepa MEF-1 8 U de antígeno D tipo 3 cepa Saukett 32 U de antígeno D Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. 2-fenoxietanol max. 5 l de formaldehído 12,5 mcg +++ Aluminio (algeldratum) (hidróxido de aluminio) 650 mcg de Al Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 25 mcg La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Estreptomicina (antibióticos) Medio 199 Hanks (incluyendo aminoácidos, minerales, vitaminas)

De cloruro de sodio Agua para inyección hasta 0,5 ml

TETRAVAC (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 03/11/1998 y 08/11/2005. Tetravac una vacuna para proteger a los niños contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la poliomielitis. Inmunización del niño incluye 3 dosis durante el primer año y una cuarta dosis en el segundo año. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Como con cualquier vacuna, tratamiento médico adecuado debe estar disponible para hacer frente inmediatamente con una reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna. Composición: Las toxinas de difteria y tétanos obtenidos de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani se destoxifican con formaldehído y se purificó. Los componentes de tos ferina acelular (PT y FHA) se extraen de un cultivo de Bordetella pertussis y después se purificó por separado. Toxina de pertussis (PT) es destoxificada con glutaraldehído y luego se convierte en el toxoide (PTxd). La vacuna de la polio se obtiene multiplicando el virus de la polio en células Vero 1,2,3, línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Estos virus son inactivados con formaldehído y se purificó. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Los antígenos de Bordetella pertussis bacilo pertussis toxoide de pertussis (PTxd) 25 mcg hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg Poliovirus tipo 1, cepa Mahoney antígeno D 40 unidades de tipo virus de la polio 2 cepa MEF-1 antígeno D 8 unidades de virus de polio tipo 3 cepa Saukett antígeno D 32 unidades +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg 12,5 mcg AlFormaldéhyde 2-fenoxietanol 2,5 mu.l. Medio 199 (incluyendo aminoácidos, minerales, vitaminas), el glutaraldehído no traza ensayable mercurio (timerosal) neomicina (antibiótico) no traza ensayable estreptomicina (antibiótico) traza no ensayable polimixina B (antibióticos) no ensayable trazas de agua para inyección 0,5 ml Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B INFANRIX HepB (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 30-07-1997. Esta vacuna fue retirada del mercado europeo el 08/04/2005. Los siguientes datos sobre la vacuna, derivados del registro de 30-07-1997. Esta vacuna contiene como agentes de inmunización contra la difteria y el toxoide tetánico, los componentes acelulares de pertussis y el antígeno de superficie de la hepatitis B. Está recomendado para niños a partir de los 2 meses. Se administra por vía intramuscular. La vacunación debe realizarse después de un examen clínico del niño a ser vacunados y después de consultar con su historial médico, en orden, para conocer las vacunaciones anteriores realizadas y los eventos adversos que se han producido después de ellos. Durante la administración de la vacuna, como en todo tipo de vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar el vacunador vacunados y aún así tener un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una posible reacción anafiláctica. Composición: las toxinas diftérica y tetánica obtenidas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani se desintoxica y purifica. Los componentes de la vacuna contra la pertussis, PT, FHA y pertactina se extraen a partir de cultivos de bacilos pertussis, Bordetella pertussis, se purificó y se trató con formaldehído. La PT se destoxifica toxina pertussis irreversiblemente. El toxoide de la difteria, toxoide del

tétanos y la tos ferina componentes son adsorbidos en hidróxido de aluminio. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce por cultivos celulares de células de levadura genéticamente manipulados (Saccharomyces cerevisiae). Este antígeno se adsorbe en fosfato de aluminio. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 25 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 8 mg Aluminio (hidróxido de aluminio) Antígeno de superficie de hepatitis B 10 mcg Aluminio (fosfato de aluminio) Formaldehído Polisorbato 20 (E 432) (emulsionante) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) 2-fenoxietanol De cloruro de sodio Agua para inyección hasta 0,5 ml

TRITANRIX VHB (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 19-07-1996. Los datos de esta vacuna se toman del EPAR 10-02-2009 (ver sitio web EMEA). Esta vacuna contiene los agentes inmunizantes como toxoides de difteria y el tétanos, la tos ferina y el bacilo inactivado de la hepatitis B antígeno de superficie de la hepatitis B. Se administra por inyección intramuscular profunda en los niños desde la edad de 6 semanas. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Como después de cualquier vacunación hecho con una vacuna inyectable, es aconsejable mantener la supervisión vacunados durante 30 minutos después de la vacunación y, en caso de reacciones anafilácticas, tratar adecuadamente. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen de las toxinas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Ellos son inactivados por formaldehído de acuerdo con una técnica estándar. Ellos son adsorbidos en el hidrato de óxido de aluminio. El componente de pertussis se obtiene mediante inactivación por calor de cultivos de bacterias de Bordetella pertussis. Se adsorbido sobre fosfato de aluminio. El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) se produce por cultivo de células de levadura genéticamente modificados (Saccharomyces cerevisiae) con el gen (responsable) para el antígeno de superficie principal del virus. Esta HBsAg producido por las células de levadura se purifica mediante diversas etapas físico-químicas. En ausencia de tratamiento químico, GTAs ensambla espontáneamente en partículas esféricas de 20 nm de diámetro medio. Estas partículas contienen la glucólisis polipéptido AGBs no, y una matriz lipídica compuesta principalmente por fosfolípidos. Numerosas pruebas han demostrado que estas partículas presentan las propiedades características del AgHBs natural. Toxoide diftérico min. 30 U.I. (unidades internacionales) Min toxoide. 40 U.I. (unidades internacionales) Formaldehído Aluminio (óxido de aluminio hidratado) 260 mcg de Al + + + Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidad internacional) Aluminio (fosfato de aluminio) 370 mcg de Al + + + Antígeno de superficie de hepatitis B 10 mcg Mercurio (timerosal) Aluminio (dosis total) de cloruro de sodio. 630 mcg de Al + + + Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b INFANRIX-IPV-Hib (GlaxoSmithKline) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 15-07-1998. Esta vacuna contiene como agentes de inmunización contra la difteria y el toxoide tetánico, los componentes acelulares de pertussis, el antígeno de Haemophilus influenzae tipo b antígenos y 3 tipos de poliovirus. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a niños a partir de los 2 meses. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Antes de la vacunación, se recomienda llevar a cabo un examen clínico del niño a vacunar y para preguntar sobre su historial médico, especialmente en lo que respecta a los posibles efectos adversos ocurridos durante la vacunación previa. Una reacción anafiláctica puede producirse después de la administración de la vacuna, como después de la administración de cualquier inyección de vacuna. Por esta razón, se recomienda mantener al niño bajo supervisión médica durante media hora después de la vacunación. Tratamiento médico adecuado, debe iniciarse inmediatamente en el raro caso de una reacción anafiláctica. En caso de reacción anafiláctica grave, la inyección de una solución de adrenalina 0,1% es el tratamiento de elección La composición liofilizada: Haemophilus influenzae tipo b polisacáridos. 10 mg (fosfato de polirribosilribitol, polisacárido capsular) conjugado mediante un enlace químico (covalente) a la toxina del tétanos Lactosa 30 mg (azúcar) Composición del disolvente = Infanrix-IPV: Las toxinas de difteria y tétanos obtenidos de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani son desintoxicados y se purificó. Los componentes de la vacuna contra la pertussis, PT, FHA y pertactina se extraen a partir de cultivos de bacilos pertussis, Bordetella pertussis, se purificó y se trató con formaldehído. La PT se destoxifica toxina pertussis irreversiblemente. El toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y la tos ferina componentes son adsorbidos en hidróxido de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono, inactivados con formaldehído y se purificó. La mezcla de los tres tipos de poliovirus, se añade a la suspensión ya completado. El producto final se mezcló con solución salina y suplementado con 2-fenoxietanol como conservante. Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: toxoide de pertussis (PT) 25 mcg pertussis hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg pertactina (proteína de membrana externa de 69 kDa) 8 mg Poliovirus inactivado cepa Mahoney Tipo 1 Tipo 2 cepa MEF-1 cepa Saukett Tipo 3 40 U de antígeno D del antígeno D de 8 U 32 U de antígeno D +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 500 mcg Al2-fenoxietanol 2500 mg neomicina (antibiótico) trazas polimixina (antibióticos) de sodio trazas de cloruro de 4500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml

Pentacoq (Aventis Pasteur MSD) Comercialización de Pentacoq fue detenido 22 de diciembre 2005 La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los siguientes sitios: www.therapeutique..info, www.vidal.fr y salud az.aufeminin.com. Pentacoq es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. Se administra por inyección subcutánea o intramuscular. Como todos vacunación practicada con una vacuna inyectable, la vacunación con esta vacuna se hace capaz de inducir una reacción anafiláctica inmediata. Por ello se recomienda durante la vacunación con Pentacoq, para tener el tratamiento médico apropiado para hacer frente a esta reacción. Composición: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b Trometamol 10 mcg (alcalinizante) La sacarosa (azúcar) 42,5 mg

Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 30 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Polio virus tipo 1 (Mahoney cepa) tipo 2 (MEF-1 cepa) de tipo 3 (cepa Saukett) Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído. 2-fenoxietanol formaldehído mu.l 2,5 12,5 mcg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 650 mcg de Al Polisorbato 80 (E 433) 25 mg La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Estreptomicina (antibióticos) Medio 199 Hanks El ácido clorhídrico (E507) (acidulante) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

PENTACT-HIB (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre la vacuna de la www.farmaciasahumada.cl sitio. Pentact Hib es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. Composición: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b Trometamol 10 mcg (alcalinizante) 600 mg de sacarosa (azúcar de mesa) 42,5 mg Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 UI (unidades internacionales) Suspensión bacilo pertussis, Bordetella pertussis min. 4 U.I. (unidades internacionales) Polio virus tipo 1 (Mahoney cepa) tipo 2 (MEF-1 cepa) de tipo 3 (cepa Saukett) Poliovirus multiplicado en células Vero, líneas celulares, derivadas de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído. 2-fenoxietanol max. 5 l El formaldehído max. 100 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) max. 1250 mcg de Al + + + Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Pentavac (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna se enumeran monografía belga 19-01-2003. Pentavac es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. Está dirigido a niños a partir de los 2 meses. Inmunización primaria consiste en 3 dosis durante el primer año a intervalos de 1-2 meses. Un refuerzo de la cuarta dosis se recomienda en el segundo año. Se recomienda tener un tratamiento médico vacunador inmediatamente utilizable para hacer frente a una posible reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna.

Composición: Haemophilus influenzae tipo b de polisacárido 10 microgramos (polirribosilribitol-fosfato de polisacárido capsular) conjugada con toxoide tetánico 30 mcg Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 40 U.I. (unidades internacionales) Los antígenos de pertussis Bordetella pertussis (tos ferina toxina de Bacillus PTxd) 25 mcg hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg Antígenos de poliovirus: Poliovirus tipo 1 cepa Mahoney 40 U de antígeno D Tipo 2 cepa MEF-1 8 antígeno D de la U Tipo 3 cepa Saukett 32 U de antígeno D Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Ellos son inactivados por formaldehído. +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg de Al 12,5 mcg formaldehído Mu.l 2.5 2-fenoxietanol. Trometamol (alcalinizante) 600 mcg Glutaraldehído La neomicina (antibiótico) La polimixina B (antibióticos) Estreptomicina (antibióticos) La sacarosa (azúcar de mesa) 42,5 mg. Medio 199 Hanks sin rojo de fenol (indicador de pH) Hidróxido de sodio (E524) y / o ácido acético (E260) (para ajuste de pH) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-polio y la hepatitis B INFANRIX PENTA (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 23 de octubre de 2000. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA el 26 de noviembre 2008 y 11 de julio de 2011. Infanrix Penta es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la hepatitis B. Está indicada para la inmunización primaria de niños y mayores no adecuados para niños mayores de 36 meses. Vacunación debe ir precedida por un examen de la persona a vacunar, así como un historial médico, especialmente acerca de la vacunación anterior y la posible aparición de acontecimientos adversos después de la vacunación. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar el vacunador vacunados después de la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico apropiado para el raro caso de reacciones anafilácticas. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen de las toxinas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Se destoxificada con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe sobre el óxido de aluminio hidratado. Los antígenos de pertussis se obtienen por extracción y purificación a partir de cultivos de Bordetella pertussis, seguido de una detoxificación irreversible de la toxina de pertussis mediante

glutaraldehído y formaldehído, y el tratamiento de la hemaglutinina filamentosa y pertactina por formaldehído. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce por células de levadura (Saccharomyces cerevisiae) modificados genéticamente (tecnología de ADN recombinante). Este antígeno se purifica y adsorbido en fosfato de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, líneas celulares, derivadas de células de riñón de mono. Poliovirus se purifica y se inactivan con formaldehído. La difteria menos de 30 UI (unidades internacionales) tétanos toxoide mínimo 40 UI (unidades internacionales) Antígeno bacilo pertussis acelular, Bordetella pertussis: La tos ferina tetánico 25 mcg 25 mcg hemaglutinina filamentosa pertactina 8 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mcg Inactivada de poliovirus tipo 1 cepa Mahoney 40 U de tipo D Ag 2 MEF-1 cepa del tipo Ag 8 U D 3 cepa Saukett 32 U de D Ag +++ Aluminio (óxido de aluminio hidratado Al (OH) 3) 500 mcg de Al +++ Aluminio (fosfato de aluminio-Al PO4) 200 mcg de Al +++ Aluminio (dosis total) 700 mcg AlFormaldéhyde Medio 199 conteniendo principalmente aminoácidos, sales minerales y vitaminas Neomicina Sulfato (antibiótico) Sulfato de Polimixina huellas (antibiótico) trazas de sodio Agua para inyección de cloruro a 0, 5 ml

Vacuna contra la difteria-tétanos-tos ferina-Hepatitis B-Haemophilus b QUINTANRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo Quintanrix de fecha 17-02-2005. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informa que la droga ya no se permite en el Mercado europeo desde 28-08-2008. La siguiente información sobre la vacuna del EPAR archivo (sitio EMA) en abril de 2008. Quintanrix está en la forma de un polvo y una suspensión. El componente en polvo es liofilizada de Haemophilus influenzae tipo b (Hib). La suspensión utiliza la difteria, el tétanos, la hepatitis B y de pertussis. Composición: toxoides diftérico y tetánico se obtienen de las toxinas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani inactivados con formaldehído de acuerdo con una técnica estándar. Ellos son adsorbidos en el hidrato de óxido de aluminio. El componente de pertussis se obtiene por cultivos de la Bordetella pertussis bacilo. Estos bacilos son entonces inactivado por calor y adsorbido en fosfato de aluminio. El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) se obtiene mediante el cultivo de células de levadura genéticamente manipulados (Saccharomyces cerevisiae) que llevan el gen responsable para el antígeno de superficie principal del virus. Este antígeno de superficie, HBsAg producido por las células de levadura se purifica mediante diversas etapas físico-químicas. En ausencia de tratamiento químico, GTAs ensambla espontáneamente en partículas esféricas de 20 nm de diámetro medio. Estas partículas contienen la glucólisis polipéptido AGBs no, y una matriz lipídica compuesta principalmente por fosfolípidos. Numerosas pruebas han demostrado que estas partículas presentan las propiedades características del

AgHBs natural. La reconstitución después de 1 dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide diftérico min. 30 UI (unidades internacionales) Toxoide tetánico min. 60 U.I. (unidades internacionales) Formaldehído +++ Aluminio (óxido de aluminio hidratado) 260 mcg de Al Bordetella pertussis Bacillus min. 4 U.I. (unidades internacionales) +++ Aluminio (fosfato de aluminio) 400 mcg de Al Antígeno de superficie de hepatitis B 10 mcg Haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 2,5 mg conjugado con toxoide tetánico 5 a 10 mg Azúcar (lactosa) El mercurio (timerosal) +++ Aluminio (dosis total) 660 mcg de Al De cloruro de sodio. Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y Haemophilus b-Polio y Hepatitis B HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD SNC) La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la autorización para el mercado europeo de Hexavac 23 de octubre 2000, pero fue suspendido 20 de septiembre 2005, porque la vacuna no produce suficiente del cuerpo anticuerpos contra la hepatitis B. La siguiente información sobre la vacuna del expediente de registro EPAR octubre de 2000 y un folleto alemán en enero de 2003. Hexavac es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, la hepatitis B y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. Esta vacuna es para niños de 2 a 18 meses. La vacuna debe administrarse por inyección intramuscular profunda. Básico de vacunación para los niños incluye 3 inyecciones durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, el tratamiento médico adecuado debe estar disponible para hacer frente a una rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición de las sustancias activas: toxoides diftérico y tetánico se preparan a partir de las toxinas extraídas de cultivo de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Ellos son inactivados por formaldehído y después se purifica. Los componentes de tos ferina acelular (PT) y (FHA) se extraen de cultivo de Bordetella pertussis y después se purificó por separado. Toxina de pertussis (PT) es inactivado por glutaraldehído y da tetánico (PTxd). El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce por cultivo de una cepa recombinante 03/02/2150 células de levadura (Saccharomyces cerevisiae). La vacuna de la polio se obtiene por la multiplicación de los virus de poliomielitis tipos 1,2,3 sobre células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Estos cultivos fueron entonces purificados e inactivados con formaldehído. Purificó min toxoide diftérico. 20 UI (unidades internacionales) o LF 30 (unidades de floculación) purificada tétanos toxoide min. 40 UI (unidades internacionales) o LF 10 (unidades de floculación) Los antígenos de la tos ferina bacilo, Bordetella pertussis: Pertussis purificada tetánico (PTxd) purificado hemaglutinina filamentosa (FHA) 25 mcg 25 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B mcg (HBsAg) 5 Poliovirus inactivado Tipo 1 cepa Mahoney 40 U de antígeno D Tipo 2 cepa MEF-1 8 antígeno D de la U Tipo 3 cepa Saukett 32 U de antígeno D Haemophilus influenzae tipo b (Fosfato de polirribosilribitol o PRP) 12 mg

conjugado al toxoide tetánico 24 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg de Al + + + Composición de excipientes Aluminio (hidróxido de aluminio) Fosfato disódico Fosfato monopotásico De carbonato de sodio De bicarbonato de sodio Trometamol (alcalinizante) Sacarosa (azúcar) Medio 199 (mezcla compleja de aminoácidos, minerales, vitaminas y otros ingredientes) neomicina (antibiótico) Polimixina trazas indetectables (antibióticos) estreptomicina trazas indetectables (antibióticos) Agua trazas indetectables para inyección 0,5 ml Infanrix hexa (Glaxo SmithKline) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 23 de octubre de 2000. Los registros de 2001 y 2004 indican que, en la presencia de polisorbato vacuna 20, polisorbato 80, y 2fenoxietanol. Actas de la EMA EPAR 2008 y 2011 ya no menciona estos tres productos. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un registro belga de diciembre de 2001, una recuperación monografía del producto en 2004 Compendio de Medicamentos de Suiza, y el expediente del EPAR EMA 2610-2008 y 05/07/2011. Infanrix hexa es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis, la hepatitis B y la meningitis y las infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b. La vacuna debe administrarse por inyección intramuscular profunda. Básico de vacunación para los niños incluye 3 inyecciones durante el primer año y un refuerzo durante el segundo año. Esta vacuna no está diseñado para adultos y no se debe alimentar a una mujer embarazada o una madre lactante. La vacunación debe ir precedida de un examen de la persona que recibirá la vacuna, así como un historial médico, especialmente acerca de las vacunas anteriores que recibió y los eventos adversos que pueden haber ocurrido después de un estas vacunas. Al igual que con cualquier vacuna con una inyección de la vacuna, se recomienda vigilar el vacunador vacunados después de la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a los raros casos de reacciones anafilácticas. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición del polvo liofilizado: Haemophilus influenzae tipo b 10 mg (polirribosilribitol fosfato) 20-40 microgramos conjugado con toxoide tetánico (proteína transportadora) adsorbido en fosfato de aluminio +++ Aluminio (Al-fosfato de aluminio PO4) 120 mcg de AlLactose anhidro (azúcar) 12 600 mcg Composición del disolvente: Los toxoides diftérico y tetánico se preparan a partir de las toxinas extraídas de cultivos de Corynebacterium diphtheriae y Clostridium tetani. Se destoxificada con formaldehído, luego se purificó y se adsorbe sobre el óxido de aluminio hidratado. Los antígenos de pertussis se obtienen por extracción y purificación a partir de cultivos de Bordetella pertussis, seguido de una detoxificación irreversible de la toxina de pertussis mediante glutaraldehído y formaldehído, y el tratamiento de la hemaglutinina filamentosa y pertactina por formaldehído. Estos antígenos se adsorben a continuación en hidrato de alúmina. El antígeno de superficie del virus de hepatitis B se produce en células de levadura genéticamente modificados (Saccharomyces cerevisiae). Se adsorbido en fosfato de aluminio. Poliovirus multiplicado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. Poliovirus se purifica y se inactivan con formaldehído. La difteria menos de 30 UI (unidades internacionales) tétanos toxoide mínimo 40 UI (unidades internacionales) Antígenos de Bordetella pertussis, bacilo pertussis: La tos ferina tetánico 25 mcg

Hemaglutinina filamentosa 25 mcg Pertactina 8 mcg Antígeno de superficie de hepatitis B (HBs Ag) 10 mg de aluminio (Al-fosfato de aluminio PO4) 200 mcg Tipo de poliovirus inactivado cepa Mahoney 1 40 U de D Tipo Antígeno 2 cepa MEF-1 8 U de antígeno D 77 Tipo 3 cepa Saukett 32 U de Cloruro de Aluminio sodium2-fenoxietanol (óxido de aluminio hidratado - Al (OH) 3) Antígeno D 4500 mg 2500 mg +++ 950 mcg o 500 mcg de Al 199 medianas Polisorbato 20 (E 432) (emulsionante) Polisorbato 80 (E 433) (emulsionante) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Fosfato disódico (Na2PO4) Dihydrogénique fosfato potásico Formaldehído Glicina (aminoácido) (E 640) La neomicina sulfato (antibióticos) Sulfato de Polimixina (antibiótico) Aluminio (dosis total) Agua para inyectables conteniendo principalmente aminoácidos, sales minerales y vitaminas (KH2PO4) huellas huellas +++ 820 mcg AL0, 5 ml

La meningitis y la encefalitis La meningitis es una inflamación de enero de 1994 y diciembre de 2002 las tasas de sobres meninges que rodean al cerebro incidencia anual promedio de la meningitis y la médula espinal. La inflamación aséptica fue de 17/100, 000. En medio meninges fiebre causas, casos rígidas de la causa de la enfermedad podría ser el cuello y la espalda, y puede ser acompañado atribuido a un virus en el intestino. Proyectil vómitos. El vómito tiene meningitis aséptica no son por lo general debido a una mala digestión, pero leves y se curan sin dejar secuelas. irritación de los centros nerviosos que controlan la deglución. De acuerdo con otro estudio llevado a cabo en griego niños de 1 mes a 14 años en Esta inflamación puede extenderse al cerebro y al período de 32 años comprendido entre enero de 1974 hasta diciembre encefalitis causa, hablamos de 2005, la incidencia media anual de meningo- encefalitis. Pero encefalitis meningitis bacteriana fue de 16,9 / 100.000. pueden ocurrir inmediatamente sin meningitis bacteriana puede ser necesariamente el escenario de la meningitis. Graves y mortales en 13.3% de los síntomas de la encefalitis puede ser el caso de acuerdo con el organismo causante. En los niños, somnolencia, confusión, epilepsia, menores de 14 años, alteraciones sensoriales meningitis bacteriana y parálisis motora. son causadas por meningitis en el 63% casos por Haemophilus influenzae en la meningitis, meningoencefalitis y 18,9% de los casos y por neumococo en la encefalitis causada por la infección puede ser 14% de los casos. causada por virus, que es la meningitis

aséptica o por bacterias, las bacterias que causan la meningitis son séptico o purulenta. meningitis y es una vacuna contra el cual se HaemophiD'après un estudio griego de actuar de meningitis aséptica meningitis en los niños-neumonía. menores de 14 años durante un período de 9 años Leer influenzae b, y una variedad de diferentes tipos de (Ver Biblio 886-889) MENINGITIS a los HAEMOPHILUS Haemophilus influenzae es una bacteria que sinusitis, conjuntivitis, neumonía y específicamente vive en la nariz y la garganta de la meningitis. los seres humanos. Se genera la mayor parte del tiempo de cualquier síntoma. Se transmite por la bacteria tiene una cápsula de aire. A veces puede causar infecciones de los oídos, de los cuales hay seis serotipos de polisacáridos, los tipos a, b, c, d, ey f. Las infecciones más graves debido al serotipo b, pero las infecciones más comunes son a menudo causados por cepas que es imposible entrar en una de las clases serológicas existentes. Esto se conoce como Haemophilus influenzae "no tipificable". De acuerdo con un estudio griego desde 1998, la incidencia anual de tipo b invasiva por Haemophilus influenzae en niños menores de 5 años fue de 12/100, 000. De éstos, el 69% estaban moviendo meningitis. La vacuna contra Haemophilus influenzae b, al igual que una vacuna cause reacciones adversas: enrojecimiento, calor o hinchazón en el sitio de la inyección en 1 de cada 4, temperatura superior a 38,5 ° C a 1 de cada 20 niños . También puede promover el desarrollo de la diabetes y causar lesiones nerviosas, shock anafiláctico y trombocitopenia, disminución significativa en el número de plaquetas puede causar hemorragias. Esta vacuna está actualmente administra en combinación con otras vacunas en la pentavalente tetravalente, y cromo hexavalente. (Ver Biblio 890-896) (Véanse también los azúcares) Las vacunas contra la meningitis Haemophilus b ACT-HIB (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 27-06-1994 y 20-02-2006. Act-Hib es para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b meningitis y sus complicaciones. Se utiliza para la prevención de estas enfermedades en lactantes y niños. Se administra por vía intramuscular a partir de la edad de 2 meses. El niño vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la administración de vaccin.Quoique reacciones anafilácticas no se han reportado después de la administración de la vacuna, la vacuna debe tener una solución de adrenalina en 0, 1% para esta eventualidad. La composición liofilizada: Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos Conjugado con la proteína tetánica Tris (Trometamol) (alcalinizante) Sucrosum (azúcar) Composición del disolvente: De cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Hiberix (SmithKline Beecham Biologicals) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 15-10-1998 y 17-12-2001. Hiberix es para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b meningitis y sus

complicaciones en los niños de la edad de 6 semanas. Esta vacuna no está diseñado para adultos. Se administra por vía intramuscular. Vacunado debe permanecer hasta 30 minutos después de la vacunación bajo supervisión médica. El tratamiento adecuado debe estar siempre disponible para responder inmediatamente a cualquier reacción rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: Haemophilus influenzae tipo b polisacárido de 10 microgramos conjugado con la proteína tetánica 30 mcg El polisacárido Hib (polirribosilribitol-fosfato) se preparó a partir de Hib, la cepa 20.752. Después de la activación con bromuro de cianógeno y formación de un derivado con hidróxido adípico, este polisacárido se acopla en presencia de carbodiimida, al toxoide tetánico. Después de la purificación, se liofiliza en presencia de lactosa como estabilizante. Azúcar (lactosa) Composición del disolvente: Cloruro de sodio 4,5 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml TITULO Hib (Wyeth Lederle) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 05/04/1994, 04/07/1997 y 11 09-2000 el, así como una monografía en Estados Unidos en enero de 2007. Hib es título para la prevención de las infecciones por Haemophilus influenzae tipo b, sus complicaciones meningitis en niños de 2 meses a 5 años. Se administra por vía intramuscular. Antes de la inyección de la vacuna, se deben tomar todas las medidas necesarias para evitar efectos secundarios. Se recomienda que el vacunador de tener en la mano inyección adrenalina 0,1%, preparado para tratar cualquier reacción alérgica o anafilaxia desencadenada por la vacuna. Composición: Haemophilus influenzae b oligosacáridos 10 microgramos Conjugada con toxoide diftérico, CRM 197 difteria proteína de 25 g de cloruro de sodio al 0,9% de ácido clorhídrico (E507) (para el mantenimiento del pH) Hidróxido de sodio (E524) (para el mantenimiento del pH) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver difteriatétanos-tos ferina-Haemophilus b-polio y la hepatitis B. INFANRIX-Hib (Glaxo SmithKline) Infanrix-Hib es una vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus b: ver difteria-tétanostos ferina-Haemophilus b. Infanrix hexa (Glaxo SmithKline) Vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis B, Haemophilus y hepatitis B. ver difteriatétanos-tos ferina-Haemophilus b-polio y la hepatitis B. INFANRIX-IPV-Hib (Glaxo SmithKline)

Esta vacuna contiene como agentes inmunizantes contra la difteria y toxoide tetánico, los componentes acelulares contra la tos ferina, el antígeno de Haemophilus influenzae tipo b antígenos y poliovirus tipo 1, tipo 2 y tipo 3: Vacunas Difteria ver-tétanos-tos ferina Polio-Haemophilus b. Pentacoq (Pasteur Mérieux MSD) Pentacoq es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. PENTACT-HIB (Pasteur Mérieux MSD) Pentact Hib es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. Pentavac (Aventis Pasteur MSD) Pentavac es para la inmunización contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, la poliomielitis y la enfermedad causada por Haemophilus influenzae tipo b: ver difteria-tétanos-tos ferina-polio-Haemophilus b. QUINTANRIX (Glaxo SmithKline Biologicals) Vacuna contra la Difteria, Tétanos, Tos ferina b, Haemophilus y hepatitis B. ver Difteria-Tétanos-PertussisHepatitis B-Haemophilus b TETRAct-HIB (Aventis Pasteur MSD) TETRAct-Hib vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y Haemophilus b: ver difteria-tétanos-tos ferina-Haemophilus b.

La meningitis meningocócica Meningococo, Neisseria meningitidis, una bacteria es frágil, que viven en la nariz y la garganta de un gran número de sujetos. El meningococo es específicamente humano y se transmite a través del aire. En un pequeño número de individuos, que pasa a través de la mucosa respiratoria y llega a la sangre en el cerebro, causando meningitis meningocócica también llamada meningitis espinal. Esto es a veces acompañado de meningitis y septicemia, un general del síndrome infeccioso, o púrpura, erupción cutánea hemorrágica. Los meningococos tienen una cápsula de polisacáridos que existen diversas variedades de clasificar estas bacterias en serogrupos. Los grupos más comunes son los grupos A, B, C, W135 e Y, contra la que ahora hay vacunas. Pero hay otros grupos tales como, por ejemplo, los grupos X y Z. Meningocócica Muchos otros no se encuentran en estos grupos, se les llama "no tipificable". La primera vacuna contra la meningitis fueron introducidos en el calendario de vacunación para las vacunas de los niños contra la meningitis C. Bélgica vacuna contra la meningitis C vacunación programa es parte de los niños desde 2001. En 1999, Grecia en niños menores de 14 años, la incidencia anual de la enfermedad meningocócica fue de 10,2 / 100.000. Antes de la era de la vacunación contra la meningitis C, fue él quien provocó en Europa, la mayor parte de la meningitis meningocócica. Desde la introducción de los programas de vacunación que incluye la vacunación contra la meningitis meningocócica C B méningoques a predominar en muchas partes de Europa. La meningitis B tiene en su cápsula de una molécula que se asemeja a una molécula presente en las células nerviosas humanas, una característica que lo hace más peligroso que la meningitis meningocócica B C.

El meningococo es una bacteria capaz de cambiar y, a menudo, en la meningitis, la meningitis no tipable se encuentran en el líquido cefalorraquídeo de pacientes. Un estudio griego de 1993 los casos de enfermedad meningocócica, mostró que entre los escolares de 5 a 18 casos de meningitis meningocócica se produjeron en el 64% de los casos de tipable meningocócica. Entre los reclutas militares de 16 a 30 años, los casos de meningitis meningocócica se produjeron en el 69% de los casos de tipable meningocócica. No existe una vacuna que protege específicamente contra todos tipable meningocócica Las vacunas contra la enfermedad meningocócica a menudo causan indeseables reacciones locales: enrojecimiento, hinchazón y dolor. También son causa frecuente de temperatura, dolor de cabeza, pérdida del apetito, náuseas y vómitos. Reacciones anafilácticas y síndromes nerviosos tales como el síndrome Síndrome de Guillain-Barré, se han descrito también como efectos secundarios de estos res vacunas. Vacunas Meningitec, MENINVACT, MenBvac, Menjugate, MenZB NeisVac-C y contienen aluminio. Es bastante sorprendente que, para prevenir una enfermedad que afecta a las meninges y el cerebro, se ofrecen las vacunas que contienen aluminio, un metal que, como hemos visto, es tóxico para el sistema nervioso y es por lo tanto probable que debilite el cerebro. (Ver Biblio 897-908) (Ver también de aluminio, caucho y azúcares) Las vacunas contra la meningitis meningocócica Menactra (fabricada por Sanofi Pasteur Inc.. EE.UU., distribuido por Sanofi Pasteur Limited, Canada) La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense septiembre de 2008. Menactra sirve para prevenir la meningitis causadas por los tipos meningococos A, C, W135 e Y. Esta vacuna es en forma de una solución para inyección intramuscular. Está dirigido a personas de entre 255 años. Dado que no existen datos sobre el uso de esta vacuna en mujeres embarazadas, Menactra debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No está claro si las sustancias activas contenidas en la vacuna son excretados en la leche materna. El efecto sobre los niños lactantes de la administración de esta vacuna a sus madres no se ha estudiado. Los riesgos y beneficios de la vacunación deben ser evaluados antes de tomar la decisión de vacunar a una mujer lactante. La vacuna no debe ser administrada a personas que presentaban un síndrome de Guillain-Barré. Con el fin de tratar inmediatamente cualquier reacción anafiláctica o de hipersensibilidad aguda después de la administración de esta solución de la vacuna epinefrina, en 0,1% y otros productos adecuados para tener a mano. Los proveedores de salud que vacunan salud deben estar familiarizados con las recomendaciones actuales para el tratamiento inicial de la anafilaxia fuera de los hospitales, incluyendo el tratamiento para asegurar el buen funcionamiento de las vías respiratorias. Composición: Meningitidis serogrupo A polisacáridos del serogrupo C Neisseriae 4 4 mcg mcg serogrupo W135 serogrupo Y 4 4 mcg mcg Estos polisacáridos están conjugados a una proteína vehículo de toxoide de difteria cada Toxoide de la difteria proteína portadora 48 g De cloruro de sodio 4,25 mg Fosfato dibásico de fosfato de sodio anhidro (10 mmol) Fosfato monobásico de fosfato de sodio (10 mmol)

Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Menactra se envasa en frascos y jeringas. El tapón del vial de presentación de esta vacuna contiene látex (caucho natural). Debe tener cuidado cuando se administre la vacuna vial presentado a las personas alérgicas al látex. MenBvac (INSP - Instituto Noruego de Salud Pública) La siguiente información sobre la vacuna de la AFSSAPS, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud y Noruega Folkehelseinstituttet. La vacuna está diseñada para prevenir la meningitis MenBvac causadas por el meningococo B Tipo Se hace de la cepa epidémica de meningococo se reunieron en Noruega. Esta vacuna no protege contra otros grupos de meningococos o en contra de otros organismos que causan meningitis. Básico de vacunación consiste en la administración de tres dosis de vacuna inyectados por vía intramuscular con un intervalo de 6 semanas entre cada dosis. Una 4ta dosis se recomienda 1 año después de la tercera dosis. No existen datos clínicos sobre el uso de esta vacuna en mujeres embarazadas y las mujeres que están amamantando. Se recomienda para vigilar que haya recibido la vacuna por lo menos durante 30 minutos y siempre tienen vaccinia cuando el tratamiento médico apropiado para hacer frente a una posible reacción anafiláctica en los vacunados. Composición: cepa de bacterias de la meningitis 44/76: B: 15: P1.7, 16 se reunieron en Noruega, se cultivan en un medio de cultivo sintético. Las membranas externas de las bacterias se extraen por desoxicolato y forma lo que se denomina vesículas de membrana (OMV). Estas vesículas de membrana que contienen todos los antígenos de esta cepa de meningococo B. Vesículas de membrana (OMV) Proteínas de la membrana externa de 25 g Lipopolisacárido 1-3 mg Desoxicolato 3-10 mcg Aluminio (hidróxido de aluminio) de sucrosa (sacarosa es decir azúcar) agua en una dosis de 1650 mcg (550 mcg de Al + + +) 9 000 -18 000 mg 0,5 ml ACWY Vax (GlaxoSmithKline) Las vacunas se presentan en el vial de dosis única vendido desde 15-04-1983, y los que se presentan en vial multidosis son de 30-08-2004. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 18-06-1993, 19-03-1996 de 20-09-1999 y 25-10-2006 de. Meningovax ACWY sirve para prevenir la meningitis causadas por los tipos meningococos A, C, W135 e Y. La vacuna se compone de un polvo y un disolvente. La vacunación consiste en una dosis única por vía subcutánea. Esta vacuna no debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es verdadera necesidad, cuando los beneficios potenciales superan a los riesgos que posibles para el feto. Esta vacuna no se debe administrar a mujeres que amamantan sólo cuando sea realmente necesario cuando los beneficios potenciales superan los riesgos posibles para que el recién nacido. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador tener a su disposición el tratamiento médico apropiado en caso de una posible reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna. La composición liofilizada: Polisacáridos purificados meningitidis del serogrupo A Neisseriae serogrupo C 50 mcg 50 mcg 50 mcg serogrupo W135 serogrupo Y 50 mcg

Azúcar (lactosa) max. 15 mg Composición del disolvente para frascos de dosis única: Cloruro de sodio 4,5 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Composición del disolvente para viales multidosis (10 dosis): Cloruro de sodio 45 mg Fenol Agua para preparaciones inyectables 5 ml Meningitec (Wyeth Lederle Farmacia) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 09/10/2000 y 28-08-2007. Meningitec es para la inmunización contra la meningitis tipo C meningitidis Neisseria responsable de meningitis. Se presenta en jeringas precargadas. La vacuna se administra por vía intramuscular en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 meses. Vacuna infantil se inyecta en la cara anterolateral del muslo en niños mayores, adolescentes y adultos en la parte superior del brazo. Esta vacuna no debe ser inyectada en la región glútea. Es importante tener en cuenta la relación riesgo-beneficio de la enfermedad y la vacunación antes de administrar Meningitec a una mujer embarazada o una madre lactante. Al igual que con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, que deben ser controlados acaba de recibir Meningitec y siempre tienen a su disposición un tratamiento médico adecuado para afrontar directamente una posible reacción de anafilaxia. Composición: Oligosacárido de Neisseria meningitidis serogrupo C (cepa C11) 10 microgramos conjugados a CRM 197 difteria proteína vehículo de toxoide de Corynebacterium diphtheriae aproximadamente 15 mg +++ Adsorbida en aluminio (fosfato de aluminio) 125 mg de sodio Agua para preparaciones inyectables AlChlorure 0,5 ml MENINGOVAX A + C (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información referente a esta vacuna se derivan de notas 23-12-1998, y que de julio de 2001. Meningovax A + C es para la inmunización contra la meningitis A y C son responsables de la meningitis. Se compone de un polvo y un disolvente. Se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. No existe experiencia con la administración de esta vacuna a animales hembras preñadas o en lactancia fase y datos suficientes sobre la administración de esta vacuna a mujeres embarazadas o madres lactantes recomendar a la utilizar en mujeres embarazadas o en lactancia. En caso de reacción anafiláctica tras la administración de esta vacuna puede estar asociado con dificultad para respirar, una caída de tensión o descarga, una inyección de epinefrina 0,1% es el pilar del tratamiento. Este medicamento se inyecta preferiblemente por vía intramuscular. La composición liofilizada: Polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis del serogrupo A 50 mcg 50 mcg serogrupo C lactosa (azúcar) Composición del disolvente para frascos de dosis única: Fosfato disódico, cloruro de sodio, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato Agua para inyección 0,5 ml Composición solvente de los viales multidosis (10 dosis): Cloruro de Sodio Fenol Fosfato sódico monobásico dihidratado disodio dihidrógeno Agua para preparaciones inyectables 5 ml MENINVACT (Aventis Pasteur MSD) Esta vacuna está a la venta en Francia desde el 07.01.2002. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de una hoja de 9.5.2008 disponible en la página web www.therapeutique.info, y las instrucciones proporcionadas por los 18-02-2007 AFSSAPS, el Agencia francés para la Seguridad de Productos Sanitarios.

Meninvact es para la inmunización contra la meningitis responsable de la meningitis C. Se compone de un polvo y un disolvente. Esta vacuna se administra por vía intramuscular. El embarazo no debería descartar la vacunación cuando el riesgo de exposición al meningococo está claramente definida. No existen datos disponibles sobre la administración de la vacuna durante la lactancia. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse antes de tomar la decisión de vacunar o no durante la lactancia. La composición liofilizada: Oligosacárido de Neisseria meningitidis (cepa C11) Grupo C 10 microgramos conjugado con el toxoide de difteria CRM197, de Corynebacterium diphtheriae (Reacción cruzada de materiales 197) -25 12,5 mg Manitol (E 421) (azúcar) fosfato monobásico monohidrato 92 mg 480 mg Fosfato de sodio dibásico heptahidratado Composición del disolvente: +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 -400 mcg AlChlorure sodio 3500 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Menjugate (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) La siguiente información sobre la vacuna de Monografías de Canadá el 19 de marzo 2004 y 23 de agosto de 2010. Menjugate es para la inmunización contra la enfermedad meningocócica causada por Neisseria meningitidis tipo C responsable de meningitis. Menjugate no protege contra las infecciones causadas por meningococos de cualquier otro grupo (A, B, 29-E, H, I, K, L, W 135 ¬, X, Y, Z) y el grupo meningocócica indefinido . Menjugate se administra por vía intramuscular a partir de los 2 meses. Estudios sobre la Administración de los animales Menjugate no mostraron ningún riesgo para el feto. Sin embargo, como no se realizaron estudios en humanos en este sentido, se recomienda precaución para vacunar a mujeres embarazadas y mujeres en periodo de lactancia. Antes de administrar Menjugate, debemos, a la persona que recibirá la vacuna o de su tutor o de los padres, aprender sobre su historia personal y familiar, así como sus expedientes médicos recientes para conocer las vacunas ya realizados, Las reacciones adversas que se produjeron durante estas vacunas y estado de salud actual. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar estrechamente al paciente después de la inyección de esta vacuna y para ser capaces de administrar rápidamente el tratamiento médico adecuado en caso de una reacción anafiláctica. La composición liofilizada: Tipo C meningocócica de polisacárido 10 microgramos Conjugado con CRM197, toxoide de la difteria de Corynebacterium diphtheriae 12,5 a 25 mg Manitol (E 421) (azúcar) 7.300 mg de fosfato sódico monobásico monohidratado, 92 mg de fosfato sódico dibásico heptahidrato 480 mg Disolvente composición: + + +) Aluminio (hidróxido de aluminio) De cloruro de sodio Agua para inyectables 1000 mg (300 - 400 mcg 500 mcg Al 3 0,5 ml La solución en jeringa precargada está equipada con una tapa que contiene 10% de caucho natural (látex) Las personas alérgicas al látex pueden tener reacciones adversas. MENVEO (Novartis Vaccines & Diagnostics S.r.l.) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 15-03-2010. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA de 04.05.2010 y 30-05-2011. Menveo para la inmunización contra el meningococo Neisseria meningitidis grupos A, C, Y y W-135responsables de la meningitis. Es en forma de un polvo y un disolvente. La vacuna se administra por vía intramuscular en adultos y adolescentes a partir de los 11. Una sola inyección es suficiente para la

protección. Antes de la inyección de la vacuna, la persona responsable de la inyección debe tomar todas las precauciones necesarias para evitar una reacción alérgica o una reacción adversa, incluyendo la evaluación en detalle la historia médica de la persona a vacunar y estado salud en el momento de la vacunación. El embarazo no debe impedir la vacunación. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, es esencial controlar vacunados después de la inyección y tienen disponible el tratamiento médico apropiado para el raro caso de reacciones anafilácticas. Composición del polvo: Oligosacárido de Neisseria meningitidis grupo A 10 mg en combinación con la proteína transportadora CRM 197 Corynebacterium diphtheriae 16,7 a 33,3 mg Sacarosa (azúcar) dihidrógeno fosfato Composición del disolvente (jeringa precargada) Oligosacárido de Neisseria meningitidis grupo C 5 conjugado con la proteína portadora Corynebacterium diphtheriae CRM 197 mcg 7,1 a 12,5 mg Oligosacárido de Neisseria meningitidis del grupo W135 5 mcg conjugado a la proteína transportadora CRM-197 de Corynebacterium diphtheriae 3,3 a 8,3 mcg Oligosacárido de Neisseria meningitidis grupo Y 5 mg conjugado a la proteína transportadora CRM-197 de Corynebacterium diphtheriae 5,6 a 10,0 mcg Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato de fosfato disódico dihidrato de fosfato de cloruro de sodio Agua para inyección a una dosis de 0,5 ml La tapa de la jeringa que contiene 10% de caucho natural seco, pueden ocurrir reacciones alérgicas en personas sensibles al látex. MenZB (Ministerio de Salud de Nueva Zelanda con Chiron Corporation, en asociación con el INSP) Esta vacuna fue desarrollada en 2001 por Chiron Corporation y el Instituto Noruego de Salud Pública (INSP). La siguiente información referente a esta vacuna a partir de la información publicada el 19 de junio de 1999 por Novartis Nueva Zelanda y destinada a profesionales de la salud. Están disponibles en el sitio web www.medsafe.govt.nz / profes / hoja de datos. MenZB está destinado para la inmunización contra la meningitis y las infecciones causadas por el meningococo tipo B. Se administra por vía intramuscular. Para niños de 6 semanas a 6 meses, la inmunización tiene 4 dosis a la edad de 6 semanas, 3 meses, 5 meses y 10 meses. Para los sujetos mayores de 6 meses, 3 dosis con un intervalo de 6 semanas entre las dosis se recomienda. Antes de esta vacuna, se debe, en la persona que recibirá la vacuna oa su tutor o los padres, aprender sobre su historia personal y familiar, así como sus expedientes médicos recientes para conocer las vacunas ya realizados las posibles reacciones adversas que se produjeron durante estas vacunas. También se debe realizar una exploración física de la persona que recibirá la vacuna a fin de conocer su estado actual. No hay datos suficientes sobre la utilización de esta vacuna en mujeres embarazadas o madres lactantes. La persona responsable de la vacunación deberá, antes de la vacuna, tome precauciones para evitar un accidente debido a la inyección de la vacuna. Se vigilará el vacunado y tiene a su disposición el tratamiento médico adecuado que puede ser utilizada inmediatamente en caso de una reacción anafiláctica. Composición: Las bacterias utilizadas en la preparación de la vacuna son las de Neisseria meningitidis grupo B. La vacuna contiene proteínas P1.7-2, 4 cepa NZ 98/254, se reunió en Nueva Zelanda. Las bacterias de esta cepa se cultiva en un medio de cultivo sintético que contiene azúcar, aminoácidos esenciales y otros elementos importantes, tales como hierro y potasio. No utilizamos productos para el ganado o los cerdos de fermentación. La membrana externa se ha derivado de la bacteria por el desoxicolato de detergente. Las vesículas de membrana externa se purificó fuera del medio de cultivo. Vesículas de membrana (OMV) proteína de la membrana externa de 25 mcg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 1650 mcg o 550 mcg histidina AlTampon (para mantener el pH a un valor lo más cercano posible a los fluidos humanos) Agua Cloruro de sodio para inyección 0,5 ml

NeisVac-C (Baxter International Inc. / GlaxoSmithKline). Esta vacuna está disponible en el mercado belga desde abril de 2002. La siguiente información sobre esta vacuna, un récord desde mayo de Inglés 2003 y un récord de Nueva Zelanda en abril de 2008. NeisVac-C es para la inmunización contra la meningitis causada por Neisseria meningitidis meningococo tipo C. Se administra por vía intramuscular, preferiblemente en la cara anterolateral del muslo en niños menores de 1 año y en el músculo deltoides del brazo en todos los demás casos. Dos dosis de 0,5 ml suficientes para proteger a los niños de 2 a 12 meses (recomendaciones de la firma de abril de 2004). Para los sujetos mayores de 12 meses, una sola dosis es suficiente. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada, debido a su seguridad para el feto no se ha establecido. La seguridad de la vacuna no se ha establecido para los niños amamantados por la madre de vacunarse con NeisVac-C. Esta vacuna por lo tanto debe utilizarse durante el embarazo o durante la lactancia sólo si los riesgos de enfermedad son mayores que los riesgos de la vacunación. En el caso de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna, usted siempre debe tener a mano el tratamiento médico adecuado. Composición: polisacárida meningocócica grupo C CONSUR de hidróxido de aluminio. Neisseria meningitidis grupo C (cepa 11) polisacárido (de-O-acetilado) conjugada con toxoide tetánico Aluminio (hidróxido de aluminio) De cloruro de sodio Agua para inyectables conjugado al toxoide tetánico adsorbido y 10 mcg 10 a 20 mg 500 mcg de Al + + + 4100 mg 0,5 ml

Meningoencefalitis con iones Las garrapatas son insectos que se alimentan de la sangre de los animales y los seres humanos. Estos arácnidos hematófagos se aferran a la piel, incrustando sus dientes y chupar la sangre de su huésped. También pueden tragar las secreciones portadoras de patógenos y por lo tanto transmitir diversas enfermedades. Los virus que causan encefalitis, que son transmitidas por las garrapatas son llamados virus TBEV ("encefalitis transmitida por garrapatas virus"). Hay varios subtipos. ¬ meningo encefalitis primaveraverano es causado por el virus de TBE y rusa de primavera-verano encefalitis es causada por virus SRES. La proporción de estas garrapatas infectadas por virus varía de 1 a 5% por zonas. Se estima que sólo 10% de las personas picadas por una garrapata infectada desarrollar la enfermedad. Entre 10 000 y 12 000 casos de encefalitis causada por estos virus son reportados cada año en Europa y los países de la antigua URSS. Alrededor de una semana después de la picadura de una garrapata infectada, la enfermedad puede manifestarse en un síndrome de temperatura y gripe-como con dolor de cabeza que suele durar una semana. La enfermedad evoluciona a una segunda fase en la que un tercio de los pacientes. Luego los síntomas pueden ser más graves, con fiebre alta, dolor de cabeza severo, confusión mental, alteración de la conciencia, y en ocasiones signos de meningitis y encefalitis. Lesiones del sistema nervioso pueden, en algunos casos, ser duradero y secuelas tales como la parálisis. Pero en el 90% de los casos la enfermedad se resuelve sin secuelas. Desenlace fatal se produce sólo en el 3% de las personas con algunas complicaciones neurológicas. Las formas graves son más comunes después de los 40 años y después de 60 años las formas mortales. Las vacunas para proteger contra el virus de la meningoencefalitis garrapata puede dar dolores de cabeza, fatiga, dolor en el sitio de la inyección, pero más reacciones graves como meningitis irritación, mielitis, la inflamación la médula espinal, polyradiculites, inflamación de las raíces nerviosas con parálisis, y dan

reacciones anafilácticas, debido principalmente a la gelatina en algunas de estas vacunas. Las vacunas desarrolladas contra la encefalitis transmitida por garrapatas ¬ Menigo no proteger contra la enfermedad de Lyme, una enfermedad causada por una bacteria, Borrelia burgdorferi, también se transmiten por la picadura de garrapata y puede conducir a complicaciones neurológicas. Actualmente no existe ninguna vacuna disponible comercialmente contra la enfermedad de Lyme. (Ver Biblio 909-914) (Ver también aluminio y gelatina) Las vacunas contra las garrapatas meningoencefalitis Encepur (Chiron-Behring) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un folleto alemán junio de 2001. Encepur es una vacuna que se usa para la prevención de la meningoencefalitis transmitida por garrapatas. Encepur está en la forma de una suspensión inyectable. La jeringa de 0,5 ml es para adultos y adolescentes mayores de 13 años, 0,25 ml jeringa está destinado para niños de 1 a 12 años. Para todas las vacunas tres inyecciones intramusculares necesario. Las dos primeras inyecciones se administran en un intervalo de 1 a 3 meses y la tercera inyección será de 9 a 12 meses después de la segunda inyección. El efecto de esta vacuna se administra a mujeres embarazadas o lactantes no se conoce. Si esta vacuna se inyecta por vía intravenosa inadvertidamente, puede causar un choque. Debe ser tratado adecuadamente. Composición: La vacuna contiene virus encefalitis transmitida por garrapatas (cepa K23). Este virus se propaga en células de fibroblastos de embrión de pollo (células CEF). Se inactiva por formalina y adsorbido en hidróxido de aluminio Hijos Adultos Garrapata Virus meningoencefalitis (cepa K23) 1,5 mcg mcg 0,75 hidróxido de aluminio inactivada (de aluminio hidratado) 1000 mcg 500 mcg 300 a 400 mcg de Al + + + 150 a 200 mg. De Al + + + max formaldehído. 5 mcg 2,5 mcg Trometamol (alcalinizante) de clorhidrato de clortetraciclina (antibiótico) neomicina (antibiótico) gentamicina (antibiótico) Chicken Egg Protein Protein sacarosa (azúcar) Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml 0, 25 ml

FSME-IMMUN (Baxter AG Vacunas) Información sobre la vacuna de un récord holandés de 22-12-2004. FSME-IMMUN es una vacuna para proteger contra garrapatas meningoencefalitis. FSME-IMMUN está en la forma de una suspensión inyectable. La jeringa de 0,5 ml es para adultos y adolescentes de 17 años de 0,25 ml jeringa está destinado para niños de 1 a 16 años. La inmunización se completa con tres inyecciones intramusculares. Las dos primeras inyecciones estará en el intervalo de 1 a 3 meses. La tercera inyección se llevará a cabo 5-12 meses después de la segunda. Una dosis de refuerzo se debe administrar cada 3 a 5 años. No hay datos sobre el uso de esta vacuna en mujeres embarazadas o madres lactantes. La vacuna puede ser administrada ellos después de revisar los beneficios y riesgos de la enfermedad y la vacunación. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar estrechamente al paciente después de la inyección de esta vacuna y para ser capaces de administrar rápidamente el tratamiento médico en caso de reacción anafiláctica. Los síntomas de las reacciones alérgicas graves son: . - Hinchazón de los labios, la boca y la garganta, posiblemente con dificultad para tragar o respirar; . - Una repentina erupción en la piel, . - Hinchazón de manos, pies, tobillos, - Una caída en la presión arterial y pérdida de conciencia. Estos síntomas pueden ocurrir muy pronto después de la inyección. Composición: La vacuna contiene virus encefalitis transmitida por garrapatas (cepa Neudoerfl) se produce este virus en células de embrión de pollo es inactivado con formalina y adsorbido en hidróxido de aluminio.

Junior Senior Garrapata Virus meningoencefalitis (cepa Neudoerfl) inactivado 2,4 mg 1,2 mg Aluminio (hidróxido de aluminio hidratado) 1000 mcg 500 mcg (350 mcg Al + + +) (175 mg. De Al + + +) El formaldehído neomicina (antibiótico) Gentamicina (un antibiótico) Sulfato de protamina Pollo proteína Huevo proteína La albúmina humana (estabilizador) Mercurio (timerosal) (ahora hasta 1999) Fosfato disódico dihidrato Dihidrógeno fosfato de potasio De cloruro de sodio Agua para inyección 0,5 ml 0,25 ml

TICOVAC (Baxter S.A.S.) Información sobre el adulto Ticovac son de un folleto 17-04-2000 y monografías francesas del 27 de enero de 2003 y marzo de 2008. Información sobre Ticovac junior de una monografía francesa el 23 de febrero de 2009. Ticovac es una vacuna para proteger contra garrapatas meningoencefalitis. Ticovac está en la forma de una suspensión inyectable. La jeringa de 0,5 ml está dirigido a adultos y adolescentes mayores de 16 años de 0,25 ml jeringa está destinado para niños de 1 a 15 años. La inmunización se completa con tres inyecciones intramusculares. La segunda inyección se dará 3 semanas a 3 meses después de la primera, y la tercera inyección se hará 9-12 meses después de la segunda. Ticovac sólo debe administrarse después de establecerse con el mayor cuidado, el riesgo de exposición a la garrapata meningoencefalitis. El uso de esta vacuna en mujeres embarazadas o en lactancia requiere que pongamos en la balanza los beneficios potenciales esperados y los posibles riesgos de la vacunación. En el caso de enfermedad autoinmune o sospecha de riesgo de desarrollar meningoencefalitis ¬ TBE debe sopesarse contra el riesgo de exacerbar la enfermedad existente a través de la vacunación. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente después de la inyección de esta vacuna para administrar un tratamiento médico adecuado rápidamente en el caso, de una reacción anafiláctica rara tras la inyección de esta vacuna. Composición: La vacuna contiene virus encefalitis transmitida por garrapatas (cepa Neudoerfl). Este virus se cultiva en células de fibroblastos de embrión de pollo (células CEF) es inactivado con formalina y adsorbido en hidróxido de aluminio. Adulto Niño Garrapata Virus meningoencefalitis (cepa Neudoerfl) inactivado 2,7 (2,0 a 3,5) mg 1,2 mg +++ Aluminio (hidróxido de aluminio hidratado) 350 mcg Al + + + 170 mcg. AlFormaldéhyde de neomicina (antibiótico) gentamicina (antibiótico) Proteína de protamina sulfato de pollo proteína humana albúmina de huevo (estabilizador) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Cloruro de sodio agua para inyección 0,5 ml 0,25 ml Aire Ticovac adulto y niño Ticovac hacer estas preparaciones contienen látex. La administración de estos preparados puede causar graves reacciones alérgicas en personas sensibles al látex.

La encefalitis JAPONÉS

La encefalitis japonesa es una enfermedad de algunas aves, especialmente las aves acuáticas ha sido conocido en Japón. Migrantes verano como garzas, pero también puede 1924 una epidemia grave, con un crecimiento en la sangre de un cerdo y un 60% de mortalidad, hirió al pueblo del caballo. El virus es transportado desde la provincia de sangre de Okayama. Se pensó que la enfermedad en estos animales en la sangre humana se localizó por el archipiélago japonés, pero en 1945 los mosquitos,. En las zonas templadas, se constató que en los niños y la enfermedad es estacional en las zonas tropas estadounidenses en Okinawa, una isla tropical húmedo, se le ocurre a nadie archipiélago Ryukyu al sur de Japón. En 1947, la época del año. 1948 había casos en la isla de Guam, las islas del Pacífico que pertenece a los Estados Unidos, los efectos secundarios más adversos durante la guerra de 1950 a 1953, Corea se encuentra con frecuencia después de la vacunación que se manifestó. Se reconoció entonces contra la encefalitis japonesa son dolores en China, Manchuria, Siberia, en el sitio de inyección, síndrome gripal, Malasia, Indonesia y varias islas con la temperatura, dolores de cabeza y dolor al mar . músculo. Una reacción alérgica, la enfermedad atacó en 2007 principalmente epilepsia u otros trastornos del Nepal y Camboya respectivamente nervioso puede, en algunos casos, se producen 15 a 20 casos por millón de habitantes. también. (Ver Biblio 915-920) encefalitis japonesa es causada por un virus. (Véase también el aluminio, formaldehído, este virus puede encontrarse en la sangre de gelatina, Mercury) Las vacunas contra la encefalitis japonesa IXIARO (Intercell AG, Austria) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 31-03-2009. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA de 05/06/2009 y 20/04/2010. Ixiaro es una vacuna inactivada para la inmunización de adultos contra la encefalitis japonesa, una enfermedad viral que ataca el cerebro. La vacuna se presenta como una suspensión inyectable en una jeringa precargada. La vacuna se administra en dos inyecciones intramusculares de 0,5 ml cada 4 semanas. La inyección subcutánea se reservan para las personas que sufren de un trastorno de la coagulación de la sangre con el riesgo de hemorragia. Como medida de precaución, no vacunar a las mujeres embarazadas o lactantes. Al igual que en la administración de cualquier inyección de vacuna, se recomienda para monitorizar la persona que ha sido vacunado y todavía tener un adecuado tratamiento médico en caso de reacciones anafilácticas tras la inyección de la vacuna. Composición: El virus de la encefalitis japonesa se produce en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. El virus se inactiva y se adsorbe en hidróxido de aluminio hidratado. La encefalitis japonesa cepa del virus SA14-14-2 6 mg (contenido de proteína total) Actividad correspondiente max 460 ng DE50 +++ Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 250 mcg de Al Solución tampón que consiste en: cloruro de sodio potasio dihidrógeno fosfato Fosfato disódico trazas de agua sulfato de protamina para inyección 0,5 ml JE-VAX (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre la vacuna, fecha de 11/04/2008 y están disponibles en la siguiente dirección: http://www.rxlist.com/je-vax-drug.htm. I-Vax es una vacuna hecha de virus inactivados. Se tiene la intención de prevenir la encefalitis japonesa, una enfermedad viral que ataca el cerebro. Es en forma de un polvo liofilizado y un disolvente. La vacuna reconstituida se administra por vía subcutánea en adultos y niños a partir de los 12 meses. La vacunación consiste en 3 base inyecciones en los días 0, 7 y 30. Los niños de 1 a 3 años deben recibir una dosis media cada inyección es de 0,5 ml. Esta vacuna puede administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No está claro si la I-Vax pasa a la leche materna. Por tanto, es necesario tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En el caso de las reacciones adversas después de la administración de la vacuna, se recomienda tener fácil acceso a un tratamiento médico adecuado. Composición del polvo: La vacuna se prepara mediante la inoculación intracerebral de ratones con encefalitis

japonesa cepa del virus "Nakayama-NIH", producido por la Fundación de Investigación de Enfermedades microbianas de la Universidad de Osaka (BIKEN). Cerebros infectados se homogeneizan en solución de tampón fosfato y después se centrifugó. El sobrenadante fue inactivado por formaldehído. La preparación se purificó de nuevo por ultra-centrifugación a través de una solución de sacarosa al 40% y después se liofilizó. Las partículas virales 500 mg de gelatina Formaldehído por debajo de 100 mcg Proteínas de suero de ratón a menos de 50 ng Proteína básica de mielina en virtud de 2 ng por ml Polisorbato 80 (E433) menos de 0,0007% El mercurio (timerosal) 0, 007% Composición del disolvente: Agua estéril para inyección hasta 1 ml

Las infecciones neumocócicas El neumococo, Streptococcus pneumoniae, neumococos poseen una cápsula es una bacteria que tiene tendencia débil, polisacárido responsable de su cultura, a la auto-destrucción fácilmente. La virulencia. Sabemos más de 90 variedades de neumococo es específicamente vidas humanas y de la cápsula inmunológica diferente, que era principalmente en la nariz y la garganta. Es posible caracterizar todos los serotipos. La propagación por el aire. anti-neumocócica vacuna llamada neumococo son en realidad pueden causar infecciones de oído y vacunas contra sólo algunas de sinusitis. También puede ser causado serotipos. Actualmente hay vacunas incluidas infecciones graves que contienen los polisacáridos capsulares de neumonía y meningitis. En Japón, durante 7, 10 o 23 tipos de neumococos período elegido 2000-2010, había uno entre los más frecuentes en las infecciones neumocócicas graves, el 53% de las infecciones neumocócicas. neumonía y 5% de la meningitis. En Grecia, pero el uso de la vacuna neumocócica en niños menores de 14 años, el 14% cambia el equilibrio de la flora bacteriana de la meningitis bacteriana se deben a colonizar el tracto respiratorio. Los tipos de neumococos. neumococo distintos de los elegido para producir vacunas tienden a proliferar en las vías respiratorias. Estos serotipos de neumococo y después de los tipos de neumococos puede entonces causar refuerzo hecho con la vacuna que contenía 23 infecciones en una población todavía serotipos de neumococo. correctamente vacunados contra el neumococo. Las vacunas contra el neumococo provoca un estudio realizado en Australia en abril de 2000 con frecuencia dolor, enrojecimiento, octubre de 2004, mostró que los hijos de induración e inflamación en el lugar de recibir la vacuna neumocócica , la inyección. Esto puede estar acompañado por episodios de gastroenteritis aguda, infecciones, reacción febril. Pérdida del apetito, respiratorio y neumonía aguda dormían, irritabilidad, ya veces más frecuente que en los niños que tenían una reacción anafiláctica, pueden también no ha recibido aún una vacuna contra el neumococo. ocurren después de la vacunación. Este efecto se observó después de cada uno de los tres (ver Biblio 921-927) primeras dosis de vacuna que contenía 7 (véase también aluminio) Las vacunas contra el neumococo PNEUMO 23 (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 06.02.1995, noviembre de 1998, 20-08-2001 y 03/03/2005. Pneumo 23 se recomienda para la prevención de las infecciones por neumococo, especialmente neumonía y la meningitis neumocócica. Pneumo 23 se compone de una mezcla de polisacáridos de la cápsula que rodea neumococos. Estos polisacáridos capsulares, altamente purificadas a partir de los 23 tipos más comunes de

tipos de neumococos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F , 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F. Pneumo 23 se administra preferiblemente por vía subcutánea o intramuscular. Esta vacuna se puede administrar a una mujer embarazada sólo si el beneficio potencial se estima que supera el riesgo potencial para el feto. Se puede administrar a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, junto con la dificultad para respirar, una caída de tensión o descarga, una inyección de una solución de adrenalina 0,1% es el pilar del tratamiento. Este medicamento se inyecta preferiblemente por vía intramuscular. Composición: Polisacáridos capsulares, cada typePhénol máximo 25 mg 1250 mg De cloruro de sodio Fosfato disódico Fosfato monosódico Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml PNEUMUNE (Wyeth Lederle) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 15-10-1995, de junio de 1997 07/10/1998 06/03/2000 y. Pneumune se recomienda para la prevención de las infecciones neumocócicas, especialmente la neumonía y la meningitis neumocócica. Pneumune contiene una mezcla de 23 polisacáridos purificados de Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F) Pneumune se administra por vía intramuscular o subcutánea. Usando Pneumune durante el embarazo no está indicada. Esta vacuna no se administra a una mujer lactante. Una inyección de adrenalina 0,1% siempre se mantendrá en la mano por la vacuna en caso de que uno de los componentes de la vacuna inyectada desencadenar una reacción anafiláctica aguda. Composición: Polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae, 25 mcg cada tipo de mercurio (timerosal) 0,01% Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Prevenar (Wyeth Lederle Vacunas SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 02/02/2001. La siguiente información sobre esta vacuna proviene de las notas y 30-07-2007 que los registros de la EPAR EMA 10/08/2009 y 01/04/2011. Prevenar se utiliza para la inmunización contra las enfermedades causadas por diversos serotipos de Streptococcus pneumoniae, incluyendo la otitis media sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y aguda. La vacuna neumocócica contiene siete polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae. Está principalmente destinado a niños entre las edades de 2 meses y 2 años de edad. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía

tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna. Composición: Los polisacáridos se purifican, conjugado con la proteína portadora CRM197 de Corynebacterium diphtheriae y adsorbido en fosfato de aluminio. Serotipo 4 2 antineumocócica polisacárida antineumocócica de polisacáridos microgramos del serotipo 9V 2 microgramos del serotipo antineumocócica polisacárida 14 2 microgramos del serotipo 19F antineumocócica polisacárida 2 microgramos del serotipo 23F antineumocócica polisacárida neumocócica polisacárida 2 microgramos del serotipo 6B neumococo de serotipo 4 mcg oligosacárido 18C proteína transportadora CRM197 2 mcg, toxoide diftérico Corynebacterium diphtheriae 20 microgramos + + +) Aluminio (fosfato de aluminio) 500 mcg (125 mcg de sodio Agua para preparaciones inyectables AlChlorure 0,5 ml Durante la fabricación, el producto se expone a sustancias derivadas de la carne de vacuno. Prevenar 13 (Wyeth Lederle Vacunas SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 09/12/2009. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA de 08/01/2010 y 28/07/2011. Prevenar 13 se utiliza para la prevención de enfermedades graves como la meningitis y la neumonía y la otitis media aguda causada por diferentes serotipos de Streptococcus pneumoniae. La vacuna neumocócica contiene 13 polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae. Está destinado principalmente a los niños cuya edad está comprendida entre 6 semanas y 5 años. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna. Composición: Los polisacáridos se purifican, conjugado con la proteína portadora CRM197 de Corynebacterium diphtheriae y adsorbido en fosfato de aluminio. Serotipo neumocócica polisacárida 1 2,2 mg Serotipo neumocócica polisacárida 3 2,2 mg Serotipo neumocócica polisacárida 4 2,2 mg Serotipo neumocócica polisacárida 5 2,2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 6A 2,2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 6B 4,4 mg Neumococo de serotipo 7F polisacáridos 2,2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 9V 2,2 mg Serotipo neumocócica polisacárida 14 2.2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 18C 2,2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 19A 2,2 mg Antineumocócica polisacárida serotipo 19F 2,2 mg Serotipo 23F oligosacárido neumocócica 2,2 mg CRM197 proteína portadora, toxoide diftérico Corynebacterium diphtheriae

+++ Aluminio (fosfato de aluminio) 125 mg de sodio Polisorbato AlChlorure ácido succínico 80 (E 433) (emulsionante) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml SYNFLORIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 30-03-2009. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMEA de 07/08/2009 y 16/08/2011. Synflorix es una vacuna antineumocócica para la inmunización contra enfermedades graves como la neumonía y la meningitis, y en contra de la otitis media aguda causadas por Streptococcus pneumoniae en lactantes y niños de 6 semanas a 2 años. Synflorix contiene una mezcla de 10 polisacáridos de Streptococcus pneumoniae. Básico de vacunación consiste en 3 inyecciones intramusculares durante el primer año con un posible regreso durante el segundo año. La inyección se realiza en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños pequeños Esta vacuna no está destinada a los adultos. Al igual que en la administración de cualquier inyección de la vacuna, se recomienda monitorizar la persona que ha sido vacunada y todavía tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a la eventualidad de un siguiente evento anafiláctico raro inyección de esta vacuna. Composición: Los polisacáridos se purificó, conjugado con una proteína portadora. Esta proteína es la proteína D de Haemophilus portador polisacáridos influenzae no tipificables de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F. El polisacárido serotipo 18C está conjugado con el toxoide tetánico y el serotipo 19F está conjugado con el toxoide de la difteria proteína CRM197 de Corynebacterium diphtheriae. Los polisacáridos son entonces adsorbido en fosfato de aluminio. Neumocócica polisacárida neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumonía neumocócica sérotypePolysaccharide sérotypePolysaccharide neumocócica neumocócica serotipo sérotypePolysaccharide 1 4 5 6B 9V 14 18C 19F 23F 7F Carrier proteína D de Haemophilus influenzae no tipificables portadora toxoide proteína CRM197 de Corynebacterium portador tétaniqueProtéine diphteriaeAluminium (fosfato de aluminio) Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables mg durante 1 3 mcg 1 mcg 1 mcg 1 mcg 1 mcg 1 mcg 3 mcg 3 mcg 1 mcg 9-16 mg 5-10 mg 3-6 mg +++ 500 mcg de Al 0,5 ml

El LEPTOSPIROSIS Las leptospiras son bacterias que infectan a muchas especies de animales salvajes y domésticos. Algunos tipos parecen más adecuados para un equipo dado. Así Leptospira canicola infecta preferentemente perros, Leptospira pomona en cerdos y ganado, Leptospira grippotyphosa los ratones de campo, ratas Leptospira icterohaemorrhagiae. Los seres humanos pueden ser infectados con una u otra forma de leptospiras. La leptospirosis es icterohemorrágica, en los seres humanos, la manifestación más severa, pero no las leptospiras infecciones más frecuentes. La leptospirosis o enfermedad hemorrágica sewermen ictericia es una infección causada por Leptospira icterohaemorrhagiae. Los principales anfitriones naturales de esta bacteria son pequeños roedores como ratas, ratones, ratones almizcleros, así como ganado, cerdos y perros. Estos animales llevan las leptospiras en los riñones y eliminarlas a través de la orina a veces durante toda su vida. Las leptospiras pueden sobrevivir varias semanas en suelos húmedos o acuáticos. Pueden entrar en los seres humanos a través de la boca, la nariz, los ojos o por una lesión. La contaminación se puede hacer ya sea por contacto directo con la orina de un hospedador natural, o indirectamente por el agua o alimentos contaminados. Las personas más expuestas a las leptospiras son las personas que trabajan en las alcantarillas, agricultores, veterinarios, carniceros, soldados y personas que practican deportes acuáticos. En el 2003, Argentina, cerca de 400 casos confirmados de leptospirosis fueron contados durante las epidemias urbanas. Las inundaciones son a menudo la causa de un aumento en el número de casos de esta enfermedad. Europa leptospirosis es una enfermedad rara. La enfermedad comienza como un síndrome similar a la gripe con dolores y fiebre, pero, en el 5-10% de los casos se desarrollan después de una semana a un síndrome caracterizado por ictericia Weil y la insuficiencia renal. También puede evolucionar meningoencefalitis. La vacuna contra la leptospirosis pueden contener uno o más tipos de leptospiras. En Europa, se ha desarrollado una vacuna monovalente que contiene sólo una especie de Leptospira, la Leptospira icterohaemorrhagiae, principalmente para los trabajadores de aguas residuales. En Cuba, una empresa ha desarrollado una vacuna trivalente que contiene tres tipos de leptospiras. La vacuna contra la leptospirosis puede causar reacciones locales de enrojecimiento, hinchazón y dolor, fiebre, dolor de cabeza, malestar general, mareos, náuseas, dolores musculares, urticaria y reacciones anafilácticas a veces . Las vacunas contra la leptospirosis contienen formaldehído y mercurio, aluminio y algunos. (Ver Biblio 928-929) (Ver también de aluminio, formaldehído y Mercurio) Las vacunas contra la leptospirosis Spirolept (Biotecnologías Axcell / Pro SA Vaccine) La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto incluido en la publicación de noviembre de 2001 de la Oficina Federal Suiza de Salud Pública de www.bag.admin.ch. Spirolept una vacuna para proteger a las personas en riesgo de más de 18 años contra Leptospira interrogans ictericia haemorrhagiae. Inmunización básica con 2 inyecciones subcutáneas en intervalos de 2 semanas. La inmunidad se adquiere generalmente después de la segunda inyección. Una inyección de refuerzo debe llevarse a cabo cuatro a seis meses después de la segunda inyección de base, y luego cada 2 años. No se recomienda hacer Spirolept vacunación durante el embarazo o la lactancia. Composición: El producto es purificado e inactivado con formalina. Icterus haemorrhagiae Leptospira interrogans, número de Leptospira de 200 millones de UI El formaldehído mercurio (timerosal) 80 mg de fosfato disódico dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de 1190 mg 450 mg Ácido clorhídrico (E507) Hidróxido de sodio (E524) a pH 7,2 Cloruro sódico Agua para inyecciones hasta 1 ml

VAX-SPIRAL (Instituto Finlay, La Habana, Cuba) Información acerca de la vacuna desde el manual desarrollado por el fabricante de marzo de 2005. Se encuentra disponible en la siguiente dirección: www.finlay.sld.cu / Cartera / vaxspiral. Vax-Spiral es una vacuna trivalente destinado a proteger contra algunos de los leptospirosis personas en riesgo de más de 15 años. Se recomienda especialmente para los trabajadores arroz y plantaciones de caña de azúcar, los trabajadores de alcantarillado, mineros, veterinarios, agricultores, ganaderos, personal de los mataderos, empresas de dotación de personal granjas y procesadoras de pescado y el personal de las fuerzas armadas. Todos las personas pueden entrar en contacto con la orina de animales domésticos y silvestres en especialmente en las zonas de baño o zonas de acampada se beneficiarán de esta vacuna. La inmunización básica con 2 inyecciones intramusculares cada 6 a 8 semanas. La segunda inyección se requiere. La vacuna se puede administrar por vía intravenosa. El embarazo es un contra-indicación para la vacunación. En el caso en que la reacción anafiláctica después de la inyección de espiral Vax, una tratamiento médico adecuado, que consiste en la inyección de adrenalina al 0,1% debe ser disponible en todos los centros de vacunación y se administra inmediatamente. Composición de 0,5 ml de vacuna: El producto es inactivada con formalina, purificada y adsorbida en hidróxido de aluminio. Icterus haemorrhagiae copenhagi Leptospira, Leptospira todo número 50-80000000 Leptospira canicola canicola, número de Leptospira todo 50-80000000 número Leptospira Pomona Mozdok de todo Leptospira 50-80000000 El formaldehído Mercurio (timerosal) 50 mcg de aluminio (gel de hidróxido de aluminio) 1 000 mg Solución tampón para obtener un pH de 7,2 que consiste en: cloruro de potasio de sodio Agua fosfato disódico para inyección de cloruro de 0,5 ml Esta vacuna se envasa en jeringas de 0,5 ml y en viales de dosis 5, 10 y 20 de 0,5 ml.

SARAMPIÓN El sarampión es una enfermedad contagiosa contra el sarampión se inició en 1983. En la infancia. Es debido al virus del sarampión. algunos países, a pesar de la cobertura Por lo general comienza con un acceso de infantil elevada, la fiebre del virus del sarampión y la inflamación catarral todavía causan epidemias (ver Tabla conjuntiva, nariz y faringe. entonces página siguiente). aparece erupción consiste en pequeñas manchas rojas que, partiendo de la cabeza, invadieron el fin de erradicar el sarampión, la OMS lanzó un tronco y las extremidades. El paciente permanece programa de vacunación de ancho. Aboga contagiosa durante aproximadamente una semana, incluyendo la vacunación de todos los niños hasta la desaparición de la erupción. Después de un hospital para prevenir epidemias en fase de recuperación puede durar de uno a hospitales. Se anima a vacunarse contra de dos semanas. El sarampión cualquier niño que tenga una servicio de salud, incluso si sufre de un virus crea un estado de menor resistencia, aguda o por si son positivos facilitar el desarrollo de complicaciones. Desde el SIDA. éstos incluyen la otitis media, neumonía adquirida inmunidad por la vacuna puede ser

y, muy raramente, encefalitis, que ser temporal, se hace necesario distinguir dos tipos, evitar el sarampión encefalitis del sarampión en el adulto, la revacunación (1 sarampión en 1000) y de forma periódica. Así, el calendario para SSPE vacuna Bélgica 2011 ofrece dos inflamación autoinmune del cerebro (1 inyecciones de MMR (Sarampión ¬ casos de sarampión por 100 000). Riesgo paperas-rubéola) la primera inyección de 1 año, las complicaciones graves es importante en el segundo de unos 12 años antes de entrar en los adultos y niños que no tienen escuela secundaria. Pero los médicos escolares recibieron anticuerpos maternos. administrar la segunda dosis a menudo ya a la edad de 6 años antes de la entrada en antibióticos de ciclo son la escuela primaria no puede. Visto muchos casos de lucha contra el virus del sarampión y, por tanto, sarampión ocurrió en Bélgica y en los países desalentados porque debilitan a los enfermos. vecinos durante el primer semestre de 2011, el sarampión, las ordenadas sin antibióticos y Salud del Consejo en Bélgica sin antipiréticos, en la medida que recomienda para un tercer hijo no llega a una persona con la dosis de MMR a tener entre las edades de 6 meses y la desnutrición severa inmunodeficiencia o de 12 meses. proteínas o vitaminas, por lo general se cura sin dejar un legado Esta vacuna contiene virus vivos, puede inmunidad duradera. causar efectos secundarios leves a muy serio. (Ver Biblio 864-867, 930-934) vacunas contra el sarampión han sido (véase también la albúmina, gelatina y azúcares) administrado a gran escala en los Estados Unidos (véase también más adelante en 1965. En Francia, la vacuna vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola) SARAMPIÓN Y COBERTURA País Casos de sarampión en 2007 Número de casos de sarampión en el año 2007 la cobertura de vacunación por millón de población entre los niños de 1 año,% Año Año Año Año Año 1990 2000 2005 2006 2007 REPÚBLICA ÁRABE SIRIA 1 403 20 87 96 98 98 98 RUMANIA 2 353 22 92 98 97 95 97 EGIPTO 3 1684 22 86 98 98 98 97 UCRANIA 1005 27 4 ... 99 96 98 98 5 MARRUECOS 2248 28 79 93 97 95 95 ISRAEL 6 539 78 91 97 95 95 97 CHINA 7 109 023 82 98 85 86 93 94 UZBEKISTAN 8 863 137 ... 99 99 95 99 REPÚBLICA POPULAR DEMOCRÁTICA DE 9 DE COREA 3550 149 98 78 96 96 99 ARABIA SAUDITA 10 4648 188 88 94 96 95 96 TAILANDIA 11 3893 189 80 94 96 96 96 QATAR 12 361 429 79 91 99 99 92 Las vacunas contra el sarampión Attenuvax (Merck & Co., Inc.). La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 11.7.1995 y una monografía de los Estados Unidos de 26-02-2002. Attenuvax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea, desde la edad de 12 meses. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Las reacciones alérgicas serias, incluyendo reacción anafiláctica, pueden ocurrir después de la administración de la vacuna. Vacunador siempre estará disponible

para una solución de 0,1% de adrenalina que inmediatamente se inyecto a la posible aparición de tales reacciones. La composición liofilizada: La cepa se deriva originalmente variedad Moraten Enders Edmonston. El virus crece en células de embrión de pollo. El medio de cultivo es el medio 199 que contiene aminoácidos, vitaminas, minerales tampón. Este medio fue suplementado con suero de ternera fetal. También agrega SPGA (sacarosa, fosfato, glutamato, y albúmina humana) como estabilizador y neomicina. Virus del sarampión cepa Moraten min. 1000 TCID50 La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mcg La sacarosa (azúcar de mesa) 1900 mg Hidrolizado de gelatina de origen bovino 14 500 mg 99 La albúmina humana 300 mcg suero de ternera fetal max. Glutamato 1 ppm de fosfato de sodio Cloruro de sodio Etanol (alcohol) Otras sustancias tampón y residuos del medio de cultivo Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Moraten Berna (Berna Biotech) Moraten Berna es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. Cepa del virus del sarampión Edmonston-Zagreb min. 1000 TCID50 Azúcar (lactosa) D-sorbitol (azúcar) modificada lactoalbúmina gelatina hidrolizada Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml RIMEVAX (SmithKline Beecham Biologicals) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 10/01/1995. Rimevax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel a partir de los 15 meses. Esta vacuna no se recomienda en mujeres embarazadas. Puede ser administrado durante la lactancia, después de la exclusión de otro embarazo y proporcionar anticoncepción durante 3 meses después de la vacunación. Se recomienda controlar al paciente durante 30 minutos después de la inyección de la vacuna. El tratamiento propuesto en caso de que se produzca una reacción alérgica severa o shock anafiláctico después de la inyección de esta vacuna es la siguiente: La instalación de una inyección de torniquete proximal mediante inyección subcutánea o intramuscular de una solución adrenalina 0,1%, la dosis se debe dejar a la discreción del médico encargado del tratamiento, la administración de broncodilatadores como aminofilina por inyección intravenosa de administración corticosteroides por vía intravenosa de sustituto de la sangre de plasma en caso de impacto. La composición liofilizada: El virus crece en células de embrión de pollo. Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50 La neomicina sulfato (antibióticos) max. 25 g de lactosa (azúcar) max. 32 mg Manitol (azúcar) max. 8 mg de sorbitol (azúcar) max. 6 mg Amino ácidos max. 8 mg Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml ROUVAX (Aventis Pasteur MSD SNC) La siguiente información sobre esta vacuna derivada de un manual francés de febrero de 1999 y un folleto italiano junio de 2000. Rouvax es una vacuna viva atenuada contra el sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea o intramuscular ¬. El embarazo es un contra-indicación para la vacunación. Composición del polvo: El virus se produce en cultivos de tejidos de embriones de pollo.

Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50 La albúmina humana Neomicina (antibiótico) huellas Kanamicina (antibiótico) huellas Huevos huellas Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Las paperas Las paperas es una enfermedad infantil causada por el virus de las paperas o el virus de las paperas. Este virus tiene una atracción especial por las glándulas salivales, especialmente las glándulas parótidas salivales ubicadas debajo de las orejas. El hinchamiento glándulas afectada, el paciente tiene una cara deformada y reduce su potencia, no por falta de apetito, sino porque la masticación es doloroso. La temperatura se mantiene moderada. La inflamación desaparece en el espacio de dos semanas. Paperas a veces puede ser complicado por la inflamación de otras glándulas, tales como la glándula lagrimal, los testículos, los ovarios, tiroides, páncreas. La meningitis o encefalitis por parotiditis es raro. La vacuna contra las paperas ha existido desde 1968. Esta es una vacuna de virus vivo. Él se combinó rápidamente con otras vacunas de virus vivos, primero con la vacuna contra el sarampión, a continuación, con la vacuna contra la rubéola. Él eventualmente fue combinado para formar estas dos vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola (en francés la "MMR" Sarampión-Paperas-Rubéola y el Inglés "MMR" Sarampión Rubéola-Parotiditis-). Esta vacuna trivalente se recomienda en la actualidad en todos los calendarios de vacunación para los niños. A pesar de una política bien la vacunación seguidos brotes de parotiditis se celebran periódicamente. La enfermedad afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes, y no escatimar los que fueron vacunados. La tabla de la página siguiente se enumeran una serie de brotes de paperas estado de vacunación de los pacientes. La historia de Macedonia es especialmente llamativo. En este país, las paperas es una enfermedad de declaración obligatoria. La vacunación sistemática de los niños MMR 13 meses se inició en 1983. En 1997, una segunda dosis de la vacuna MMR fue añadido a la programación y atención a niños de 7 años. En diciembre de 2007 el Ministerio de Salud ordenó a todos los niños mirar por encima de los 14 años no vacunados o mal vacunados con la vacuna contra las paperas condición no era conocido, con el fin de administrar 2 dosis de MMR, de acuerdo con inmunización horario. En febrero de 2009 esta medida se hizo obligatoria, y desde febrero 2, 2009 hasta mayo 30, 2009, 86.592 jóvenes de entre 8-26 años fueron vacunados contra la parotiditis con la vacuna triple vírica triple. A pesar de estas medidas puede verse que las paperas son en este país, muchas víctimas de los cuales el 60% están vacunados. Durante la epidemia de 2006 en la Universidad de Kansas en los Estados Unidos, la enfermedad ha afectado principalmente a las personas que habían sido vacunados con 2 dosis de la vacuna MMR. Cuando ves que la gente normal vacunado contra las paperas por dos ya veces hasta tres dosis de la vacuna siguen siendo víctimas de esta enfermedad, hace difícil creer en la eficacia de esta vacuna. (Ver Bibliografía 864 -867, 935-956) (Véase también la albúmina, gelatina y azúcares)

La vacuna contra las paperas contiene virus vivos. Puede causar efectos (ver también el lado más serio. Las vacunas contra el sarampión, paperas y rubéola) EPIDEMIA DE ESTADO vacuna de sarampión y Año País Región de inicio de la vacunación contra las paperas período epidémico considerado número total de casos de pacientes cuyo estado de vacunación se sabe no vacunados% de pacientes% de pacientes vacunados con una dosis de MMR% de los pacientes vacunados con 2 dosis o más MMR Walsall Inglaterra en 1988 01-01-2000 31-12-2000 200 200 32 49,5 18,5 Irlanda Región Centro-Oeste en 1988 01-01-2004 31-12-2008 186 146 17 47 36 Estados Unidos Universidad de Kansas en 1977 01-02-2006 08-05-2006 174 169 0 1,2 98,8

Luxemburgo 1986 18-08-2008 a 28-12-2008 29 10 50 10 40 Inglaterra Isla de Anglesey en 1988 27-12-2008 29-01-2009 23 23 4,3 8,7 87 Israel Jerusalem District 1984 13-09-2009 a 7-12-2009 173 165 12,1 17,6 70,3 República Yugoslava de Macedonia en 1983 01-01-2008 30-06-2009 16 352 12 972 21,3 40,4 38,3 Ontario Canadá 1969 01-09-2009 10-06-2010 134 114 16,6 55,3 28,1 Países Bajos 1987 12/01/2009 a 20/04/2010 172 164 30 de septiembre 62 Inglaterra Oban, Escocia, en 1988 29-11-2010 31-01-2011 119 116 26 28,4 45,6

Las vacunas contra las paperas Mumpsvax (Merck & Co., Inc.). La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 11.7.1995 y una monografía de los Estados Unidos en septiembre de 2002. Mumpsvax es una vacuna de virus vivo para prevenir las paperas. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea, desde la edad de 12 meses. Antes de la vacunación la vacuna debe saber qué vacunas son recibidas por la persona a vacunar y debe determinar su estado de salud. Antes de cada Mumpsvax vacunación, la vacuna debe informar a la persona que recibirá la vacuna, el padre o tutor de los beneficios y riesgos de la vacunación. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, una inyección de epinefrina 0,1% es el pilar del tratamiento. La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo. Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50 Neomicina aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg Sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg Cloruro de sodio glutamato fosfato de sodio 300 mg de albúmina humana gelatina hidrolizada de suero bovino fetal de ternera 14500 mg max 1 ppm (parte por millones) traza Otro medio de cultivo buffers 199 Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Las vacunas contra el sarampión, las paperas M M-VAX (Merck & Co., Inc.). MM Vax es una vacuna contra el sarampión y las paperas. Esto es en realidad una combinación de la vacuna y la vacuna Attenuvax Mumpsvax. La siguiente información sobre esta vacuna se puede encontrar en los manuales y monografías y Mumpsvax Attenuvax. MM Vax es una vacuna contra las paperas vivos atenuados y sarampión. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna no debe administrarse a una mujer embarazada. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. En caso de reacción anafiláctica grave tras la administración de la vacuna, una inyección de epinefrina 0,1% es el pilar del tratamiento. La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo. El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo.

Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50 Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50 La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) Sacarosa (azúcar) El etanol (alcohol) Cloruro de glutamato de sodio Fosfato de sodio hidrolizado de gelatina albúmina humana de suero bovino fetal de ternera Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml El RUBÉOLA La rubéola es una enfermedad leve, púrpura, manchas hemorrágicas en la infancia contagiosa. Es debido a una de la piel. En un caso en 6000 viene un virus que vive en los seres humanos. La encefalitis. La infección por rubéola por lo general se cura sin secuelas y, esencialmente, deja espacio para la inmunidad de humano a humano por inhalación de desarrollo. viral. La rubéola se caracteriza por una erupción, más discreto que el Es sólo cuando el virus afecta el sarampión, que dura sólo unos pocos días. que las mujeres embarazadas pueden tener un ligero aumento de la temperatura, peligroso porque puede pasar la barrera de las glándulas inflamadas en el cuello y la cabeza placenta y atacar al feto. La infección puede orientar el diagnóstico. A veces, el feto a través del virus de la rubéola puede causar dolor en las articulaciones puede ocurrir y complicaciones de la misma. Este es el síndrome de rubéola congénita. Rubéola congénita y la rubéola en 2007 País Número de casos de rubéola Número de casos de rubéola congénita Número de casos de SRC por cada 100 casos de rubéola Número de casos de rubéola congénita en 10 millones AUSTRALIA 36 2 5.555 0.096 BRASIL 8672 17 0,196 0,089 POLONIA 22 890 1 0,004 0,026 REINO UNIDO 31 de enero 3.226 0.016 MONGOLIA 6363 0 0 0 UCRANIA 5822 0 0 0 CHILE 4236 0 0 0 Turquía 644 0 0 0 ARGENTINA 96 0 0 0 Estas complicaciones pueden ser especialmente desalentador cuando el virus ataca al feto durante los tres primeros meses de embarazo. Entonces puede provocar un aborto espontáneo o causa de ataques cardíacos congénitos cataratas y ceguera inductores, llegando a la sordera del oído interno y causa, causa anemia y crecimiento intrauterino retardado . Durante las epidemias de rubéola, se recomienda que las mujeres embarazadas no entren en contacto con la rubéola o con personas pueden llevar el virus. Sin embargo, la rubéola congénita sigue siendo una enfermedad poco frecuente como se muestra en la tabla anterior. El virus de la rubéola fue descubierto en 1962. Este virus no resiste una temperatura de -4 ° C y a una temperatura de + 20 ° C, pero se puede almacenar durante años a - 70 ° C. El único host normalmente se administra esta vacuna virus natural es el ser humano. Este virus está en conjunción con la vacuna contra el sarampión y reproducir fácilmente en cultivos de tejidos de las paperas. MMR (MMR) no es la producción de

animales y la vacuna carece de efectos secundarios. rubéola utiliza cultivos de células (véase Biblio 864-867, 957) humanos. La primera vacuna contra la rubéola (Véase también la albúmina, gelatina y azúcares) que data de 1966. (Véase también más adelante las vacunas contra el sarampión, paperas y rubéola) Las vacunas contra la rubéola MERUVAX II (Merck & Co., Inc. / Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 07/11/1995. Meruvax II es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Meruvax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Fármacos para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, se deben mantener a mano durante la vacunación con Meruvax II. La composición liofilizada: El virus de la rubéola se propaga en fibroblastos de pulmón humano de células diploides WI -38. Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Neomicina (antibiótico) Sorbitol (azúcar) de sucrosa (azúcar)) cloruro de glutamato de sodio Fosfato de sodio hidrolizado de gelatina albúmina humana bovino fetal suero de ternera Medio Esencial Mínimo (MEM) que contiene aminoácidos, vitaminas y sales tampón Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml RUDIVAX (Aventis Pasteur MSD SNC) La primera autorización de puesta en el mercado francés de la vacuna de fecha 12/09/1988. La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 04/02/1999. Rudivax es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel a partir de los 12 meses. El embarazo es, en principio, una cons-indicación, pero la vacunación realizada durante el embarazo no reconocida no justifica el aborto. Composición del polvo: Vivos atenuados de rubéola Wistar RA 27/3 min M. 1000 TCID 50 neomicina (antibiótico) huellas Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Vacuna Antirrubéola SB (SmithKline Beecham Biologicals) El renseignementsci debajo en esta vacuna, a partir de los registros de 28-08-1989 y 29-04-1997. Vacuna Antirrubéola SB es una vacuna viva atenuada contra la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea ¬ piel. La vacunación contra la rubéola es estrictamente contra-indicado durante el embarazo. La posibilidad de administración Vacuna Antirrubéola SB teratogenicidad tras accidental en el embarazo temprano no se puede excluir. Si la vacuna está pensada para una mujer en edad fértil, es necesario para garantizar la ausencia de embarazo en el momento de la vacunación y para proporcionar anticoncepción de 3 meses después de la vacunación. Esta vacuna se puede administrar a una mujer lactante, después de la exclusión de un nuevo embarazo y anticonceptivos bajo estricta supervisión durante un período de 3 meses. La vacunado debe permanecer bajo supervisión durante 30 minutos después de la vacunación. Se recomienda que el vacunador siempre tienen solución disponible epinefrina inyectable para hacer frente a una posible reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna.

La composición liofilizada: El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas. Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 min. 1000 TCID 50 Sulfato de neomicina (anti bióticos) max. 25 mcg Albúmina de suero. max. 1 mg Azúcar (lactosa) max. 32 mg MannitolSorbitol (azúcar) (azúcar) max. 8 mg max. 6 mg Amino ácidos max. 8 mg Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

El sarampión y la rubéola M-R VAX II (Merck & Co., Inc.). MR VAX II es una vacuna para prevenir el sarampión y la rubéola. En realidad, combina la vacuna y la vacuna Attenuvax MERUVAX II. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros y de las monografías y Attenuvax MERUVAX II. MR VAX II es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). MR Vax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Durante la vacunación con MR Vax drogas de Clase II para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, se debe mantener la mano. La composición liofilizada: La cepa se deriva originalmente Moraten sarampión variedad Enders Edmonston. Este virus se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en fibroblastos humanos diploides de pulmón WI -38. Virus del sarampión cepa Moraten min. 1000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg de sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg de cloruro de sodio glutamato fosfato de sodio 300 mg de albúmina humana gelatina hidrolizada de suero bovino fetal 14500 ternero mg Otras sustancias max 1 ppm de los restos del medio de cultivo Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml Las paperas y la rubéola Biavax II (Merck & Co., Inc.). Biavax II es una vacuna para prevenir las paperas y la rubéola. En realidad, combina la vacuna y la vacuna Mumpsvax MERUVAX II. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros y de las monografías y Mumpsvax MERUVAX II. Biavax II es una vacuna de virus vivos atenuados para prevenir las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). Biavax II no se administra a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Durante la vacunación con Biavax drogas II para el tratamiento de un posible choque anafiláctico, incluyendo la adrenalina, debe tener a mano. La composición liofilizada: El virus de las paperas se propagan en células de embrión de pollo. El virus de la

rubéola se propaga en fibroblastos humanos diploides de pulmón WI -38. Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 20.000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 La neomicina (antibiótico) aproximadamente 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 mg Sacarosa (azúcar de mesa) 1 900 mg de glutamato de sodio Cloruro de sodio fosfato de albúmina humana 300 mg gelatina hidrolizada de suero bovino fetal bovino 14500 mg max 1 ppm buffers de seguimiento otro medio de cultivo 199 Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Vacuna Sarampión-Paperas - Rubéola (MMR o triple viral) Al comienzo de la vacunación con una vacuna de inmunidad natural creado por un ataque que contiene el virus del sarampión, paperas, estas tres enfermedades, es decir, una y la rubéola, se creía que una única dosis de la inmunidad esta vacuna suficiente para inmunizar a los que confiere esta vacuna también es efectiva para toda la vida contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Pero a medida que estas enfermedades se mantienen registradas en poblaciones con alta cobertura de vacunación, y en sujetos vacunados correctamente, la inyección de una segunda dosis de la vacuna se recomienda en los años 90. El sarampión-paperas-rubéola (MMR MMR Francés e Inglés), ha sido mucha tinta desde la publicación de un artículo del Dr. Wakefield en febrero de 1998. En este artículo se establece una posible relación entre la vacuna MMR y el autismo daño intestinal. Dr. Wakefield fue acusado de haber falsificado los resultados de las investigaciones llevadas a cabo en 12 niños con disfunción cerebral. La controversia que siguió dio lugar a una investigación por parte del GMC, el Consejo Médico General, el equivalente en Inglaterra de la Orden de Médicos, que decidió en mayo de 2010 para prohibir cualquier práctica médica del Dr. Wakefield Inglaterra. Como parecía que los resultados del estudio de 1998 sobre las lesiones intestinales y disfunción cerebral observada después de la vacuna MMR no había sido manipulado. Siete de los niños investigados por el equipo del Dr. Wakefield ya había sufrido una investigación previa por otros médicos que dieron lugar a los mismos resultados. El profesor Walker-Smith había hecho una comunicación el 20 de diciembre de 1996 en una reunión científica relacionada con las enfermedades intestinales. Mientras tanto, otros investigadores también han encontrado una posible relación entre la vacuna MMR y el autismo. Otros, explicar el crecimiento exponencial de autismo en los últimos 30 años se han explorado nuevas vías. Dr. Schultz y Dr. Bueno ha establecido paralelismos entre el aumento en el autismo y el creciente uso de paracetamol, un medicamento utilizado comúnmente como anti ¬ dolor y febrífugo. El número de casos de autismo después de la MMR y la administración conjunta de paracetamol es de hecho más importante que el número de casos de autismo observados después de la administración conjunta de MMR y el ibuprofeno, un anti ¬ inflamatoria. Dr. Ratajczak examina la posible relación entre el autismo y los residuos de ADN que contaminan algunas vacunas humanas. Este ADN humano viene, como ya hemos dicho, los cultivos celulares de tejidos de embriones humanos abortados, cultivos celulares utilizados para la fabricación de algunas vacunas. El ADN humano es capaz de integrar fácilmente en el genoma de un ser humano. Se puede integrar incluyendo el ADN de las células nerviosas y causar la inflamación del cerebro. Las vacunas de ADN humano residual se convierte así en una fuente de disfunción cerebral disfunción, que puede, entre otras cosas, conducir al autismo. El pico de incidencia del autismo registrada en EE.UU. y en Inglaterra, por ejemplo, en 1988 y 1995 están asociadas con el uso intensivo de ciertas vacunas producidas por estos cultivos celulares de tejidos de embriones humanos abortados. La vacuna contra la rubéola, presente en la MMR y vacunas contra la varicela, se producen en cultivo de tejidos embrionarios humanos abortados. En 1988, los Estados Unidos,

una segunda dosis de MMR se recomienda para grupos de niños que no responden adecuadamente a la primera dosis de la vacuna, y en 1995 comenzaron las campañas de vacunación de Estados Unidos contra la varicela. Dr. Kane, sugiere una posible relación entre el aumento de la incidencia del autismo y la exposición del feto y del recién nacido a la radiación electromagnética de las tecnologías inalámbricas. Divan Dr. establece y confirma la relación entre los trastornos de conducta se encuentran en niños de 7 a 14 años y la exposición de estos niños durante la vida fetal y las olas tempranas de la vida los teléfonos móviles. Dr. Thornton señala que para todos los Estados Unidos, una relación casi lineal existe para el período 1992-2003 el número de casos diagnosticados de autismo en las escuelas y el número de teléfonos móviles vendidos. La ola de autismo que se debe a la vacuna MMR, con o sin el paracetamol a las vacunas de mercurio ya mencionadas, los residuos de ADN humano que contaminan algunas vacunas, los campos electromagnéticos artificiales que se encuentra inmerso en los cerebros de los niños en crecimiento, o ella todavía otras causas? El debate sobre la relación entre la vacuna MMR y el autismo no es ciertamente ha terminado todavía. Sin embargo, esta vacuna puede causar efectos secundarios que no sean efectos secundarios del autismo, que no son ni raras ni carente de peligro. Un estudio publicado en 2011 examinó la incidencia de ciertos efectos secundarios ocurrieron después de la administración de la vacuna triple viral fabricado por Razi Instituto Irán (Rasi Vacunas y suero Research Institute). Se trataba de determinar con qué frecuencia se produjeron los siguientes efectos secundarios: . - Parotiditis, una inflamación de la glándula salival parótida, - Convulsiones. Acompañados de fiebre, - Convulsiones. Sin fiebre, Encefalopatías., Inflamación del cerebro, . - Y las reacciones anafilácticas. En el estudio participaron un total de 43.447 vacunados. 14 109 niños fueron observados después de recibir la primera dosis de vacuna triple vírica a la edad de 1 año, 29 338 fueron observados después de recibir una dosis de refuerzo de la vacuna entre los 4 y 6 años. Monitoreo fue vacunado durante un período de 4 semanas después de la inyección. Como puede verse en la tabla siguiente, la inflamación de la glándula salival parótida fue el efecto secundario más frecuentemente observado. Efectos secundarios después de la vacuna MMR EN IRÁN En primer lugar informó de la administración de MMR adverso a la edad de 1 año 1% del impacto en caso ... Vacunas MMR segunda administración de entre 4 y 6 años de incidencia del 1% en el caso de ... vacunas Parotiditis 1,04 96 2,13 47 Convulsiones con fiebre 0,0567 1 764 0,17 5 882 Las convulsiones sin fiebre 0.0496 2016 Encefalopatía 0,0071 14 085 0,0034 29 412 Anafiláctico 0,0071 14 085 0,0034 29 412 Una revisión de otros estudios muestran que la vacuna MMR puede causar fiebre en 1 caso por 6 vacunas, erupción en 1 caso de 20 vacunas, y glándulas inflamadas en el cuello y las mejillas. En 1 caso de 4 vacunaciones esta vacuna induce dolor y la rigidez, especialmente en adolescentes y mujeres. Incluso puede causar orquitis, inflamación testicular. Trastornos cerebrales también se describen como efectos secundarios de esta vacuna sordera, parálisis de los nervios que controlan los músculos de los ojos, y la encefalopatía, la inflamación del cerebro. La vacuna MMR todavía puede dar convulsiones febriles en 1 caso por cada 3.000

vacunas. Si el "paperas" vacuna MMR ha sido fabricado con la cepa Urabe, la vacuna MMR puede causar convulsiones febriles en 1 caso por cada 1.500 vacunas y la meningitis aséptica en 1 caso por cada 10 000 a 15 000 vacunas. En un caso de 24 000 vacunas puede producirse un trastorno del sistema inmune con púrpura trombocitopénica, una enfermedad que se manifiesta por hemorragias debido a un descenso en el número de plaquetas. Las reacciones anafilácticas, es decir, reacciones alérgicas graves pueden ocurrir dentro de segundos a minutos o de horas después de la vacunación. La frecuencia de estos accidentes es de 1,8 casos por millón de dosis inyectadas. En 2004, Brasil se llevó a cabo una campaña de vacunación masiva con vacuna MORUPAR la empresa Chiron. Hubo 115,6 casos de anafilaxia por cada millón de dosis inyectadas, que se suspenda inmediatamente el uso de este producto. La frecuencia de los efectos secundarios de la vacuna MMR puede variar dependiendo de la vacuna utilizada. Así, por convulsiones febriles, un estudio australiano informó en junio de 2010 un 6,753 casos, las vacunas VAERS (Vaccine Adverse Event Informe), oficial de Estados Unidos que se reportan efectos secundarios de las vacunas, la nota 1 caso por cada 3.000 vacunas El estudio iraní en 2011, como se muestra en la tabla anterior, menciona un caso en 1764 por las vacunas, un estudio del Reino Unido informó de un caso en marzo de 2007 para 1150 las vacunas. (Véase Biblioteca 292, 873, 958-998) (Véase también cultivos celulares y entornos (véase también el sarampión, las paperas Los azúcares nutritivos, albúmina, gelatina y) y la rubéola M-M-R II (Merck Frosst Canada Ltd.) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía de los Estados Unidos el 26 de febrero de 2009. Vacuna MMR II es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. En realidad, es una combinación de tres Attenuvax vacunas y Mumpsvax MERUVAX normas (MSD). Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml) a la edad de 12 meses. La vacuna no debe ser administrada a mujeres embarazadas y, si es necesario vacunar a las mujeres en edad fértil, será bajo el disfraz de un método anticonceptivo durante 3 meses. Debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante, el virus de la rubéola puede pasar a la leche materna. Las reacciones alérgicas serias, incluyendo reacción anafiláctica, pueden ocurrir después de la administración de la vacuna. Vacunador siempre estará disponible para una solución de 0,1% de adrenalina que inmediatamente se inyecto a la posible aparición de tales reacciones. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38. Para el virus del sarampión y paperas, el medio de cultivo es el medio 199, que contiene aminoácidos, vitaminas y solución salina tamponada. Este medio fue suplementado con suero de ternera fetal. También se añade como un estabilizador de SPGA (sacarosa, fosfato, glutamato, y albúmina humana recombinante) y neomicina. El medio de cultivo utilizado para la propagación de virus de la rubéola es el MEM (Medio Esencial Mínimo), solución salina tamponada que contiene vitaminas y aminoácidos, suplementado con suero de ternera fetal, que se añadió albúmina humana recombinante (producida por OMG) y neomicina. Sorbitol y un estabilizante a base de gelatina hidrolizada se añade a cada uno de los tres cultivos virus. Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50 de virus de la parotiditis cepa Jeryl Lynn B min. 5000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Sulfato de neomicina (antibióticos) 25 mcg Sorbitol (azúcar) 14 500 14 500 mg Medio Hidrolizado de gelatina 199 mg con sales de Hanks 3300 mg de fosfato de sodio monobásico 3100 mg de fosfato de sodio dibásico

(anhidro) 2200 mg Sacarosa (azúcar) 1900 mcg 500 mcg Bicarbonato de Sodio medio EMEM (medio mínimo esencial de Eagle) 100 mcg fosfato potásico dibásico (anhidro) 30 mg de monohidrato de glutamato monosódico fosfato de potasio monobásico 20 mcg 20 mg de rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH ) 3,4 mg de albúmina humana recombinante (producida por OMG) max. 300 mcg suero de ternera fetal max. 1 ppm Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables alrededor de 0,7 ml. M-M-R VAX (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 07/11/1995 y 19-09-2005. MMR vacuna VAX es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). VAX MMR no debe administrarse a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Eficaces medidas terapéuticas deben tomarse de inmediato para evitar un posible choque anafiláctico que puede ocurrir después de la administración de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38. Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 TCID50 de virus de la parotiditis cepa Jeryl Lynn B min. 5000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Sulfato de neomicina (antibióticos) 25 mg de sodio dihidrógeno fosfato dibásico de sodio hidrogenocarbonato de potasio dihidrógeno Medium 199 medio EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) Albúmina humana cerdo Gelatin rojo fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) L-glutamato de sodio (E 621) (sabor) Sorbitol (azúcar) de sucrosa (azúcar) Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables alrededor de 0,7 ml M-M-R VAXPRO (Sanofi Pasteur MSD SNC) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 05/05/2006. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA de 04/08/2008 y 18/08/2011. VAXPRO vacuna MMR es un virus vivo contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Es para la prevención de estas enfermedades en pacientes de 12 o más meses. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía intramuscular o subcutánea (0,5 ml) en la cara anterolateral del muslo en niños pequeños y en la parte superior del brazo en niños mayores, adolescentes y adultos. La vía subcutánea es imprescindible en los sujetos con un trastorno de la coagulación. VAXPRO MMR no debe administrarse a una mujer embarazada. Si la vacuna se administra a una mujer en edad fértil, se debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. Se debe tener precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Al igual que en la administración de vacunas inyectables, la vacuna debe ser supervisado persona se vacuna con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo

El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas WI 38 Virus del sarampión, una variedad de Enders Edmonston min. 1000 CCID50 Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn B min. 12,5 x 1000 CCID50 Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 "Wistar Institute" min. 1000 CCID50 La neomicina (antibiótico) Fosfato de sodio Fosfato de potasio Medio 199 con sales de Hanks EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) Hidrolizado de gelatina Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) L-glutamato de sodio (E 621) (sabor) Sorbitol (azúcar) Sacarosa (azúcar) De bicarbonato de sodio El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) Hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) Disolvente composición: Agua para inyección hasta 0,5 ml PLUSERIX (Smith Kline) Pluserix vacuna que contiene la cepa Urabe de virus de la parotiditis ya no se comercializa. Pluserix es una vacuna viva atenuada contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Composición: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas. Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50 de virus de las paperas, Urabe Am 9 min. 20.000 TCID50 virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 min. 1000 TCID50 La neomicina sulfato (antibióticos) max. 25 mcg Stabilisat.Dérog. N º 42/812 Agua para inyección 0,5 ml Priorix (GlaxoSmithKline) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 26-02-1998, 14-06-2004 y 05/11/2001 de. Priorix vacuna es un virus vivo atenuado contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inmunización básica consiste en una inyección subcutánea única a partir de los 15 meses. Un refuerzo se recomienda a los 12 años. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. Hay pocos datos sobre la vacunación de las mujeres que amamantan. El mayor se requiere precaución al administrar esta vacuna a una mujer lactante. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, el tratamiento médico adecuado y el tratamiento médico siempre debe estar disponible para reaccionar de inmediato a una rara reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna.

La composición liofilizada: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas MRC-5 Sarampión, paperas SchwarzVirus cepa, la cepa RIT 4385, derivado de la rubéola LynnVirus Jeryl, cepa Wistar RA 27/3 min. min. min. 103,0 103,7 103,0 CCID50 CCID50 CCID50 La neomicina sulfato (antibióticos) max. 25 mcg Albúmina de suero humano mg 1000 Este producto está indicado en las instrucciones que acompañan a la vacuna desde 26-02-1998 hasta el 14-06-2004. Después de esta fecha, este producto ya no se menciona en los registros. Azúcar (lactosa) de manitol (E421) (azúcar) sorbitol (E420) (azúcar) Aminoácidos para la inyección Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

R.O.R. VAX (Aventis Pasteur MSD SNC) Esta vacuna se comercializa en Francia desde el 01.02.1994. La siguiente información sobre esta vacuna desde el sitio www.therapeutique.info. MMR vacuna VAX es un virus vivo atenuado contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por vía subcutánea. Esta vacuna se recomienda para las mujeres embarazadas. Hay pocos datos sobre el uso de esta vacuna en mujeres lactantes. La composición liofilizada: Los virus vivos atenuados de sarampión, se multiplica el virus pollo células embrión vivo, atenuado paperas se multiplica el virus pollo embrión vivo las células, atenuados contra la rubéola se multiplica diploides humanos WI 38 Virus del sarampión cepa Edmonston D 749 min. 1000 TCID50 Virus de la parotiditis, Jeryl Lynn min. 5000 TCID50 Virus de la rubéola, la cepa RA 27/3 M "Wistar Institute" min. 1000 TCID50 Dihidrato de fosfato monosódico Fosfato disódico dihidrato De bicarbonato de sodio 199 medio de cultivo EMEM (medio esencial mínimo de Eagle) La neomicina (antibiótico) Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) La albúmina humana Sorbitol (E420) (azúcar) Fosfato monopotásico y fosfato dipotásico, 14 mg gelatina hidrolizada La sacarosa (azúcar)) L-glutamato de sodio (E 621) (potenciador del sabor) Residuos de huevo

Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml TRIMOVAX MERIEUX (Sanofi Pasteur Ltd., Tailandia / Sanofi Pasreur SA, Francia) La primera autorización de puesta en el mercado de la vacuna tailandesa de fecha 24-05-1989. La información anterior es muy sucinta, se extrae de una monografía 30-01-2003 Tailandia Trimovax Merieux es una vacuna viva atenuada contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Se administra por inyección subcutánea (0,5 ml). Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propaga en cultivo de células primarias, embrión de pollo. El virus de las paperas se propaga en huevos de gallina embrionados. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas. Virus del sarampión cepa Schwarz min. 1000 TCID50 Virus de la parotiditis, Urabe AM-9 min. 5000 TCID50 La rubéola Wistar RA 27/3 min M. 1000 TCID50 La albúmina humana Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml La VARICELA La varicela es una enfermedad infantil, muy 1995, seguido de 10 años más tarde por la vacuna contagiosa, caracterizada por una erupción vacuna tetravalente MMRV, contra el sarampión, la picazón. Esto paperas y la rubéola que se agregó erupción afecta principalmente a la cara y el tronco. La vacuna contra la varicela. Los estudios se compone de botones, si se lleva a cabo a su vez interesante en los días para tomar la dosis única de vacuna anti-varicela nacimiento y se convierten en vesículas momento mismo que el sarampiónpaperas -lleno con un líquido de color amarillo en la que la rubéola (MMR o MMR) se encontró o si el virus de la varicela, por el interés de no dar una enfermedad única inyección. Las ampollas se secan y forman la vacuna tetravalente. Parecía que las costras. La enfermedad dura alrededor de tres semanas. separada de inyección de una vacuna de dosis única y la varicela es una enfermedad benigna. Puede MMR, dio los mismos resultados, sin embargo, ser rayados que las lesiones de inyección de MMRV. Las causas MMRV tienden a los infectados. Rara vez los efectos secundarios mismo virus que los dos vacunas para la varicela varicela da lugar a unas inyecciones separadas. Sin embargo, MMR, nos erupción hemorrágica con visto, provoca convulsiones y los brotes de colitis hemorrágica en hipertérmica 1 caso por cada 3000 dosis vesículas. Vacuna contra la varicela es la neumonía, mientras que MMRV provoca convulsiones febriles extremadamente raros, y la meningoencefalitis en un caso de varicela generalmente se pronostica 2.300 dosis de vacuna. Benin. (Ver Biblio 999-1,010) Véanse también las vacunas albúmina, gelatina y azúcares) en contra de las vacunas contra la varicela son (véase también el sarampión, las paperas, la reciente. Dosis única de vacuna contra la rubéola y la varicela Vacuna contra el sarampión-paperasRubéola) apareció por primera vez en los EE.UU.

Vacunas contra varicela

VARILRIX (Glaxo SmithKline) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los registros de 21-01-1990, 15-04-1996 de 06/03/1997, de, 16-12-2002 y 05/09/2005 de. Varilrix es una vacuna viva atenuada para prevenir la varicela. La inmunización se consigue mediante una sola dosis administrada por vía subcutánea en niños de 1 a 13 años. Varilrix es contra-indicado en mujeres embarazadas. No hay datos disponibles sobre la vacunación de las mujeres que amamantan. En general, se recomienda mantener al niño bajo supervisión médica durante media hora después de la administración de la vacuna. En caso de reacción alérgica severa o shock anafiláctico tras la administración de Varilrix, el tratamiento propuesto es el siguiente: La instalación de una inyección de torniquete proximal por vía subcutánea o intramuscular de epinefrina solución a 0 1%, la dosis se debe dejar a la discreción del médico encargado del tratamiento, la administración de broncodilatadores como aminofilina por inyección intravenosa de administración corticosteroides por vía intravenosa de sustituto de la sangre de plasma en caso de impacto. La composición liofilizada: El virus de la varicela cepa Oka viene. Se cultiva en células diploides humanas. Varicela virus vivos atenuados Azúcar (lactosa) Sorbitol (azúcar) Manitol (azúcar) Los aminoácidos La neomicina sulfato (antibióticos) La albúmina humana min. 103,3 UFP (Unidades del Rango de formación) 32 mg 6 mg 6 mg 8 mg max. 25 g max. 1000 mg Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml VARIVAX (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un folleto en marzo de 2005. VARIVAX es una vacuna viva atenuada para prevenir la varicela. La inmunización se consigue mediante una sola dosis administrada por vía subcutánea. Esta vacuna es contra-indicado durante el embarazo. Antes de vacunar a una mujer en edad fértil, debe excluir el embarazo y la contracepción efectiva debe ser usado por 3 meses después de la vacunación. Esta vacuna no se recomienda para mujeres que amamantan. Al igual que en la administración de vacunas inyectables, la vacuna debe ser supervisado persona se vacuna con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. La composición liofilizada: La vacuna contra la varicela cepa de virus derivados de Oka / Merck. Se propaga en células diploides humanas MRC-5. Virus de la varicela, en vivo atenuado min. 1350 UFP (Unidades Formadoras de rango) Sacarosa (azúcar) gelatina hidrolizada Urea Cloruro sódico L-glutamato monosódico (E 621) (sabor) Fosfato de sodio dibásico de potasio anhidro fosfato monobásico de cloruro de potasio (E 508) trazas de neomicina (antibiótico) Trazas de componentes residuales células MRC-5, incluyendo ADN y proteínas trazas de suero de ternera bovino del medio de cultivo de la MRC-5 Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

Vacuna contra el sarampión-paperas-rubéola-varicela Priorix - TETRA (GlaxoSmithKline Inc.). La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense para mayo 6, 2010. Priorix-Tetra es una vacuna de virus vivos atenuados contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inmunización básica consiste en dos inyecciones subcutáneas o intramusculares para los niños de 9 meses a 6 años, con un intervalo mínimo de 6 semanas entre las dos dosis. Sin embargo, puede ser administrada hasta la edad de 12. Esta vacuna no se recomienda a los pacientes inmunocomprometidos y embarazadas. Si la vacuna se inyecta en una mujer en edad fértil, debe evitar el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación. No existen datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Al igual que con cualquier vacuna, Priorix-Tetra puede causar reacciones anafilácticas. Especial cuidado debe tener precaución en pacientes que son hipersensibles a cualquier componente de la vacuna. La composición liofilizada: El virus del sarampión se propagan en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se propaga en células diploides humanas MRC-5. El virus de la varicela se propaga en células diploides humanas. Virus del sarampión cepa Schwarz min. 103,0 TCID50 Virus de la parotiditis cepa RIT 4385, derivado de la min Jeryl Lynn. 104,4 TCID50 La rubéola Wistar RA 27/3 min. 103,0 CCID50 Varicela virus vivos atenuados min cepa Oka. 103,3 UFP (Unidades del Rango de formación) Sulfato de neomicina (antibiótico) huellas Los rastros de la proteína del huevo Azúcar (lactosa) Manitol (E421) (azúcar) Sorbitol (E420) (azúcar) Aminoácidos para la inyección Solvente composición: Agua para inyección 0,5 ml

ProQuad (Sanofi Pasteur MSD SNC) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna de fecha 06/04/2006. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 12/08/09 y 14/09/2010. ProQuad es el virus de la vacuna viva atenuada, para el conjunto de prevención del sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La inyección de esta suspensión es por vía subcutánea a partir de los 12 meses. No se han realizado estudios con ProQuad en mujeres embarazadas. No se sabe si la vacuna puede tener un efecto adverso sobre el feto cuando se administra a una mujer embarazada. ProQuad no debe administrarse a una mujer embarazada. Por otra parte, debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación de una mujer en edad fértil. Las mujeres lactantes que son vacunados con la vacuna viva atenuada contra la rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitir el virus a su hijo. No se sabe si el virus de la vacuna de sarampión y paperas se excretan en la leche materna. No hay evidencia de que el virus de la varicela vacuna se excreta en la leche materna. Es por eso que el mayor se recomienda precaución cuando se

vacunan una mujer lactante. Al igual que con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe ser monitoreado persona está vacunado con esta vacuna. Él debe tener a la mano un tratamiento médico para hacer frente a la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición del polvo: El virus del sarampión se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de las paperas se cultiva en células de embrión de pollo. El virus de la rubéola se cultiva en fibroblastos diploides de tejido pulmonar humano (Cepa WI 38). El virus de la varicela se propaga en células diploides humanas MRC-5 El sarampión, las paperas EndersVirus Edmonston, Jeryl LynnTM (nivel B) min.min. 3,00 log10 4,30 log10 CCID 50 CCID50 La rubéola Wistar RA 27/3 min. 3,00 log10 CCID 50 Varicela cepa Oka / Merck min. 3,99 log10 UFP (unidades formadoras de placa) Sacarosa (azúcar) Hidrolizado de gelatina De cloruro de sodio Sorbitol (E420) (azúcar) 16 mg El glutamato monosódico (E 621) (sabor) Fosfato de sodio De bicarbonato de sodio Fosfato de potasio El cloruro de potasio (E 508) Medio 199 con sales de Hanks (medio nutriente para los cultivos celulares) Medio esencial mínimo de Eagle (EMEM) (medio nutriente para los cultivos celulares) Neomicina (antibiótico) huellas Rojo de fenol (fenolsulfonaftaleína) (indicador de pH) El ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) Hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH) Urea Composición Disolvente: Agua para preparaciones inyectables. 0,5 ml

La ZONA El herpes zóster es una erupción cutánea debida al virus abdominal agudo en los hábitos intestinales o la varicela. Las personas en contacto con uno a la retención de orina. En cuanto a la culebrilla varicela zoster oftálmico puede y que lleva a las personas al nacer mucho tiempo en contacto con la varicela de la rama oftálmica del nervio trigémino, puede contraer herpes zóster. puede causar complicaciones oculares. La erupción se caracteriza por el enrojecimiento de las Tejas afecta más comúnmente a la piel de las personas sobre los que se injertan las personas mayores, pero no es raro encontrar pequeños grupos de vesículas llenas de jóvenes en sólo líquido amarillento. La erupción se encuentra hoy o choque emocional, que el

sistema a lo largo de un nervio, que suele afectar inmunológico deficiente. un lado del cuerpo. Causa lesiones en la piel son muy dolorosas. La vacuna contra la culebrilla dolor da reacciones a menudo precede a la erupción, enrojecimiento local haciendo frecuente, hinchazón y dificulta el diagnóstico. Siguiente dolor del nervio en cuestión, al tacto. Se puede dar complicaciones de la culebrilla dolor puede ser más o dolores de cabeza, de articulaciones y dolor muscular severo menos. Tejas intercostales puede dar, ya veces una erupción semejante a la varicela o conducir a enfermedades del corazón, tejas de herpes zoster. (Ver Biblio 1011-1013) ZOSTAVAX La primera autorización Vacuna contra la ZONA (Sanofi Pasteur MSD SNC) ción puesto en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 19-05-2006. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 14-12-09 y 16-02-2011. ZOSTAVAX está indicado para la prevención de herpes zoster y neuralgia post-herpética. ZOSTAVAX está indicado para la inmunización de individuos de 50 años o más. La vacuna consiste en un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. Esta suspensión se debe administrar por vía subcutánea. La vacuna es contra-indicado en individuos inmunocomprometidos y embarazadas. Debe ser utilizado en mujeres que amamantan, la máxima precaución es necesaria porque no se sabe si el virus de la vacuna se excreta en la leche materna. Después de la administración de la vacuna, la vacuna supervisión médica debe estar garantizada. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Esta reacción puede ser debido a la hipersensibilidad causada no sólo por la vacuna activa, sino también por los excipientes y residuos en la traza que CLUI. La composición liofilizada: el virus, vivos, atenuados, se multiplica diploides humanas MRC-5. Virus varicela-zoster, Oka / Merck min cepa. 19.400 UFP (Playas unidades formadoras de placa) Sacarosa (azúcar) Hidrolizado de gelatina De cloruro de sodio Dihidrógeno fosfato de potasio El cloruro de potasio (E 508) L-glutamato monosódico (E 621) (sabor) Fosfato de sodio anhidro El hidróxido de sodio (para ajustar el pH) (E 524) La neomicina (antibiótico) Urea Solvente composición: Agua para preparaciones inyectables a 0,65 ml

FIEBRE AMARILLA La fiebre amarilla es una enfermedad causada por una no está ni en el Medio Oriente o Asia, ni virus, el virus de la fiebre amarilla. Se caracteriza por Oceanía. inflamación del hígado y los riñones. En las zonas donde la fiebre amarilla, la inflamación puede ser leve y crea la mortalidad de los casos hospitalizados es de 20 a 80%.

se parece a una simple gripe con fiebre, virus de la fiebre amarilla El depósito consta de vómitos y dolores de cabeza, pero puede animales de la selva tropical, principalmente ser graves. Los primeros síntomas de los monos. El virus es transportado por el empeoramiento de la piel del paciente puede llegar a ser las picaduras de mosquitos a través de su crea un sangrado amarillo ocurrir, el ciclo de enfermo de este virus entre los animales del bosque. vómitos pueden ser de color negro, pero este es el hombre también puede ponerse en contacto con el "vómito negro". Se puede caer en estado de coma este virus a través de mosquitos y que, en esta etapa, la muerte puede ocurrir. Se las principales especies de mosquitos de fiebre amarilla ha sido conocido desde la XVII ª Aedes aegypti, Aedes. Se puede crear así un siglo. Se produce principalmente en el ciclo del virus entre seres humanos también. tropical África y las Américas. Se ha diezmado el personal francés y cosmopolita El virus de la fiebre amarilla es extremadamente frágil. Él está cavando el canal de Panamá. Enfermedad destruida por calentamiento durante 10 minutos a 65 ° C o 30 minutos a 56 ° C. Está muy rápidamente destruida por la radiación UV, por el oxígeno en el aire, de urea, por soluciones salinas (NaCl 9 a 1000) y por las sales biliares derechos. En el cuarto día después de ser picado por un mosquito infectado, el virus desaparece de la sangre. Esto sería debido a las sales biliares en la sangre del hombre. Los monos, por contra, cuya sangre no contiene sales biliares, retener, después de una picadura de un mosquito infectado, el virus infecta la fiebre amarilla en la sangre hasta que mueren. La fiebre amarilla no es una enfermedad, nunca se transmite directamente de persona a persona. Los pacientes curados de la enfermedad en no mantener secuelas y están protegidos de por vida. La fiebre amarilla se ha hecho muy poco frecuente. En 2007, la República Democrática del Congo ha informado de 204 casos, 3 casos por millón de personas, Colombia y Brasil, respectivamente, 0,15 y 0,06 casos notificados por millón de habitantes. En diciembre de 2010, 226 casos de fiebre amarilla en Uganda en enero de 2011, 12 casos en Côte d'Ivoire. La higiene y la lucha contra los mosquitos han jugado un papel en la disminución de la incidencia de la enfermedad. El impacto preciso de la vacunación en esta disminución no se ha establecido. La vacuna contra la fiebre amarilla sigue siendo necesario en algunos países y el desarrollo está oficialmente recomendado durante cualquier viaje a África y América del Sur. En los años 30, dos vacunas contra la fiebre amarilla, preparado a partir de un virus humano de la fiebre amarilla se han desarrollado. La vacuna del Instituto Pasteur de Dakar, atenuada por el paso en el cerebro del ratón, y 17D, la Fundación Rockefeller en Nueva York, atenuada por pases en huevos de pollo embrionados. Francés vacuna Dakar se demostró que causaba encefalitis muchas reacciones. Su producción se detuvo en 1980. La vacuna 17D se desarrolló en 1937. Contiene un virus de origen colombiano que ha sido objeto de numerosos pasajes en los animales: monos pasajes 53, 18 en los tejidos de embriones de ratón, 58 de tejido de embrión de pollo y 160 de la cultura desprovista de embrión de pollo del sistema nervioso. Muchos lotes de vacuna que contiene virus vivo atenuado contra la fiebre amarilla fueron infectadas con el virus de la leucosis aviar. Por ello, la OMS ha establecido una referencia internacional de la vacuna antiamarílica libre de virus de leucosis aviar. La 17D no está desprovista de efectos secundarios. A menudo causa locales adversos: dolor en el 39,4% de los vacunados, la inflamación (29,4%), edema (19,9%) y otras reacciones cutáneas (5,7%). También puede causar reacciones: dolor de cabeza (33%), dolor muscular (25%), malestar (19%), temperatura (15%), escalofríos (11%). Sin embargo, esta vacuna también puede dar lugar a tres tipos de reacciones graves: . - La anafilaxis (1,8 / 100, 000) se debe a una alergia al huevo o proteínas de pollo, a, o gelatina, es otro componente de la vacuna, . - Visceral (0,8 / 100 000) es un hígado fulminante destrucción, los riñones y otros órganos parecido a la fiebre amarilla causada por desastres naturales

. - Neurológica (0,4 / 100 000), que se puede manifestar por convulsiones, una síndrome de Guillain-Barré o, más a menudo, por encefalitis. Dos casos de meningo-encefalitis por el virus de la vacuna contra la fiebre amarilla Recientemente se han descrito en niños, uno en 2010 y otro en 2011. Su madre había recibido durante el período de lactancia, una vacuna contra la fiebre amarilla. El virus de la vacuna se pasa a la leche materna, contaminado estos niños y les causó una inflamación de las meninges y el cerebro. Hasta el momento no hay casos de fiebre amarilla se había encontrado de forma natural en los bebés amamantados por sus madres. La vacuna fue por lo tanto también se llama durante la lactancia. Desde la aparición de estos dos casos de fiebre amarilla debido a la vacuna contra el virus vaccinia contra la fiebre amarilla se reporta contra-indicado en mujeres que están amamantando. Para superar los inconvenientes de la vacuna de virus vivo 17D, la investigación se lleva a cabo para producir nuevas vacunas contra la fiebre amarilla vacunas a base de virus inactivado. Una vacuna que se está probando, la XRX-001, contiene aluminio. (Ver Biblio 1014-1027) Vacuna contra la FIEBRE AMARILLA ARILVAX (Glaxo Wellcome / Chiron vacunas Limitado) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de un registro belga de agosto de 1993 y un récord holandés en enero de 2005. Vacuna Arilvax virus es un virus vivos atenuados, para la prevención de la fiebre amarilla. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra preferiblemente por inyección subcutánea. A menos que razones imperiosas esta vacuna no debe administrarse durante el embarazo. El choque anafiláctico es rara después de la administración de Arilvax. Sin embargo, la anafilaxis puede ocurrir después de la inyección de la vacuna. Esto es por qué las drogas como la adrenalina y corticoides deben permanecer en manos de la administración de esta vacuna. Composición del polvo: El virus se propaga en huevos fertilizados de pollo. Virus de la fiebre amarilla, cepa D 17 min. 1000 MLD 50 (Dosis Letal Ratón 50) (dosis que mata al 50% de los ratones infectados con el virus) Sorbitol (E420) (azúcar) Hidrolizado de gelatina de origen bovino De cloruro de sodio Dihidrógeno fosfato de potasio Monohidrógeno fosfato dibásico El cloruro de potasio (E 508) Polimixina B sulfato (antibióticos) La neomicina sulfato (antibióticos) Residuos de huevos y huellas de pollo proteína Solvente composición: Agua estéril para inyección 0,7 ml

STAMARIL Pasteur (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde diciembre de 1993, enero de 1996, julio de 1997, febrero de 2002 y 06/05/2007. Vacuna del Virus de la fiebre en vivo, amarillo atenuada. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra preferiblemente por inyección

subcutánea, desde la edad de 9 meses. Stamaril Pasteur debe utilizarse en mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. No debe administrarse a mujeres lactantes. Después de la administración de STAMARIL Pasteur, la vigilancia médica de la vacuna debe estar garantizada. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición del polvo: El virus se produce en embriones de pollo libre de patógenos (virus de la leucosis aviar no). Cepa de virus de la fiebre amarilla 17D-204 min. LD50 1000 (LD50:. Dosis letal determinada estadísticamente en el 50% de los animales analizados) lactosa (azúcar) Sorbitol (E420) (azúcar) L-alanina (un aminoácido) hidrocloruro de L-Histidina (aminoácido) Cloruro de sodio (potasio E 508) de disodio dihidrógeno fosfato de cloruro de calcio (E 509) Sulfato de magnesio residuos de huevo y trazas de proteínas de pollo estabilizantes medio para una dosis Solvente composición: 0,4% Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml YF-VAX (fabricada por Sanofi Pasteur Inc.., EE.UU. / distribuido por Sanofi Pasteur Limited, Canada) La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense diciembre de 2009. YF-VAX es una vacuna de virus vivo atenuado fiebre amarilla. Se compone de un polvo y un disolvente, que, al mezclarse, forman una suspensión inyectable. La vacuna se administra como una sola inyección por vía subcutánea desde la edad de 9 meses. La inmunidad conferida por la vacuna tiene una duración de más de 10 años. Antes de administrar esta vacuna, los profesionales sanitarios deben informar al sujeto a ser vacunados, los padres o tutores de los beneficios y riesgos de la vacunación, conocer su estado de salud reciente, buscar su posible historia de hipersensibilidad a la vacuna de la vacuna o similar, determinar su historial de vacunación y cualquier otra indicación para la vacunación contra-, y para cumplir con los requisitos locales para proporcionar información a los padres del sujeto o tutor antes de la inmunización . Al analizar los riesgos y los beneficios asociados con la vacunación con esta vacuna, es importante para determinar si la persona a vacunar está en riesgo de exposición al virus de la fiebre amarilla se proyecta a ir a un país o región en la que situación actual de la fiebre amarilla endémica o epidémica de. También es importante determinar si la persona es probable que tengan factores de riesgo que predisponen a la ocurrencia de eventos dañinos asociados con el virus de la vacuna en la vacuna de la fiebre amarilla. Dada la falta de estudios diseñados para probar la seguridad del YF-VAX durante el embarazo, sólo debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si los beneficios para la prevención de la enfermedad parecen superar los riesgos asociados con la vacuna . Evite vacunar a mujeres en periodo de lactancia, debido al riesgo de transmitir el virus que probablemente los niños alimentados con leche materna 17D. Como con cualquier vacuna con una vacuna inyectable, la vacuna debe tener a mano una solución de 0,1% de adrenalina y otros productos apropiados en el caso de una hipersensibilidad anafiláctica o agudo ocurren después de la administración esta vacuna. Como puede ocurrir en la administración de cualquier vacuna, es posible que el YF ¬ VAX no protege todos los vacunados. Composición del polvo: El virus es producido por la multiplicación del virus 17D-204 fiebre amarilla en embriones de pollo libres de virus de la leucosis aviar. Cepa de virus de la fiebre amarilla 17D-204 min. 4,74 log 10 PFU (unidades formadoras de placa) Sorbitol (E420) (azúcar) max. Gelatina 7,5 mg max. 7,5 mg Residuos de huevo y trazas de proteínas de pollo posibles Disolvente composición: Cloruro de Sodio inyección USP 0,9% Caps el vial de diluyente que contiene látex (caucho natural), lo que puede dar lugar a reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex.

XRX-001 La siguiente información sobre esta vacuna se derivan de un estudio publicado en 2011 en el New England Journal of Medicine (ver Biblio 938). El XRX-001 es una vacuna experimental virus muerto, inactivado, para la prevención de la fiebre amarilla. Se administra por vía intramuscular. Un estudio patrocinado por Xcellerex y los datos fueron analizados por Veristat se llevó a cabo en los EE.UU. desde junio hasta abril de 2010. 60 personas, hombres y mujeres fueron reclutados. Dos grupos de 30 se formaron. En cada grupo, 24 personas se les administró dos veces, separadas por 21 días, una inyección intramuscular de la vacuna y seis personas recibieron dos veces, separadas por 21 días, una inyección intramuscular de plasma sanguíneo isotónica que contiene 0, 9% de cloruro sódico. Los que recibieron la vacuna se inyecta la vacuna que contiene 0,48 microgramos de antígeno de virus de la fiebre amarilla, una vacuna que contiene 4,8 mg del mismo antígeno. Todo el mundo sabía lo que recibió, sin saber si se trataba de los antígenos de la vacuna de alta dosis en los antígenos de la vacuna en dosis bajas o solución salina. Las muestras de sangre se recogieron en los días 0, 21 (antes de la segunda inyección), 31 y 42, con el fin de determinar el nivel de anticuerpos producidos después de cada inyección. 3,10,21,24,31 y 42 días para que la gente de este experimento volvió al hospital para examinar el lugar de la inyección y tenga en cuenta los efectos secundarios que habían observado. En general, después de la segunda inyección, los tipos de los anticuerpos contra el virus de la fiebre amarilla eran de 2 a 4 veces mayor que el nivel mínimo de anticuerpos considerados protectores. Los efectos secundarios se observó como la sensibilidad y dolor en el sitio de la inyección y dolor muscular y dolor de espalda. Este experimento, limitado a 42 días, sin embargo, no revelaron si la vacuna era capaz de causar neurológico o visceral. Más estudios serán necesarios para ello. Composición: El virus se produce mediante la multiplicación de la cepa 17D del virus de la fiebre amarilla en las células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono. El sobrenadante que contiene el virus se filtró, se trató con nucleasa para digerir el ADN de la célula huésped, se volvió a filtrar, se dializa, se volvió a filtrar y se inactiva con beta-propiolactona. El producto final es adsorbido sobre aluminio. Cepa 17D virus de la fiebre amarilla 0,48 mg correspondiente a 7,3 log 10 PFU o 4,80 mg correspondiente a 8,4 log 10 PFU tris (trometamol) (alcalinizante) Cloruro de sodio Ácido clorhídrico. Magnesio cloruro de ácido glutámico Manitol (azúcar) de trimetilamina-N-óxido a un pH de 7,5 Aluminio 0,2%

Gripe (influenza) Gripe Estacional La gripe es una enfermedad causada por un virus, el virus de la gripe tipo C virus de la influenza que no, que hay 3 tipos, tipos de enfermedad benigna. A, B y C. Tipo A del virus influenza combina manifiesta por fiebre súbita, dolores de cabeza responsable de las infecciones respiratorias, dolor de ojos, los seres humanos sino también en animales como los músculos y las articulaciones. Los virus tienen caballos, cerdos y aves. La atracción especial por las epidemias formas más dramáticas de la influenza son respiratoria. Estas se adhieren a las células causadas por virus del tipo A que tienen una membrana mucosa de la nariz, la tráquea y la mutación de gran tamaño. Influenza virus bronquios con ganchos formados de tipo B son las epidemias restringidas. proteínas, la hemaglutinina, a continuación, a través de un otra proteína que llevan en su pared, la neuraminidasa, vuelven la célula para multiplicarse. El paciente comienza a toser, tos seca, picazón y dolor a veces. La gripe se cura en una semana. A veces puede ser complicado por neumonía, rara vez meningitis o encefalitis. La influenza es una traqueo bronquitis aguda

contagiosa ¬ furioso por picos epidémicos y se ve favorecida por un "enfriamiento". La gripe estacional es el mismo tipo de enfermedad "enfriamiento". Las vacunas contra la gripe contienen dos principales antígenos del virus, la hemaglutinina y la neuraminidasa. Estas vacunas son que el cuerpo produce anticuerpos vacunados contra estos antígenos. A medida que el virus de la gripe muta con frecuencia, la OMS ofrece cada año nuevas cepas para la producción de vacunas, piensa tallo más cercano a las personas que circulan en el invierno siguiente. No es realmente posible para preparar una vacuna contra la gripe de verano contiene ciertamente antígenos específicos del virus de la influenza que aún no existe y hacer circular el próximo invierno. Como la infección por gripe generalmente se limita al tracto respiratorio, el virus de la gripe se escapa más a menudo los anticuerpos inducidos por la inyección de la vacuna contra la gripe, los anticuerpos que circulan en la sangre. La eficacia de la vacuna contra la influenza es relativo. Intento de inmunización contra el virus de la gripe estacional se lleva a cabo mediante inyección intramuscular de una dosis de vacuna. La vacuna contra la gripe puede causar muchos efectos secundarios. En los casos en 1-10 por cada 100 vacunados reacciones ocurren en el lugar de inyección: . - Enrojecimiento, . - Hinchazón, . - Endurecimiento . - Hematomas . - Dolor. Las reacciones generales son muy frecuentes después de la vacunación: - Los dolores de cabeza., . - Un resfriado, . - Un dolor de garganta, . - La fatiga, . - Mareos, . - Malestar, . - Sudoración, - Escalofríos., . - Fiebre, . - Dolores musculares y articulares, . - Dolor abdominal, - Los problemas digestivos. . - De diarrea - Reacciones en la piel que se pueden propagar por todo el cuerpo: prurito, urticaria, erupciones cutáneas. La vacuna también a veces causan reacciones adversas graves: . - Dermatitis bullosa, una enfermedad rara de la piel, . - Vasculitis, dañan los vasos sanguíneos, con o sin insuficiencia renal, . - La púrpura trombocitopénica, una afección que se manifiesta por hemorragias debido a un descenso en el número de plaquetas de la sangre, . - Angioedema, edema tisular que afecta a la cara, la lengua, la garganta, el cuello o en cualquier otra parte del cuerpo, . - Neuralgia, dolor sentado a lo largo de una vía nerviosa, . - Neuritis, inflamación de los nervios que pueden causar alteraciones en la percepción del tacto y la sensación de calor y frío,

. - De las convulsiones febriles, . - El síndrome de Guillain-Barré, la desmielinización de las raíces nerviosas, de naturaleza autoinmune, causando parálisis de las extremidades en 1 a 2 casos por millón de vacunados . - Parálisis Charles (parálisis de Bell), que es una parálisis facial completa, . - Encefalomielitis, inflamación del cerebro y la médula espinal, . - Neumonía . - El aborto espontáneo (1-2 casos por millón de mujeres embarazadas vacunadas) . - Las reacciones anafilácticas, es decir, una reacción alérgica grave que puede ocurrir en segundos, en minutos u horas después de la vacunación y de la muerte. (Ver Biblio 412-413, 1028-1043) (Ver también Antibióticos, Mercurio y Escualeno) Las vacunas contra la gripe estacional ADDIGRIP (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna, en un memorando en agosto de 2002. Addigrip tiene por objeto prevenir la influenza estacional en las personas mayores de 65 años, especialmente en personas con un alto riesgo de complicaciones asociadas. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2002-2003 Composición: El virus se multiplica en los huevos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Comisión de la Comunidad Europea para la campaña 2002-2003. Antígenos de superficie del virus de la influenza hemaglutinina y neuranimidase, incluyendo tipo A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg similar a la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) Tipo A / Resvir Panama/2007/99 17 15 mg similar a la cepa A / Moskow/10/99 (H3N2) Tipo B / Shangdong/7/97 15 g similar a la cepa B / Hong Kong/330/2001-like La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetrimonio) Formaldehído Mercurio (timerosal) max. 2,5 microgramos MF59C.1 incluyendo: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1175 mcg Sorbitol TRIOLE 1175 mg Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mcg De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato de potasio monobásico Fosfato de sodio dibásico dihidrato

Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

CHIROFLU (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) La siguiente información sobre la vacuna de la www.informationhospitaliere.com sitio que toma los datos de la AFSSAPS, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud. CHIROFLU es una vacuna para prevenir la gripe estacional, especialmente en aquellos que alto riesgo de complicaciones asociadas. Esta vacuna se puede inyectar a las mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. La vacuna puede ser administrada a una mujer lactante. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda tener un tratamiento médico para la gestión de una posible reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Temporada 2010-2011 Composición: El virus se multiplica en los huevos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) Polisorbato 80 (E 433) La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos y proteínas de pollo Ovoalbúmina max. 0,2 mg De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico Cloruro de magnesio (E 511) De cloruro de calcio (E 509) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

Alpha.RIX (GlaxoSmithKline) Alpha.RIX se vende bajo ese nombre en Bélgica y Luxemburgo. En Alemania, se vende bajo el nombre Influsplit Sur y otros países de la Unión Europea bajo el nombre de Fluarix. La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 19-08-2002 y 27-08-2007. Alpha.RIX es una vacuna para prevenir la gripe estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda inyección de 0,5 ml en adultos y niños a partir de 36 meses, y 0,25 o

0,50 ml en niños entre 6 meses y meses 35. Los niños de entre 6 y 35 meses de edad que nunca han recibido la vacuna contra la gripe deben recibir una segunda dosis de Alpha. RIX 4 semanas después de la primera dosis. Esta vacuna puede ser administrada a mujeres embarazadas desde el segundo trimestre del embarazo. Se puede inyectar a una mujer lactante. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2002-2003 Composición: El virus se multiplica en huevos de gallina y después inactivado y fragmentado por antígenos de superficie, la hemaglutinina y neuranimidase. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Comisión de la Comunidad Europea para la campaña 2002-2003. Antígenos de superficie del virus de la gripe A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg similar a la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) A / Resvir Panama/2007/99 17 15 mcg similares la cepa A / Moskow/10/99 (H3N2) Tipo B / Shangdong/7/97 15 ug similar a la cepa B / Hong Kong/330/2001-like El formaldehído sulfato de gentamicina (antibiótico) desoxicolato de sodio mercurio (timerosal) de sodio residuos de cloruro de sodio monohidrógeno dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) hexahidrato de cloruro de magnesio (E 511) alfa-tocoferilo y succinato de hidrógeno (derivado de la vitamina E) Polisorbato 80 (E 433) octoxinol-9 Agua para inyecciones de 0,5 ml Temporada 2007-2008 Composición: El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de una granja de pollos en buen estado de salud. Luego se inactivan y fragmentado por antígenos de superficie, la hemaglutinina y neuranimidase. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/3/2006 / IVR de 145 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67 / 2005 NYMC X-161-B 15 mcg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506 / 2004 El formaldehído sulfato de gentamicina (antibiótico) desoxicolato de sodio mercurio (timerosal) Residuos de ovoalbúmina (proteína de huevo) max. 1 mcg Sodio cloruro de sodio monohidrógeno dodecahidrato de potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) hexahidrato de cloruro de magnesio (E 511) alfatocoferilo y succinato de hidrógeno (derivado de vitamina E) Agua Polisorbato 80 (E 433) para Octoxynol-10 inyecciones de 0,5 ml FLUAD (Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un folleto alemán junio de 2009. Fluad es una suspensión inyectable se presenta en una jeringa precargada. Es para la prevención de la influenza en personas mayores de 65 años. Se inyecta por vía intramuscular. Se recomienda que el vacunador tener a mano cualquier tratamiento adecuado se puede utilizar para tratar con la posibilidad de la administración de un shock anafiláctico siguiente de la vacuna. Temporada 2009-2010 Composición: El virus se multiplica en huevos de pollo embrionados. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Brisbane/59/2007, IVR-148 15 mg similares a la cepa

A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-como A/Uruguay/716/2007, NYMCX-175C 15 g análoga a A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-como B/Brisbane/60/2008 15 ug similar a la cepa B/Brisbane/60/2008 Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg Neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Residuos de formaldehído de los huevos y pollo sodio proteínas cloruro de cloruro de potasio (E 508) de dihidrato de fosfato de dihidrógeno de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml El producto debe almacenarse refrigerado a 2 ° C y - 8 ° C. El periodo de validez es de 1 año. Fluarix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) El Fluarix se vende en Bélgica y Luxemburgo con el nombre de Alfa-Rix, ya se ha descrito en las páginas precedentes para las temporadas 2002-2003 y 2007-2008. Se vende en Alemania bajo el SSW Influsplit nombre. Conserva el nombre de Fluarix en otros países de la Unión Europea. La siguiente información sobre esta vacuna derivada de un manual francés de abril de 2011 y abril de 2011 una monografía para los Estados Unidos. Fluarix es una vacuna para prevenir la gripe estacional. Se presenta en forma de suspensión inyectable. Se puede administrar a adultos y niños a partir de los 6 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml. Los niños de 36 meses y adultos reciban una dosis de 0,50 ml. Esta vacuna puede ser administrada a mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede inyectar a una mujer lactante. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. La vacuna se almacena en la oscuridad, a una temperatura entre 2 ° y 8 ° C. Tapas jeringas listas pueden contener látex (caucho natural), lo que puede dar lugar a reacciones alérgicas en personas sensibles al látex. Temporada 2011-2012 Composición: El virus de la influenza se cultiva en huevos de gallina embrionados de aves sanas. Cada tipo de virus se produce y se purificó por separado. Cada tipo de virus es se concentró y se purificó en una solución de azúcar que contiene un detergente. Después de eso, la solución de virus se inactivó con formaldehído y desoxicolato de sodio. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2011-2012. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / California/7/2009 NYMC X-181 (H1N1) 15 mcg (HA) Tipo A/Victoria/210/2009 / NYMC X-187 (H3N2) 15 mg (hemaglutinina) similar a la cepa A / Perth/16/2009 (H3N2) tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) El formaldehído max. Desoxicolato de sodio 5 mg max. 50 microgramos de sulfato de gentamicina (antibiótico) max. 0,15 mg de ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 50 cloruro de sodio ng Fosfato disódico dodecahidrato, tocoferol alfa hidrógeno (Vitamina E derivado) max. 100 mg Polisorbato 80 (Tween 80) (E 433) Max. 415 mcg Octoxynol-10 (Triton X-100) Max. Hidrocortisona 85 mg max. 1,6 ng Agua para inyectables 0,5 ml

Fluenz (MedImmune, LLC, Países Bajos)

La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 27-01-2011 La siguiente información acerca de esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 17-03-2011. Fluenz es una vacuna de virus vivos atenuados para prevenir la influenza en personas mayores de 24 meses a menos de 18 años. Es en la forma de una pulverización nasal. La vacuna debe administrarse por vía nasal, una dosis de 0,1 ml en cada fosa nasal. Los niños que nunca han recibido la vacuna contra la gripe, una segunda dosis debe administrarse un mes después de la primera. Fluenz no se recomienda durante el embarazo o durante la lactancia. Al igual que en la administración de la mayoría de las vacunas, se recomienda controlar el vacunador de vacunar y se trata en el caso de una reacción anafiláctica, siempre tienen un tratamiento adecuado. Temporada 2011-2012 El nombre de las cepas recomendadas por la OMS para la temporada 2011-2012 es idéntico a los que se recomienda para la temporada 2010-2011. Los nombres de las cepas actuales utilizados por el fabricante no está indicada en la parte posterior del EPAR EMEA 17-03-2011. Composición: Las diferentes cepas de virus de la gripe se producen en las células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono y la manipulación genética hace similar a las cepas de la gripe recomendadas por la OMS y la UE para Hemisferio Norte. Estas cepas de virus de la gripe se multiplican en las gallinas embrionados procedentes de rebaños sanos. De modo que el producto final contiene organismos genéticamente modificados (OGM). 7,0 + -0,5 () FFU (focus unidades formadoras) similar a la cepa A / California/7/2009 (H1N1) 7,0 + -0,5 () FFU (focus unidades formadoras) análoga a A/Perth/16/2009 (H3N2) 7,0 + -0,5 () FFU (focus unidades formadoras) análoga a la cepa B/Brisbane/60/2008 La sacarosa (azúcar) dihidrógeno fosfato fosfato dipotásico Gelatina porcina tipo A Hidrocloruro de arginina (aminoácido) El glutamato monosódico monohidrato (GMS) (sabor) Proteínas como la albúmina de huevo Gentamicina (un antibiótico) Agua para preparaciones inyectables 0,2 ml

Fluvirin La siguiente información sobre esta vacuna se derivan de un anuncio en abril de 1999 y 04 de mayo 2011 monografía para los Estados Unidos. Fluvirin es una vacuna inactivada para la prevención de la gripe estacional. Se administra por vía intramuscular en adultos y niños a partir de 4 años. Los niños de 4 a 8 años deben recibir dos dosis de 0,5 ml Fluvirin que nunca han recibido previamente la vacuna contra la influenza. De 9 años Fluvirin incluyen la

vacunación con una sola dosis de 0,5 ml. La vacuna debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es estrictamente necesario. Se debe tener precaución si se desea administrar la vacuna a una mujer lactante. Antes de la inyección de la vacuna, la vacuna debe tomar todas las precauciones necesarias para prevenir una reacción alérgica, o cualquier otra reacción adversa, incluida la evaluación en detalle la historia clínica de la persona que recibirá la vacuna y su salud en vacunación. Se debe notificar a la persona a vacunar, el padre o tutor de los beneficios y riesgos de la vacunación con Fluvirin. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. La vacunación con Fluvirin no puede proteger a todos los destinatarios. Tapas de jeringas listas pueden contener látex (caucho natural), que puede causar reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex. Temporada 1999-2000 (Medeva Pharma) Composición: Cada ml contiene 0,5 antígenos de superficie (hémaggglutinine y neuraminidasa) de diferentes cepas de virus de la gripe. Los virus se propagan en huevos de gallina fertilizados, inactivada bêtapropriolactone, fragmentados por Triton N101 (nonoxinol 101) y luego purificado. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y en la Directiva Europea para el período 1999-2000. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Beijing/262/95 X-127 15 mg similar a A/Beijing/262/95 (H1N1)-como A/Sydney/5/97 Resvir 13 15 mg similar a A/Sydney/5/97 cepa (H3N2) Tipo B/Yamanashi/166/98 15 g similares B/Beijing/184/93-like Mercurio (timerosal) max. 5 mcg Residuos de la industria: sacarosa (azúcar) Triton N 101 Formaldehyde Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) neomicina sulfato (antibióticos) sulfato de polimixina (antibióticos) 0,01 M de solución tampón que comprende sodio y de potasio dihidrógeno fosfato monoácido de sodio Agua para preparaciones inyectables cloruro de 0,5 ml Temporada 2011-2012 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited, UK / Novartis Vaccines and Diagnostics Inc.. EE.UU.) Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene tres antígenos de superficie de las cepas de virus. Estas cepas se propagan en huevos embrionados de pollo en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Después de la centrifugación y la filtración, cada cepa de virus se inactiva por ¬ beta propiolactona. El virus se concentró, se purificó, fragmentada. Etoxilato de nonilfenol, se añade a la preparación. Se digiere la mayoría de las proteínas. Antígenos Hémaggglutinine y la neuraminidasa son entonces receuillis por centrifugación. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Christchurch/16/2010, NIB (H1N1) 15 mg similar a A/California/7/2009 (H1N1)-como A/Victoria/210/2009, NYMC X-187 (H3N2) 15 mg similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) escriba B/Brisbane/60/2008 15 g Propriolactona beta-proteína de huevo: ovoalbúmina max. max. 0,5 mg 1 mg ÉthoxylateNéomycine nonilfenol sulfato (antibióticos) max.max. 0,015% (2,50 oids mg de p / v) Sulfato de polimixina (antibióticos) max. 3,75 mg El mercurio (timerosal) max. 1 mg (Dosis por dosis unidos) El mercurio (timerosal) 25 mg (por viales de dosis múltiples en tidoses) Solución tampón que contiene phosph ates Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

GripGuard (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) GripGuard es el nombre bajo el cual el Fluad ya se ha descrito para la temporada 2009-2010, se comercializa en Francia. La siguiente información sobre esta vacuna, derivado del expediente 2010 disponible en: www.vidal.fr y www.informationhospitaliere.com www.doctissimo.fr. GripGuard es para la prevención de la gripe en personas mayores de 65 años. Es una suspensión inyectable se presenta en una jeringa precargada. Se administra por vía intramuscular. Se recomienda que el vacunador tener a mano cualquier tratamiento adecuado se puede utilizar para tratar con la posibilidad de la administración de un shock anafiláctico siguiente de la vacuna. Temporada 2010-2011 Composición: El virus se multiplica en huevos de pollo embrionados. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos huevo y pollo proteína ovoalbúmina (ovoalbúmina) Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E 508) dihidrógeno fosfato de potasio cloruro dihidrato magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E331) 660 mg de ácido cítrico (E 330) 40 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml Inflexal V (Berna Biotech A. G. / Crucell Benelux) La siguiente información sobre esta vacuna, derivado de la información incluida en el Compendio de Medicamentos mayo 2002 Swiss y para los profesionales de la salud, una monografía de 2008 registros italianos italiano y holandés de 2009. Inflexal V es una vacuna inactivada para la inmunización activa contra el virus de la influenza estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. La vacuna no contiene tiomersal (organo-mercuriales). Las mujeres lactantes pueden vacunarse con Inflexal. La vacuna se puede utilizar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Durante el primer trimestre de embarazo, las pacientes embarazadas de alto riesgo se debe evaluar los posibles riesgos de infección clínica en comparación con los posibles riesgos asociados con la vacunación. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2007-2008 Composición: La vacuna se prepara a partir de cepas propagado en huevos de pollo embrionados. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina, virosomas resultantes (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión europea para el período 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-1453/2006 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/20067 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161-B 15 mcg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g

(hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004 Lecitina (E 322) 117 mcg Hidrógeno fosfato disódico dihidrato 3800 mg 700 mg de potasio dihidrógeno De cloruro de sodio beta-propiolactona 2400 mcg Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg La polimixina B (antibióticos) La neomicina (antibiótico) Residuos de huevos y proteínas de pollo Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Temporada 2008-2009 Composición: La vacuna se fabrica a partir de cepas propagados en huevos de gallina fertilizados, de rebaños sanos. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina ¬, virosomas productoras (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2008-2009. Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza A / Brisbane/59/2007 tipo IVR-148 15 g (hemaglutinina)-como cepa A / Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A / Uruguay/716/2007 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) de la cepa B / Florida/4/2006 15 g (hemaglutinina) Lecitina (E 322) 117 mcg hidrógeno fosfato disódico dihidrato 700 mg 3800 mg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio 2400 mg de cloruro Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg polimixina B (antibióticos) neomicina (antibiótico) de residuos de huevos y proteínas de pollo para el Agua para inyecciones de 0,5 ml Temporada 2009-2010 Composición: La vacuna se fabrica a partir de cepas cultivados en huevos de gallina fertilizados, de rebaños sanos. Estas cepas se inactivan a continuación con beta-propiolactona y limpiado. Los antígenos de superficie del virus de la gripe, la hemaglutinina y la neuraminidasa, se aíslan y después se transfirieron a los liposomas fosfolípidos de membrana bicapa lecitina ¬, virosomas productoras (IRIV o Immunoptentiating virosomas reconstituidos Influenza). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010. Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza A / Brisbane/59/2007 tipo IVR-148 15 g (hemaglutinina)-como cepa A / Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A / Uruguay/716/2007 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) Lecitina (E 322) 117 mcg hidrógeno fosfato disódico dihidrato 700 mg 3800 mg de potasio dihidrógeno fosfato de sodio 2400 mg de cloruro Beta propriolactona ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg polimixina B (antibióticos) neomicina (antibiótico) de residuos de huevos y proteínas de pollo para el Agua para inyecciones de 0,5 ml

INFLUVAC S La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde 2003, 2007 y 2010. Influvac S es una vacuna de virus inactivado para la inmunización contra el virus de la influenza estacional. La vacuna se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. Una dosis de 0,5 ml se puede administrar a niños y adultos de la edad de 36 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede inyectar las mujeres lactantes. La vigilancia médica de la vacuna debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2002-2003 (Solvay Pharma) Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa preparados a partir de cepas A y B de myxovirus influenzae. Las diferentes cepas se propagan en huevos de gallina. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2002-2003. Antígenos de superficie del virus de la gripe tipo A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg (hemaglutinina) similar a la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) Tipo A / Resvir Panama/2007/99 17 15 mg (hemaglutinina) similar a la cepa tipo B / Shangdong/7/97 A / Moskow/10/99 (H3N2) 15 mg (hemaglutinina) similar a la cepa B / Hong Kong/330/2001-like El cloruro de potasio (E 508) Dihidrógeno fosfato de potasio Difosfato de sodio De cloruro de sodio De cloruro de calcio (E 509) Cloruro de magnesio (E 511) Mercurio (timerosal) Residuos: sacarosa (azúcar) Desoxicolato de sodio Formaldehído CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio) Polysorbatum 80 (E 433) Gentamicina (un antibiótico) huellas Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Temporada 2007-2008 (Solvay Pharma) Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa cepas A y B de myxovirus influenzae. El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de aves sanas. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like de 15 g (hemaglutinina) como cepa B/Malaysia/2506/2004

El cloruro de potasio (E 508) Dihidrógeno fosfato de potasio Fosfato disódico dihidrato De cloruro de sodio De cloruro de calcio (E 509) Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 1 mcg Formaldehído CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio) Polysorbatum 80 (E 433) Gentamicina (un antibiótico) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Temporada 2010-2011 (Abbott Biológicos BV, NL / Abbott Products NV, BE) Composición: Cada dosis de 0,5 ml contiene los antígenos hemaglutinina y neuraminidasa cepas A y B de myxovirus influenzae. El virus se multiplica en huevos de gallina fertilizados de aves sanas. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. Antígenos de superficie del virus de la cepa de influenza X NYMC - 181 A 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa X-187 NYMC derivado de A/Victoria/210/2009 15 g ( hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) El cloruro de potasio (E 508) Dihidrógeno fosfato de potasio Fosfato disódico dihidrato De cloruro de sodio De cloruro de calcio (E 509) Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 1 mcg Proteína de huevo y el pollo Formaldehído CTAB (bromuro de cetil trimetil amonio) Polysorbatum 80 (E 433) Gentamicina (un antibiótico) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml INTANZA y IDflu (Sanofi Pasteur MSD SNC) Intanza IDflu y consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 24-02-2009. La siguiente información sobre estas vacunas provienen de los EMA dosssiers EPAR de 28-04-09, 05/11/2009 y 08/07/2011 de. Estas vacunas se presenta en jeringas precargadas y fáciles de usar sistema innovador que utiliza una inyección de micro-(ID microinyección). Este sistema ha sido desarrollado para facilitar la prevención de la gripe estacional. Estas vacunas se inyectan por vía intradérmica en la parte superior del brazo. La dosis de 9 antígenos de superficie del virus de la mcg está destinado a personas de 18 a 59 años. La dosis de 15 mcg antígenos de superficie del virus está destinado a personas mayores de 59 años. Estas vacunas pueden ser administradas a mujeres embarazadas desde el segundo trimestre del embarazo.

Se puede inyectar las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de estas vacunas. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de estas vacunas. Temporada 2009-2010 Desde que la pandemia de gripe porcina declarada en la primavera de 2009 por la OMS, la empresa decidió no comercializar la vacuna a 15 mcg de hemaglutinina para la temporada 2009-2010. Temporada 2010-2011 Composición: El virus se multiplica en las gallinas embrionados de aves sanas. Estas vacunas cumplan con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. Antígenos de superficie del virus de la influenza A (H1N1) / NYMC X-179 9 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) A / (H3N2) / NYMC X-187 derivado de Victoria/210/2009 9 mg (hemaglutinina) análoga a A/Perth/16/2009 (H3N2) tipo B/Brisbane/60/2008 9 mg (hemaglutinina) Formaldehído Octoxinol-9 La neomicina (antibiótico) Ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato Agua para preparaciones inyectables 0,1 ml Temporada 2011-2012 Composición: El virus se multiplica en las gallinas embrionados de aves sanas. Estas vacunas cumplan con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2011-2012. Antígenos de superficie del virus de la influenza A (H1N1) / NYMC X-179 9 mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) A / (H3N2) / NYMC X-187 derivado de Victoria/210/2009 9 mg (hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 9 mg (hemaglutinina) Octoxinol-9 formaldehído neomicina (antibiótico) ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 0,05 mg Cloruro sódico Cloruro de potasio (E 508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Agua para inyección 0,1 ml

Mutagrip S Pasteur (Sanofi Pasteur MSD) De acuerdo con las instrucciones del 16-08-1995, las partículas virales de la vacuna se inactivan por betapropiolactona. De acuerdo con las instrucciones del 09.01.1997, las partículas virales son fragmentados por Triton X-100 (Octoxynol-9). Las instrucciones del 17-08-1998 no se menciona la beta propiolactona. La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de 13-08-1999.

Mutagrip S Pasteur es una vacuna para prevenir la gripe estacional. Se puede administrar por inyección intramuscular o subcutánea profunda a partir de la edad de 3 años. Una dosis de 0,5 ml se puede administrar a adultos y niños a partir de los 36 meses. Niños de 6 meses a 35 meses de edad recibirán una dosis de 0,25 ml o 0,50 ml. Las mujeres embarazadas, la indicación para la vacunación debe ser instalado de acuerdo a los riesgos asociados con una infección de influenza sea posible. Esta vacuna puede administrarse a mujeres que están amamantando. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 1999-2000 Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por el octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos de gallina. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 1999-2000. Antígenos de superficie de virus de influenza A A/Beijing/262/95 X-127 15 mg (hemaglutinina) similares a A/Beijing/262/95 (H1N1)-como A/Sydney/5/97 Resvir 13 15 microgramos (HA) similar a A/Sydney/5/97 cepa (H3N2) Tipo B/Yamanashi/166/98 15 g (hemaglutinina) B/Beijing/184/93-like similares Mercurio (timerosal) (conservante de mercurio) max. 50 mcg Buffer: Cloruro de Sodio El cloruro de potasio (E 508) monohidrógeno de sodio dihidrato de fosfato de potasio dihidrógeno Los residuos del proceso de producción: neomicina (antibiótico) Formaldehído-9 Octoxynol Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa OPTAFLU (Novartis Vaccines / Diagnostics GmbH & Co. KG) Optaflu recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 01 de junio de 2007. La siguiente información sobre esta vacuna a partir del archivo de EMA EPAR 2007. Optaflu es una vacuna inactivada contra la influenza estacional. Puede ser inyectada por vía intramuscular a partir de la edad de 18 años. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede administrar a madres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2007-2008 Composición: La vacuna se fabrica a partir de cepas propagadas en células Madin-Darby de riñón canino (MDCK). La vacuna contiene los antígenos de superficie del virus de la influenza, hemaglutinina y neuraminidasa. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004 Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E 508) Magnesio cloruro hexahidrato (E 511) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato Agua para inyección 0,5 ml

TETAGRIP (Sanofi Pasteur MSD SNC) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre 2009 y 2010. Tetagrip tiene por objeto prevenir el tétanos y la gripe estacional. Es en la forma de una suspensión inyectable. Se administra por inyección intramuscular o subcutánea profunda. Las mujeres embarazadas con alto riesgo, hay que sopesar los posibles riesgos de infecciones clínicas y los posibles riesgos de la vacunación. Las mujeres lactantes pueden vacunarse con Tetagrip. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2009-2010 Composición: Cada ml contiene 0,5 toxoide tetánico y antígenos de superficie de tres cepas de virus de influenza. Estas cepas se propagan en huevos de pollo embrionados de rebaños sanos, en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2009-2010. Min toxoide. 40 UI (unidades internacionales) de antígenos de superficie de cepa de virus de influenza IVR148 15 mg (hemaglutinina)-como cepa A/Brisbane/59/2007 (H1N1) cepa NYMCX-175C derivado de la cepa A Uruguay / / 716/2007 de 15 g (hemaglutinina) similar a A/Brisbane/10/2007 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) Huevos Formaldehído: ovoalbúmina máx. 0,05 mg de proteína de pollo octoxinol-9 neomicina sulfato (antibióticos) Solución tampón que contiene: Fosfato disódico dihidrato de cloruro de potasio dihidrógeno fosfato de potasio (E508) Agua para inyección de cloruro sódico 0,5 ml Temporada 2010-2011 Composición: Cada ml contiene 0,5 toxoide tetánico y antígenos de superficie de tres cepas de virus de influenza. Estas cepas se propagan en huevos de pollo embrionados de rebaños sanos, en un medio de cultivo suplementado con antibióticos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la temporada 2010-2011. El toxoide del tétanos Antígenos de superficie del virus de la influenza A/California/7/2009 (H1N1) A/Perth/16/2009 (H3N2) cepa B/Brisbane/60/2008 min. 40 U.I. (unidades internacionales) 15 g (hemaglutinina) 15 mcg (HA) 15 mg (hemaglutinina) Huevos Formaldehído: ovoalbúmina máx. 0,05 mg de proteína de pollo octoxinol-9 neomicina sulfato (antibióticos) solución tampón que contiene: Fosfato disódico dihidrato Fosfato monopotásico El cloruro de potasio (E508) De cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

VAXIGRIP (Sanofi Pasteur MSD) La siguiente información acerca de la vacuna para la temporada 2002-2003 y la temporada 2007-2008, los registros de agosto de 2002 y agosto de 2007. Vaxigrip es una vacuna inactivada contra la influenza estacional. Se puede inyectar por vía intramuscular o subcutánea profunda a partir de la edad de 3 años. Esta vacuna se puede usar en mujeres embarazadas del segundo trimestre de embarazo. Se puede administrar a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Temporada 2002-2003 Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos de gallina. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2002-2003. Antígenos de superficie del virus de la influenza A / New Caledonia/20/99 IVR-116 15 mg (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / New Caledonia/20/99 (H1N1) A / Panama/2007/99 Resvir 17 15 g (hemaglutinina) como cepa A / Moskow/10/99 (H3N2) Tipo B / Shangdong/7/97 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B / Hong Kong/330/2001-like Mercurio (timerosal) (conservante de mercurio) Tampón: Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E508) de potasio dihidrógeno fosfato Los residuos del proceso de producción: neomicina (antibiótico) Formaldehído-9 Octoxynol Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa Temporada 2007-2008 Composición: La vacuna contiene virus de la gripe inactivados por formaldehído. Las partículas virales son fragmentados por octoxinol-9 y se purificó. El virus se cultiva en huevos embrionados de pollos de las granjas que se encuentren sanos. Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte, y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2007-2008. Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A / Solomon Islands/IVR-145 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa A / Solomon Islands/3/2006 (H1N1) Tipo A/Wisconsin/67/2005 NYMC X-161- B 15 mg (hemaglutinina) análoga a A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004-like 15 g (hemaglutinina)-al igual que la cepa B/Malaysia/2506/2004 Tampón: Cloruro de sodio Cloruro de potasio (E508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico Los residuos del proceso de producción: ovoalbúmina (albúmina de huevo) max. 0,05 mg Pollo proteína La neomicina (antibiótico) Octoxinol-9 formaldehído Agua para preparaciones inyectables para 0,5 ml jeringa Temporada 2010-2011 La siguiente información acerca de la vacuna para la temporada 2010-2011, a partir de una monografía canadiense mayo de 2010. Esta vacuna es fabricada por Sanofi Pasteur SA, Lyon, Francia, y distribuido por Sanofi Pasteur Limited, Toronto, Ontario, Canadá. Vaxigrip 2010-2011 está indicado para la prevención de la gripe causada por cepas específicas del virus de influenza que contiene la vacuna en adultos y niños a partir de los 6 meses. El virus de

la gripe es altamente impredecible en el sentido de que de vez en cuando puede experimentar cambios significativos antigénicos. Sabemos que Vaxigrip, tal como está constituido, no es eficaz contra todas las cepas del virus de la influenza posibles. La protección se limita a las cepas de virus de la cual se preparó la vacuna, así como cepas que están estrechamente relacionadas. La vacuna se presenta en vial multidosis 5 ml de dosis ampollas de 0,5 ml y 0,25 ml, así como jeringa de dosis única de 0,5 ml y 0,25 ml. Vaxigrip se administra por vía intramuscular, pero no se debe inyectar en la nalga. Antes de administrar Vaxigrip, los proveedores de atención médica deben informar al sujeto a ser vacunados, los padres o tutores de los beneficios y riesgos de la inmunización, preguntar sobre el estado de salud reciente, buscar su posible historia de hipersensibilidad a la vacuna la vacuna o similar, determinar su historial de vacunación y cualquier otra indicación para la vacunación contra-, y para cumplir con los requisitos locales para proporcionar información a los padres del sujeto o tutores antes de la vacunación. Dado que el efecto de la vacuna en la reproducción no se ha estudiado en animales, no está claro si su administración a una mujer embarazada puede dañar al feto. Los datos sobre la administración de esta vacuna en mujeres embarazadas es limitada. No debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario y tras una evaluación de los beneficios y los riesgos. No está claro si Vaxigrip se excreta en la leche materna. Debe administrarse con precaución en mujeres lactantes. El Comité Consultivo Nacional de Inmunización Canadá alienta la vacunación anual contra la gripe de todos los canadienses para los que no hay indicios de-cons. El Comité señala que la vacunación contra la gripe se recomienda para todas las mujeres embarazadas y se considera segura en mujeres que amamantan. Durante la vacunación con Vaxigrip debe tener a mano una solución de clorhidrato de epinefrina y otros productos adecuados para el tratamiento inmediato de reacción anafiláctica o de hipersensibilidad aguda a la vacuna. Los proveedores de atención de la salud son las últimas recomendaciones para el tratamiento inicial de la anafilaxia en los hospitales no, sobre todo en cuanto a asistencia respiratoria. Composición de una dosis de 0,5 ml: Vaxigrip es una trivalentes inactivadas tipos de vacuna contra la influenza A y B, viriones fragmentados. Contiene una suspensión estéril preparada a partir de tres cepas de virus de la gripe propagado en huevos embrionados. Los virus se concentró, se purificó por centrifugación zonal fraccionamiento por gradiente de densidad de sacarosa, fragmentados utilizando Triton X-100, inactivado con formaldehído y se diluye en tampón fosfato de sodio. El tipo y la cantidad de antígenos virales contenidas en Vaxigrip cumplir con los requisitos de la Organización Mundial de la Salud, aplicable en el hemisferio norte durante la temporada 2010-2011. Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza [A / California/7/2009 (H1N1) (X NYMC - 179 A)] 15 microgramos (HA)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) [A / Victoria/210/2009 (H3N2) (NYMC X-187)] 15 microgramos (HA) similares a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 15 g (hemaglutinina) El formaldehído max. 30 mcg Triton X-100 Neomicina (antibiótico) cantidades traza El mercurio (timerosal) (conservador) 2 mg (solamente en viales multidosis) Sacarosa (azúcar) Fosfato de sodio (buffer) Cloruro de sodio (cantidad necesaria para hacer la solución isotónica con el plasma sanguíneo) Agua para inyección 0,5 ml. Composición de una dosis de 0,25 ml: Antígenos superficiales de la cepa del virus de influenza [A / California/7/2009 (H1N1) (X NYMC - 179 A)] 7,5

mg (hemaglutinina)-como cepa A / California/7/2009 (H1N1) cepa [A/Victoria/210/2009 (H3N2) (NYMC X187)] 7,5 mg (hemaglutinina) similar a A/Perth/16/2009 (H3N2) Tipo B/Brisbane/60/2008 7 5 mcg (hemaglutinina) El formaldehído max. 15 g de Triton X-100 Neomicina (antibiótico) cantidades traza El mercurio (timerosal) (conservador) 1 mg (solamente en viales multidosis) Sacarosa (azúcar) Fosfato de sodio (buffer) Cloruro de sodio (cantidad necesaria para hacer la solución isotónica con el plasma sanguíneo) Agua para inyecciones hasta 0,25 ml. Influenza aviar La gripe aviar es causada por la influenza tipo A, que infecta a las aves y aves de corral, la gripe A (H5N1). Este virus se transmitió a seres humanos sólo en raras ocasiones. En 1997, hubo, en Hong Kong, 6 muertes por influenza A. (H5N1) Estas muertes atrajo la atención de la comunidad médica sobre el posible paso a los virus de la gripe que infectan a las aves de corral Humanos esporádicamente. Desde 2003, los brotes graves de la gripe aviar en aves de corral se han producido intensivo, particularmente en Asia, y el virus se transmite a los seres humanos que estaban en contacto directo con estos animales. Miles de pollos fueron sacrificados en un intento de limpiar las granjas industriales. En Asia, algunos países afectados por brotes de influenza aviar de los programas de vacunación (H5N1) han establecido para aves de corral. A pesar de estas medidas, la gripe aviar aún no ha sido erradicada y A (H5N1) altamente patógena continúan circulando en las granjas avícolas. Catastrófica pandemia de gripe en la población humana, y temida pandemia anunciada por los expertos en gripe, sin embargo, no ha ocurrido todavía, el virus se está transmitiendo que sea difícil para las aves a los seres humanos y pretender no se transmite de persona a persona. No es cierto que este virus puede ser peligroso para los seres humanos. La enfermedad afecta principalmente a los jóvenes en contacto con aves de corral infectadas, ya sea de animales vivos o de los animales muertos, el virus puede persistir en los tejidos animales, órganos y carne tras masacre. No ha quedado demostrada de que los excrementos de las aves migratorias portadoras del virus, puede provocar en los animales y los seres humanos, los brotes de gripe aviar. La OMS sigue de cerca el desarrollo de la gripe aviar en la población humana, se publica varias veces al mes desde 2003, el número de casos de gripe de aves encontradas en el mundo. Como se muestra en la tabla de la página siguiente, la enfermedad es más de 50% de los casos, la muerte. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas cifras son las de los casos confirmados de la gripe aviar, y la mayoría de las veces es la gente que han sido hospitalizadas. No hay datos sobre los casos de "no médico" gripe aviar. Las vacunas están disponibles desde hace varios años contra esta enfermedad. Las vacunas contra aviar se describe más adelante en este documento contienen cepas con características de las cepas 2004. Sin embargo, el virus de la gripe aviar, al igual que el virus de la gripe estacional, muta regularmente. Nuevas cepas burlar a los órganos inmunes ya vacunados. Esto es por qué las vacunas que contengan cepas H5N1 2005, 2006, 2007 y 2008 fueron producidos por instituciones oficiales como el CDC o la FDA. Pero no es suficiente para las vacunas contra la gripe aviar debe ser continuamente adaptado a la aparición de nuevas cepas epidémicas. El 17 de febrero de 2011, la OMS propuso tres nuevas cepas para la preparación de vacunas contra la cepa de la gripe aviar A/Egypt/N03072/2010, la tensión y la tensión A/Hubei/1/2010-like Un granero / tragar / Hong Kong/D10-1161/2010-like. Por lo tanto, a la luz de nuevos virus emergió, la OMS tiene la responsabilidad de ofrecer regularmente las cepas más adecuadas de la gripe A la producción de vacunas (H5N1) para contra la influenza aviar. Las vacunas contra la gripe causan efectos similares a aviadessous vaccinssaisonniers. ire describe a continuación influenza secundaria (Véase Biblioteca 411; 1044-1054) (Véase también el mercurio y escualeno)

(Véase también la de la gripe estacional) SITUACIÓN DE INFLUENZA AVIAR DE CASOS CONFIRMADOS POR LA OMS EN 09 de agosto 2011 País Número de casos de 2003 a agosto de 2011 Número de muertes desde 2003 a agosto de 2011 Porcentaje de muertes DJIBOUTI 1 0 0,00% MYANMAR 1 0 0,00% NIGERIA 1 1 100,00% La República Democrática Popular LAOS 2 2 100% BANGLADESH 3 0 0,00% IRAQ 03 de febrero 67.00% 03 de enero PAKISTÁN 33.00% AZERBAIYÁN 05 de agosto 63.00% 12 de abril TURQUÍA 33.00% CAMBOYA 17 15 88,00% TAILANDIA 25 17 68,00% CHINA 40 26 65,00% VIETNAM 119 59 50,00% EGIPTO 151 52 34,00% INDONESIA 178 146 82,00% TOTAL DE 564.330 59,00% Las vacunas contra la gripe aviar Aflunov (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) Aflunov recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 29-11-2010. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 24-01-2011. Aflunov es una vacuna contra la gripe pre-pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular. La inmunización se consigue mediante dos dosis. Las inyecciones se separaron por un intervalo de 3 semanas. Esta vacuna se puede administrar a partir de la edad de 18. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con Aflunov, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a ellos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. No hay datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Los beneficios potenciales para la madre y el riesgo para el niño debe ser considerado antes de administrar esta vacuna a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Aflunov es una vacuna contra el virus de la gripe inactivada con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie de la cepa del virus de influenza similar a NIBRG-14 cepa A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1,175 mg Sorbitan trioleato de 1175 mg de sulfato de neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Los residuos de formaldehído de huevos y pollo proteínas sodio cloruro de cloruro potásico (E 508) de potasio dihidrógeno fosfato disódico dihidrato, cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) dihidrato de cloruro cálcico (E 509) Citrato de sodio (E331), ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml DARONRIX (GlaxoSmithKline Biologicals SA)

Daronrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 21-03-2007. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 11/04/2007. Daronrix es una vacuna contra la influenza pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular. Está dirigido a adultos de 18 a 60 años. La inmunización incluyen la inyección de 2 dosis hace 3 semanas. Los profesionales de salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a mujeres embarazadas, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Daronrix es una vacuna de virus de influenza entero, inactivada, adyuvada equivalente, antígeno que contiene a la influenza cepa pandémica. El virus se cultiva en huevos. Antígeno similar a la cepa A / Vietnam / 1194 / (H5N1) 15 mg (hemaglutinina) +++ Aluminio (hidróxido de aluminio, hidratado) 50 mcg de Al +++ Fosfato de aluminio AlMercure 450 mcg (tiomersal) 50 mcg residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Sulfato de gentamicina (antibiótico) Sodio cloruro huellas Fosfato disódico dodecahidrato potasio dihidrógeno fosfato de cloruro de potasio (E 508) Cloruro de magnesio hexahidratado (E 511) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Foclivia (Novartis Vaccines and Diagnostics Srl) Focetria H5N1 vacuna precursor Foclivia obtenido su autorización en el mercado europeo 02 de mayo 2007. Foclivia, consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente información sobre Foclivia, provienen del expediente EPAR EMA de 11 04-2007. Foclivia es una vacuna contra la influenza pandémica. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular Está dirigido a adultos de 18 a 60 años. La inmunización incluyen la inyección de 2 dosis administradas de 3 semanas. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con Foclivia, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de la administración de la vacuna a ellos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Foclivia es una vacuna contra el virus de la gripe inactivada con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie del virus de la gripe la cepa A / Vietnam / 1194 / (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E433) 1175 mg 1175 mg trioleato de sorbitán La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio)

Formaldehído Residuos de huevos y pollo Cloruro de Sodio proteínas El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico diihydraté Cloruro de magnesio de calcio dihidrato hexahydratéChlorure (E 511) (E 509) Citrato de sodio (E331) El ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

PANDEMIA DE INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER (Baxter AG Austria) Celvapan H5N1 vacuna precursor pandemia de influenza Vacuna H5N1 Baxter, recibió su autorización en el mercado europeo el 04-03-2009 (EMA/H/C982). Vacuna contra la influenza pandémica H5N1 Baxter, él consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente información sobre la influenza pandémica H5N1 vacuna de Baxter a partir del registro del EPAR EMA 17-12-2009. Vacuna contra la influenza pandémica H5N1 Baxter es una vacuna contra la influenza pandémica. Se pretende prevenir la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Es en forma de vial multidosis. Una suspensión de 5 ml corresponde a 10 dosis 0,5 ml de la vacuna. Se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a los adultos a partir de 18 años hasta más de 60 años. Puede ser administrado a mujeres embarazadas en todas las etapas del embarazo. Administración en sujetos menores de 18 años tendrá en cuenta las recomendaciones nacional. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición por vial de 0,5 ml: Esta vacuna es una vacuna de virus de influenza entero, antígeno inactivado de la gripe que contiene la cepa pandémica. El virus se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Antígenos de superficie de virus de influenza tipo A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Residuos: trazas trazas de formaldehído Benzonase sacarosa (azúcar) en los rastros Trometamol (alcalinizante) De cloruro de sodio Polisorbato 80 (E433) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml

PANDEMIA DE INFLUENZA VACUNA H5N1 GSKB (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Pandemrix precursor vacuna H5N1 de la vacuna contra la influenza pandémica GSKB H5N1, recibió su autorización para el mercado europeo el 20 de mayo de 2008. GSKB pandémica H5N1 vacuna contra la influenza, él consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 19-10-2009. La siguiente

información sobre GSKB pandemia vacuna contra la influenza H5N1, de los autos del EPAR EMA 17-12-2009. Vacuna contra la influenza pandémica (H5N1) GSKB tiene por objeto prevenir la gripe si pandemia de gripe aviar declarado oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o en lactancia con esta vacuna, los profesionales La salud debe evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a estos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, la supervisión médica de los vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. El vacunador debe en absoluto tiempo para tener un tratamiento médico adecuado para tratar una reacción reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición: La vacuna contra la pandemia de influenza es un virus de vacuna antigripal inactivada, adyuvada, que contiene antígeno equivalente a la cepa pandémica de influenza. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa NIBRG-14 3,75 mcg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Vietnam / 1194/2004 (H5N1) Mercurio (timerosal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxynol-10: Huevos residuos de rastros Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Sulfato de gentamicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 860 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11 860 mg de polisorbato 80 (E433) 4850 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables

Novartis INFLUENZA H5N1 prepandémica VACUNA Prepandémica H5N1 vacuna gripe Novartis ha obtenido la primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 29-11-2010. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 24-01-2011. Vacuna prepandémica H5N1 vacuna antigripal prepandémica Novartis. Su objetivo es evitar que la pandemia de gripe de la gripe aviar oficialmente declarada. Se administra por vía intramuscular en dos dosis. Las inyecciones de estas dosis deben estar separadas por un intervalo de 3 semanas. Esta vacuna se puede administrar a partir de la edad de 18. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas con esta vacuna, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a los mismos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. No hay datos sobre el uso de esta vacuna durante la lactancia. Los beneficios potenciales para la madre y el riesgo para el niño debe ser considerado antes de administrar esta vacuna a una mujer lactante. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Vacuna antigripal prepandémica es un virus de la vacuna de Novartis influenza H5N1, inactivada, con adyuvante que contienen antígenos de superficie, la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza aviar. El virus se cultiva en huevos. Antígenos de superficie de la cepa del virus de influenza similar a NIBRG-14 cepa A / Vietnam / 1194/2004 (H5N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Que contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) trioleato de sorbitán 1175 mg 1175 mg La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos y proteínas de pollo De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico dihidrato Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E331) El ácido cítrico (E 330) Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Prepandrix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Prepandrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 14-05-2008. La siguiente información sobre esta vacuna a partir del archivo EMA EPAR de 21-12-2009. Prepandrix es una gripe pre-pandémica. Está diseñado para inmunizar contra el subtipo H5N1 del virus de la gripe A (gripe aviar). Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz dcontenant émulsion.de un ml 2,5. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se

inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o madres lactantes con Prepandrix, los profesionales de la salud deben evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a los que se ¬, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Como con cualquier vacuna con vacunas inyectables, seguimiento médico de la vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. Vacunador debe en todo momento un tratamiento médico adecuado para hacer frente a una reacción anafiláctica que se produce después de la administración de la vacuna. Composición: Prepandrix es una vacuna antigripal de virus fraccionados, inactivados, adyuvada equivalente, antígeno que contiene a la influenza cepa pandémica. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa PR8-IBCDC-RG-2 3.75 mg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Indonesia / 05/2005 (H5N1) Mercurio (tiomersal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxinol-10 Residuos: Huevos Proteínas trazas trazas pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) Sodio desoxicolato rastros rastros de sulfato de gentamicina (antibiótico) trazas trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 690 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11.860 mg 147 Polisorbato 80 (E433) 4,860 mg de cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) de potasio dihidrógeno fosfato (K2HPO4) de cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Vacuna antigripal prepandémica H5N1 (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Prepandémica GSKB vacuna contra la influenza H5N1 consiguió su primera autorización en el mercado europeo el 26-09-2008. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 07/12/2009. La vacuna contra la gripe pre-pandémica (H5N1) GSKB tiene por objeto prevenir la gripe si pandemia de gripe aviar declarado oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. Se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a mayores de 18 años. Antes de la vacunación de mujeres embarazadas o en lactancia con esta vacuna, los profesionales La salud debe evaluar los beneficios y riesgos potenciales de su administración a estos, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Al igual que con cualquier vacuna con vacunas inyectables, la supervisión médica de los

vacunación debe ser proporcionado después de la administración de la vacuna. El vacunador debe en absoluto tiempo para tener un tratamiento médico adecuado para tratar una reacción reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición: La vacuna contra la pandemia de influenza es un virus de vacuna antigripal inactivada, adyuvada, que contiene antígeno equivalente a la cepa pandémica de influenza. El virus se cultiva en huevos. Vial de 0,5 ml de suspensión contiene: Antígenos de superficie de virus de la influenza tipo A cepa NIBRG-14 3,75 mcg (hemaglutinina) similar al tipo A cepa Vietnam / 1194/2004 (H5N1) Mercurio (timerosal) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) Octoxynol-10: Huevos residuos de rastros Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Sulfato de gentamicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl 2) (E 511) Agua para inyectables 0,5 ml del vial de emulsión contiene: ASO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 10 860 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11 860 mg de polisorbato 80 (E433) 4850 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico dodecahidrato (Na2HPO4) Dihidrógeno fosfato (K2HPO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables

Influenza "mexicano" Flu "mexicano" es causado por una nueva porcina aviar humana. Se trata de la nueva influenza A (H1N1). Llamamos "mexicano" de la gripe, para evitar la confusión con la gripe aviar y la gripe porcina. Según el "Diccionario Oxford de 2009," una epidemia "spread repentino y rápido de una enfermedad, una infección, un gran número de personas en una región", y una pandemia es "una epidemia que se extiende uno o más continentes. " Mediante diversos actos en 1999, 2005 y febrero de 2009, la OMS ha definido los términos de Epidemias y Pandemias sobre el virus de la influenza. Ella definió las distintas etapas de la propagación de un nuevo virus

de influenza y las medidas para poner en práctica cada una de estas etapas. Fases 1-3 son el período ínter, las fases 3, 4 y 5 del período y de la fase 6 de alerta pandémica periodo pandémico. La fase 5 se alcanza cuando el virus se propaga nueva forma gradual y sostenible en la población general en al menos dos países de una región de la OMS. Si este nuevo virus se transmite además de por lo menos un país de otra región de la OMS, la Fase 6, la fase pandémica, se alcanza. Esta definición de una pandemia sigue siendo muy impreciso, porque la gravedad de la enfermedad debe reunir ¬ lo y cuál es el número de casos debe tener una lista de epidemia o pandemia? Algunas infecciones con el virus de la nueva influenza, como México y Estados Unidos, además de algunas infecciones por el virus de la misma, por ejemplo en España, pueden constituir criterios suficientes, según la definición de la OMS para que se alcanza la etapa pandémica y la población global podría ser alterado. El brote de gripe porcina se inició en México en abril de 2009. Pronto, según definiciones de la OMS, el nivel de epidemia se elevó al 11 de junio de 2009, la OMS declaró la fase 6 que la epidemia se alcanzó y fue por eso hablamos de una pandemia. Esto provocó la producción de millones de máscaras y la producción acelerada de las vacunas contra el nuevo virus. Esta "pandemia" dio lugar a la vacunación masiva. Los efectos secundarios encontrados con estas vacunas "pandemia" son comparables a los encontrados con las vacunas para la gripe estacional. Estos efectos secundarios se registraron cuidadosamente. Se prestó especial atención a la vigilancia del síndrome de Guillain-Barré, un trastorno del sistema inmunológico que afecta a las raíces de los nervios y causando parálisis. La nueva gripe A (H1N1) 2009 es, en efecto parcialmente derivado del virus de la gripe porcina. Sin embargo, en los Estados Unidos en 1976 se produjo un brote de gripe porcina. Un virus de la gripe porcina de un cerdo que sucedió a un acantonamiento militar en la muerte de una pandemia de gripe maligna militar ha planteado preocupaciones similares a la gripe española de 1918-1919. El miedo a una nueva gripe española provocó la vacunación masiva de millones de personas con la vacuna contra la gripe contiene virus porcino, un subtipo (H1N1) A / New Jersey/76. Este virus porcina es causada, de hecho, una epidemia de mini-limitado a 200 casos de infección en humanos. Pero después de esta campaña de vacunación, muchos casos de síndrome de Guillain-Barré apareció. El riesgo de síndrome de Guillain-Barré dentro de las 8 semanas después de la vacunación se estimó en 10 casos por millón de vacunaciones, 10 veces más que la vacuna contra la gripe estacional. Con la campaña de vacunación contra la gripe porcina, por lo que podría también temen un resurgimiento de este síndrome. Un estudio de 2010 calculó, los Estados Unidos, la incidencia anual de este síndrome, con el A (H1N1) desde 2,009 hasta 0,8 casos por millón de vacunaciones, que es una figura que es similar a la obtenida con la vacuna influenza estacional. Con el A (H1N1) 2009 casos, el sueño de corta duración. Estos accesos son anafilaxis, reacción alérgica grave brutal, repetitivo y puede estar asociada con un estimado de 0,1 a 1 caso por cada 100.000 cataplexia, una disminución o pérdida de las vacunas de tono. músculo. La narcolepsia-cataplejía se debe a un estudio de 2010 informó japonés con este trastorno en el cerebro. Vacuna Unknown, 107 murieron en 15 millones de dosis de la vacuna contra la manera en que podrían causar problemas. Él vacuna administrada, lo que nos hace siete casos por cuenta, sin embargo, la mayoría de ese millón de vacunaciones. Estos casos se trataba de vacunas que se utilizan durante la campaña sobre todo personas mayores, para la vacunación contra la gripe porcina más murieron dentro de los 4 días que contienen mercurio, un metal neurotóxico. después de la vacunación. Durante la campaña de vacunación contra (véase Biblio 415-416, 418, 420-421, 1055-1085) esta gripe, se observó, en algunos países (véase también el mercurio y escualeno) un aumento en los casos de narcolepsia. La narcolepsia (Véase también la de la gripe estacional) es el acceso incontenible Vacunas antigripales contra el "mexicano" Arepanrix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Arepanrix recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 25-03-2010.

Arepanrix ya no se permite en el mercado europeo desde 18-01-2011. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 26-04-2010. Arepanrix es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un émulsion.de 2,5 ml. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. Está dirigido a niños, adolescentes y adultos. Para las personas mayores de 60 años, la inmunización comprende preferiblemente dos inyecciones por lo menos 3 semanas. Inmunización entre 18 y 60 años puede tener una sola inyección. La vacunación de las adolescentes de 10 a 17 años tendrá un solo inyección de una dosis o una dosis media. Niños de 6 meses a 9 años recibirán dos inyecciones de una media dosis de la vacuna. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Arepanrix nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra-indicado Arepanrix en individuos con trombocitopenia o aquellos que sufren de un trastorno coagulación de la sangre. El profesional de la salud que será en estos casos el juez vaccinia la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar el paciente en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna y siempre tienen un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. Composición de 0,25 ml de suspensión: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie de virus de la influenza cepa X-179A cepa similar a A / California / 7/2009 (H1N1) 3,75 mg (hemaglutinina) Mercurio (tiomersal) 5 mg Residuos: Huevos Proteínas trazas trazas pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) Sodio desoxicolato huellas huellas Trazas de formaldehído de cloruro de sodio (NaCl) Fosfato de disodio anhidro (Na2HPO4) Dihidrogenofosfato de potasio (KH2PO4) Cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Composición de 0,25 ml de emulsión: ASO3 adyuvante compone de: Escualeno 10 690 mg de DL-alfa-tocoferol (vitamina E) 11,860 mg Polisorbato 80 (E 433) 4,860 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) Fosfato (KH2PO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables

Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman una solución. Se puede almacenar a una temperatura superior a 25 º C y debe usarse en 24 horas. CELVAPAN (Baxter, Austria) Celvapan (H1N1) ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 04-032009. Podría ser comercializado en el caso de una pandemia de gripe oficialmente mexicano declarado. Celvapan ha recibido la autorización de comercialización en el mercado europeo 02 de octubre 2009 (Doc.Ref. EMA/622908/2009). La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 15-11-2009 y 28-07-2011. Celvapan es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Es en la forma de un envase multidosis. Una suspensión de 5 ml es 10 vacuna de dosis de 0,5 ml. La vacuna puede ser administrada desde la edad de 18 años. La inmunización se necesitan dos dosis vacuna, se inyecta por vía intramuscular. El intervalo mínimo entre dosis es 3 semanas. Niños de 6 meses a 17 años, si es necesario, vacunados cuando son adultos. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Como con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra la Celvapanindicada en pacientes con trombocitopenia o aquellos con un trastorno de la coagulación sanguínea. El profesional de la salud que va a vacunar en estos casos, evaluar la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Celvapan puede, en ninguna circunstancia, administrarse por vía intravenosa. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición de una dosis de 0,5 ml de vacuna: Celvapan es una vacuna de virus de influenza entero, antígeno inactivado, que contiene la cepa pandémica "mexicano". El virus se propaga en células Vero, líneas celulares, derivadas de células de mamíferos (riñón de mono verde africano). Antígenos de superficie de virus de influenza tipo A / California / 07/2009 (H1N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Residuos: trazas trazas de formaldehído Benzonase sacarosa (azúcar) en los rastros Trometamol (alcalinizante) De cloruro de sodio Agua para inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Su validez es de 1 año. Todos vial abierto debe ser utilizado inmediatamente, el producto no retener más de 3 horas a temperatura ambiente. Focetria (Novartis Vacunas y Diagnósticos Srl - Italia) Focetria (H1N1) ha recibido su primera autorización de comercialización en el mercado europeo 02 de mayo 2007. Podría ser comercializados en la pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Focetria ha

recibido la autorización de comercialización en el mercado europeo 25 septiembre 2009 (Doc.Ref. EMA/602582/2009). La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 04/12/2009 y 23/05/2011. Focetria es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se toma la forma de una jeringa lista para usar que contiene una dosis de 0,5 ml .. La vacuna está indicada para niños, adolescentes y adultos. Se puede administrar a partir de los 6 años meses. La inmunización se necesitan dos dosis de la inyección de 0,5 ml por vía intramuscular. El intervalo mínimo entre dosis es de 3 semanas. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Focetria puede de ninguna manera ser inyectado por vía subcutánea o intravenosa. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición de una dosis de 0,5 ml de vacuna: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos, la hemaglutinina y la neuraminidasa. Se potenció con MF59C.1 Antígenos de superficie del virus de la influenza cepa NYMC X -181 Agua para inyecciones de 0,5 ml similar a la cepa A / California / 07/2009 (H1N1) 7,5 mg (hemaglutinina) Contiene MF59C.1: Escualeno 9750 mg Polisorbato 80 (E 433) 1,175 mg 1175 mg trioleato de sorbitán La neomicina (antibiótico) Kanamicina (antibiótico) CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) Formaldehído Residuos de huevos Residuos de proteína de pollo ovoalbúmina (ovoalbúmina) De cloruro de sodio El cloruro de potasio (E 508) Fosfato monopotásico Fosfato disódico dihidrato Magnesio hexahidrato de cloruro de (E 511) Dihidrato de cloruro de calcio (E 509) Citrato de sodio (E 331 El ácido cítrico (E 330) Jeringas precargadas deben almacenarse en un refrigerador entre 2 ° C y 8 ° C. La validez de esta vacuna es de 1 año. Humenza (Sanofi Pasteur SA) Humenza recibió su primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 08-06-2010. Humenza ya no se permite en el mercado europeo desde 14-06-2011. La siguiente información sobre esta vacuna desde el archivo en el EPAR EMA 07/08/2010. Humenza es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un

2,5 ml de emulsión. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. La vacuna se inyecta por vía intramuscular. La vacuna está indicada para niños, adolescentes y adultos. Para las personas mayores de 60 años, tiene dos inyecciones de inmunización tres semanas intervalo mínimo. Inmunización entre 3 y 60 años puede tener una sola inyección. Niños de 6 meses a 3 años recibirán dos inyecciones de la mitad de dosis de la vacuna. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada, teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales. Humenza nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra-indicado Humenza en individuos con trombocitopenia o aquellos que sufren de un trastorno coagulación de la sangre. El profesional de la salud que evaluará la posibilidad de vacuna y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición suspensión de 0,25 ml frasco: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie del virus de la influenza cepa NYMC X-179A cepa similar a A / California / 7/2009 (H1N1) 3,8 mg (hemaglutinina) Mercurio (timerosal) (Conservador) 11,3 mg octoxinol-9 residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Neomicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído Cloruro sódico Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato de potasio cloruro de (E 508) Agua para preparaciones inyectables 0,25 ml de la composición de emulsión vial: AFO3 adyuvante compuesto por: Escualeno 12 400 mcg 1900 Oleato de sorbitano polioxietileno éter cetoestearílico mg 2400 mg 2300 mg de manitol Cloruro sódico Fosfato disódico dihidrato de potasio dihidrógeno fosfato de potasio cloruro de (E 508) Agua para preparaciones inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman una solución. Se puede almacenar a una temperatura superior a 25 º C y debe usarse en 24 horas. INFLUENZA A (H1N1) 2009 vacuna monovalente (Sanofi Pasteur Inc.). La Influenza A (H1N1) 2009 vacuna monovalente ha recibido la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) autorización de puesta en el mercado de los Estados Unidos 15 septiembre, 2009. La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto para el año 2009 Estados Unidos. Esta vacuna contra la influenza pandémica es evitar la pandemia de gripe de la gripe porcina declarada oficialmente. La vacuna se empaqueta:

ampolla-jeringa de 0,25 ml para los niños de 6 meses a 35 meses ampolla, jeringa de 0,5 ml para niños de 3 años para los adolescentes y para adulto en vial monodosis de 0,5 ml para niños desde los 3 años hasta adolescentes y adultos, en 5 ml vial multidosis para los niños desde los 3 años hasta adolescentes y adultos. La vacuna se administra por vía intramuscular: 2 inyecciones de 0,25 ml a intervalos de 1-mes para los niños de 6 meses a 35 meses 2 inyecciones de 0,5 ml a intervalos de 1-mes para niños de 3 a 9 años Una inyección de 0,5 ml para los mayores de 10 años. Las mujeres embarazadas y las madres lactantes no deben vacunarse cuando sea necesario. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda controlar al paciente en caso de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna y todavía tienen un tratamiento médico apropiado para la cara esta posibilidad. Composición de una dosis de 0,5 ml: El virus se cultiva en huevos embrionados de gallina. Se inactiva con formaldehído, se concentró y se purificó en una solución de azúcar y, a continuación fragmentados por un detergente, Triton X-100. Los fragmentos de virus se purifican a continuación y después se mezclan en una solución salina tamponada con fosfato. Sin antibióticos se utilizan durante la fabricación de la vacuna. Antígenos de superficie del virus de la gripe, similar a la cepa A / California / 07/2009 (H1N1) 15 mg (hemaglutinina) El formaldehído max. 100 mcg Triton X-100 (detergente) max. 0,02% La sacarosa (azúcar) max. 2% Gelatina max. 0,05% Residuos de huevos Tampón fosfato que contiene De cloruro de sodio El mercurio (timerosal) (Conservador) 25 mg (por dosis en el vial multidosis) Agua para inyectables Pandemrix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) Pandemrix se ha obtenido la primera autorización de comercialización en el mercado europeo el 20-05-2008. Podría ser comercializados en la pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Pandemrix se ha recibido la autorización de comercialización en el mercado europeo 25 septiembre 2009 (Doc.Ref. EMA/602582/2009). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda, en una nota de fecha 21-072011 restringir el uso de Pandemrix como casos de narcolepsia (ataques súbitos de sueño, irresistible) apareció, sobre todo en Finlandia y Suecia, tras la administración de la vacuna. Vacuna Pandemrix, entre ellos Bélgica, en 2009, compró 12,5 millones de dosis para hacer frente a la gripe porcina. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 23-12-2009 y 25-07-2011. Pandemrix es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se compone de un vial que contiene una suspensión de 2,5 ml y un matraz que contiene un 2,5 ml de emulsión. Después de mezclar las dos botellas que obtener 10 dosis de 0,5 ml. Esta vacuna se inyecta por vía intramuscular. La vacuna está indicada para niños, adolescentes y adultos. Para las personas mayores de 60 años, tiene dos inyecciones de inmunización tres semanas intervalo mínimo. Inmunización entre 18 y 60 años puede tener una sola inyección. La vacunación de las adolescentes de 10 a 17 años tendrá un solo inyección de una dosis o una dosis media. Niños de 6 meses a 9 años recibirán dos inyecciones de una media dosis de la vacuna.

La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Pandemrix nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, Pandemrix contraindicada en pacientes con trombocitopenia o aquellos con un trastorno de la coagulación sanguínea. El profesional de la salud que evaluará la vacuna, en estos casos, la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición suspensión de 0,25 ml frasco: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie de virus de la influenza cepa X-179A cepa similar a A / California / 07/2009 (H1N1) 3,75 mg (hemaglutinina) Mercurio (timerosal) (conservador) 5 mg Polisorbato 80 (E 433) octoxinol-10 residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Trazas de desoxicolato sódico Sulfato de gentamicina (antibiótico) huellas Trazas de formaldehído De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) Fosfato (KH2PO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Cloruro de magnesio (MgCl2) (E 511) Agua para preparaciones inyectables 0,25 ml de la composición de emulsión vial: ASO3 adyuvante compuesto por: SqualèneDL tocophéro-alfa-l (v itamin E) 10.690 11.860 mcg mcg Polisorbato 80 (E 433) 4,860 mg De cloruro de sodio (NaCl) Fosfato disódico anhidro (Na2HPO4) de potasio dihidrógeno fosfato (KH2PO4) El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman una solución. Se puede almacenar a una temperatura superior a 25 º C y debe usarse en 24 horas. PANENZA (Sanofi Pasteur) Panenza recibió su autorización para el mercado europeo el 12-11-2009. La siguiente información referente a esta vacuna a partir de la documentación presentada por la empresa a su puesta en el mercado europeo. Panenza es una vacuna contra la influenza pandémica. Se tiene la intención de prevenir la gripe si pandemia de gripe porcina declarada oficialmente. Se presenta en viales de 5 ml, cada uno con 10 dosis de 0,5 ml. Se inyecta por vía intramuscular. La vacuna está indicada para niños, adolescentes y adultos.

Para las personas mayores de 60 años, tiene dos inyecciones de inmunización tres semanas intervalo mínimo. Inmunización entre 9 y 60 años puede tener una sola inyección. Los niños de 3 a 8 años reciban dos dosis de la vacuna. Niños de 6 a 35 meses recibirán dos inyecciones de una media dosis de la vacuna. La vacuna no se recomienda para niños de 0-6 meses. La vacuna puede administrarse a las mujeres lactantes y, si es necesario, las mujeres embarazada. Panenza nunca puede ser inyectado por vía intravenosa. Al igual que con cualquier vacuna que se administra por vía intramuscular, es contra-indicado Panenza en individuos con trombocitopenia o aquellos que sufren de un trastorno coagulación de la sangre. El profesional de la salud que evaluará la vacuna en estos casos, la oportunidad y el riesgo de la vacunación por vía subcutánea. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda que el vacunador para monitorear al paciente después de la vacunación y con un tratamiento médico adecuado en la eventualidad de una reacción anafiláctica tras la administración de la vacuna. Composición suspensión de 0,50 ml frasco: El virus se cultiva en huevos. Está fragmentado e inactivado. Contiene antígenos hemaglutinina y neuraminidasa. Antígenos de superficie del virus de la influenza cepa NYMC X-179A cepa similar a A mg / California / 07/2009 (H1N1) 15 (hemaglutinina) Mercurio (timerosal) (Conservador) 45 mg Polisorbato 80 (E 433) octoxinol-9 residuos: Huevos huellas Trazas de proteínas de pollo Ovoalbúmina (ovoalbúmina) huellas Desoxicolato de sodio Neomicina (antib FormaldéhydeChlorure de sodio (NaCl) Fosfato disódico dihidrato de fosfato diácido de potasio (KH2PO4) tracesiotique) rastrea las huellas El cloruro de potasio (KCl) (E 508) Agua para inyectables Los viales se almacenan en el refrigerador, entre 2 ° C y 8 ° C. Cuando los componentes de la ampolla y el vial de emulsión de suspensión fueron mezclados, forman solución. Debe ser utilizado dentro de los 7 días.

TIFOIDEA La fiebre tifoidea es una enfermedad causada por la salmonela. Bacterias Salmonella viven en los intestinos de los humanos y los animales, son las bacterias del género Salmonella enterica. De acuerdo con su H y antígenos O, Salmonella entérica se clasifican en diversos serotipos. Dada la multiplicidad de antígenos O y la variabilidad de los antígenos H, en la actualidad más de 2.000 serotipos diferentes de Salmonella entérica. La salmonela es por ingestión de alimentos o agua contaminados. Estos son a menudo de origen animal, tales como crustáceos, huevos, carne. La contaminación puede ser de origen humano y relacionado con las manipulaciones realizadas por personal que lleva a la salmonela. Los síntomas causados por la mayor parte de ellos se resumen Salmonella más frecuentemente con síntomas de infecciones intestinales. Este es el caso, por ejemplo, en nuestra región, con Salmonella enterica y Salmonella enterica Typhimurium, Salmonella frecuentemente implicado en la gastroenteritis.

Un serotipo particular de Salmonella enterica es uno que tiene una antígenos de Salmonella además H y O, antígeno Vi virulenta. Esta bacteria vive en el intestino humano concreto, la Salmonella enterica typhi o bacilo de Eberth que causa la fiebre tifoidea. Esta enfermedad es más prevalente que la higiene es defectuoso. Este es el caso en algunos países en vías de desarrollo donde la fiebre tifoidea es endémica. La fiebre tifoidea también puede ocurrir cuando el agua contaminada accidentalmente entran en contacto con alimentos y agua potable, puede ocurrir por ejemplo durante las inundaciones. La infección por Salmonella enterica typhi puede manifestarse solamente por una gastroenteritis leve. Pero más a menudo es la causa de una enfermedad grave. El paciente, después de un episodio de diarrea, se siente abrumado por una fiebre alta que lo dejó en un estado de estupor. Picos de temperatura a 40 ° C durante dos a tres semanas, con un latido del corazón paradójicamente lento. Salmonella se multiplican en el intestino, causando diarrea abundante, a menudo con sangre por la ulceración de la pared intestinal. La enfermedad puede ser complicado convulsiones febriles o perforación intestinal con peritonitis, poniendo la vida del paciente en peligro. También hay fiebre tifoidea severa pero no la temperatura con manifestaciones neurológicas debidas a encefalitis. Hay dos tipos de vacuna contra la fiebre tifoidea, las vacunas inyectables que contienen bacterias muertas y vacunas inactivadas y para tomar por vía oral que contiene bacterias vivas. La vacuna inyectable puede causar fiebre (1 en 100), da dolor de cabeza (3 casos de un total de 100), provocando enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección (7 de 100). A veces, esta vacuna puede causar un accidente neurológico muy grave, mielitis transversa, la médula ósea aguda autoinmune. La vacuna oral puede dar fiebre y dolor de cabeza (5 casos de 100 vacunas), malestar abdominal, náuseas y vómitos. La fiebre paratifoidea, una enfermedad relacionada con la fiebre tifoidea, ¿es causada por el bacilo paratifoidea, Salmonella enterica paratyphi, que hay tres clases, Salmonella enterica paratyphi A, B y C. Hay vacunas contra la vacuna específica contra la fiebre tifoidea es la fiebre paratifoidea Salmonella activo A y B contra Salmonella enterica paratyphi C pero pero generalmente se utiliza sólo para no contra Salmonella enterica paratyphi A ciertos soldados ejércitos. y B no tienen los antígenos de Salmonella enterica typhi Vi. (Ver Biblio 1086 -1091) (Véase también el fenol y azúcares)

Las vacunas contra la fiebre tifoidea Typherix (GlaxoSmithKline) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde el 12/03/1999 y 17-05-1999. Typherix está indicada para la inmunización contra la fiebre tifoidea en adultos y niños desde la edad de 2 años. La vacuna debe ser inyectada por vía intramuscular. Una dosis vacuna proporciona inmunidad durante 3 años. Esta vacuna no debe administrarse a mujeres embarazadas o en lactancia cuando sea necesario. La supervisión médica de la persona que ha sido vacunada y es necesario vacunador debe disponer de tratamiento médico adecuado para hacer frente a reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. Composición: Polisacárido Vi de Salmonella typhi cepa Ty2 25 mcg Cloruro inactivado por calor y se purificó de sodio Fosfato disódico dihidrato de dihidrogenofosfato de sodio dihidrato 1100 mg Fenol Agua para inyecciones de 0,5 ml TYPHIM Vi (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre octubre de 1995 abril de 2001.

Vi Typhim está indicada para la inmunización contra la fiebre tifoidea en adultos y niños a partir de los 2 años. La vacuna debe ser inyectada por vía intramuscular. La dosis proporciona inmunidad durante 3 años. La relación riesgo-beneficio debe ser evaluada antes de administrar esta vacuna a mujeres embarazadas o amamantando. Composición: Vi capsular polisacárido de Salmonella typhi cepa Ty2, 25 microgramos purificados max fenol. 1250 mg Cloruro sódico Fosfato disódico Fosfato monosódico Agua para inyecciones de 0,5 ml ViVaxim (Sanofi Pasteur SA) La siguiente información referente a esta vacuna se derivan de una monografía canadiense noviembre de 2005. Vivaxim está indicado para la inmunización simultánea frente a la hepatitis A y contra la infección causada por Salmonella typhi, el organismo que causa la fiebre tifoidea. Se puede administrar por vía intramuscular en personas de 16 años o más. La vacuna se presenta en una jeringa de dos cámaras cuyos contenidos deben ser mezclados justo antes de su uso. Antes de la vacuna, tome las precauciones habituales para evitar una reacción adversa. Debe, entre otras cosas, para preguntar sobre el estado de salud actual de la historia clínica del paciente sobre el posible Vivaxim hipersensibilidad, vacuna similar o vacunas administradas previamente lo mejor posible contraindicaciones para la vacunación. También debe conocer las publicaciones actuales sobre el uso de Vivaxim. Esta vacuna no se recomienda para mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. Esta vacuna no debe administrarse a mujeres embarazadas si los beneficios esperados de la vacunación superan con creces el riesgo de los efectos secundarios de la vacuna. No se recomienda administrar esta vacuna a las mujeres que están amamantando a menos que se haya evaluado cuidadosamente los riesgos y beneficios de la vacunación. Se debe determinar el riesgo de reacciones alérgicas en las personas sensibles a los componentes de la vacuna. En caso de reacción de hipersensibilidad aguda o shock anafiláctico después de la administración de la vacuna, usted siempre debe tener a su disposición una solución de adrenalina al 0,1% y otros fármacos útiles en este caso. Al igual que durante la vacunación con cualquier vacuna, la vacunación puede no proteger Avaxim con el 100% de los vacunados. Los viajeros deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar los alimentos y agua contaminados. Composición del primer compartimento Vi capsular polisacárido de Salmonella typhi cepa Ty2, 25 microgramos purificadas Solución tampón que contiene: Cloruro de sodio 4150 mg de fosfato disódico dihidrato dihidrato 65 mg dihidrógeno fosfato de sodio 23 mg Agua para inyección cs a 0,5 ml Composición del segundo compartimento: Hepatitis A cepa GBM 160 U (unidades definidas de acuerdo con un fabricante de sistemas de referencia) El virus se propaga en células diploides humanas MRC-5. El virus se inactiva con formaldehído y después se purifica. +++ Aluminio (hidróxido de aluminio) 300 mcg Al2-Fenoxietanol 2,5 Formaldehído mu.l 12,5 mcg neomicina (antibiótico) Medio 199 Hanks cantidad pequeña (sin rojo fenol): una mezcla de aminoácidos, sales minerales, vitaminas, y otros componentes con polisorbato 80 (E 433) como un suplemento. Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Vivotif (Berna Biotech) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna desde septiembre de 1988 mayo de 1998.

Vivotif es una vacuna de virus vivo oral indicado para la inmunización contra la fiebre tifoidea. Vivotif, con recubrimiento entérico de cápsulas (cápsula que se disuelve en el intestino) Para adultos y niños mayores de 5 años. La protección se logra con 4 cápsulas. Las cápsulas deben tomarse con el estómago vacío, una cada dos días con un líquido cuya temperatura no exceda de 37 ° C. No administrar esta vacuna a mujeres embarazadas ya que la seguridad de la vacuna durante el embarazo no ha sido establecida. Composición: Salmonella typhi Ty 21a Berna vida: entre 1 y 5 millones de bacterias Salmonella typhi Ty 21a Berna, se inactiva entre 5 y 50 mil millones gérmenes Saccharum (azúcar) Proteína hidrolizada Azúcar (lactosa) Estearato de magnesio Ácido ascórbico (vitamina C) Gelatina El dióxido de titanio (E 171) Eritrosina (E 127) (color) Ferr.oxyd.rubr.et flav. obduct. (E 172) Hidroxi-propylmethylcellulosephtalate Ftalato de dibutilo 1 cápsula de dietilo Vivotif La suspensión oral en sobres de compartimento dual: Suspensión empaquetado en una bolsa de aluminio con dos compartimentos está aprobado para adultos y niños a partir de los 3 años. Cada paquete contiene 3 bolsas de película de metal de doble compartimiento que contiene un medio de la vacuna liofilizada y la otra mitad, la solución tampón. Los contenidos de las dos mitades de la bolsa debe ser mezclada con un líquido cuya temperatura no exceda 37 ° C. No se debe mezclar con leche, jugo o soda. La mezcla debe ser suavemente 5 a 10 segundos. Esta mezcla se debe consumir lo más pronto posible. Para una protección máxima, usted tiene que tomar 3 dosis de la vacuna en ayunas, uno cada dos días. Malestar intestinal leve puede ocurrir después de la ingestión de Vivotif.

La CÓLERA El cólera es una enfermedad caracterizada por la cantidad de agua y sales. Pérdidas de fluidos gastroenteritis causada por la bacteria puede alcanzar de 10 a 20 litros por 24 horas. cólera, Vibrio cholera o Vibrio cholerae. El paciente puede deshidratarse y morir. Se tiene una forma curvada y tiene pelos minúsculos en los extremos, lo que hace muy móvil. Las primeras vacunas inyectables cólera El vibrio cólera multiplica en el intestino fueron inactivadas con fenol. Son todavía derechos y se encuentra en las aguas de producción en algunos países pero no en la OMS

contaminados por las heces. No recomendamos el uso, principalmente La infección se produce por la ingestión de agua o debido a su eficacia limitada y breve alimentos contaminados. La enfermedad es la duración de la protección que ofrecen. una epidemia en las zonas con baja corriente vacunas contra el cólera son la higiene. vacunas orales que contienen microorganismos muertos o ya sea vivos gérmenes. Ellos son endulzados con Hay varios tipos de vibrios cólera. hacerlas más agradables. La eficiencia más común tiene O1 antígeno. es de 50 a 60%, para un período de aproximadamente 2 años. Desde principios del siglo decimonoveno diversos pandemias de cólera han tenido éxito. Estas vacunas puede dar el efecto Séptimo pandemia de 1961 fue debido al serotipo: náuseas, vómitos, diarrea O1, variedad "El Tor", que comenzó a las islas y el dolor abdominal. Célebes en Indonesia, se generalizó en la vacunación está recomendada oficialmente por África en 1971 y en América del Sur en las personas que visitan las áreas 1991. La pandemia del 8 de 1992 se debió a que la enfermedad es endémica. serotipo O139 Bengala ha afectado India y Bangladesh en 1992. La siguiente tabla muestra el impacto de cólera en 2007 para algunos países que el vibrio cólera secreta una toxina que comunicó la OMS de sus casos de cólera. fija en la pared del intestino e interfiere con su operación. Y vómitos (ver Biblio 864, 867, 10921097) diarrea hacer que el paciente pierda un grande (Véanse también los edulcorantes) CÓLERA EN 2007 País Número de casos de cólera notificados en 2007 Número de casos de cólera en 2007 por millón de habitantes SOMALIA 41 643 4787 COMOROS 1555 1853 ANGOLA 18 422 1082 LIBERIA 3063817 REP. REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO 28269451 SIERRA LEONA 2219 378 SUDAN 13731356 SENEGAL 3984 322 ETIOPÍA 24121290 IRAQ 4696162 RWANDA 1453149 MOZAMBIQUE 2622123 BURUNDI 365 43 KENIA 1206 32 Las vacunas contra el cólera DUKORAL (Crucell Sweden AB) Esta vacuna fue autorizada en 1991 para su comercialización en Suecia. La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es de 28 abril de 2004. La siguiente información

sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 04/05/2009 y 23/05/2011. Dukoral es una vacuna oral inactivada contra la diarrea del viajero y el cólera. Se presenta en dos partes, un vial de vidrio y una bolsa formada por una capa interna de poliéster / polietileno y una capa exterior de aluminio / polietileno. La botella contiene la porción antigénica de la vacuna se presenta en forma de una suspensión y la bolsita contiene 5,6 g de gránulos efervescentes basados en bicarbonato de sodio. El granulado efervescente primero se debe disolver en aproximadamente 150 ml de agua fresca. Entonces, el vial que contiene la porción antigénica que se agitó y luego se añadió a la solución que contiene bicarbonato de sodio. Ambos lados de la suspensión de antígeno de la vacuna y una solución de bicarbonato de sodio se debe mezclar en el momento de empleo para obtener un líquido incoloro ligeramente opalescente. Para niños de 2 a 6 años, es necesario para eliminar la mitad de la solución que contiene bicarbonato de sodio antes de mezclar 75 ml de contenido restantes de la botella de vidrio que contiene la porción antigénica de la vacuna. Básico de vacunación de adultos y niños a partir de 6 años de datos incluye 2 dosis orales a intervalos semanales. Inmunización primaria de niños de 2 a 6 años, incluyendo 3 dosis orales dadas a una semana de diferencia. Para una protección continua una dosis de refuerzo se recomienda en adultos, 2 años después de la segunda dosis, y para niños de 2 a 6 años, 6 meses después de la tercera dosis. Después de una evaluación de riesgo-beneficio, la vacuna puede ser administrada a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, aunque no hay estudios clínicos se han realizado sobre la acción de la vacuna tomada por la madre al feto o el lactante alimentado mama. La vacuna no ofrece protección completa contra el cólera, es importante aplicar las medidas estándar de protección para evitar contraer la enfermedad. Composición de 3 ml de la suspensión (parte antigénica): Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo clásico, inactivado por calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo El Tor, inactivado con formalina 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico , inactivadas por calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico, inactivada con formalina 31,25 x 9 10 Total: alrededor de 1,25 x 1011 vibrios La subunidad B de la toxina del cólera recombinante (rCTB) 1000 mg Este antígeno se produce en Vibrio cholerae O1 Inaba, biotipo clásico cepa 213. Formaldehído sódico dihidrógeno fosfato disódico dihidrato de fosfato dihidrato de 2 mg 9,4 mg Cloruro sódico 26 mg Agua para la ingestión de hasta 3 ml Composición del 5,6 bolsita g de granulado efervescente: De bicarbonato de sodio 3600 mg de ácido cítrico (E 330) de carbonato de sodio anhidro (E 500) 400 mg Sacarina de sodio (edulcorante) 30 mg Citrato de sodio (E331) 6 mg de sabor de frambuesa Una dosis de vacuna contiene aproximadamente 1100 mg de sodio.

mORCVAX La nueva vacuna oral contra el cólera en los gérmenes muertos, fue aprobado en 2009 en Vietnam. mORCVAX contiene antígenos preparados a partir de los serogrupos O1 y O139 de Vibrio cholerae. Se puede administrar a partir de la edad de 1 año. Orochol (Crucell / Berna) Orochol es una vacuna de virus vivo oral contra el cólera. Obtuvo su licencia comercial en Suiza en 1993. Se comercializa en Canadá bajo el nombre de Mutachol. La siguiente información sobre la vacuna de la OMS www.who.int / cólera / tsunami_choleravaccine, la Guía Ed.1999 Vacunas www.inpes.sante.fr cfesbases / / de catálogo, y el Grupo de Asesoramiento Estratégico de

Expertos en Inmunización, ad-hoc de expertos en vacunas contra el cólera (28 octubre 2009). Esta vacuna ya no se fabrica. Orochol se administra en una dosis individual de la edad de 2 años. Duración de la protección se estima en 3 meses. Composición de la parte antigénica: Formulación cuando la vacuna se comenzó a utilizar: la vacuna viva atenuada de Vibrio cholerae CVD 103HgR (serotipo Inaba, biotipo clásico). La atenuación se obtuvo mediante la eliminación de aproximadamente el 95% del gen ctxA que es responsable de la subunidad A de la toxina del cólera: uno es sintetizada por ingeniería genética gen de la subunidad B (CtxB) no tóxica pero inmunogénico. Un gen responsable de la resistencia al mercurio se introdujo en una parte definida del cromosoma, de manera que se puede diferenciar la cepa de la vacuna de las cepas silvestres. Vibrio cholerae CVD 103-HgR min. 100 000 000 gérmenes Formulación después del comienzo de la octava pandemia de cólera debido a la cepa O139 1992: La vacuna comprende los mismos serotipos como Dukoral, que se añadió la cepa 139 O. Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo clásico Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo El Tor Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico Vibrio cholerae O139 cepa Solución tampón que comprende: Bicarbonato de Sodio Ácido ascórbico (vitamina C) La lactosa (azúcar) Aspartame (edulcorante) Shanchol (Shantha Biotechnics Ltd., India) Esta vacuna oral recibió su autorización para que el mercado de la India en febrero de 2009. Está disponible en la India desde 14-12-2009. Se encuentra en fase de pre-calificación para ser aprobado por la OMS y el acceso al mercado internacional. La siguiente información sobre la vacuna del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización, ad-hoc de expertos en vacunas contra el cólera (28 octubre 2009) Esta nueva vacuna contra el cólera, las bacterias orales, inactivadas, contiene antígenos preparados a partir de los serogrupos O1 y O139 de Vibrio cholerae. Se presenta en un vial único. Basic inmunización con dos dosis tomadas con un intervalo de 1 o 2 semanas. Se puede administrar a partir de la edad de 1 año. Una dosis de refuerzo se recomienda cada 3 años Composición de antígenos: Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo clásico, inactivado por calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Inaba, biotipo El Tor, inactivado con formalina 5 x 10 10 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico, inactivada Calor 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O1, serotipo Ogawa, biotipo clásico, inactivada con formalina 31,25 x 10 9 Vibrio cholerae O139 cepa, inactivado con formalina 5 x 10 10 BERNA cólera vacuna (Berna) La eficacia de esta vacuna es cuestionable y no exceda de 6 meses. Se ha recomendado por la OMS. La siguiente información sobre esta vacuna, que se deriven del expediente de abril de 1988. La vacuna contra el cólera se utiliza para prevenir el cólera en Berna viajeros que visitan zonas donde la enfermedad es endémica de las personas que viven en esas regiones. Esta vacuna se administra por vía intramuscular o subcutánea. La vacunación consiste en dos inyecciones de 1 mes. Es mejor no vacunar durante el embarazo. En caso de reacción anafiláctica después de la inyección de la vacuna, se puede utilizar con adrenalina 0,1% con corticosteroides y antihistamínicos. Composición: La vacuna comprende una suspensión de las cepas de vibriones del cólera de serotipos Inaba y Ogawa (biotipo El Tor o no). Los vibriones son inactivados por fenol.

Vibrio cholerae 8000 millones gérmenes 2500 mg de fenol De cloruro de sodio Agua para inyecciones hasta 1 ml

Las infecciones por rotavirus El rotavirus es un virus que causa gastroenteritis en seres jóvenes que lo hacen los adultos casi nunca enfermos. Los rotavirus puede infectar a animales son diferentes de los que pueden infectar a humanos. Los rotavirus son lejos de ser la única causa de la gastroenteritis aguda en niños. De hecho, pueden tener muchos orígenes, he aquí la más común. Simplemente puede ser transmitida por los alimentos, ya que cuando la dieta es demasiado rica en grasas o azúcar. Pueden ser inducido por fármacos, y, por ejemplo, ser causado por el antibiótico. Ellos pueden ser infecciosas, los agentes infecciosos pueden . • Las bacterias tales como . - Vibrio cólera . - Salmonella, incluyendo los de la fiebre tifoidea, . - Coliformes, algunas formas de que puede ser muy virulento y causar intoxicaciones severas, tales como Escherichia coli enteropatógenas (EPEC), Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) y Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) . - Yersinia que pueden contaminar los alimentos . - Responsable de algunas formas de "Montezuma" Shigella. . • parásitos como . - Entamoeba histolytica, el agente disentería amebiana, . - Ancylostoma duodenale, anquilostoma, que causa una enfermedad que se caracteriza por sangrado intestinal, . • Los virus como . -Rotavirus, . -Poliovirus, . - Coxsackies virus, - Echo. Virus, . -Adenovirus, . -Coronavirus, . -Calicivirus, El Norwalk, un virus muy pequeño resistente al calor. Los rotavirus humanos, de los que hay más de 30 cepas son la causa de casi la mitad de gastroenteritis vírica aguda en niños menores de 5 años. La enfermedad se manifiesta por la temperatura, náuseas, vómitos y diarrea. En los bebés, esta pérdida de fluidos puede conducir rápidamente a un estado de deshidratación. Los EE.UU. en los años 90, con una población de alrededor de 280 millones de habitantes, se

estima que 3,5 millones de niños menores de 5 étaients ¬ afectadas anualmente por rotavirus. Estas infecciones resultaron 50.000 hospitalizaciones cada año y el 20 de muertes. La lactancia materna parece reducir la Las infecciones por rotavirus en lactantes. Las vacunas, para tomar por vía oral se han desarrollado para proteger a los bebés y niños pequeños de rotavirus humano. Una vacuna contra el rotavirus, RotaShield fue aprobado en los EE.UU. 31 de agosto 1998 por la Administración de Alimentos y Medicamentos y la Unión Europea el 05/07/1999. En octubre de 1999, fue retirado del mercado debido a la invaginación intestinal se produjo después de la administración (1-2 casos por cada 10 000 vacunas). La invaginación intestinal es la penetración de un segmento del intestino en el segmento de intestino que precede o sigue. Esta invaginación puede causar obstrucción intestinal que requiere cirugía urgente. Eliminar este efecto secundario ha sido un objetivo de los investigadores en el desarrollo de otras vacunas contra el rotavirus. Dos vacunas, desarrolladas después de dejar de RotaShield comercial, se han recomendado en los EE.UU. para la lucha contra el rotavirus, RotaTeq en febrero de 2006 y Rotarix en junio de 2008. Estas vacunas han permitido tanto en el mercado europeo en 2006, en febrero de 2006, Rotarix y RotaTeq, en junio de 2006. Pero si, con estas nuevas vacunas, la incidencia de invaginación intestinal se redujo (1-2 casos por 100 000 dosis de vacuna), el riesgo de esta complicación es aún muy real. Las complicaciones comunes de estas dos vacunas incluyen fiebre, irritabilidad, náuseas, vómitos y diarrea. La pérdida de sangre por el ano también puede ocurrir. Rotarix es una vacuna de virus vivo. Los virus de la vacuna se multiplican en el intestino y se excreta en las heces. Un pequeño puede infectar a las personas vacunadas en contacto con él. Las vacunas contra el rotavirus son capaces de proteger sólo contra la gastroenteritis causada por rotavirus características antigénicas que se encuentran en las vacunas contra el rotavirus se utilizan para hacer estos. No protegen contra el rotavirus, que algunos no poseen estas características. Por supuesto, ellos no protegen contra la gastroenteritis causada por muchas otras causas. Circovirus porcino fragmentos fueron encontrados en Rotarix y RotaTeq vacunas. En este Rotarix son circovirus porcino tipo 1 y RotaTeq de circovirus porcino tipo 1 y tipo 2. Circovirus se reúnen periódicamente en los productos alimenticios como la carne, que no parecen ser peligrosos para los humanos. El 26 de marzo de 2010, la Agencia Europea de Medicamentos, de conformidad con las decisiones de la FDA y la OMS abogó por continuar con la vacunación contra rotavirus vacunas contaminadas con estos dos. Sin embargo, sólo cuatro países de la Unión Europea, Austria, Bélgica, Finlandia y Luxemburgo, recomendado e incluido en su calendario de vacunación 2011 la vacunación de los niños contra el rotavirus. (Ver Biblio 1098-1116) (Véanse también los azúcares) (Véase también vacunas contra el cólera y la Las vacunas contra la fiebre tifoidea)

Las vacunas contra el rotavirus Rotarix (GlaxoSmithKline) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 21-02-2006 La siguiente información referente a esta vacuna, en un folleto australiano 12/09/2004 y archivos EMA EPAR de

10.05.2009 y 03.11.2011. Rotarix es una vacuna oral, virus vivo, indicado para la prevención de la gastroenteritis por rotavirus. Está dirigido a los niños y se puede dar desde la edad de 6 semanas. Es en forma de un polvo y una suspensión. La inmunización básica ha tomado una dosis de 2 separadas por un intervalo de al menos 4 semanas. Esta vacuna no está diseñado para adultos. La vacunación debe ir precedida de un examen clínico del recién nacido y la búsqueda de su historial médico, especialmente acerca de los contras-indicaciones para la vacunación con Rotarix. Los casos de transmisión del virus de la vacuna a estas personas en contacto con los pequeños vacunados se observaron. Las personas en contacto con niños vacunados con Rotarix deben cuidar su higiene personal, como lavarse las manos después de cambiar los pañales de los bebés vacunados. Rotarix debe administrarse con precaución a los niños que están en contacto cercano con pacientes inmunocomprometidos, como los pacientes con tumores malignos o los pacientes que reciben terapia inmunosupresora. Composición: La vacuna se presenta como un polvo que se mezcla con 1 ml de disolvente. Se trata de una vacuna oral que contiene rotavirus humano vivo atenuado, cepa derivada de la cepa RIX4414 89 ¬ 12, tipo G1P [8], que fue desarrollado originalmente por el Dr. Richard Ward en el Hospital de Niños de Cincinnati. El virus se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón Mono verde africano. Composición del polvo: Rotavirus humano, vivo, cepa atenuada RIX4414 min. 10 millones CCID 50 La sacarosa (azúcar de mesa) 9 mg Dextran Sorbitol (E420) (azúcar) 13,5 mg Los aminoácidos Dulbecco modificado a medio Eagle (DMEM) Composición del disolvente: El carbonato de calcio (E170), goma xantana (E 415) Agua Estéril ROTATEQ (Sanofi Pasteur MSD SNC) La primera autorización de puesta en el mercado europeo de esta vacuna con fecha 27-06-2006 La siguiente información referente a esta vacuna, en un folleto 13-12-2006, elaborada por Merck & Co para mercado de los EE.UU., así como los registros de la EPAR EMA 03/12/2009 y 25/05/2010. RotaTeq es una vacuna oral, virus vivo, indicado para la prevención de la gastroenteritis debida a la infección por rotavirus en lactantes. Se puede administrar desde la edad de 6 semanas. Es en la forma de una solución oral que contiene 2 ml y 5 serotipos de rotavirus vivos. La inmunización básica consiste en 3 dosis tomadas con un intervalo de al menos 4 semanas entre cada dosis. Esta vacuna no está diseñado para adultos. RotaTeq contiene sacarosa. Los niños con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben recibir esta vacuna. La vacunación con RotaTeq puede no proteger a todos los niños vacunados. Composición: El rotavirus original fueron aisladas en ambos ganado anfitriones y huéspedes humanos. Una cepa de origen bovino [WC3: P7 [5], G6], y 4 cepas humanas, G1P1 [8], G2P2 [6], G3P1 [8] y G4P1 [8], eran reassortant antes crecido en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Partes de rotavirus de origen humano se enumeran a continuación en negrita. El rotavirus G1, P7 [5], mínimo 2,2 millones UI (unidades infecciosas) El rotavirus G2, P7 [5], mínimo 2,8 millones UI

El rotavirus G3, P7 [5], mínimo 2,2 millones UI G4 rotavirus, P7 [5], mínimo 2,0 millones de UI Rotavirus G6, P1 [8], mínimo 2,3 millones UI Solución tampón que contiene: Sacarosa (azúcar) 1080 mg Fosfato monobásico monohidrato Citrato de sodio (E331) Sodio hidróxido Polisorbato 80 (E 524) (E 433) Medio de cultivo que contiene sales inorgánicas, aminoácidos y vitaminas células del medio de cultivo de embrión Traces suero de ternera agua purificada

RAGE La rabia es una enfermedad causada por un virus, zorrillos, mapaches y murciélagos la rabia. Puede infectar a todos los insectívoros. animales de sangre caliente y la causa en México, América Central y la encefalitis, inflamación del cerebro y del Sur, vampiros rabiosos, la médula espinal. sangre de murciélago succión, ataque a África y Asia, la rabia se transmite humana y del ganado, lo que lleva a desviarse especialmente perros. pérdidas de ganado del orden de un millón en Canadá y los Estados Unidos, la rabia afecta al ganado vacuno por año. zorros, zorrillos, parientes cercanos de Europa en el principal reservorio del virus La rabia es el zorro. Los seres humanos pueden contraer la enfermedad si mordido por un animal rabioso. El tiempo transcurrido entre la mordedura de un animal rabioso y las manifestaciones clínicas de la rabia es generalmente de 3 a 8 semanas. Pero este tiempo puede ser mucho más corta, por ejemplo una semana o más mucho, a veces más de un año. Las manifestaciones de la rabia difieren dependiendo de la especie. En perros y gatos el virus de la rabia por lo general provoca un estado de espasmo y una actitud agresiva. Enfermedades de los bovinos y ovinos es una rabia silenciosa, marcada por la salivación excesiva y trastornos de la deglución. El agricultor suele pensar que su mascota ha ingerido algo mal, y con ganas de ayudar, le pica. Zorros, el virus de la rabia causa una pérdida de la auto-preservación. Estos animales pierden su desconfianza vis-à-vis el hombre que entra en las ciudades y los animales mordida y las personas que son imprudentes les acercan. Todos estos animales con rabia mueren después de un corto curso de la enfermedad. Sólo los murciélagos parecen estar infectados por la rabia y no tengo inconvenientes. En los seres humanos, la infección por virus de la rabia primera causa malestar con fiebre ordinaria. El paciente está irritable, ansioso, y sufre de insomnio. No es compatible con cualquier tipo de contacto o el lugar de la picadura, o en todo el cuerpo, violentamente lanzando sus ropas. Las contracturas de los músculos de la garganta aparecen con salivación excesiva. El paciente no puede soportar el agua. Incluso los ojos de agua o hablar de ello desencadena en él acceder a espasmos de la garganta que impide tragar y respirar libremente. La parálisis puede extenderse y bloquear completamente la respiración. La infección del cerebro progresa, el paciente es alucinante, está inquieto, tiene arrebatos agresivos, temblores y convulsiones. Se puede caer en estado de coma. En esta etapa, la rabia es casi siempre fatal. Como la toxina del tétanos, el virus de la rabia va a lo largo de los nervios desde el sitio de la picadura de la médula espinal y el cerebro. Los anticuerpos producidos por el cuerpo después de la vacunación contra la rabia y que circulan en la sangre no puede, en estos lugares, actuar contra el virus de la rabia. Este virus se

mantendrá preferentemente en las áreas del cerebro, cuando impedidos, actitudes agresivas. Entonces, aún siguiendo el curso de los nervios, el virus pasa hacia abajo al resto del cuerpo. Así, uno puede encontrar el virus en la saliva, en la córnea y la conjuntiva en las secreciones nasales y en la orina. A veces, el virus ya está presente en la saliva, incluso antes de los síntomas de la rabia son evidentes o que el diagnóstico se ha hecho. El virus de la rabia es muy frágil. Se seca muy rápidamente en el aire. Se inactiva por disolventes de grasas. Después de haber sido mordido por un animal rabioso inmediatamente debe desinfectar o cauterizar la herida, o lavar a fondo con agua y jabón, o incluso esperar antes de suturar la herida, a fin de dejar ninguna posibilidad de que el virus desarrolle. El modo habitual de transmisión de la rabia a los humanos es la mordedura de un animal rabioso. Sin embargo, esta transmisión también se puede hacer poniéndose en contacto con la conjuntiva de los ojos o la piel dañada parte con secreciones infectadas o de un animal rabioso o un enfermo rabioso. Otro modo de transmisión de este virus es todavía el trasplante de órganos. El trasplante de órganos o tejidos tales como el riñón, hígado, córnea, arterias, pueden infectarse con el virus de la rabia en la enfermedad del huésped y causa la muerte y a menudo. La vacuna contra la rabia Pasteur fue preparado por el exceso de baba perro rabioso. Él se inyecta en los cerebros de los conejos, después se recogió la médula espinal y el líquido meníngea en el homogenado se diluyó dos veces y el caldo con el fin de inocular una persona que quería proteger. La primera vacuna contra la rabia se inyectó Pasteur 04 de julio 1885 un niño alsaciano Joseph Meister, que había sido mordido por un perro piensa que es rabioso. El niño sobrevivió y regresó a gloria Pasteur aunque la herida han sido desinfectados directamente con fenol y que no había ninguna certeza de que el perro estaba realmente loco. Contra las vacunas antirrábicas preparadas en tejido animal cerebro puede causar complicaciones graves neuroparalítica. Es por eso que, hoy en día, se da preferencia a las vacunas preparadas en cultivos de células que no contienen el tejido nervioso. Estas vacunas, sin embargo, puede causar reacciones secundarias: . - Reacciones locales de enrojecimiento, - una reacción anafiláctica, inflamación y dolor en la inyección puede causar la muerte alérgica severa en el 25% de los vacunados a 1 de cada 10.000 pacientes que recibieron . - Dolores de cabeza, náuseas, dolor abbominales células diploides vacuna, dolor muscular, humano. vértigo en el 20% vacunados . - Fiebre, dolor de las articulaciones, de (ver Biblio 1117-1122) las colmenas, el 6% de los vacunados (ver también la albúmina) . - Evocando parálisis de Guillain-Barré Las vacunas contra RAGE IMOVAX RAGE (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información sobre esta vacuna a partir de una monografía canadiense abril de 2000. Imovax La rabia es una vacuna contra la cepa del virus de la rabia inactivado PM-1503-3M del Instituto Wistar, en Filadelfia (Pensilvania). Esta vacuna se administra por vía intramuscular. La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se aparte siete días, el tercero será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. Antes de administrar Rage Imovax, tome todas las precauciones necesarias para evitar reacciones adversas.

Debemos examinar la historia del sujeto, si es hipersensible a la vacuna de la vacuna o similar, conocer sus registros de vacunación y estar al tanto de los contras-indicaciones para la vacunación. También se debe determinar el estado de salud actual y que ha leído las publicaciones más recientes sobre la vacuna de administrar. Los profesionales de la salud deben informar al sujeto que se va a vacunar, o tutor de los beneficios y los riesgos de la vacunación, le hará preguntas acerca de su salud y respetar las regulaciones locales con respecto a la información que debe administrarse antes de la administración de la vacuna. La seguridad de la vacuna contra la rabia, administrada a mujeres embarazadas no ha sido establecida. Debido a los riesgos de la exposición a la rabia si no es tratado bien, y dada la limitada cantidad de datos que indican que la administración de la vacuna no causó anormalidades en el feto, no no creen que el embarazo es un cons ¬ indicación de profilaxis posterior a la exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, profilaxis pre-exposición también puede ser indicado durante el embarazo. La posibilidad de reacciones alérgicas en individuos sensibles a cualquier componente de la vacuna debe ser considerada. En cualquier vacunación Rage Imovax debe tener a mano una solución de 0,1% de la adrenalina y otros productos apropiados que se administrarán inmediatamente en caso de una reacción anafiláctica. Rage Imovax no proteja al 100% de los vacunados por primera vez contra la rabia. La composición liofilizada: El virus se produce en células diploides humanas MRC-5. Se inactiva por beta-propiolactona. Antígeno de la cepa PM-1503-3M sulfato de neomicina albúmina humana (antibiótico) rojo fenol (indicador de pH) min. 2,5 UI de menos de 100 a menos de 000 g 150 mcg 20 microgramos Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml El tapón del frasco de la vacuna y el émbolo de la jeringa contienen látex de caucho natural. Esta vacuna puede desencadenar reacciones alérgicas en las personas alérgicas al látex. RabAvert (Novartis Vaccines and Diagnostics) La siguiente información sobre la vacuna de la monografía del producto canadiense de fecha 23 de noviembre de 2006. RabAvert está indicado para la prevención de la rabia. Puede administrarse antes de la exposición a la rabia, o después de la exposición, cuando un animal muerde o el virus de la manipulación de este virus (personal de laboratorio). La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se aparte siete días, el tercero será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. En los niños pequeños y los bebés, la vacuna se inyecta en la cara anterolateral del muslo, adolescentes y adultos en el músculo deltoides. El profesional sanitario debe asegurarse de realizar vacuna segura y eficaz. También debe pedir a la persona que recibirá la vacuna, el padre o tutor para determinar su estado de salud y las reacciones de los que ya ha tenido con la vacuna o vacunas similares. No se sabe si esta vacuna puede tener un efecto adverso sobre el feto cuando se administra a una mujer embarazada. No hubo casos de reacciones adversas asociadas con el uso de esta vacuna durante el embarazo se ha informado. Debido a las posibles consecuencias de la exposición al virus de la rabia en la ausencia de un tratamiento adecuado, el embarazo no se considera una

cons-indicación para la profilaxis post-exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, la vacunación previa a la exposición también puede ser indicado durante el embarazo. No se sabe si RabAvert pasa a la leche materna en animales o seres humanos. Debido a las posibles consecuencias de la exposición al virus de la rabia en la ausencia de un tratamiento adecuado, la lactancia materna no se considera un contraindicación para la profilaxis post-exposición. Si el riesgo de exposición a la rabia es alta, la vacunación previa a la exposición también puede ser indicado durante la lactancia. Las reacciones neurológicas y parálisis, así como hipersensibilidad y anafilaxia se han reportado después de la administración de RabAvert. Cuando vacunados con esta vacuna profesional de la salud siempre estará disponible para todo el tratamiento adecuado que le dará inmediatamente en caso de una reacción alérgica o anafiláctica. RabAvert no proteja al 100% de los vacunados por primera vez contra la rabia. Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente. Composición del polvo liofilizado: Flury LEP cepa de virus de la rabia proviene de la American Type Culture Collection. Esta cepa se incrementa en cultivos primarios de fibroblastos de pollo. La multiplicación viral se lleva a cabo en un medio de cultivo celular sintético suplementado con antibióticos humanos albúmina, gelatina bovina y tratada. El virus se inactiva con beta-propiolactona y procesados por centrifugación en presencia de sacarosa. La vacuna se liofiliza después de la adición de una solución estabilizadora que contiene gelatina bovina tratada tamponada y glutamato de potasio. Cepa Flury LEP Virus de la rabia fijo min. 2,5 IU Procesado gelatina bovina (poligelina) max. 12 000 mg Max albúmina de suero humano. 300 mcg La neomicina (antibiótico) max. 100 mcg Clortetraciclina (un antibiótico) max. 20 ng anfotericina B (antibiótico) max. 2 ng ovoalbúmina (ovoalbúmina) max. 3 ng glutamato potásico (E 622) 1000 mcg 300 mcg de sodio EDTA cantidades mínimas de pollo proteína de suero bovino pequeñas cantidades Los derivados de ganado de países conocidos que nunca ha habido un caso de encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas). Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml

VACUNA CONTRA LA RABIA Merieux INACTIVO HDCV (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información relativa a los registros de esta vacuna entre septiembre de 1991 febrero de 1994. Esta vacuna está indicada para la prevención de la rabia. Puede administrarse antes de la exposición a la rabia, o después de la exposición, cuando muerde un animal portador del virus. La vacunación antes de la exposición al virus tiene tres inyecciones intramusculares de 1 ml de la vacuna, los primeros 2 inyecciones se hicieron a intervalos de 7 días, la tercera será 14 o 21 días después de la segunda. Después de la exposición al virus, incluir el tratamiento profiláctico en personas previamente inmunizados dos inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en los días 0 y 3, y en personas que aún no inmunizados cinco inyecciones intramusculares de 1 ml de vacuna en día 0,3,7,14 y 28. También se recomienda en este caso implica el tratamiento con la vacuna de inmunoglobulinas específicas, anticuerpos contra la rabia. Un primer recordatorio se realizará 1 año después de la vacunación, y luego cada 5 años. Dada la frecuencia de exposición a la rabia siguientes personas deben vacunarse de forma preventiva: los veterinarios y auxiliares de veterinaria, mantiene caza ¬, cazadores, trabajadores forestales, vida silvestre, trabajadores de mataderos, espeleólogos , taxidermistas (empailleurs) y cualquier persona, niños, adultos y viajeros que se alojan en áreas donde hay cólera. En caso de embarazo, se recomienda posponer la vacunación antes de la exposición al virus de la rabia. El embarazo y la lactancia no es una contra-indicación

para la vacunación después de la exposición al virus de la rabia. Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente. Composición del polvo liofilizado: El virus se produce en células diploides humanas. Se inactiva por betapropiolactona. Virus de la rabia, la rabia Wistar PM / WI 38 1503 - 3M min. 2,5 IU La albúmina humana 50 000 mg de neomicina (antibiótico) max. 200 mcg Solvente composición: Agua para inyecciones hasta 1 ml

CARBÓN (ántrax) El carbón (ántrax en Inglés) es un animal infectado por el bacilo de la enfermedad causada por un bacilo, el bacilo son los principales reservorios. En los anthracis carbón o Bacillus. El carbón es el ántrax especie existe en dos principalmente una enfermedad animal. Formas, es una bacteria que activa cualquiera de los animales de granja y otros herbívoros partir de una espora, una especie de cápsula que puede ser infectado por alimentación está protegido material genético de las bacterias. alimentos contaminados. Suelo y productos bacterianos La forma activa tiene una baja tasa de supervivencia fuera del huésped animal o humano. Por contra las esporas de ántrax son muy resistentes. Son resistentes a la sequía, desinfectantes, ligero y ultra-violeta. Pueden sobrevivir durante décadas en el suelo. El ántrax ha vuelto muy raro en los países más industrializados. Todavía pueden verse en África, Asia y Oriente Medio. El hombre puede agarrar carbón por el contacto con un animal infectado o productos de origen animal contaminados, también puede tomar la ingestión o inhalación de productos contaminados. No hay transmisión de persona a persona de ántrax. El carbón es un riesgo laboral para las personas que manejan las pieles, pelo, lana, huesos y productos óseos, así como para los trabajadores que manejan animales infectados, ya sea en un laboratorio, en un reproducción o en cualquier otro lugar. Ántrax puede ocurrir en tres formas diferentes. El ántrax cutáneo es la forma más común de ántrax en humanos. Es el resultado del contacto con una lesión de la piel o debajo de la piel de la inoculación de bacilos o esporas del bacilo. Después de unos días en el sitio de contacto, picor en la piel, enrojecimiento aparece. A continuación, se forma una vesícula grande que finalmente estallan y un negro escara excavación profunda, aproximadamente 1-3 cm, rodeado por una inflamación local de gran tamaño. Es el color de la ciénaga, que dio su nombre a la enfermedad. Esta escaras o "pústula maligna" es casi indolora a menos que la superinfección con otros patógenos. El paciente a menudo tiene temperatura y malestar. Después de 1-2 semanas, se seca la escara y desaparece de forma espontánea en el 80-90% de los pacientes sin complicaciones ni cicatriz. Como bacilo segrega toxinas, la enfermedad puede en algunos casos causar sepsis, infección generalizada y shock. El ántrax intestinal por lo general se produce después de la ingestión de carne contaminada que se ha cocinado lo suficiente. Fiebre, náuseas, vómitos y distensión abdominal aparece. Si no se trata este tipo de carbón puede conducir rápidamente al envenenamiento de la sangre a shock y muerte. Respiración carbón se produce por la inhalación de esporas de Bacillus anthracis. Después de unos días de incubación, fiebre, escalofríos, tos, dolor de cabeza, dolor en el pecho aparecerá. Dificultad para respirar, septicemia con choque tóxico y meningitis hemorrágica también puede ocurrir. La tasa de mortalidad es del 45 al 80%. Esta es la forma más grave de carbón. Esta forma de carbón que los terroristas están tratando de hacer que algunas personas mediante el envío de este esporas de Bacillus en sobres entregados por correo, como fue el caso en los EE.UU. en 2001. Pero el sueño es sembrar el terror en una zona muy poblada, un aerosol que contiene esporas de ántrax, y así matar un gran número de personas. La vacuna contra el ántrax es oficialmente recomendado para personas en situación de riesgo y las personas no vacunadas que han tenido contacto reciente con ántrax. Esta vacuna puede provocar reacciones locales en el lugar de la inyección: . - Sensibilidad (aproximadamente 1 de cada 2), . - Enrojecimiento (aproximadamente 1 de cada 7 hombres y 1 de cada 3 mujeres) . - Prurito (cerca de 1 en 50 hombres y 1 de cada 20 mujeres) . - Hinchazón (cerca de 1 persona en 60 y 1 de cada 16 mujeres) . - Equimosis (aproximadamente 1 de cada 25 hombres y 1 mujer de 22).

Esta vacuna también puede causar dolor muscular o limitación temporal del movimiento del brazo (aproximadamente 1 de cada 14 hombres y 1 mujer de cada 10), dolores de cabeza (aproximadamente 1 de cada 25 hombres y 1 mujer de cada 12), y la fatiga (alrededor de 1 hombre en 15 y 1 en 8 mujeres). Esta vacuna también puede causar efectos secundarios graves (menos de 1 caso por cada 100 000 dosis de vacuna), ya que, músculo destrucción de las articulaciones daños y anaphylaxiques choques. (Ver Library 1123/25) (Ver también bencetonio aluminio, formaldehído y Látex) Vacuna contra Carbón BioThrax (Emergente Biodefensa Operaciones Lansing Inc.). AVA (Vacuna contra Ántrax Absorbida) precursor vacuna BioThrax se colocó en el mercado de los Estados Unidos en 1970. Originalmente fue reservado principalmente para el personal militar y militar. BioThrax es para cualquier persona que corre un alto riesgo de ántrax. La siguiente información relativa a la formulación final de la vacuna en el etiquetado de EE.UU. de diciembre de 2008. BioThrax está indicada para la inmunización de personas de 18 a 65 años expuestos a un riesgo particular de ántrax causada por la bacteria Bacillus anthracis. BioThrax era conocido como AVA (Vacuna contra Ántrax adsorbida). Hasta alrededor de 2008, la inmunización básica contra el ántrax contenía seis inyecciones subcutáneas de 0,5 ml de vacuna administrada a los 0, 2 semanas, 4 semanas, 6 meses, 12 meses y 18 meses. Habida cuenta de las reacciones adversas observadas con este régimen de dosificación, la vía de administración subcutánea y se sustituyó por vía intramuscular y el número de dosis se redujo a 5. El actual esquema de inmunización básica con BioThrax se encuentra a 5 inyecciones intramusculares administradas a 0,1,6,12 y 18 meses. En caso de problemas de coagulación de la sangre, subcutánea sigue siendo preferida. Refuerzos anuales deben ser administrados para mantener la inmunidad. BioThrax puede causar daño al feto Cuando se administra a una mujer embarazada. Es contra-indicado en mujeres embarazadas a menos que los beneficios potenciales de la vacunación sobrepasan los riesgos potenciales para el feto. No está claro si la vacuna contra el ántrax pasa a la leche materna. Precaución tanto, es necesario vacunar cuando una mujer lactante. Después de la administración de BioThrax, se recomienda controlar al paciente para hacer frente a una posible reacción anafiláctica. Tenga siempre un tratamiento médico adecuado para hacer frente a esta eventualidad. La vacuna no proteja a todos los individuos vacunados con esta vacuna. BioThrax se envasa en viales de 5 ml que contienen 10 dosis de 0,5 ml. Composición: BioThrax es un bacilo vacuna inactivada. Se adsorbe en hidróxido de aluminio. Se compone de un filtrado producido a partir de una cepa atenuada, pero cápsula aún toxigénica de Bacillus anthracis (cepa Sterne). Los cultivos de bacilos crecido en un medio químicamente definido que contiene una mezcla de aminoácidos, vitaminas, sales inorgánicas y azúcares. Varias proteínas del bacilo se encuentra en el filtrado. Tres de ellos son antigénicos, el antígeno protector (PA), el factor letal (LF) y el factor edema (EF). Estas proteínas, individualmente, no son tóxicos. Su combinación es, sin embargo, el AP formando una toxina letal con la FE y edematoso con un factor de FO toxina. El antígeno principal responsable de la inducción de la respuesta inmune es PA antígeno protector. En un modelo animal, en efecto, hay correlación entre la cantidad de antiAP y el nivel de protección contra la infección experimental por el carbón. Esta vacuna está desprovista de carbón bacterias enteras, vivo o muerto. Una dosis de 0,5 ml contiene: Bacillus anthracis estrellas tensión, filtrado de aluminio (hidróxido de aluminio) (adsorbente) 600 mcg de formaldehído (estabilizador) 50 mcg de bencetonio (cloruro de bencetonio) (conservante) 12,5 mg de cloruro de sodio al 0,85% El embalaje de este preparado, ya que contiene látex, que puede causar graves reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex.

TUBERCULOSIS La tuberculosis es debido al desarrollo en el cuerpo de un bacilo clasificado micobacterias. La tuberculosis

humana causada por Mycobacterium tuberculosis hominis que hay una variante, especialmente africanum presente Mycobacterium tuberculosis en África. La tuberculosis bovina es causada por Mycobacterium bovis tuberculosis. El bacilo de la tuberculosis humana fue descubierta en 1882 por un médico alemán Robert Koch. Así, el origen de la enfermedad pulmonar contagiosa que fue apodado el "consumo" o "tisis" se demostró, lo que confirma las sospechas de muchos científicos. El pulmón es la localización más frecuente de la tuberculosis es la tuberculosis pulmonar, pero la enfermedad puede afectar a muchas otras partes del cuerpo, como los riñones, los intestinos, los genitales, los ojos, las meninges. Los huesos también puede ser el asiento de inflamaciones tuberculosas y dar, por ejemplo, la enfermedad de Pott el tumor rodilla blanco, inflamación asociada con una deformación de la columna vertebral. TB puede todavía localizar el tejido de los ganglios linfáticos y causar la "escrófula" rezuma glándulas absceso en el cuello. Si el bacilo de la tuberculosis entra en el tracto respiratorio, se une más a menudo en los alvéolos pulmonares, incluyendo inflamación productora. Estas lesiones suelen curarse espontáneamente en calcificante. Pero en algunos casos, pueden evolucionar a necrosis, destrucción del tejido pulmonar. El centro de la necrótico toma la apariencia de queso, esta etapa se llama caseificación. Esta lesión crece incluso entonces, cuando llega abierto en un bronquio, la masa caséifiée encontrar una salida. En esta etapa, el paciente se expectora materia purulenta menudo teñidas de sangre, lo que deja espacio en el pulmón, en cuevas reales. Todo este proceso usualmente toma varios años para bacilos de la tuberculosis, al igual que todas las micobacterias crecen muy lentamente. Tuberculosis llegará a Europa duro durante los últimos tres siglos. La etiqueta en lugares públicos con las palabras "No escupas-Niet spuwen" aún quedan restos visibles y reflejan los esfuerzos del gobierno para frenar la propagación de la enfermedad. El bacilo es sensible a la luz solar. Luz y aire fresco para mejorar la TB. Así que hemos construido muchos sanatorios de tuberculosis el tratamiento de muchos. La llegada de los antibióticos activos frente a Mycobacterium tuberculosis ha cambiado el pronóstico de esta enfermedad. La lucha contra la pobreza, la higiene y los antibióticos fueron la causa de una disminución significativa en la incidencia de la tuberculosis. Sin embargo, en la actualidad, estamos asistiendo a un resurgimiento de la enfermedad debido a una cepa lado del bacilo de la tuberculosis convertirse en multi-resistentes a los antibióticos y, por otro lado, cada vez más personas sufren de un síndrome inmunodeficiencia. Una vacuna contra la tuberculosis existe. La primera vacuna contra la tuberculosis fue desarrollada por Calmette y Guérin partir de una cepa virulenta de Mycobacterium tuberculosis bovis. Esta cepa se cultivó durante 13 años en un medio de cultivo que contiene las patatas en la bilis glicerol carne enriquecida. Después de 230 pases sucesivos, la bacteria se consideró listo para servir como la base para una vacuna. La primera vacuna bacilo de Calmette-Guerin o BCG contiene bacterias vivas, se celebró en París en 1921. La vacunación se realiza por vía intradérmica. Varios países han recomendado BCG, pero muchos otros no han adoptado esta vacuna, prefiriendo tratar de detectar los casos de tuberculosis mediante la reacción de la tuberculina. La tuberculina es un extracto de una cultura de bacilos de la tuberculosis, el bacilo de la tuberculosis humana. Al retirar la piel, previamente escarificadas, una gota de tuberculina se puede observar o no, después de 48 a 72 horas, enrojecimiento local. Esta es la "prueba de la piel". Esta cuti se considera positiva cuando se produce la aparición de enrojecimiento local. Dada su vaguedad, debido principalmente al desconocimiento de la cantidad exacta de la tuberculina depositada en la piel, esta prueba es obsoleto y ha sido sustituido por "intradérmica". La prueba de la tuberculina es la inyección intradérmica de 0,1 ml por vía intradérmica de una solución de tuberculina, y ver si se desencadena una reacción inflamatoria local. El resultado es leído después de 48 a 72 horas midiendo el diámetro de la zona de induración. La reacción se consideró positiva cuando el diámetro de induración es de al menos 5 mm. Una "reacción de tuberculina positiva", ya sea con o sin la prueba cutánea intradérmica se interpreta como el resultado del contacto con el bacilo de la tuberculosis. Esta reacción es positiva en general después del contacto con la tuberculosis y después de la vacunación con BCG. Sin embargo, hay casos en los que la reacción sigue siendo negativa a pesar de tuberculosis activa a pesar de la vacunación BCG, es "falsos negativos". Por otra parte, una reacción positiva no implica necesariamente la tuberculosis activa, pero puede simplemente indicar hipersensibilidad a los componentes de la preparación de tuberculina. El significado del resultado de una prueba de la tuberculina no es tan evidente como nos

gustaría creer. La capacidad protectora de la vacuna BCG varía grandemente dependiendo de la forma de la tuberculosis. Es decir BCG proporciona sólo una relativa protección contra la infección por TB. La vacunación con BCG puede causar efectos secundarios locales como enrojecimiento, induración, supuración, abscesos, úlceras, cicatrices queloides la cicatriz queloide es un floreciente e hinchada. BCG también pueden proporcionar distintas de las reacciones locales: inflamación de los nódulos linfáticos, con o sin supuración ("bécégites"), osteítis y osteomielitis que son tuberculosis ósea (1,7 a 72,9 casos por 100 000 siguientes vacunas Tipo de empleado BCG), la meningitis tuberculosa y la tuberculosis infecciones generalizadas a veces fatales. BCG se utiliza cada vez menos. Francia ha suspendido la obligación de la vacunación con BCG de los niños, niñas y adolescentes (Circular N º DGS/RI1/2007/318) 14 de agosto de 2007, y de nuevo en Francia, el Consejo Superior de Salud Pública recomienda en su dictamen de 5 de marzo de 2010, el levantamiento de la obligación de BCG para ciertos círculos profesionales. Esta vacuna puede ser abandonada, y la investigación se dirige hacia la producción de nuevas vacunas contra la tuberculosis. BCG se utiliza todavía de manera precisa, que de cáncer de vejiga. Se administra en lavados repetidos luego en la vejiga. Sin embargo, la infección por tuberculosis o la muerte puede seguir esta terapia. (Biblio 1126-1149) INCIDENCIA DE TUBERCULOSIS EN ALGUNOS PAÍSES EUROPEOS por 100 000 habitantes y año indicado País 1990 2000 2004 2005 2007 Uso de la vacuna BCG en estos años ALEMANIA 20 11 8 7 6 BCG recomendado BÉLGICA 20 16 13 13 12 BCG recomendado ESPAÑA 56 35 25 27 30 BCG recomendado Francia 26 16 12 13 14 BCG obligatoria para todos los niños antes de los 6 años y para el personal de salud Italia 14 9 7 7 7 Si la prueba de la tuberculina es negativa, la BCG es obligatoria para los trabajadores de la salud, maestros, miembros de las fuerzas armadas y los que están en riesgo LUXEMBURGO 23 14 12 11 12 BCG recomendado PAÍSES BAJOS 14 9 8 7 de agosto BCG recomendado REINO UNIDO 12 12 12 14 15 BCG recomendó a la edad de 10-14 años

Tuberculina detección de la tuberculosis MONOVACC-TEST (Aventis Pasteur MSD) La siguiente información proviene del Compendio de notas de 2001, la Asociación General de drogas farmacéuticas. Monovacc-Test es una multipuncture acrílico appliquateur responsable de la tuberculina bruto (antigua tuberculina). Contiene en su parte superior un pilar cilíndrico erizado de nueve puntos todos del mismo tamaño. Con estos nueve puntos agrupados y de igual tamaño, la distribución de la tuberculina se encuentra en el mismo lugar y da una reacción perfectamente homogénea. Tuberculina bruto se concentró a 300 000 UI por ml. En el embarazo se debe utilizar esto con precaución tuberculina. La tuberculina PPD RT23 SSI (SSI) La siguiente información proviene de las notas de 01/03/1999. Tuberculina PPD (Derivation proteico purificado) RT23 SSI es una solución de proteínas purificadas a partir de cepas seleccionadas de Mycobacterium tuberculosis. Se utiliza para realizar la prueba de la tuberculina intradérmica. Esta prueba se puede realizar durante el embarazo o la lactancia. Composición: La tuberculina PPD RT23 derivada de Mycobacterium tuberculosis viales de 0,2 mg (equivalente a 10-TU unidades de tuberculina o UI-25 Unidades Internacionales) 0,4 mg (equivalente a 20-TU unidades de tuberculina o UI-50 Unidades Internacionales) 1 mg (equivalente a 50-TU unidades de tuberculina o IU-125 Unidades Internacionales) 2 mg (equivalente a 100-TU unidades de tuberculina o 250 UI -International unidades) Disódico Fosfato de potasio dihidrógeno fosfato de sodio cloruro Polisorbato 80 (E 433) Potasio sulfato de hidroxiquinolina Agua para inyección hasta 1 ml

TUBERCULINAS PPD seco BERNA (Novartis Berna) La siguiente información proviene del registro de septiembre de 1988. El PPD tuberculina Berna seco son fabricados por Swiss Serum y el Instituto de Vacunas. Ellos están destinados a la tuberculina prueba realizada por vía intradérmica. La prueba no tiene ningún efecto sobre el embarazo. Composición después de la disolución: Tuberculina purificada cepa proteína RT23: 5 UI (Unidades Internacionales) 15 UI (Unidades Internacionales) 50 UI (unidades internacionales) PPD 1 unidad equivale a 1 unidad de preparación de tuberculina estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud. Disodio fosfato de potasio dihidrógeno fosfato de sodio cloruro de Polisorbato 80 (E 433) traza fenol mercurio (tiomersal) 30 mg Agua para inyección hasta 0,5 ml La tuberculina PPD seco Berna debe mantenerse entre +2 ° C y +8 ° C, protegido de la luz.

Las vacunas contra la tuberculosis IMOVAX BCG (Aventis Pasteur MSD SNC) La siguiente información sobre esta vacuna, en un folleto Italiana 15 febrero de 2000. Imovax BCG es una vacuna de células vivas para la inmunización activa contra la tuberculosis. Es en forma de un polvo y un disolvente. Una dosis de 0,1 ml de la vacuna reconstituida se administra por vía intradérmica. Los niños menores de un año, se administrará una dosis media de 0,05 ml. La vacuna se administra a mujeres embarazadas o lactantes ni mujeres. Composición del polvo: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia pero conservó un fuerte antigenicidad utilizado para fabricar la vacuna. Número de partículas bacterianas 0,8-3200000 Triton WR 1339 (tiloxapol) 12,5 mg de albúmina humana 125 mg de glucosa (azúcar) 3750 mg de dextrano (polímero de glucosa) (azúcar) 4150 mg Solvente composición: Agua para inyección 0,1 ml Monovax (Aventis Pasteur MSD SNC) El Monovax fue retirado del mercado 28-12-2005. La información sobre esta vacuna derivada del expediente de 24 de octubre de 1997. Monovax se destina para la inmunización activa contra la tuberculosis. La administración de esta vacuna es por vía intradérmica utilizando un aplicador con pequeñas espigas. Las personas que tienen un sistema inmune debilitado no se pone en contacto con la lesión vacuna evolución en el punto de inyección. Composición: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia pero conservó un fuerte antigenicidad utilizado para fabricar la vacuna. Número de partículas bacterianas 250 millones La glucosa (azúcar) Dextrano (polímero de glucosa) (azúcar)

Alcohol alquil aril poliéter Agua destilada

MVA85A (Oxford-Emergent Tuberculosis Consorcio Ltd.). MVA85A es una vacuna experimental para prevenir la tuberculosis. Un acuerdo de licencia comercial, se firmó 05 de mayo 2009 entre Vivalis y Oxford-Emergent Tuberculosis Consorcio para la producción de esta vacuna. La información de esta vacuna a partir de los siguientes sitios: www.vivalis.com, www.boursorama.com, www.caducee.net y los estudios médicos informar sobre los resultados de los experimentos de esta vacuna. MVA85A es una vacuna contra la tuberculosis. En primer lugar intención es fortalecer la acción de la BCG. Es todavía en la fase experimental. La vacuna MVA85A fue desarrollado originalmente en la Universidad de Oxford por la Dra. Helen McShane, monitor de Investigación Clínica de Wellcome Trust, en colaboración con la Dra. Sarah Gilbert y el profesor Adrian Hill, investigador jefe de la Wellcome Trust. BioSolutions emergentes y la Universidad de Oxford han formado una compañía, el Consorcio de la tuberculosis en Oxford Emergente. Esta compañía fue recibir £ 8,000,000 financiamiento Wellcome Trust y la Fundación Aeras Global TB clínica de vacunas para el ensayo de fase IIb de 2009. Fondos adicionales fueron proporcionados por el programa marco de quinto y sexto de la Comunidad Europea y el Consejo de Investigación Médica. Según los acuerdos, la Tuberculosis Emergent posee los derechos de comercialización de la vacuna y la Aeras Global TB Vaccine Fundación gozará de los derechos de distribución en los países desarrollados. La vacuna se prepara a partir de una proteína de bacilo tuberculoso humano, Mycobacterium tuberculosis hominis. Esta proteína es el antígeno 85A Ag. El gen responsable de la formación del antígeno se incorpora en el material genético de la Ankara del virus vaccinia modificado. El virus vaccinia Ankara se convierte en un organismo modificado genéticamente OMG. Entonces se multiplica en una línea celular derivada de células madre embrionarias de pato, colar EB66 propiedad Vivalis. Esta línea celular presenta singulares características industriales y reguladores, tales como la estabilidad y la inmortalidad genética, capacidad para crecer en el suero libre de la proliferación de los medios de comunicación y las altas densidades de células en suspensión. Las pruebas se llevaron a cabo hasta ahora en Inglaterra, Sudáfrica y Gambia. Después de la administración de la vacuna, los efectos secundarios locales en el sitio de inyección, casi siempre presente, fueron enrojecimiento, hinchazón, picor y dolor. Efectos generales más frecuentemente consistía en dolor de cabeza (46%), fiebre (46%), malestar (33%), fatiga (17%), dolor en las articulaciones (21%), y el músculo (13%). (Ver Biblio 1033-1040)

Vacuna BCG (Statens Serum Institut) La siguiente información referente a esta vacuna a partir de los siguientes sitios: www.vidal.fr/Medicament/vaccin_bcg_ssi-65661.htm. www.commentguerir.com / drogas / vacuna BCG-ssiwww.eurekasante.fr salud az.aufeminin.com Vacuna BCG es una vacuna de células vivas para la inmunización activa contra la tuberculosis. Esta vacuna es en forma de un polvo y un disolvente para suspensión inyectable. Este es un vial multidosis de 1 ml. Para los niños menores de 12 meses, la dosis de la vacuna es de 0,05 ml. Para los niños mayores de 12 meses y adultos, que es de 0,1 ml. La inyección se administra por vía intradérmica estricta por una persona entrenada en esta técnica. Esta vacuna no se recomienda para mujeres embarazadas o en mujeres que están amamantando. Composición de la parte antigénica: La vacuna se prepara a partir de bacilos vivos atenuados de Calmette-Guérin (BCG). En 1908, Calmette y Guérin creció el bacilo de la tuberculosis bovina, Mycobacterium bovis, en rodajas de papas sumergidas en la

bilis de buey estéril. Esta cepa inicial perdió su virulencia, pero conservó un fuerte apalancamiento antigenicidad para la fabricación de la vacuna. Una dosis de 0,1 ml de vacuna contiene: BCG, Mycobacterium bovis, cepa Danesa 1331, vivo atenuado 8.2 x 105 UFC Una dosis de 0,05 ml de vacuna contiene: BCG, Mycobacterium bovis, cepa Danesa 1331, vivo atenuado 1-4 x 105 UFC Lista de excipientes Polvo: glutamato de sodio (E 621) (sabor) Disolvente: Sulfato de magnesio heptahidrato (E 518) Fosfato dipotásico Monohidrato de ácido cítrico (E 330) L-asparagina monohidrato (aminoácido) Citrato de amonio férrico El glicerol 85% (E 422) Agua para inyectables

VIRUELA La vacunación contra la viruela son las complicaciones, a veces mortales, fueron relacionados con el inicio cualquier vacunología. En 1796, el uso de estos métodos. Había que tuvo lugar la primera vacuna contra el abandono. enfermedad. Un médico Inglés, Edward Jenner (1749 ¬ 1823), encontró que las mujeres que ordeñaban la viruela es una enfermedad contagiosa de las vacas attrappaient generalmente no humanos que no llega a los animales. Se trata de la viruela. La vaca puede tener una infección causada por un virus, el virus de la viruela de los senos debido al virus de la viruela vacuna, un virus se multiplica único vecino en el ser humano. el de la viruela. En contacto con el virus de la frecuencia, el virus entra en la vaca, el ordeño se convirtió en el cuerpo a través del tracto respiratorio. Se puede resistente a la viruela, enfermedad humana. también penetran la piel al entrar en contacto con Jenner tuvo la idea en 1796 para inocular un poco de material enfermo o infectado, como ropa de cama de la ubre de vaca pus persona enferma y la ropa. El virus se multiplica saludable para proteger contra la viruela. Es en el cuerpo, causando fiebre y nació y la vacunación contra la viruela. erupción. Esta erupción se caracteriza por manchas rojas por toda evolución a pesar de más de un siglo y medio de la vacunación, al mismo tiempo que las vesículas del estadio. Aquellos contra la viruela, la enfermedad persiste y no se convierten en pústulas que eventualmente dieron origen a epidemias periódicas. por costras secas de conformación. En 1958, la OMS decidió erradicar esta enfermedad deja cicatrices imborrables. enfermedad en el planeta. Campañas viruela parece a la varicela, pero es la vacunación masiva se llevaron a cabo, por separado. La viruela es grave y puede ser campañas en la mayoría de los países, no fatales. La varicela es una enfermedad leve no dieron el resultado deseado. En la infancia. La erupción de la viruela ejemplo, en la India, a cinco años de campaña tienen lesiones que se producen en la vacunación contra la viruela de 1962 a 1967, misma hora y el mismo cambio también provocó un aumento de más del 40% del tiempo. La erupción de la varicela casos de viruela. Seguidamente, la OMS cambió sus lesiones presentes en todas las etapas de la statégie mismo. En 1967, ella comenzó a trabajar en el momento. La erupción de la viruela se encuentra "La estrategia de vigilancia y contención", especialmente en la cara y las extremidades, que iba a aislar la viruela y no miembros. La erupción de la vacuna contra la varicela que la gente llega preferentemente alrededor del tronco. La erupción de los focos de epidemias. hojas de la viruela, como se mencionó anteriormente, el 9 de diciembre de 1979, la OMS podría declarar las cicatrices indelebles, la de la varicela viruela erradicada del planeta. A partir de este ejemplo, por lo general no deja cicatrices, la enfermedad ha sido superada indeleble. definitivamente principalmente debido al aislamiento de enfermos e higiene. La viruela obligación, como la varicela, una enfermedad de la vacunación contra la

viruela ha terminado, la inmunización. Cuando lo teníamos un tiempo, y hemos hecho un gran parte de las existencias de vacunas han vuelto. Para hacer que entre destruido. las personas sanas "pequeño" inmunidad contra la viruela, que se pusieron en contacto o viruela es una enfermedad grave en personas con enfermos de viruela o complicaciones que amenazan la vida, pero con las secreciones de la viruela. Sin embargo, la vacuna contra la viruela está lejos de ser seguro. Estas son algunas de las complicaciones que pueden dar nacimiento: Auto-inoculación es inoculación inadvertida. El tema clave de la vacuna pústula su propia mano y transferir el virus de vaccinia sitio de la vacunación a otra parte del cuerpo, como por ejemplo, el ojo de la boca, nariz, cara, genitales, causando una lesión en la nueva vacuna. La frecuencia de esta complicación: 529 casos por millón de vacunaciones primarias y 42 casos por cada millón de revacunación. Vaccinia generalizada es una erupción vesicular que se desarrolla alrededor de una semana después de la vacunación e invade el cuerpo. Esta reacción puede ser grave, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. La frecuencia de esta complicación: 241,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 9 casos por millón de revacunación. El eczema se produce en las personas vacunadas o contactos entre los vacunados o haber tenido eczema. Las lesiones aparecen en la vacuna eczematosa lesiones presentes o pasadas. Esta reacción puede ser grave e incluso mortal. La frecuencia de esta complicación: 38,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 3 casos por millón de revacunación. Vaccinia progresiva se caracteriza por necrosis (destrucción) de tejido progresiva en los centros de vacunación y las lesiones secundarias a veces. Se trata de una enfermedad grave, a veces mortal. La frecuencia de esta complicación es de 1,5 casos por millón de vacunaciones primarias y 3 casos por millón de revacunación. Encefalitis vacunal está llegando al cerebro. Esta es una complicación grave con resultado de muerte en un tercio de los casos. La frecuencia de esta complicación: 12,3 casos por millón de vacunaciones primarias y 2 casos por millón de revacunación. La epilepsia puede ser activado en los niños mediante la vacunación. La frecuencia de esta complicación: 250 casos por millón de vacunaciones. Las convulsiones febriles en los niños sean vacunados contra la viruela. La frecuencia de esta complicación: 1270 casos por millón de vacunaciones. Los cambios anormales en el EEG en adultos que hayan sido vacunados contra la viruela. Frecuencia de esta complicación 280.000 casos por millón de vacunas, es decir, más de 25% de los vacunados. La vacuna de la viruela se hace con el virus vaccinia, un virus similar a la de la viruela porque, como se mencionó anteriormente, uno infecciones de las ubres de las vacas. Varias cepas de virus vaccinia existe. Los fabricantes norteamericanos utilizan una cepa de cepa del virus vaccinia derivado del New York City Board of Health. La vacuna ha sido realizado de la siguiente manera: la piel de un ternero infectados con esta cepa de virus vaccinia. Pústulas y los animales infectados se rasparon, fenol se añade en una cantidad suficiente para eliminar los gérmenes bacterianos pero no lo suficiente para inactivar el virus vaccinia. El producto se liofiliza, se sellaron en ampollas y se almacenaron a - 20 ° C. La cepa de virus vaccinia utilizadas para la fabricación de vacunas contra la viruela se toma mucho menos efectos secundarios que las cepas utilizadas en Europa y otros lugares. En diciembre de 2002, el Presidente de los Estados Unidos anunció una campaña nacional de vacunación contra la viruela. Fue después de los acontecimientos del 11 de septiembre de 2001, para preparar a la población para un posible ataque terrorista supuestamente utilizado como un virus de viruela arma biológica. La campaña de vacunación se llevó a cabo a partir de enero 24, 2003 hasta octubre 31, 2003. La vacuna Dryvax Wyeth fue utilizado para esta campaña. La vacuna contiene virus vivos de la cepa Nueva York Junta de Salud. Aproximadamente 365.000 soldados fueron vacunados, 68% para la primera vez. Hubo 14 casos de miopericarditis lamentable deterioro de los músculos y el corazón y los sobres de uno de los casos de infarto de miocardio fatal. Durante el mismo período, 37.901 civiles fueron vacunados, 25% para la primera vez. Hubo, después de la vacunación entre la población civil, 824 notificaciones de reacciones adversas de los cuales 34 relacionadas con el sistema cardíaco. Los efectos adversos sobre el sistema cardíaco fueron como sigue: - 3 casos de cardiomiopatía hipertrófica, una enfermedad cardiaca caracterizada por el engrosamiento del

músculo del corazón y dilatación del corazón (0,8 por 10 000 vacunados) . - 21 casos de miocarditis, una inflamación del músculo cardíaco, y / o pericarditis, una inflamación del revestimiento del corazón con derrame de líquido vergüenza y asfixia del corazón (5,5 por 10 000 vacunados) . - 10 casos de infarto de miocardio 2 muertes (2,6 por 10 000 vacunados). El Wyeth detuvo la comercialización de la vacuna Dryvax en 2009. Esta vacuna se sustituye por ACAM2000, Dryvax derivado de la vacuna y fabricado por Acambis. El 25 de septiembre de 2008, la empresa Sanofi Pasteur ha firmado acuerdos con Acambis para la producción de la vacuna contra la viruela en Francia. Muchos gobiernos temen que los grupos terroristas utilizan el virus de la viruela para la subversión. La Comisión de la OMS sobre Orthopoxvirus involucrados (que incluye la viruela enfermedad) se reunió en Ginebra del 31 agosto hasta 1 septiembre 2004 y consideró la posible amenaza. Sugirió que la OMS, en Ginebra mantiene una reserva de al menos 5 millones de dosis de vacuna contra la viruela ¬. También pidió que la OMS alienta a los Estados Miembros a que proporcionen una capacidad de producción de vacuna contra la viruela ¬ suficientes para energía de emergencia, comunicación poblaciones vacunar. Actualmente, los investigadores están intentando aumentar el virus vaccinia en las líneas celulares, tal como, por ejemplo, en células Vero, la línea celular continua derivada de riñón de mono verde africano, o en cultivos celulares de fibroblastos diploides humanos MRC5 o cultivos de células CEF, fibroblastos de embriones de pollo. Las nuevas vacunas, virus inactivados son experimentados, que están destinados a ser dada por vía nasal. Estas nuevas vacunas ya se han probado en ratones. En su Declaración de enero de 2004, el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS) afirma que "no existe un verdadero riesgo de acontecimientos adversos tras la vacunación contra la viruela y también puede haber riesgos para los contactos vacunados. ' La obligación de la vacunación contra la viruela fue completamente abolida en Francia en 1984. (Ver Library 1150 a 1169) (Véase también el azúcar albúmina, y fenol) Las vacunas contra la viruela ACAM2000 (Acambis / Sanofi Pasteur) La siguiente información sobre esta vacuna proviene de un comunicado de prensa de Sanofi Pasteur, de 25 de septiembre de 2008, así como la guía médica para la administración de esta vacuna, guía aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Estados y publicado 14 de agosto 2007 por la empresa Acambis, Inc., 38 Sidney Street, Cambridge, MA 02139, EE.UU.. ACAM2000 es una vacuna para proteger contra la viruela. Contiene una cepa de la cepa de virus de la vacuna derivada de la Junta de Nueva York de la Salud. que se utilizó para fabricar la vacuna Dryvax, la comercialización fue arrestado en 2009. Composición: El virus vaccinia se propaga en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Virus vaccinia vivo cantidad no HEPES mencionados (compuesto orgánico utilizado como una sustancia tampón para pH 6,5 a 7,5): Cloruro de Sodio albúmina humana 6-8 milimoles 2% 5% 0,5 a 0,7% trazas traza 50% 0,25% 180 Polimixina B MannitolNéomycine GlycérinePhénol (Sugar) (antibiótico) (antibiótico) (Antiséptico) Agua para inyectables Vacuna experimental nasal contra la viruela La vacuna experimental es una vacuna de virus muertos, para ser administrada por vía nasal. La siguiente información acerca de la vacuna se derivan de un estudio de 2008 (véase Biblio 1054) Esta vacuna experimental contiene el virus de la vacuna de la colección ATCC, American Type Culture. Es la

cepa Western Reserve de virus vaccinia. Los virus son propagado en células Vero, la línea celular continua derivada de células de riñón de mono verde africano. Después de pasajes en soluciones de azúcar, centrifugación, dilución con Tris y posterior centrifugación con Tris y redilución, obtenemos partículas virales purificadas que luego son congelados a - 80 ° C. La inactivación de los virus es mediante la mezcla de un nano-emulsión, una mezcla íntima de agua y aceite, fabricado por NanoBio Corporation. Este nano-emulsión, a una concentración de 10%, es capaz de inactivar virus vaccinia, así como una solución de formaldehído al 0,1%. Este nano-emulsión también tiene la ventaja de asegurar un buen contacto de la vacuna con el revestimiento de la nariz y desempeñar el papel de adyuvante de inmunidad, mejorando el desarrollo de anticuerpos en el cuerpo. Composición: Vaccinia virus de la cepa Western Reserve 10 5 PFU Nano-emulsión (Fórmula W205EC) que comprende 10%cloruro de cetil pyridum 1% . - Tween 20 (E432) 5% . - Etanol (alcohol) 8% . - 64% de aceite de soja . - Agua Los ratones usados en este experimento fueron anestesiados y se inmunizaron entonces introduciendo en cada ventana de la nariz 10 a 15 l de esta vacuna. Este procedimiento dio una excelente respuesta del cuerpo de anticuerpos de ratón en la sangre, así como la producción de anticuerpos en la mucosa nasal, a menudo la primera en ser afectada en caso de una epidemia de viruela.

El virus del papiloma Los papilomavirus son virus que causan daño, debe ser previamente dañado, Los tumores benignos de la piel y de cierta ejemplo por un corte, una grieta, membranas mucosas de los seres humanos y raspado de úlcera o lesión. animales. Hay más de 120 tipos de VPH Estos tumores se clasifican en 4 categorías: humanos, muy diferentes entre sí. - Las verrugas cutáneas.: Verrugas comunes, cada tipo aparece preferentemente relacionados con las verrugas plantares y verrugas planas, una categoría determinada de tumores: así . - Las verrugas anogenitales o "picos de HPV-1 está asociado con las verrugas plantares, el gallo", HPV-2 a las verrugas, el VPH-3 a - Los papilomas. De la boca, verrugas planas, verrugas del VPH-4 de la . - Papilomas de laringe. palmas, el VPH-6 y VPH-11 en Las verrugas anogenitales y papilomas virus del papiloma humano (VPH VPH en Francés laringe-7 verrugas de las manos del Virus del Papiloma Humano para, y los carniceros ingleses, el VPH-5 y epidermodisplasia VPH Virus del Papiloma Humano) son verruciforme , enfermedad de la piel caracterizada estrictamente humana. Por papilomavirus es roja lesiones verrugosas planas o multiplicarse fácilmente en las células violáceas localizadas en la cara y las manos de la piel y algunos que tienden a degenerar en cáncer. membranas mucosas. La infección se produce por contacto papilomavirus están a menudo presentes en el vivir con el virus. Mucosa de la piel sana. Indujeron lesiones genitales son más a menudo se logra cuando estos virus desaparecen la mayoría del contacto sexual. De manera que la piel puede ser de forma espontánea. Las infecciones genitales por VPH son muy comunes, pero muchas lesiones regresan espontáneamente que inducen. Menos del 0,3% de estas lesiones progresan a cáncer. En el cuello uterino, el VPH puede conducir a daño de los papilomas planes a menudo coexiste con lesiones precancerosas o cancerosas. ADN de estos virus se encontró en las células cancerosas de algunos cánceres de cuello uterino. 54% de los cánceres de cuello uterino son causados por el VPH ¬ 16, 17% son causados por el VPH-18 y el 10% son causados por el VPH-31, 33 y 45. La transformación de una infección cervical por VPH con cáncer puede tomar años. Esta es

la razón por la prevención del cáncer de cuello uterino se realiza una prueba, el Papanicolaou o "Pap smear". Este es un frotis cervical. Las células de la mucosa del cuello uterino son receuillies sobre un portaobjetos de vidrio, teñidas con reactivos especiales y se examinaron microscópicamente. Esta prueba, si se realiza regularmente, puede ver las primeras etapas de la transformación maligna de las células cervicales. Es esencial para la detección de cáncer cervical, incluso después de la vacunación contra el VPH. De hecho, todos los cánceres cervicales no son necesariamente debido al VPH y sólo aquellos que se deben a ellos, no sólo debido a las vacunas del papiloma contra las que existan. Los seres humanos, la mucosa del pene y el ano, el virus del papiloma humano puede causar verrugas, verrugas y cáncer a veces. Dos vacunas para prevenir la infección con ciertos virus del papiloma humano que existen actualmente en el mercado. El Gardasil contiene antígenos de VPH 4, HPV-6, 11,16 y 18, y la vacuna Cervarix contiene antígenos de dos VPH, VPH 16 y 18 €. Dada la existencia de cruces antigénicas entre ciertas cepas de VPH, Cervarix, por su método de fabricación también crea inmunidad contra las cepas de VPH diferentes a los contenidos en la vacuna, especialmente contra las cepas 13 y 45. Esta protección adicional ofrecida por Cervarix es una ventaja que no Gardasil. Estas vacunas no protegen contra todos los tipos de cáncer de cuello uterino son causados por el VPH no. Debido a que estas vacunas son de nueva aparición en el mercado, la duración de la protección que ofrecen contra el VPH determinado sigue siendo desconocido. No se sabe si las 3 vacunas básicas realizadas en la niña prepúber será suficiente para proteger toda su vida. ¿Va a considerar la vacunación de refuerzo regular cada 10 años, o cada 5 años? Las vacunas contra el VPH se ofrecen actualmente a las niñas en el objetivo principal de evitar el cáncer de cuello uterino. Sin embargo, los especialistas con el fin de detener la propagación del VPH, al menos las que se dirigen contra las vacunas, teniendo en cuenta los niños vacunados. Las campañas masivas de vacunación contra el VPH próximos que también abarcan a los muchachos? Las vacunas contra el virus del papiloma puede dar lugar a efectos secundarios. Un estudio realizado en EE.UU. en 2009 informó de efectos secundarios observados en mujeres de 18-45 años que recibieron Gardasil o Cervarix sucesivamente. 553 mujeres recibieron GARDASIL y 553 mujeres recibieron la vacuna Cervarix. Los resultados de este estudio se resumen en la siguiente tabla. Otros síntomas que las reportadas en este estudio también pueden ocurrir. En los EE.UU., para el período junio 2006-diciembre 2008, tras la administración de GARDASIL, 12.424 se informaron eventos adversos, incluyendo 772 efectos secundarios graves que se han entrenado 32 muertes. Aquí, frecuencia, efectos secundarios graves detectados: . - Dolor de cabeza 21% . - Náuseas 16%, . - Vértigo 15% . - Vómitos 13% . - Fiebre 13%, . - Fatiga severa 13% . - Síncope 13% - Convulsiones. 8,8% - Reacciones locales. 7,5% . - Síndrome de Guillain-Barré 4% . - Urticaria 3,9% . - La muerte del 3% . - Alergia al 2,5% . - La embolia pulmonar 1,8% . - Mielitis transversa 1,3% . - Trastorno autoinmune 1,2% . - La trombosis venosa profunda 1,2% . - Anafilaxia 1% - Pancreatitis 0,8% había recibido GARDASIL sobre o justo antes de este período también se reportaron 144

casos durante el embarazo. abortos involuntarios en mujeres que EFECTOS SECUNDARIOS O DESPUÉS CERVARIX GARDASIL (2009 estudio) Porcentaje de mujeres con síntomas de este síntoma después de recibir la Cervarix Porcentaje de mujeres con este síntoma después de recibir GARDASIL El dolor local 92,9 71,6 Enrojecimiento 44,3 25,6 Local hinchazón 36,5 21,8 Fatiga 49,8 39,8 Dolor de cabeza 47,5 41,9 Gastro intestinal ¬ 32,7 26,5 Dolor muscular 27.6 19.6 Dolor en las articulaciones 21,7 15,4 Fiebre 14.4 11 Urticaria 4,9 4 Rash 4,8 3,4 . - 7,8 casos por 100 000 dosis síncope Un estudio australiano examinado, con el fin de administrar. determinar la frecuencia, tres informaron efectos secundarios tras la administración de Gardasil Un estudio español en abril de 2011 informó de cuatro casos durante el período de mayo 2007 a abril de 2009. Acerca de las mujeres jóvenes que, en el mes que siguió fue sin temperatura convulsiones, la vacuna contra el cáncer de cuello uterino convulsiones acompañadas de síncope y el útero, una enfermedad desarrollada síncope. El estudio señala: Se caracteriza por la pérdida neurológica grave . - 0,25 convulsiones sin temperatura de la vaina de mielina de los nervios. por 100 000 dosis administradas, . - 2,6 síncope acompañado por convulsiones (véase Biblio 1170 a 1211) por 100 000 dosis administradas, y (Véase también aluminio)

Las vacunas contra el virus del papiloma (Vacuna contra el 'cáncer cervical del útero ") Cervarix (GlaxoSmithKline Biologicals SA) La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es de 20 septiembre de 2007. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 12/02/2009 y 10/03/2011. Cervarix es una vacuna para prevenir las lesiones precancerosas del cuello uterino y el cáncer del cuello uterino causados por el VPH (VPH) tipos 16 y 18. El esquema de vacunación recomendado es de tres dosis por vía intramuscular, de acuerdo con el diagrama de 0,1 y 6 meses. La vacunación con Cervarix se debe posponer hasta después del término del embarazo. Debe utilizarse en madres lactantes a menos que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda para monitorizar la persona que ha sido vacunado y todavía tener un tratamiento adecuado en caso de reacciones anafilácticas. El síncope (desmayo) puede ocurrir después de cualquier vacunación, incluso antes de la vacunación, sobre todo entre los adolescentes, como reacción psicógena de la inyección. Esto puede ir acompañado de varios trastornos neurológicos como la visión transitoria, parestesias y movimientos tónico-clónicos de los miembros durante la fase de recuperación. Es importante que las medidas se ponen en marcha para evitar lesiones en caso de desmayo. Como con cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Composición: La vacuna Cervarix requiere, para la preparación de los antígenos contenidos en el mismo, virus del papiloma humano, baculovirus, un insecto y ácaros de la familia.

Los papilomavirus humanos son virus cuyo material genético es ADN que contiene la proteína L1 de la proteína de la envoltura importante. Los tipos 16 y 18 fueron seleccionados. Los baculovirus son virus cuyo genoma es ADN. Naturellements infectan a más de 600 especies de insectos como las larvas de las polillas, mosquitos, sino también varios crustáceos como el camarón. No baculovirus en el estado actual del conocimiento no parece ser capaz de infectar mamíferos o vertebrados otros. Los baculovirus se utilizan en la biotecnología para la producción de proteínas recombinantes (transgénicos). Estos virus pueden introducir el gen responsable de la formación de la proteína que está tratando de producir en células de insecto cultivadas. Trichoplusia ni insecto es una mariposa de la familia. Este es el falso medidor larvas que, apetito voraz que asolan los cultivos de repollo, sino también a las plantas de tomate, pepinos y patatas. Producción Cervarix vacuna se hace usando la técnica de ADN recombinante. Los genes responsables de la formación de la proteína L1 de los tipos de VPH sobres 16 y 18 se introducen en baculovirus. Se convierten en baculovirus genéticamente modificados. Entonces se utilizan para inocular células de una línea celular continua, la línea Hi-5 Rix4446 células derivada de Trichoplusia ni. El virus se multiplica en las células de esta línea celular. Nuevas partículas virales son receuillies y el material genético de los baculovirus modificados genéticamente se elimina. Es lo que se denomina VLP, partículas similares a virus de alta pureza, la cubierta contiene, en particular, las proteínas L1. Estas partículas similares a virus son entonces adsorbidos en hidróxido de aluminio y acoplado un adyuvante graso, adyuvante ASO4C. Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano tipo 16 20 mg La proteína L1 de papilomavirus humano tipo 18 20 mg AS04C adyuvante que contiene -3-O-desacil-4'-monofosforil lípido A (MPL) 50 microgramos Aluminio (AlOH3) Cloruro de sodio (hidróxido de aluminio hidratado) (NaCl) 500 mcg de Al + + + DihydratéEau fosfato monosódico para inyección (NaH2PO4. 2 H2O) a 0,5 ml Vacunas en botellas no contienen látex. Por jeringas listo contras tienen un émbolo y una punta que contiene látex (caucho natural). Las personas alérgicas al látex pueden presentar reacciones graves durante la administración de la vacuna se presenta en una jeringa lista. Gardasil (Sanofi Pasteur MSD SNC) La fecha de la primera autorización de comercialización en el mercado europeo de esta vacuna es del 20 de septiembre de 2006. La siguiente información sobre la vacuna, a partir de los registros del EPAR EMA 25-092009 y 14-09-2010. Gardasil es una vacuna para prevenir el daño causado por virus del papiloma humano (VPH) tipos 6, 11, 16 y 18. Estas lesiones son lesiones genitales precancerosas del cuello uterino útero, la vulva y la vagina, lesiones cancerosas en el cuello uterino y las verrugas acuminata condilomas genitales externos. Desde hace más de tres dosis de inmunización de 0,5 ml de vacuna se administrará ièmeintramusculaire. La segunda dosis debe administrarse 2 meses después de la primera dosis se da y 4 meses después de la segunda. La vacuna se puede administrar desde la edad de 9 años. Es mejor no vacunar durante el embarazo, pero las mujeres que están amamantando pueden recibir esta vacuna. Como con cualquier vacunación con una inyección de la vacuna, se recomienda para monitorizar la persona que ha sido vacunado y todavía tener un tratamiento adecuado en caso de reacciones anafilácticas. El síncope (desmayo) puede seguir cualquier vacunación, especialmente entre adolescentes y adultos jóvenes. Síncope veces se

asocia con la caída, se ha producido después de la vacunación con Gardasil. Por lo tanto, los vacunados con Gardasil deben ser seguidos cuidadosamente durante aproximadamente 15 minutos después de la administración de la vacuna. Composición: Gardasil es una vacuna recombinante no infecciosa, preparado a partir de partículas similares a virus (VLP) de las grandes altamente purificadas L1 proteína de la envoltura tipos de VPH 6, 18 y 11,16. Estas partículas similares a virus se producen mediante la tecnología del ADN recombinante en células de levadura de Saccharomyces cerevisiae, CANADE 3C-5, cepa 1895. El medio de cultivo contiene vitaminas, aminoácidos, minerales y carbohidratos. Las partículas virales se separan después del medio de cultivo, se purificó y se combina con un adyuvante de sulfato de aluminio, hidroxifosfato de aluminio. Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano tipo 6 y 20 mg Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano tipo 11 aproximadamente 40 mcg La proteína L1 de papilomavirus humano tipo 16 sobre 40 mg La proteína L1 de papilomavirus humano tipo 18 sobre 20 mg Aluminio (hidroxifosfato Sulfato de aluminio amorfo) 225 mcg Al + + + Polisorbato 80 (E 433) 50 mg El bórax (borato de sodio) (E 285) (Conservador) 35 mcg L-histidina (un aminoácido) 780 mg Cloruro de sodio 9560 mg Agua para preparaciones inyectables 0,5 ml Las personas alérgicas a la levadura no deben recibir esta vacuna. SILGARD (Merck Sharp & Dohme Ltd) Silgard es el nombre con el que se vende el GARDASIL en Inglaterra.

TABLA ALGUNOS COMPONENTES VACUNAS Aquí está una lista alfabética de las vacunas que hemos descrito en las páginas precedentes, mostrando algunos de sus constituyentes. Hemos elegido para recordar: + + +), El (Aluminio Alu Mercurio (Hg + + miércoles) Los antibióticos (AB) Formaldehído (Fo) Beta-propiolactona (BP) El desoxicolato (Dc), El bórax (Bo), El fenol (Ph) 2-fenoxietanol (Pe) Los Oxynols: (Y): Octoxynol-9 (O9) Octoxynol-10 (O10), nonoxinol-9 (N9),

CTAB o bromuro de cetiltrimetilamonio (Ct) El escualeno (squ) Azúcares: glucosa (Glu), lactosa (lac), manitol (Man), la sacarosa (Sac) Sorbitol (Sor) El sabor y edulcorantes: aspartamo (Asp), sacarina (SCI), la El glutamato monosódico (MSG). Para el ensayo de las sustancias en las diferentes vacunas se ha indicado anteriormente nos referimos a la descripción de las vacunas anteriores. esta tabla. Para determinar la presencia de sustancias que figuran las vacunas que no sean las indicadas en esta tabla, consulte la descripción de cada vacuna en particular. Vacunas cuyos nombres están escritos en letra cursiva y subrayado son vacunas vivas. + Indica la presencia de la sustancia en la vacuna (+) Indica que la sustancia está presente en algunas formas de la vacuna. Por favor refiérase a la descripción de la vacuna para más información. Un cuadro vacío significa la ausencia de la sustancia en la vacuna, pero no puede indicar la ausencia de una indicación de la sustancia en el prospecto de la vacuna. No podemos saber en realidad lo que el fabricante ha tenido a bien revelar.

RESUMEN Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes ACAM2000 + + Manitol ACT-Hib sacarosa ADDIGRIP 2002-2003 + + + + + Sorbitol Aflunov (H5N1) + + + + CHIROFLU + + ALPHA.RIX 2002-2003 + + + + O9 ALPHA.RIX 2007-2008 + + + + O10 Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes AMBIRIX + (+) + ANATOXAL Di Te Berna + + + ANATOXAL Di Te Per Berna + + + Usted ANATOXAL Berna + + + Arepanrix (H1N1) + + + + ARILVAX + Sorbitol Attenuvax + Bolsa / Sor / GMS AVAXIM + + + + Biavax II + Bolsa / Sor / GMS BioThrax + + Boostrix + + + Boostrix Polio + + + Celvapan (H1N1) + Sacarosa CERVARIX + COMBIVAX + + + DARONRIX (H5N1) + + + DIFTAVAX + (+) + + DITEMER + + +

DUKORAL + Sacarina + + + Sacarosa Encepur Engerix B + + (+) Epaxal (+) + Vacuna Antirrubéola SB + Lac / Man / Sor FENDRIX + + FLUAD 2009-2010 + + + + Fluarix 2011-2012 + + + O10 Fluenz 2011-2012 + Bolsa / GMS Fluvirin 1999-2000 + + + + Sacarosa Fluvirin 2011-2012 + + + Focetria (H1N1) + + + + Foclivia (H5N1) + + + + FSME - IMMUN + (+) + + GARDASIL + + Genhevac PASTEUR B + Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes GripGuard 2010-2011 + + + + Havrix + + + + HB-VAX-II + + + + HB-VAX PRO + + + Heptavax-B + + + HEVAC PASTEUR B + HEXAVAC Sacarosa + + + Lactosa Hiberix Hib-TITULO Humenza (H1N1) + + + O9 Manitol La glucosa BCG IMOVAX IMOVAX POLIO (virus completo) + + + Glucosa IMOVAX POLIO (antígeno D) + + + Glucosa RAGE IMOVAX + INFANRIX + + + INFANRIX - HIB + + + Lactosa INFANRIX-IPV + + + + INFANRIX - IPV - Hib + + + + Lactosa INFANRIX HepB + + + INFANRIX HEXA + + + + Lactosa INFANRIX PENTA + + + Inflexal V 2007-2008 + + Inflexal V 2008-2009 + + Inflexal V 2009-2010 + + INFLUENZA A H1N1 2009 vacuna monovalente (+) + O9 sacarosa INFLUVAC S 2002-2003 + + + + + Sacarosa INFLUVAC 2007-2008 S + + + INFLUVAC S 2010-2011 + + + INTANZA o IDflu 2010-2011 + + O9 INTANZA o IDflu 2011-2012 + + O9 IXIARO + JE-VAX + + Sacarosa Menactra

Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes Sacarosa + + MenBvac ACWY Vax (+) Lactosa Meningitec + MENINGOVAX A + C (+) Lactosa MENINVACT + Manitol Menjugate + Manitol Sacarosa MENVEO MenZB + + MERUVAX II + Bolsa / Sor / GMS M II-M-R + Bag / Sor / GMS M-M-R + Bag VAX / Sor / GMS M-M-R + VAXPRO Bolsa / Sor / GMS M-M + Bolsa VAX / Sor / GMS La glucosa Monovax Moraten Berna Lago / Sor mORCVAX M-VAX II R + Bag / Sor / GMS Mumpsvax + Bolsa / Sor / GMS Mutagrip 1999-2000 S + + + O9 MVA85A NeisVac - C + 2007-2008 OPTAFLU Orochol Lago / Asp VACUNA CONTRA LA PANDEMIA DE INFLUENZA H5N1 BAXTER + Sacarosa La vacuna antigripal pandémica H5N1 de GSK + + + + + O10 Pandemrix (H1N1) + + + + + O10 PANENZA (H1N1) + + + + O-9 PENTACT - HIB + + + Sacarosa + + + Sacarosa Pentacoq Pentavac Sacarosa + + + + PLUSERIX + PNEUMUNE + PNEUMO 23 + Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes POLIO SABIN (Tailandia) + POLIO SABIN (Tailandia) + Novartis INFLUENZA H5N1 prepandémica VACUNA + + + + Prepandrix (H5N1) + + + + + O10 PREVENAR + Prevenar 13 + Priorix + Lac / Man / Sor Priorix TETRA-Lac + / Hombre / Sor ProQuad + Bolsa / Sor / GMS VARIVAX + Bolsa / GMS QUINTANRIX + + + Lactosa RabAvert Sacarosa + + RECOMBIVAX + (+) + + REPEVAX + + + REVAXIS + + + + RIMEVAX + Lac / Man / Sor

R-O-R + Bag VAX / Sor / GMS Sacarosa ROTATEQ ROTARIX Bolsa / Sor ROUVAX + RUDIVAX + SABIN + Sacarosa Shanchol SILGARD + + Spirolept + + STAMARIL Pasteur Lago / Sor SYNFLORIX + Tedivax NIÑO + + + Tedivax pro adulto + (+) + 2009-2010 + + O9 TETAGRIP 2010-2011 + + O9 TETAGRIP TETAMER + + + TETAVAX + (+) + Nombre de la vacuna Alu Al + + + Wed Hg AB Bo Fo bp Dc Ph Pe Azúcares O Ct Sq y Edulcorantes TETRACOQ + + + TETRAct - HIB + + Sacarosa TETRAVAC + + + + + TEVAX + + + TICOVAC + + + TRIAMER + + + TRITANRIX HepB + + + TRIMOVAX MERIEUX TUBERCULINAS seco BERNA PPD + + TWINRIX + + + + + Typherix + TYPHIM Vi + Vacuna contra la polio INACTIVO-IPV + + + Vacuna BCG GMS El cólera vacuna BERNA + Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) + + + + O10 Experimental viruela vacuna nasal VACUNA CONTRA LA RABIA Merieux HDCV INACTIVO + + VARILRIX + Lac / Man / Sor VAQTA + + + + VAXIGRIP 2002-2003 + + + O9 2007-2008 + + O9 VAXIGRIP VAXIGRIP 2010-2011 (+) + + Sacarosa O9 VAX-SPIRAL + + + ViVaxim + + + + Vivotif Lake, Sac XRX-001 + + Manitol YF-VAX Sorbitol ZOSTAVAX + Bolsa / GMS

CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE BASE 2011 HIJOS DE LUXEMBURGO (Desde el 1 de enero de 2011) Vacunas Edad recomendada básico por el Consejo Superior de Salud 2 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B 1 ª dosis neumocócica primera dosis rotavirus: 1 ª dosis 3 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B segunda dosis rotavirus: 2 ª dosis 4 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina Hib: 2 ª dosis neumocócica 12 meses contra el sarampión, las paperas, la rubéola, la varicela: 1 ª dosis 3 ª dosis neumocócica 13 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B 3 º dosis Meningococo C: 1 dosis De Sarampión 15 a 23 meses, las paperas, la rubéola, la varicela: 2 ª dosis 5-6 años contra la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina Virus del papiloma humano 12 años: 3 dosis para las niñas 15 a 16 años contra la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina Los vaccinsobligatoires. incluido en el calendario de vacunación se recomienda pero no (Ver Biblio 1212)

CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE BASE 2011 NIÑOS DE FRANCIA (Desde el 1 de enero de 2011) Vacunas Edad recomendada básico por el Consejo Superior de Salud Pública 2 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B 1 ª dosis neumocócica primera dosis BCG: niños en riesgo de tuberculosis

3 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib 4 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B segunda dosis 2 ª dosis neumocócica 6 meses contra la gripe: 1 ª dosis a los 6 meses en caso de un riesgo particular 7 meses gripe: 2 ª dosis 1 mes después de la primera dosis 12 meses contra el sarampión, las paperas, la rubéola: 1 ª dosis 3 ª dosis neumocócica Hepatitis A: 1 ª dosis a los 12 meses en caso de un riesgo particular 16 a 18 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B 3 º dosis Meningococo C: 1 dosis Hepatitis A 2 ª dosis 6 a 12 meses después de la primera dosis 13 a 24 meses contra el sarampión, las paperas, la rubéola segunda dosis ngocoques Meni A, C, Y, W135: 1 dosis de 2 años si el riesgo específico 6 años contra la poliomielitis, la difteria, el tétanos 11 a 13 años contra la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina Virus del papiloma humano 14 años: 3 dosis para las niñas 16 a 18 la poliomielitis, la difteria, el tétanos El requisito para la inmunización contra la difteria: 3 + 1 dosis de refuerzo contra el tétanos: 3 + 1 dosis de refuerzo Polio: 3 dosis de refuerzo + 1 El Consejo Superior de Salud Pública no recomienda la vacunación sistemática de niños contra el rotavirus. (Ver Biblio 1213)

CALENDARIO DE VACUNACIÓN DE BASE 2011 HIJOS DE BÉLGICA (Al 30 de junio de 2011) Edad básicos vacunas recomendadas por el Consejo Superior de Salud Nombre de las vacunas recomendadas por las vacunas recomendadas nombre flamenco de la Comunidad por la Comunidad francesa 2 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B primera dosis INFANRIX HEXA (IMOVAX POLIO) INFANRIX HEXA (IMOVAX POLIO) neumocócica primera dosis de Prevenar Prevenar rotavirus: primera dosis de Rotarix Rotarix o ROTATEQ ROTATEQ o 3 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B segunda dosis de Infanrix hexa

(IMOVAX POLIO) INFANRIX HEXA (IMOVAX POLIO) rotavirus: 2 ª dosis de Rotarix Rotarix o ROTATEQ ROTATEQ o 4 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B tercera dosis de Infanrix hexa (IMOVAX POLIO) INFANRIX HEXA (IMOVAX POLIO) neumocócica segunda dosis de Prevenar Prevenar rotavirus: 3 ª dosis si ROTATEQ ROTATEQ RotaTeq 6 a 12 meses contra el sarampión, las paperas, la rubéola dosis extra cuando viajen MMR-riesgo VAXPRO Priorix 12 meses contra el sarampión, las paperas, la rubéola: primera dosis de MMR-VAXPRO Priorix neumocócica tercera dosis PREVENAR PREVENAR 15 meses la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina, Hib, hepatitis B INFANRIX HEXA 4 ª dosis (IMOVAX POLIO) INFANRIX HEXA (IMOVAX POLIO) C meningococo C NeisVac Menjugate 5-7 años contra la poliomielitis, la difteria, el tétanos, la tos ferina INFANRIX-IPV (Polio IMOVAX) TETRAVAC (IMOVAX POLIO) 10 a 13 años contra el sarampión, las paperas, la rubéola segunda dosis de MMR-VAXPRO Priorix Virus del papiloma humano: 3 dosis para las niñas CERVARIX GARDASIL 14-16 años Difteria, tétanos, tos ferina o Boostrix Boostrix Tedivax PRO Adulto

Sucede muy a menudo que los padres creen que todas las vacunas recomendadas en el calendario de vacunación para los niños son obligatorias, lo cual no es en absoluto el caso. Ley belga obliga a sólo 3 dosis de la vacuna contra la polio antes de la edad de 18 meses, pero el esquema de vacunación recomendado en niños 4. Así se mantiene un estado de confusión no sólo entre algunos padres de niños pequeños, pero también en algunas administraciones municipales que tienen como administración obligatoria de 4 dosis de la vacuna contra la polio antes de la edad de 18 meses. Las vacunas que los programas de inmunización para los niños son proporcionados gratuitamente por las dos comunidades, excepto las vacunas de subrayado, cuyo costo es asumido por la vacuna. En un dictamen de 30 de junio de 2011, el Consejo Supremo de la Salud recomienda la vacunación con la vacuna contra el sarampión-paperas-rubéola (MMR) en niños menores de 12 meses que viajan a un país con un mayor riesgo de una epidemia de sarampión. Se trata, por lo tanto, revise viajar en un país tropical, sino también cualquier viaje a Europa, Estados Unidos y Canadá. De hecho, más de 400 casos de sarampión se registraron en Bélgica durante la primera mitad de 2011, y otros países europeos como Alemania, Francia y España, también se observó un incremento en el año 2011 Los casos de sarampión. Extranjero, los expertos están preocupados por los numerosos casos de sarampión se producen en niños y adolescentes correctamente vacunados contra esta enfermedad con 2 dosis de la vacuna SPR (MMR) y se preguntan cuál es el mejor momento en la infancia para administrar estos 2 dosis de la vacuna. La inmunidad conferida por una dosis de la vacuna MMR, administrado en niños menores de 12 meses es una inmunidad a corto plazo. La primera dosis de la vacuna MMR, se recomienda en algunos casos, en Bélgica, por el Consejo Superior de Salud, será en estos niños, complementado con 2 dosis de la pauta de vacunación MMR proporcionados por

los 12 meses y 12 años . La vacuna contra el VPH sometido a las campañas de vacunación en las escuelas secundarias en ambas comunidades. La Comunidad Flamenca ofrece a las niñas la vacuna GARDASIL durante su primer año en el ciclo de la educación secundaria. Comunidad francés ofrece a las niñas la vacuna Cervarix durante su segundo año en el ciclo de la educación secundaria. Así que todas las niñas, cuyos padres desean que sean vacunados "contra el cáncer cervical" pueden ser o serán vacunados gratuitamente en las escuelas. Vale la pena señalar, como ha señalado Folia Pharmacotherapeutica septiembre de 2011, los datos clínicos actuales sobre la eficacia de las vacunas contra el VPH relacionados con lesiones precancerosas y el cáncer en sí mismo no-cuello del útero, que estos datos fueron obtenidos en niñas y mujeres de entre 14-15 años, que las jóvenes menores de 14-15 años, no hay datos sobre la eficacia de estas vacunas prevención de infecciones o lesiones precancerosas causadas por el VPH, y en el momento presente, la duración de la protección conferida por estas vacunas no se conoce. (Ver Biblio 1214-1216)

CONCLUSIÓN La teoría detrás de la vacuna es muy atractivo. Pero las vacunas que cumplan con las expectativas de la teoría plantea? Hemos visto que las sustancias o de una parte de las vacunas utilizadas en su fabricación son, por ejemplo, carcinógenos, o que pueda ser. Una sustancia tóxica, ya que está en una vacuna, pierde su toxicidad? Se convierte en segura? ¿Cuál es su destino y el impacto en la salud cuando se ingiere o se inyecta? Una vacuna generalmente contiene más de una sustancia puede ser tóxica o tal. La toxicidad de una sustancia no sólo depende de su concentración, sino también en la presencia o ausencia de otras sustancias. Sustancias diferentes en una vacuna puede tener un efecto sinérgico deletéreo mucho más grave que la suma de los efectos adversos producidos por separado cada una de estas sustancias. El organismo puede ser sensible a una mezcla de sustancias, incluso a dosis bajas, mientras que puede no responder a cada una de estas sustancias individuales. La vacunación es un procedimiento médico y que, como tal, se realiza bajo la responsabilidad directa de un médico. Antes de la vacunación se debe realizar un interrogatorio serio de la persona que recibirá la vacuna a fin de conocer su historia clínica y alergias. También es necesario, como lo requiere la ley, informar claramente tanto la frecuencia y los peligros de la enfermedad contra la que queremos vacunar a los riesgos y limitaciones de la vacunación propuesto. Las vacunas, incluida la inmunización sistemática de los niños, el objetivo de eliminar las enfermedades infecciosas y reducir la mortalidad. No es de extrañar, entonces, que la tasa de mortalidad infantil en los países industrializados, aumenta con el número de dosis de vacunas recibidas por los niños durante su primer año? Un estudio de 2011 realizado por Miller y Goldman en los países industrializados se destaca la relación entre la mortalidad infantil y el número de dosis de vacunas recibidas por los niños durante su primer año. Estos autores examinaron 34 países para el año 2009, por un lado, la tasa de mortalidad infantil y, en segundo lugar, el número de dosis de vacunas recibidas por los niños durante su primer año. Los países con programas de vacunación para los niños con el menor número de dosis de vacuna tienen la tasa de mortalidad infantil más baja. Los países con programas de vacunación para los niños con el mayor número de dosis de vacuna tienen la tasa de mortalidad infantil más alta. La industria farmacéutica ofrece más vacunas y regularmente, nuevas vacunas, y dosis adicionales de la vacuna, además de los programas de inmunización para los niños. ¿Qué impacto tendrá esto en un problema de salud a largo plazo de nuestras poblaciones? Las campañas de vacunación, requisitos de vacunas, pero puede ¬ no menos importante, el deseo de todo ser humano a la protección contra la enfermedad, hacen que sea muy difícil de llevar a cabo una vacunación

juicio razonado y sereno. En un ámbito tan complejo y delicado, este documento puede proporcionar algo de claridad. (Ver Biblio 1217 -1223)

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ÍNDICE DE LOS COMPONENTES DE DETERMINADAS VACUNAS AMINOÁCIDOS ........................................... 12 ADN-ARN ............................................... 13 ........ ALBÚMINA HUMANA .................................. 13 ALUMINIO ................................................. 13 ... ANTIBIÓTICOS ............................................ 16 Bencetonio ........................................... 16 Benzonase ................................................. 16 BETA-propiolactona ........................... 16

BORAX ................................................. 16 .......... CLORURO DE SODIO ............................ 17 CTAB ................................................. ............. 17 Desoxicolato de sodio ............... 17 DEXTRANO ................................................. 17 ...... EDTA disódico ........................................ 17 Y EDULCORANTES SABOR DEL GUSTO ...................... 18 Aspartame ............................................... 18 MSG .............................. 18 Sacarina .............................................. 18 ETANOL ................................................. 19 ...... FORMALDEHÍDO .......................................... 19 GELATINA ................................................. 19 ..... GLUTARAL ..................................... 20 LATEX ................................................. 20 ............ MERCURY ................................................. 20 ..... Nonilfenoles .......................................... 21 OVOALBÚMINA ................................................ 21 OXYNOLS ................................................. 21 ...... FENOL ................................................. 22 ........ 2-FENOXIETANOL .................................. 22 Polisorbatos .......................................... 22 Rojo fenol .................................. 22 De suero de ternera ........................................ 23 Suero fisiológico .......................... 23 ESCUALENO ................................................. 23 ... SUGAR ................................................. 23 ........ Glucosa ................................................. 24 ... Lactosa ................................................. 24 ... Manitol ................................................. .. 24 Sacarosa .............................................. 24 Sorbitol ................................................. 24 .... Potasio tiocianato .............. 24 TRITON N-101 .............................................. .24 TRITON X-100 .............................................. .24 Trometamol .............................................. 24 Tyloxapol ................................................. .25 VIRUS ................................................. 25 ............ ÍNDICE DE LAS VACUNAS SE DESCRIBE ACAM2000 ................................................. 180 ........ ACT-HIB ............................................... ............... 79 ADDIGRIP 2002-2003 ......................................... 124

Aflunov (H5N1) ........................................... 142 CHIROFLU 2010-2011 .......................................... 124 ALPHA.RIX 2002-2003 ........................................ 125 ALPHA.RIX 2007-2008 ........................................ 126 AMBIRIX ................................................. 50 .............. ANATOXAL Di-Te Berna .................................... 56 ANATOXAL Di-Te-Per Berna ............................. 61 Usted ANATOXAL Berna .......................................... 53 Arepanrix (H1N1) ........................................ 150 ARILVAX ................................................. 120 ........... Attenuvax ................................................. 99 ....... AVAXIM ................................................. ............... 41 Biavax II ................................................ 107 ............ BioThrax ................................................. 172 ........ Boostrix ................................................. 61 .......... Boostrix Polio ............................................... 65 Celvapan (H1N1) .......................................... 151 CERVARIX ................................................. 183 ........ COMBIVAX ................................................. 62 ......... DARONRIX (H5N1) ............................................ 143 DIFTAVAX ................................................. 56 ........... DITEMER ................................................. 57 ............ DUKORAL ................................................. 161 ......... Encepur ................................................. 88 ........... Engerix B. ............................................... 44 .......... Epaxal ................................................. ............... 42 Vacuna Antirrubéola SB ................................................. 106 .......... FENDRIX ................................................. 44 ............. Fluad 2009-2010 .............................................. 126 .. Fluarix 2011-2012 ............................................. 127 Fluenz 2011-2012 ............................................. 128 Fluvirin 1999-2000 ........................................... 130 Fluvirin 2011-2012 ........................................... 129 Focetria (H1N1) ............................................ 152 Foclivia (H5N1) .............................................. 143 ......... FSME-IMMUN ............................................... 89 ....... GARDASIL ................................................. 184 ........ Genhevac PASTEUR B .................................... 45 GripGuard 2010-2011 ...................................... 130 Havrix ................................................. ............... 42 HB-VAX II ............................................. ................ 45 HB-VAX PRO .............................................. 46 ......... Heptavax-B ............................................... 47 ....... HEVAC B PASTEUR ........................................... 48 HEXAVAC ................................................. 75 ........... Hiberix ................................................. 79 .............. Hib-TITULO ............................................... 80 ............. Humenza (H1N1) .............................................. 153 ..... IMOVAX BCG ................................................ 176 ..... IMOVAX POLIO (virus completo) ............................ 34

IMOVAX POLIO antígeno (D) ............................... 35 RAGE IMOVAX ................................................ 168 .. INFANRIX ................................................. 62 ............ INFANRIX-Hib ............................................... 64 ....... INFANRIX-IPV ............................................... 66 ....... INFANRIX-IPV-Hib ............................................. 71 .. INFANRIX HepB .............................................. 69 ... INFANRIX HEXA ................................................ 76 .. INFANRIX PENTA ................................................ 74 Inflexal 2007-2008 V ...................................... 131 Inflexal V 2008-2009 ...................................... 132 Inflexal V 2009-2010 ...................................... 132 INFLUENZA A H1N1 2009 MON.VAC .................... 154 2002-2003 ...................................... 133 S INFLUVAC 2007-2008 ...................................... 133 S INFLUVAC 2010-2011 ...................................... 134 S INFLUVAC INTANZA / IDflu 2010-2011 .................................. 134 INTANZA / IDflu 2011.-2012 ................................. 135 IXIARO ................................................. ................ 91 JE-VAX ............................................... .................. 92 Menactra ................................................. 82 ........ MenBvac ................................................. 82 ........... ACWY Vax .............................................. 83 Meningitec ................................................. 84 ...... MENINGOVAX A + C. ............................................ 84 MENINVACT ................................................. 85 ....... Menjugate ................................................. 85 ...... MENVEO ................................................. 86 ............. MenZB ................................................. ................ 86 MERUVAX II ................................................ 105 ....... MMR II ................................................ 109 .............. MMR VAX ................................................ 111 ........ MMR VAX PRO ............................................... 111 MM VAX ................................................ 103 ............ MONOVACC prueba .............................................. 174 Monovax ................................................. 176 ........ Moraten Berna ............................................... 100 mORCVAX ................................................. 162 ........ MR VAX II ............................................... 106 ........... Mumpsvax ................................................. 102 ...... 1999-2000 Mutagrip S ..................................... 136 MVA85A ................................................. 176 ............. NeisVac-C ............................................... 87 ........... OPTAFLU 2007-2008 .......................................... 136 Orochol ................................................. 162 ........ PANDEMIA DE GRIPE H5N1BAXTER VACUNA. 144 GSKB PANDEMIA DE INFLUENZA VACUNA H5N1 .... 145 Pandemrix (H1N1) .......................................... 155 PANENZA (H1N1) .............................................. 156 Pentacoq ................................................. 72 ........ PENTACT-HIB ............................................... 72 ....... Pentavac ................................................. 73 .........

PLUSERIX ................................................. 112 ......... PNEUMO ................................................ 23 93 ........ PNEUMUNE ................................................. 93 ........ POLIO SABIN (Tailandia) .................................... 37 POLIO SABIN (Nueva Zelanda) .......................... 38 VACUNA CONTRA LA INFLUENZA H5N1 prepandémica NOVARTIS ................................................. ........................ 146 Prepandrix (H5N1) .......................................... 147 PREVENAR ................................................. 94 ....... PREVENAR ................................................ 13 94 .... Priorix ................................................. 112 ............ Priorix TETRA ............................................... 115 ProQuad ................................................. 116 ........ VARIVAX ................................................. 115 ... QUINTANRIX ................................................. 75 ...... RabAvert ................................................. 169 ....... HB RECOMBIVAX ................................................ 48 REPEVAX ................................................. 67 ............ REVAXIS ................................................. 58 ............. RIMEVAX ................................................. .......... 100 ROR VAX ................................................ 113 ......... ROTARIX ................................................. 165 .......... ROTATEQ ................................................. 166 ......... ROUVAX ................................................. 101 ........... RUDIVAX ................................................. 105 .......... SABIN ................................................. .................. 38 Shanchol ................................................. 163 ....... SILGARD ................................................. 185 ........... Spirolept ................................................. 97 ........ STAMARIL Pasteur ............................................ 120 SYNFLORIX ................................................. 95 ........ NIÑO Tedivax ............................................... 57 Tedivax PRO Adulto ...................................... 57 TETAGRIP 2009-2010 .......................................... 137 TETAGRIP 2010-2011 .......................................... 138 TETAMER ................................................. 54 ........... TETAVAX ................................................. 54 ............ TETRACOQ ................................................. 68 ........ TETRAct-HIB ............................................... 65 ....... TETRAVAC ................................................. 68 ......... TEVAX ................................................. ................. 54 TICOVAC ................................................. 90 ............. TRIAMER ................................................. 63 ............ TRITANRIX HepB ................................................ .70 TRIMOVAX Merieux ........................................... 114 Tuberculina PPD RT23 SSI ... ..................... 175 TUBERCULINAS PPD seco Berna ..................... 175 TWINRIX ................................................. 50 ............. Typherix ................................................. 158 ......... TYPHIM Vi ................................................ 158 .......... Vacuna contra la polio INACTIVO

(Célula diploide cultivada)-VPI ....................... 36 Vacuna BCG .............................................. 177 El cólera vacuna BERNA ........................ 163 Vacuna antigripal prepandémica H5N1 ... 148 Experimental vacuna nasal contra la viruela .... 181 VACUNA CONTRA LA RABIA Merieux INACTIVO HDCV ..... 170 VARILRIX ................................................. 114 .......... VAQTA ................................................. ................ 43 VAXIGRIP 2002-2003 ........................................... 138 Vaxigrip 2007-2008 ........................................... 139 VAXIGRIP 2010-2011 ........................................... 139 VAX-SPIRAL ............................................... 97 ......... ViVaxim ................................................. 158 ............ Vivotif ................................................. 159 ............. XRX-001 ............................................... 122 .............. YF-VAX ............................................... ................ 121 ZOSTAVAX ................................................. 118 ....... Deshacer cambios

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